24481 гост: ГОСТ 24481-80, скачать ГОСТ 24481-80

Содержание

Вода питьевая. Отбор проб (взамен ГОСТ 24481-80)

 

ГОСТ Р 51593-2000

 

УДК 663.6:006.354

H08

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

 

Отбор проб

 

Drinking water. Sampling

 

ОКП 01 3100

ОКС 13.060.20

Дата введения 2001—07—01

 

 

Предисловие

 

1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»

 

ВНЕСЕН Управлением продукции сельскохозяйственного производства, пищевой, легкой и химической промышленности Госстандарта России

 

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 21 апреля 2000 г. № 118-ст

 

3 Разделы 1, 4—7 настоящего стандарта учитывают требования ИСО 5667-5—91 «Качество воды.

Отбор проб. Часть 5. Руководство по отбору проб питьевой воды и воды, используемой в технологии производства пищевых продуктов и напитков»

 

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

 

 

1 Область применения

 

Настоящий стандарт устанавливает требования к отбору проб питьевой воды, производимой и подаваемой централизованными системами питьевого водоснабжения и предназначенной для потребления в питьевых и бытовых целях, в том числе используемой для производства пищевых продуктов и напитков (далее — вода), которыми следует руководствоваться при разработке программ и методов отбора проб, подготовке проб к определению состава и свойств и при транспортировании и хранении.

Настоящий стандарт применяют при оценке стабильности технологических процессов водоподготовки, контроле отдельных операций технологических процессов водоподготовки, оценке качества воды перед поступлением в распределительную сеть, в распределительной сети, в том числе внутренних водопроводных сетях домов, поиске причин загрязнения сетей.

Требования настоящего стандарта могут быть использованы при контроле загрязнения воды продуктами коррозии; оценке влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды; контроле качества воды, проводимом на различных стадиях технологических процессов производства пищевых продуктов и напитков.

Настоящий стандарт не распространяется на отбор проб воды из подземных водоисточников, поверхностных водоемов и водотоков, а также родников.

Требования к отбору проб включают составной частью в рабочие программы производственного контроля качества воды.

 

 

 

2 Нормативные ссылки

 

ГОСТ 18963—73 Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа

ГОСТ 23268.0—91 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ Р 51232—98 Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества

ГОСТ Р 51592—2000 Вода. Общие требования к отбору проб

 

3 Требования к оборудованию для отбора проб

 

Общие требования к оборудованию для отбора проб и материалам, применяемым для конструирования составных частей оборудования, контактирующих с пробой воды, должны соответствовать ГОСТ Р 51592, ГОСТ 18963.

Общие требования к подготовке емкостей (устройств) для отбора проб должны соответствовать ГОСТ Р 51592, ГОСТ 18963.

 

4 Требования к отбору проб

 

4.1 Общие требования

Место и время отбора проб определяют в зависимости от цели анализа в наиболее характерных точках системы водоснабжения: перед поступлением воды в распределительную сеть, наиболее удаленных от насосной станции, на возвышенных и тупиковых участках сети, а также в точках, в которых качество воды вызывает сомнение.

Пробы воды распределительной сети отбирают в периоды наибольшего расхода воды.

Требования к выбору места отбора проб и обеспечению представительности отбора проб должны соответствовать ГОСТ Р 51232, [1].

Перед отбором проб, в соответствии с программой отбора проб, определяют номенклатуру показателей (характеристик) состава и свойств воды, которые подлежат анализу незамедлительно после отбора проб на месте отбора. Показатели (характеристики), подлежащие анализу на месте отбора проб, должны быть указаны в нормативных документах (НД) на метод определения показателя.

Методы отбора, подготовки к определению состава и свойств, транспортированию и хранению проб воды должны обеспечивать неизменность состава проб в интервале времени между отбором проб и их анализом.

При отборе проб в одной и той же точке для различных целей первыми отбирают пробы для бактериологического анализа.

4.1.1 Отбор проб из резервуара

Отбор проб воды из резервуара перед поступлением в распределительную сеть проводят через специальные пробоотборники из кранов на водоводах, по которым осуществляется подача воды из резервуара.

Пробы отбирают в местах, размещенных как можно ближе к резервуару. Перед отбором проб следует не менее 10 мин сливать застоявшуюся воду. В технически обоснованных случаях следует определить объем воды, который необходимо слить перед отбором пробы, определив (приблизительно) необходимое для этого время истечения объема воды при существующем расходе, и затем установить время, равное пятикратному времени истечения этого объема.

4.1.2 Отбор проб при контроле стабильности технологических процессов водоподготовки

Для контроля различных стадий водоподготовки отбор проб следует проводить до и после соответствующей стадии (например, коагуляции, фильтрования). Отбор проб для контроля качества воды на различных стадиях водоподготовки (в том числе на входе и выходе из водоочистных устройств) проводят в соответствии с технологическим регламентом на процесс водоподготовки.

4.1.3 Отбор проб при контроле обеззараживания

Пробы воды, поступающей на обеззараживание, следует отбирать из крана на водоводе, расположенном на входе в установку обеззараживания.

Пробы воды, выходящей из установки по обеззараживанию, отбирают на выходе из установки по истечении установленной в НД продолжительности контакта воды и обеззараживающего вещества. Допускается (в технически обоснованных случаях) для оценки стабильности процесса обеззараживания воды отбирать пробы обработанной воды из распределительной сети или непосредственно из обеззараживающей установки. При этом способ отбора проб должен исключать возможность внесения загрязняющих компонентов в воду; используемое оборудование перед отбором проб должно быть простерилизовано.

4.1.4 Отбор проб из распределительной сети

Отбор проб из распределительной сети проводят из уличных водоразборных устройств на основных магистральных линиях, на наиболее возвышенных и тупиковых ее участках, а также из кранов внутренних водопроводных сетей, гидрантов.

Пробы отбирают в различных местах распределительной сети на входах перед поступлением воды потребителю. При отборе проб из гидрантов поверхности гидранта, которые контактируют с водой, следует очистить, продезинфицировать, многократно ополоснуть исследуемой водой, чтобы исключить наличие дезинфектанта в пробе.

Точку отбора проб и ее расположение устанавливают в зависимости от указанной в программе цели.

Если целью отбора проб является оценка влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды или оценка обрастания материалов микроорганизмами, то пробы следует брать из первой порции слива воды.

Длина водовода, подводящего воду к крану для отбора проб, должна быть как можно короче.

Для получения представительной пробы необходимо отбирать воду в точке, где исследуемые компоненты распределены равномерно. Для этого пробу отбирают из систем с перемешивающимся потоком на расстоянии, максимально удаленном от различных препятствий, таких как изгибы или задвижки. Отбирать пробу следует на прямом участке трубопровода.

При необходимости отбора проб из тупиковых участков трубопровода время слива застоявшейся воды может достигать 30 мин.

При отборе проб не допускается взмучивание осадка.

4.1.5 Отбор проб воды из крана потребителя

Отбор проб воды проводят на выходе из кранов внутренних водопроводных сетей домов.

При отборе проб из крана потребителя время слива воды перед отбором проб зависит от цели отбора проб. Если целью отбора проб является оценка влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды, то пробы следует отбирать без предварительного слива воды. Для других целей для установления условий равновесия перед отбором проб достаточно 2—3 мин слива воды. При отборе проб для определения микробиологических показателей металлические краны следует предварительно простерилизовать путем обжига, а пластмассовые краны следует продезинфицировать, как указано в 4.1.4, и произвести спуск воды продолжительностью не менее 10 мин при полностью открытом кране.

4.1.6 Отбор проб воды, расфасованной в емкости, а также разлитой в большие контейнеры, предназначенные для хранения в поездах, самолетах, судах

Отбор проб воды, расфасованной в емкости, проводят по ГОСТ 23268.0.

Отбор проб воды из контейнеров проводят в соответствии с требованиями 4.1.1.

4.1.7 Отбор проб воды, используемой для приготовления пищевых продуктов и напитков

В технологических процессах производства пищевых продуктов и напитков, включающих одну или несколько установок для водоподготовки, обеспечивающих ряд специальных требований к воде (например, умягчение), должна быть предусмотрена возможность отбора проб воды до и после каждой стадии водоподготовки.

Отбор проб проводят в соответствии с требованиями 4.1.2.

4.2 Периодичность и частота отбора проб

Периодичность и частоту отбора проб воды устанавливают в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51232, [1] в зависимости от цели отбора проб и следующих факторов:

— числа обслуживаемых потребителей;

— объема распределяемой воды;

— качества необработанной воды;

— выявленных отклонений от качества необработанной воды;

— наличия выявленного содержания загрязняющих компонентов, опасных для здоровья;

— способа очистки воды;

— сложности и специфических особенностей распределительной системы;

— особенностей определяемых показателей.

4.3 Статистическую обработку данных по отбору проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592.

 

5 Отбор проб в зависимости от вида проводимого анализа

 

5.1 Отбор проб для проведения химико-аналитического и радиологического контроля качества воды

Пробы отбирают в емкости, изготовленные из химически стойкого стекла с притертыми пробками или из полимерных материалов, разрешенных для контакта с водой. Допускается использовать корковые или полиэтиленовые пробки.

Пробы, предназначенные для определения содержания органических веществ в воде, отбирают только в стеклянные емкости.

Требования к подготовке емкостей для отбора проб должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 51592 и стандартам на метод определения показателя.

Перед отбором пробы емкости для отбора проб не менее двух раз ополаскивают водой, подлежащей анализу, и заполняют ею емкость до верха. При отборе проб, подлежащих хранению, перед закрытием емкости пробкой верхний слой воды сливают так, чтобы под пробкой оставался слой воздуха и при транспортировании пробка не смачивалась.

Для определения в пробе кислорода или других растворенных газов при отборе проб необходимо использовать шланг, прикрепленный к крану или выходному отверстию насоса и достигающий дна емкости с пробой, чтобы избежать контакта пробы воды с атмосферным воздухом. Вода должна медленно течь в емкость через шланг.

Для получения представительных проб необходимо руководствоваться требованиями 4. 1.4.

Вода должна быть подвергнута анализу в день отбора пробы. Если это невозможно, отобранную пробу охлаждают и(или) консервируют.

Требования к консервации и хранению проб должны соответствовать установленным в ГОСТ Р 51592 и стандартах на метод определения показателя.

5.2 Отбор проб для проведения паразитологического контроля качества воды

При необходимости проведения паразитологического контроля качества воды отбирают не менее 50 дм3 воды.

Отбор проб проводят в чистые (желательно стерильные) емкости с плотно закрывающимися крышками. Большие емкости — молочные фляги, металлические ведра и т. п. должны быть предварительно простерилизованы путем обжига их внутренней поверхности.

Для облегчения транспортирования больших объемов воды для анализа в паразитологическую лабораторию пробы могут быть отфильтрованы на месте отбора или в лаборатории водопроводной станции с целью концентрирования материала пробы. Перед фильтрованием фильтры кипятят в дистиллированной воде не менее 10 мин. После фильтрования фильтры помещают в емкость с широким горлом, добавляют 10—15 см3 исходной воды, закрывают завинчивающейся или притертой крышкой, маркируют, указывая дату, место отбора, количество профильтрованной воды, и транспортируют в соответствующую лабораторию для исследования. Анализ проб, по возможности, проводят в день отбора проб.

Пробы, не прошедшие фильтрование, хранят при 15—20 °С не более 2 сут. Пробы, прошедшие фильтрование, хранят при 4 °С не более 1 сут.

Если нет необходимости определения жизнеспособности цист кишечных простейших и яиц гельминтов, пробу хранят не более 3—4 сут после добавления в нее формалина с таким расчетом, чтобы концентрация формалина в суспензии составляла 2 %.

Транспортирование проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592.

5.3 Отбор проб для проведения микробиологического контроля качества воды

Пробу отбирают непосредственно из пробоотборного крана. Не допускается использовать шланги, водораспределительные сетки, насадки и т. п.

При отборе проб вода должна свободно вытекать из пробоотборного крана и заполнять емкость для отбора проб струёй.

Для предотвращения вторичного загрязнения пробы воды пробоотборный кран стерилизуют путем обжига.

Перед отбором проб воду из простерилизованного крана сливают не менее 10 мин при полностью открытом кране. При отборе пробы напор воды может быть уменьшен.

Для отбора проб используют стеклянные емкости с широким горлом вместимостью не менее 300 см3 с плотно закрывающимися пробками на шлифе или с завинчивающимися крышками (стеклянными, силиконовыми или из других материалов, не оказывающих влияние на жизнедеятельность микроорганизмов) с защитными колпачками (из алюминиевой фольги, плотной бумаги). Стерилизацию емкостей для отбора проб проводят в соответствии с ГОСТ Р 51592.

Допускается использовать одноразовые стерильные емкости.

Пробу отбирают в емкости с соблюдением стерильности. Емкость открывают непосредственно перед отбором пробы, удаляя пробку вместе со стерильным колпачком. Во время отбора пробы следует избегать загрязнения горловины емкости и пробки. Ополаскивать емкости не допускается.

Если через пробоотборный кран происходит постоянный излив воды, отбор проб проводят без предварительной стерилизации крана, не изменяя напора воды и существующей конструкции крана.

Если отбирают воду после обеззараживания ее химическими веществами, то для нейтрализации остаточного количества дезинфектанта в емкость, предназначенную для отбора проб, вносят до стерилизации серноватистокислый натрий в виде кристаллов или концентрированного раствора из расчета 10 мг на 500 см3 воды.

После наполнения емкость закрывают стерильной пробкой и колпачком.

При заполнении емкостей должно оставаться пространство между пробкой и поверхностью воды, чтобы пробка не смачивалась при транспортировании.

Анализ проб в лаборатории необходимо провести как можно быстрее от момента отбора.

Транспортируют пробы в контейнерах-холодильниках при 4—10 °С. В холодный период года контейнеры должны быть снабжены термоизолирующими прокладками, обеспечивающими предохранение проб от промерзания. При соблюдении указанных условий продолжительность от момента отбора проб до начала испытаний не должна превышать 6 ч.

Если пробы нельзя охладить, их анализ следует провести в течение 2 ч после отбора.

Пробы должны транспортироваться в специально продезинфицированных контейнерах.

5.4 Отбор проб для определения содержания вирусов

Конкретные требования к отбору проб и (или) способам концентрирования вирусов в пробе устанавливают в соответствии с НД на методы определения вирусов в воде.

5.5 Особенности процедуры отбора проб по 5.1—5.4 устанавливают в НД на метод определения показателя; все отступления от процедуры должны быть указаны в акте об отборе проб.

 

6 Требования к объему проб, подготовке их к транспортированию и хранению

 

6.1 Объем пробы

Объем пробы устанавливают в зависимости от числа определяемых показателей и вида анализа в соответствии с НД на метод определения показателя.

6.2 Подготовка проб к транспортированию и хранению

Для сведения к минимуму изменений состава проб воды в течение времени, необходимого на отбор, подготовку, упаковку, транспортирование и хранение проб, эти процедуры следует выполнять в возможно короткий промежуток времени.

Если контакта пробы с воздухом следует избегать, емкость следует заполнить водой полностью и затем немедленно герметично закрыть.

Если пробу требуется энергично перемешать прежде чем взять порцию для анализов, емкость не следует заполнять полностью.

Если проба подлежит фильтрованию сразу же после ее отбора (чтобы предотвратить любые возможные изменения в составе пробы), используют методы фильтрования, которые должны соответствовать НД на метод определения показателя. При этом следует избегать загрязнения горловины емкости и пробки.

В случае консервации проб воды в протоколе испытаний делается отметка о способе консервации.

Для доставки в лабораторию емкости с пробами упаковывают в тару, обеспечивающую их сохранность и предохраняющую от резких перепадов температур.

Упаковка отобранных проб должна соответствовать условиям транспортирования.

Требования к упаковке пробы воды должны соответствовать ГОСТ Р 51592 и НД на метод определения показателя.

Условия хранения должны исключать воздействие света и повышенных температур на пробы воды. Не допускается совместное хранение проб воды и химических веществ.

Условия и сроки хранения проб должны соответствовать ГОСТ Р 51592 и НД на метод определения показателя. О длительности хранения проб воды делается отметка в протоколе анализа.

 

7 Требования к оформлению результатов отбора проб

 

7.1 Требования к оформлению результатов отбора проб должны соответствовать ГОСТ Р 51592.

7.2 Сведения, которые должны быть указаны в акте об отборе проб, приведены в приложении А.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ А

(рекомендуемое)

 

Сведения, которые должны быть указаны в акте об отборе проб

 

В акте об отборе проб должны быть указаны следующие сведения:

Цель отбора проб_______________________________________________________________

Расположение и наименование места отбора проб___________________________________

Дата отбора___________________________________________________________________

Время (начало и окончание) отбора проб___________________________________________

Климатические условия окружающей среды на месте отбора проб:

температура воздуха________________________________________________________

температура воды__________________________________________________________

Стадия обработки воды:

обеззараживание__________________________________________________________

окисление________________________________________________________________

умягчение________________________________________________________________

другие виды обработки_____________________________________________________

Определения, выполненные на месте отбора пробы:

_____________________________________________________________________________

Способ консервации____________________________________________________________

Особенности отбора и хранения пробы____________________________________________

Продолжительность хранения____________________________________________________

Оборудование, используемое для отбора проб______________________________________

Емкости для отбора проб (материал)______________________________________________

Должность, фамилия, имя, отчество лица, отобравшего пробу, и его подпись.

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

(справочное)

 

Библиография

 

[1] СанПиН 2.1.4.559—96 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества

 

 

ГОСТ 24481 —80 Вода питьевая. Отбор проб

    Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб (в части отбора проб питьевой воды заменен ГОСТ 24481-80) [c.533]

    ГОСТ 24481-80 Вода питьевая. Отбор проб [c.7]

    ГОСТ 24481—80. Вода питьевая. Отбор проб. — Введ. с 01.01.82 г. [c.181]

    Отбор проб. Пробы питьевой воды отбирают по ГОСТ 2874— 82, 24481—80, воды водоемов —по ГОСТ 17.1.3.03.77 и ГОСТ 4979—49. Объем пробы, необходимый для анализа, составляет 50 мл. Пробу отбирают в полиэтиленовую посуду. Срок хранения в холодильнике не более 72 ч. [c.222]


    ГОСТ Р 51593-2000. Отбор проб. Вода питьевая. М. Изд-во стандартов, 2000. [c.434]

    ГОСТ 2874-73 Вода питьевая регламентирует лабораторно-производственный контроль качества питьевой воды, поступающей в водопроводную сеть. Минимальная частота отбора проб установлена в зависимости от вида источника водоснабжения (подземного или поверхностного), характера контролируемых показателей (бактериологических, химических и органолептических), от осуществляемых процессов очистки и обеззараживания воды и от мощности водопровода (по численности обслуживаемого населения). [c.23]

    ГОСТ 23268.0-91 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб [c.7]

    Для оценки качества воды применяют физические, химические, бактериологические и технологические методы анализа. При учете динамики состава воды в источниках водоснабжения важно, чтобы данные анализа совпадали с биологическими показателями и отражали качество именно той воды, которая будет поступать в водозабор и направляться на обработку. Поэтому выбор источника водоснабжения и отбор проб из него производят в строгом соответствии с ГОСТом 2761—57 Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. Правила выбора и оценки качества . [c.22]

    Отбор проб на физико-химический, микробиологический анализ и для биотестирования проводился 1 раз в месяц. В работе использованы гости-рованные и унифицированные методы контроля качества питьевой воды. Параллельные исследования проводились в другой части водопроводной сети здания с прибором, содержащим неактивированную воду (плацебо). [c.296]

    Санитарный врач должен озя комитьсй с ГОСТ, отаосящдася к водоснабжению, в частности, к санитарному анализу воды. Некоторые ГОСТ необходимы для повседневного пользования (ГОСТ 2761-44 и ГОСТ—2874-45). В приложения к последнему ГОСТ дается Порядок контроля качества воды, подаваемой водопроводами для хозяйственно-питьевых нужд . В нем указаны точки забора проб воды при контроле качества воды, периодичность отбора проб воды как для химического, так и бактериологического анализа, периодичность исследований на остаточный хлор и приводятся прочие ценные сведения. Ниже дается перечень ГОСТ по проведению определений отдельных компонентов питьевой воды, выработанный и опубликованный в последние годы. [c.249]


    ВЗАМЕН ГОСТ 4979—49 в части отбора проб питьевой воды [c.234]

    Учитывая, что состав примесей в воде может изменяться в зависимости от времени и места взятия пробы, отбор проб на анализ следует производить в строгом соответствии с ГОСТом 2761—57 Источники централизованного хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Правила выбора и оценка качества . Согласно данному ГОСТу пробы из открытых водотоков и водоемов — рек, озер и водохранилищ — отбираются в каждом сезоне года в весеннее половодье, летом при низком горизонте воды, при подъеме горизонта воды во время осенних дождей и в середине зимы, причем в каждом сезоне должно отбираться не менее трех проб. В ряде случаев отбираются также дополнительные пробы. Каждую пробу отправляют для анализа в лабораторию с указанием места отбора пробы, температуры воды в источнике, даты и часа отбора и метеорологических условий при отборе пробы (температура воздуха, наличие ветра, выпадение осадков в день взятия пробы и в предыдущие 10 днец). Для полного анализа воды по всем указанным выше показателям следует отбирать не менее 5 л воды. Существуют также определенные правила. хранения и транспортировки проб и выполнения анализов, рег-ламентйруемые соответствующими стандартами. Для отбора проб с определенной глубины -водоема пользуются специальными приборами —батометрами. [c.59]

    Действующая нормати в и о-техиичес ка я документация ГОСТ 7631—73 Рыба, продукты из рыбы, морских млекопитающих и беспозвоночных. Правила приемки. Методы органолептической оценки качества. Методы отбора проб для лабораторных испытаний. ГОСТ 10839—64 Зерно. Методы отбора образцов и выделения навесок. ГОСТ 10852—64 Семена масличные. Методы отбора образцов. ГОСТ 13496—О—70 Комбикорма. Правила отбора среднего образца. ГОСТ 7194—69 Картофель свежий. Отбор проб и методы определения качества. ГОСТ 21713—76 Грущи свежие поздних сроков созревания. Технические условия. ГОСТ 21714—76 Груши свежие ранних сроков созревания. Технические условия. ГОСТ 21715—76 Айва свежая. Технические условия. ГОСТ 13341—77 Овощи сушеные. Правила приемки. Методы отбора и подготовки проб. ГОСТ 12001—66 Фрукты сушеные. Методы отбора проб. ГОСТ 8756.0—70 Продукты пищевые консервированные. Отбор проб и подготовка их к испытанию. ГОСТ 9792—73 Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки, методы отбора проб. ГОСТ 3622—68 Молоко и молочные продукты. Отбор проб и подготовка их к испытанию. ГОСТ 8285—74 Жиры животные топленые. Правила приемки и методы испытания. ГОСТ 13928—68 Молоко и сливки заготовляемые. Отбор проб и подготовка их к испытанию. ГОСТ 6076—74 Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы испытания. ГОСТ 17.1.3.03—77 Охрана природы. Гидросфера. Правила выбора и оценка качеств источников централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. ГОСТ 2874—73 Вода питьевая. ГОСТ 17.2.3.01—77 Охрана природы. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов. [c.273]

    ГОСТ 5215-50. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Отбор, хранение и транспортирование проб, М., 1950. [c.192]

    ГОСТ 4979-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб. 2475 [c.101]

    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для хозяйственно-питьевых целей, и устанавливает полные, сокращенные и сигаальные методы определения числа сапрофитов и бактерий группы кишечных палочек (БГКП) в полевых условиях, когда доставка проб в стационарную лабораторию невозможна в течение 6 ч после отбора. Когда доставка проб в стационарную лабораторию возможна в течение 6 ч, анализ проводят по ГОСТ 18963.[c.235]


Анализ воды

Анализ воды — основное условие правильного подбора оборудования. Вода для отбора проб может поступать из артезианской скважины, колодца, поверхностного водоема или действующего городского водопровода. При любом из видов водозабора необходимо контролировать следующие параметры:

  • водородный показатель (pH),
  • мутность,
  • цветность;
  • перманганатная окисляемость,
  • железо общее,
  • общая минерализация (сухой остаток),
  • марганец,
  • нитриты,
  • нитраты,
  • сульфаты,
  • хлориды,
  • кальций,
  • карбонаты,
  • гидрокарбонаты,
  • микробиологические показатели,
  • радиологические показатели.

Комплекс оборудования водоподготовки имеет значительную базовую стоимость, поэтому для оптимизации этой стоимости необходим не только анализ, но и его правильный подбор.

Отбор проб – операция, от правильного выполнения которой во многом зависит точность получаемых результатов.

Согласно нормативным документам (ГОСТ 24481, ГОСТ 17.1.5.05, ИСО 5667-2 и др.) определены основные правила отбора проб:

  • непосредственно перед отбором необходимо пролить воды в течение 10 минут;
  • объем воды необходимый для анализа около 2 литров, используйте чистую пластиковую бутылку, за исключением тары из-под сладких газированных напитков;
  • бутылка должна быть промыта без моющих средств;
  • набирать воду необходимо тонкой струей по стенке тары, это уменьшит насыщение жидкости кислородом;
  • бутылку необходимо набирать под самое горлышко и закрыть пробкой;
  • предотвратить попадание солнечного света на бутылку;
  • хранить воду для анализа не более 48 часов в холодильнике, лучше всего сразу доставить отобранную воду в лабораторию;
  • не забудьте указать источник воды, адрес и дату отбора.

Отбор воды и ее анализ необходимо делать непосредственно перед монтажом оборудования, так как основные показатели могут измениться. Также необходимо производить периодический отбор проб во время эксплуатации системы водоподготовки.

Специалисты компании «КПСБО ЮГ» проведут для Вас грамотную консультацию по выполнению анализа воды. При необходимости, мы сможем предоставить Вам данные по испытательным лабораториям, которые имеют аттестат аккредитации РОСС RU и положительный отзыв от Заказчиков.


<< Вернуться в раздел «Оборудование для водоподготовки»

ГОСТ Р 51593-2000 Вода питьевая. Отбор проб (взамен ГОСТ 24481-80)


ГОСТ Р 51593-2000

УДК 663.6:006.354 H08

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Отбор проб

Drinking water. Sampling

ОКП 01 3100
ОКС 13. 060.20
Дата введения 2001-07-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»

ВНЕСЕН Управлением продукции сельскохозяйственного производства, пищевой, легкой и химической промышленности Госстандарта России

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 21 апреля 2000 г. № 118-ст

3 Разделы 1, 4-7 настоящего стандарта учитывают требования ИСО 5667-5-91 «Качество воды. Отбор проб. Часть 5. Руководство по отбору проб питьевой воды и воды, используемой в технологии производства пищевых продуктов и напитков»

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к отбору проб питьевой воды, производимой и подаваемой централизованными системами питьевого водоснабжения и предназначенной для потребления в питьевых и бытовых целях, в том числе используемой для производства пищевых продуктов и напитков (далее — вода), которыми следует руководствоваться при разработке программ и методов отбора проб, подготовке проб к определению состава и свойств и при транспортировании и хранении.
Настоящий стандарт применяют при оценке стабильности технологических процессов водоподготовки, контроле отдельных операций технологических процессов водоподготовки, оценке качества воды перед поступлением в распределительную сеть, в распределительной сети, в том числе внутренних водопроводных сетях домов, поиске причин загрязнения сетей.
Требования настоящего стандарта могут быть использованы при контроле загрязнения воды продуктами коррозии; оценке влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды; контроле качества воды, проводимом на различных стадиях технологических процессов производства пищевых продуктов и напитков.
Настоящий стандарт не распространяется на отбор проб воды из подземных водоисточников, поверхностных водоемов и водотоков, а также родников.
Требования к отбору проб включают составной частью в рабочие программы производственного контроля качества воды.

2 Нормативные ссылки

ГОСТ 18963-73 Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа
ГОСТ 23268. 0-91 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ Р 51232-98 Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества
ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб

3 Требования к оборудованию для отбора проб

Общие требования к оборудованию для отбора проб и материалам, применяемым для конструирования составных частей оборудования, контактирующих с пробой воды, должны соответствовать ГОСТ Р 51592, ГОСТ 18963.
Общие требования к подготовке емкостей (устройств) для отбора проб должны соответствовать ГОСТ Р 51592, ГОСТ 18963.

4 Требования к отбору проб

4.1 Общие требования
Место и время отбора проб определяют в зависимости от цели анализа в наиболее характерных точках системы водоснабжения: перед поступлением воды в распределительную сеть, наиболее удаленных от насосной станции, на возвышенных и тупиковых участках сети, а также в точках, в которых качество воды вызывает сомнение.
Пробы воды распределительной сети отбирают в периоды наибольшего расхода воды.
Требования к выбору места отбора проб и обеспечению представительности отбора проб должны соответствовать ГОСТ Р 51232, [1].
Перед отбором проб, в соответствии с программой отбора проб, определяют номенклатуру показателей (характеристик) состава и свойств воды, которые подлежат анализу незамедлительно после отбора проб на месте отбора. Показатели (характеристики), подлежащие анализу на месте отбора проб, должны быть указаны в нормативных документах (НД) на метод определения показателя.
Методы отбора, подготовки к определению состава и свойств, транспортированию и хранению проб воды должны обеспечивать неизменность состава проб в интервале времени между отбором проб и их анализом.
При отборе проб в одной и той же точке для различных целей первыми отбирают пробы для бактериологического анализа.
4.1.1 Отбор проб из резервуара
Отбор проб воды из резервуара перед поступлением в распределительную сеть проводят через специальные пробоотборники из кранов на водоводах, по которым осуществляется подача воды из резервуара.
Пробы отбирают в местах, размещенных как можно ближе к резервуару. Перед отбором проб следует не менее 10 мин сливать застоявшуюся воду. В технически обоснованных случаях следует определить объем воды, который необходимо слить перед отбором пробы, определив (приблизительно) необходимое для этого время истечения объема воды при существующем расходе, и затем установить время, равное пятикратному времени истечения этого объема.
4.1.2 Отбор проб при контроле стабильности технологических процессов водоподготовки
Для контроля различных стадий водоподготовки отбор проб следует проводить до и после соответствующей стадии (например, коагуляции, фильтрования). Отбор проб для контроля качества воды на различных стадиях водоподготовки (в том числе на входе и выходе из водоочистных устройств) проводят в соответствии с технологическим регламентом на процесс водоподготовки.
4.1.3 Отбор проб при контроле обеззараживания
Пробы воды, поступающей на обеззараживание, следует отбирать из крана на водоводе, расположенном на входе в установку обеззараживания. Пробы воды, выходящей из установки по обеззараживанию, отбирают на выходе из установки по истечении установленной в НД продолжительности контакта воды и обеззараживающего вещества. Допускается (в технически обоснованных случаях) для оценки стабильности процесса обеззараживания воды отбирать пробы обработанной воды из распределительной сети или непосредственно из обеззараживающей установки. При этом способ отбора проб должен исключать возможность внесения загрязняющих компонентов в воду; используемое оборудование перед отбором проб должно быть простерилизовано.
4.1.4 Отбор проб из распределительной сети
Отбор проб из распределительной сети проводят из уличных водоразборных устройств на основных магистральных линиях, на наиболее возвышенных и тупиковых ее участках, а также из кранов внутренних водопроводных сетей, гидрантов.
Пробы отбирают в различных местах распределительной сети на входах перед поступлением воды потребителю. При отборе проб из гидрантов поверхности гидранта, которые контактируют с водой, следует очистить, продезинфицировать, многократно ополоснуть исследуемой водой, чтобы исключить наличие дезинфектанта в пробе.
Точку отбора проб и ее расположение устанавливают в зависимости от указанной в программе цели.
Если целью отбора проб является оценка влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды или оценка обрастания материалов микроорганизмами, то пробы следует брать из первой порции слива воды.
Длина водовода, подводящего воду к крану для отбора проб, должна быть как можно короче.
Для получения представительной пробы необходимо отбирать воду в точке, где исследуемые компоненты распределены равномерно. Для этого пробу отбирают из систем с перемешивающимся потоком на расстоянии, максимально удаленном от различных препятствий, таких как изгибы или задвижки. Отбирать пробу следует на прямом участке трубопровода.
При необходимости отбора проб из тупиковых участков трубопровода время слива застоявшейся воды может достигать 30 мин.
При отборе проб не допускается взмучивание осадка.
4.1.5 Отбор проб воды из крана потребителя
Отбор проб воды проводят на выходе из кранов внутренних водопроводных сетей домов.
При отборе проб из крана потребителя время слива воды перед отбором проб зависит от цели отбора проб. Если целью отбора проб является оценка влияния материалов, контактирующих с водой, на качество воды, то пробы следует отбирать без предварительного слива воды. Для других целей для установления условий равновесия перед отбором проб достаточно 2-3 мин слива воды. При отборе проб для определения микробиологических показателей металлические краны следует предварительно простерилизовать путем обжига, а пластмассовые краны следует продезинфицировать, как указано в 4.1.4, и произвести спуск воды продолжительностью не менее 10 мин при полностью открытом кране.
4.1.6 Отбор проб воды, расфасованной в емкости, а также разлитой в большие контейнеры, предназначенные для хранения в поездах, самолетах, судах
Отбор проб воды, расфасованной в емкости, проводят по ГОСТ 23268.0.
Отбор проб воды из контейнеров проводят в соответствии с требованиями 4.1.1.
4.1.7 Отбор проб воды, используемой для приготовления пищевых продуктов и напитков
В технологических процессах производства пищевых продуктов и напитков, включающих одну или несколько установок для водоподготовки, обеспечивающих ряд специальных требований к воде (например, умягчение), должна быть предусмотрена возможность отбора проб воды до и после каждой стадии водоподготовки.
Отбор проб проводят в соответствии с требованиями 4.1.2.
4.2 Периодичность и частота отбора проб
Периодичность и частоту отбора проб воды устанавливают в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51232, [1] в зависимости от цели отбора проб и следующих факторов:
— числа обслуживаемых потребителей;
— объема распределяемой воды;
— качества необработанной воды;
— выявленных отклонений от качества необработанной воды;
— наличия выявленного содержания загрязняющих компонентов, опасных для здоровья;
— способа очистки воды;
— сложности и специфических особенностей распределительной системы;
— особенностей определяемых показателей.
4.3 Статистическую обработку данных по отбору проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592.

5 Отбор проб в зависимости от вида проводимого анализа

5.1 Отбор проб для проведения химико-аналитического и радиологического контроля качества воды
Пробы отбирают в емкости, изготовленные из химически стойкого стекла с притертыми пробками или из полимерных материалов, разрешенных для контакта с водой. Допускается использовать корковые или полиэтиленовые пробки.
Пробы, предназначенные для определения содержания органических веществ в воде, отбирают только в стеклянные емкости.
Требования к подготовке емкостей для отбора проб должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 51592 и стандартам на метод определения показателя.
Перед отбором пробы емкости для отбора проб не менее двух раз ополаскивают водой, подлежащей анализу, и заполняют ею емкость до верха. При отборе проб, подлежащих хранению, перед закрытием емкости пробкой верхний слой воды сливают так, чтобы под пробкой оставался слой воздуха и при транспортировании пробка не смачивалась.
Для определения в пробе кислорода или других растворенных газов при отборе проб необходимо использовать шланг, прикрепленный к крану или выходному отверстию насоса и достигающий дна емкости с пробой, чтобы избежать контакта пробы воды с атмосферным воздухом. Вода должна медленно течь в емкость через шланг.
Для получения представительных проб необходимо руководствоваться требованиями 4.1.4.
Вода должна быть подвергнута анализу в день отбора пробы. Если это невозможно, отобранную пробу охлаждают и(или) консервируют.
Требования к консервации и хранению проб должны соответствовать установленным в ГОСТ Р 51592 и стандартах на метод определения показателя.
5.2 Отбор проб для проведения паразитологического контроля качества воды
При необходимости проведения паразитологического контроля качества воды отбирают не менее 50 дм3 воды.
Отбор проб проводят в чистые (желательно стерильные) емкости с плотно закрывающимися крышками. Большие емкости — молочные фляги, металлические ведра и т. п. должны быть предварительно простерилизованы путем обжига их внутренней поверхности.
Для облегчения транспортирования больших объемов воды для анализа в паразитологическую лабораторию пробы могут быть отфильтрованы на месте отбора или в лаборатории водопроводной станции с целью концентрирования материала пробы. Перед фильтрованием фильтры кипятят в дистиллированной воде не менее 10 мин. После фильтрования фильтры помещают в емкость с широким горлом, добавляют 10-15 см3 исходной воды, закрывают


Влияние города Калининграда на качество воды в реке Преголе

* Диапазон  измеряемых концентраций приведен  без учета возможного разбавления  пробы.

** Нормативы  качества приведены по данным СанПиН 2.1.4.559-96, ГН 2.1.5.689-98 (для питьевой воды и воды поверхностных источников хозяйственно-питьевого назначения).

 

3. Отбор проб воды и их 

консервация

 

 

    Отбор проб – операция, от  правильного выполнения которой  во многом зависит точность  получаемых результатов.

Чаще всего на водоеме отбираются так называемые разовые пробы. Однако при обследовании водоема может возникнуть необходимость отбора и серий периодических и регулярных проб – из поверхностного, глубинного, придонного слоев вод и т.д. Пробы могут быть отобраны также из подземных источников, водопровода и т.п. Усредненные данные о составе вод дают смешанные пробы.

Для определения влияния места  сброса сточных вод и вод притоков, пробы отбирают выше по течению и  в точке, где произошло полное смешение вод. Следует иметь в виду, что загрязнения могут быть неравномерно распространены по потоку реки, поэтому обычно пробы отбирают в местах максимально бурного течения, где потоки хорошо перемешиваются. Пробоотборники помещают вниз по течению потока, располагая на нужной глубине.

Следует отметить, что качество воды в водоемах (как озерах, так и  реках) носит циклический характер, причем наблюдается суточная и сезонная цикличность. По этой причине ежедневные пробы следует отбирать в одно и то же время суток (например, в 12 часов), а продолжительность сезонных исследований должна быть не менее 1 года, включая исследования серий проб, отобранных в течение каждого времени года. 

В табл. 2 приведены способы консервации, а также особенности отбора и  хранения проб. При анализе воды на некоторые показатели (например, растворенный кислород, фенолы, нефтепродукты) к отбору проб предъявляются особые требования. Следует иметь в виду, что ни консервация, ни фиксация не обеспечивают постоянства состава воды неограниченно долго. Они лишь сохраняют на определенное время соответствующий компонент в воде, что позволяет доставить пробы к месту анализа – например, в полевой лагерь, а при необходимости – и в специализированную лабораторию. В протоколах отбора и анализа проб обязательно указываются даты отбора и анализа проб.

Общие правила отбора, хранения, и  транспортирования проб приведены  в ГОСТ 17.1.5.05, ГОСТ 4979, ГОСТ 24481, ГОСТ 24902, ИСО 5667.

 

Таблица 2 Способы консервации, особенности отбора и хранения проб

Анализируемый показатель

Способ  консервации и количество консерванта  на  1 л воды

Максимальное  время хранения пробы

Особенности отбора и хранения проб

Биохимическое потребление кислорода (БПК)

Не консервируют

3 часа

Отбирать только в стеклянные бутыли

То же

1 сут.

Хранить при 4°С

Взвешенные  вещества

Не консервируют

4 часа

Перед анализом взболтать

Водородный  показатель (рН)

Не консервируют

При отборе пробы

То же

6 часов

В бутыли не оставлять  пузырьков воздуха, предохранять от нагревания

Запах (без нагревания)

Не консервируют

2 часа

Отбирать только в стеклянные бутыли

Мутность

Не консервируют

2 часа

Перед анализом взболтать

ХПК

Не консервируют

4 часа

10 мл серной  кислоты

1 сут.

Хранить при 4°С

Прозрачность

Не консервируют

4 часа

Растворенный  кислород

Не консервируют

1 сут.

Отбирать в  кислородные склянки и фиксировать  на месте отбора

Сухой остаток

Не консервируют

В день отбора

2 мл хлороформа

1–2 сут.

Цветность

Не консервируют

В день отбора пробы

2–4 мл хлороформа

1–2 сут.

 

    

4. Характеристики показателей качества воды

 

В нормативных документах не оговорены  условия применения полевых методов, однако такими условиями для большинства  методов определения могут быть приняты следующие:

  1. температура анализируемой воды 15–25°С
  2. температура воздуха, 5–30°С
  3. относительная влажность воздуха и атмосферное давление не ограничены

 

    Ограничения  по температуре воды и воздуха  не распространяются на условия  отбора проб. Указанные ограничения  могут быть легко устранены  путем подогрева проб перед  анализом (сложнее пробы охладить в условиях повышенной температуры). Вместе с тем, при выполнении анализов температура проб должна контролироваться, т.к. она является фактором, способным повлиять на результат измерения концентрации и нарушить правильность измерений.

 

4.1. Органолептические показатели

 

 

    Любое  знакомство со свойствами воды, сознаем мы это или нет, начинается  с определения органолептических  показателей, т.е. таких, для  определения которых мы пользуемся  нашими органами чувств (зрением,  обонянием, вкусом). Органолептическая оценка приносит много прямой и косвенной информации о составе воды и может быть проведена быстро и без каких-либо приборов. К органолептическим характеристикам относятся цветность, мутность (прозрачность), запах, вкус и привкус, пенистость.   

 

4.1.1. Цветность

 

 

    Цветность – естественное свойство природной воды, обусловленное присутствием гуминовых веществ и комплексных соединений железа. Цветность воды может определяться свойствами и структурой дна водоема, характером водной растительности, прилегающих к водоему почв, наличием в водосборном бассейне болот и торфяников и др.    

Удовлетворительная цветность  воды устраняет необходимость определения  тех загрязнителей, ПДК которых  установлены по цветности (лимитирующий показатель – органолептический). К таким загрязнителям относятся многие красители и соединения, образующие интенсивно окрашенные растворы и имеющие высокий коэффициент светопоглощения.   

 Цветность воды  определяют визуально или фотометрически, сравнивая окраску пробы с окраской условной 1000-градусной шкалы цветности воды, приготавливаемой из смеси бихромата калия K2Cr2O7 и сульфата кобальта CоSO4. Для воды поверхностных водоемов этот показатель допускается не более 20 градусов по шкале цветности.

Если окраска воды не соответствует природному тону, а также при интенсивной естественной окраске, определяют высоту столба жидкости, при котором обнаруживается окраска, а также качественно характеризуют цвет воды. Соответствующая высота столба воды не должна превышать: для воды водоемов хозяйственно-питьевого назначения – 20 см; культурно-бытового назначения – 10 см.    

 Можно определять  цветность качественно, характеризуя  цвет воды в пробирке высотой  10–12 см (например, бесцветная, слабо-желтая, желтая, буроватая и т.д.).

4.1.2. Запах

 

Запах воды обусловлен наличием в ней летучих пахнущих веществ, которые попадают в воду естественным путем либо со сточными водами. Практически все органические вещества (в особенности жидкие) имеют запах и передают его воде. Обычно запах определяют при нормальной (20°С) и при повышенной (60°С) температуре воды.

Запах по характеру подразделяют на две группы, описывая его субъективно  по своим ощущениям:

  1. естественного происхождения (от живущих и отмерших организмов, от влияния почв, водной растительности и т.п.): землистый, гнилостный, плесневый, торфяной, травянистый и др. 

искусственного происхождения: нефтепродуктов (бензиновый и др.), хлорный, уксусный,

Интенсивность запаха оценивают по 5–балльной шкале, приведенной в  табл. 5 (ГОСТ 3351). 

Таблица 3. Таблица для определения характера и интенсивности запаха

Интенсивность запаха

Характер проявления запаха

Оценка  интенсивности запаха

Нет

Запах не ощущается

0

Очень слабая 

Запах сразу  не ощущается, но обнаруживается при  тщательном исследовании (при нагревании воды)

1

Слабая

Запах замечается, если обратить на это внимание

2

Заметная

Запах легко  замечается и вызывает неодобрительный  отзыв о качестве воды

3

Отчетливая

Запах обращает на себя внимание и заставляет воздержаться от употребления

4

Очень сильная

Запах настолько  сильный, что делает воду непригодной  к употреблению

5

 

 

  

4.1.3. Прозрачность

 

Прозрачность, или светопропускание, воды обусловлена ее цветом и мутностью, т.е. содержанием в ней различных  окрашенных и минеральных веществ. Прозрачность воды часто определяют наряду с мутностью, особенно в тех случаях, когда вода имеет незначительные окраску и мутность, которые затруднительно обнаружить приведенными выше методами. Прозрачность определяют с использованием диска Секки, а также по высоте столба воды, который позволяет различать на белой бумаге стандартный шрифт. Последний метод, регламентированный ИСО 7027, он позволяет судить о прозрачности воды практически в любых условиях и на любом водоеме, независимо от его глубины, наличия мостов, погодных условий и др.

Прозрачность измеряется как высота столба воды, при взгляде сквозь который можно различать узнаваемый знак (отверстия на диске, стандартный  шрифт, крестообразная метка и т.п.). Следует отметить, что на прозрачность воды может влиять не только наличие взвешенных частиц, но и окраска (цветность) воды.    

4.2. Общие и суммарные показатели

4.2.1. Температура

 

Температура является важной гидрологической  характеристикой водоема, показателем  возможного теплового загрязнения. Измерения температуры воды необходимы также при выполнении некоторых гидрохимических анализов (растворенный кислород, БПК). Тепловое загрязнение водоема происходит обычно в результате использования воды для отвода избыточного тепла и сбрасывания воды с повышенной температурой в водоем. При тепловом загрязнении происходит повышение температуры воды в водоеме по сравнению с естественными значениями температур в тех же точках в соответствующие периоды сезона.

Тепловое  загрязнение опасно тем, что вызывает интенсификацию процессов жизнедеятельности и ускорение естественных жизненных циклов водных организмов, изменение скоростей химических и биохимических реакций, протекающих в водоеме. В условиях теплового загрязнения значительно изменяются кислородный режим и интенсивность процессов самоочищения водоема, изменяется интенсивность фотосинтеза и др. В результате этого нарушается, часто необратимо, природный баланс водоема, складываются особые экологические условия, негативно сказывающиеся на животном и растительном сообществе.

Температура воды определяется непосредственно  на водоеме калиброванным термометром  с ценой деления 0,1–0,5°С (в отдельных  случаях оправдано измерение  с ценой деления 1°С). Термометр  устанавливают в пробоотборнике, который размещают на выбранной  глубине, и выдерживают на нужной глубине не менее 5–10 мин, после чего пробоотборник поднимают и, не вынимая термометр, сразу же определяют температуру.

4.2.2. Водородный показатель (pH)

 

Водородный  показатель (pH) представляет собой отрицательный  логарифм концентрации водородных ионов в растворе: рН = –lg[Н+].

В питьевой воде допускается pH 6,0–9,0; в  воде водоемов хозяйственно-питьевого  и культурно-бытового водопользования  – 6,5–8,5. Величина pH природной воды определяется, как правило, соотношением концентраций гидрокарбонат-анионов и свободного СО2. Пониженное значение рН характерно для болотных вод за счет повышенного содержания гуминовых и других природных кислот. 

Для определения pH используют рН-метрию и  визуальную колориметрию. pH-метрия предполагает измерение водородного показателя с помощью стационарных (лабораторных) приборов – рН-метров, в то время как визуально-колориметрическое определение проводят с использованием портативных тест-комплектов, основанных на реакции универсального или комбинированного индикатора с водородными ионами, сопровождающейся изменением окраски раствора. Точность измерения водородного показателя с помощью pH-метра может быть высока (до 0,1 единиц рН и менее), с помощью визуально-колориметрических тест-комплектов – около 0,5 единиц pH.

В некоторых случаях – для  быстрого (сигнального) анализа неизвестных  растворов – используется рН-индикаторная бумага, имеющая точность определения  рН не более ±1, что недостаточно для выполнения анализа природной  и питьевой воды. Вместе с тем, при  грубой оценке (начальный уровень, 5–8 классы) индикаторная бумага также может быть полезна.

4.2.3. Сухой остаток

 

Сухой остаток характеризует содержание в воде нелетучих растворенных веществ (главным образом минеральных) и  органических веществ, температура  кипения которых превышает 105–110°С. Сухой остаток определяют гравиметрическим и расчетным методами. Перед определением сухого остатка пробу необходимо фильтровать либо отстаивать для отделения от взвешенных веществ.

Гравиметрический метод основан  на определении веса высушенного остатка.

 При гравиметрическом определении  сухого остатка сначала проводят  выпаривание основной массы пробы,  которая может составлять 250–500 мл. Далее оставшуюся часть пробы  высушивают во взвешенной, доведенной  до постоянной массы чашке  (стакане, тигле) в сушильном шкафу в стандартных условиях в два этапа. На первом этапе удаляются влага и все летучие органические вещества, однако сохраняется почти вся кристаллизационная вода солей – кристаллогидратов. На втором этапе разлагаются кристаллогидраты, более полно испаряются и разлагаются органические вещества, разлагаются также некоторые соли – например, гидрокарбонаты до карбонатов и далее до оксидов. Величину сухого остатка определяют по разности масс остатка пробы до и после высушивания. Взвешивание выполняют на аналитических весах с погрешностью не более ±1 мг (лучше ±0,1 мг). Перед взвешиванием тигель необходимо охладить до комнатной температуры.

Величина сухого остатка для  поверхностных вод водоемов хозяйственно-питьевого  и культурно-бытового водопользования не должна превышать 1000 мг/л (в отдельных случаях допускается до 1500 мг/л).

4.2.4. Взвешенные вещества

 

Метод определения взвешенных твердых  частиц фильтрованием через стекловолоконный фильтр устанавливает международный  стандарт ИСО 1923. Данный метод применим к неочищенной воде и сточным водам.

Нижний предел определения составляет приблизительно 2 мг/л. Верхний передел  не установлен. Для образцов, содержащих более 100 мг/л взвешенных твердых  частиц, может потребоваться специальная  обработка.

Образцы сточных вод не всегда стабильны, содержание взвешенных твердых частиц зависит от времени и условий  хранения, значения рН других факторов. Результаты, полученные на нестабильных образцах, следу интерпретировать с  осторожностью. Результаты определения до некоторой степени зависят от типа фильтра, следовательно, тип фильтра должен быть установлен. Всплывающие масла и другие несмешивающиеся органические жидкости вызывают помехи.

24481 Lantern Hill Dr #E, Dana Point, CA 92629 — MLS OC16165784

Полная информация о собственности для 24481 Lantern Hill Dr #E

General

  • Продано
      • $ 470 000
      • HOA Phoe: $ 475 / месяц
      • / месяц
      • Тип:
      • MLS / Townhouse
      • MLS ID: OC16165784
      • Добавлено: 2, 051 дн. назад

      Интерьер

      • комнаты / зоны:
      • комнаты / зоны: Все спальни вниз, гостиная, главный этаж главная спальня
      • камин
      • камин: да
      • камин (ы)
      • камин (ы): газа, дерево
      • зоны питания: площадью
      • приборов : Посудомоечная машина, Вывоз мусора, Газовая плита, Гриль
      • Пол: Ковер, Камень

      Комнаты

      Ванные комнаты
      • Всего в ванные комнаты: 2
      • Полные ванные комнаты: 2
      Спальни
      Другие номера
      • Прачечная: в шкафу, внутри, Stackable

      Дополнительная информация

      • Общие удобства: Место для пикника, бассейн, спа
      • Описание бассейна: Ассоциация, общественный бассейн
      • Описание спа: Ассоциация, наземная

      Внешний вид

      5
      • Терраса/терраса: Бетон, плита

      Парковка

      • Гараж: Да
      • Гаражные места: 1
      • Парковка: Назначенный, Гараж (Прямой доступ), Гараж (одна дверь), Гость
      Местоположение

    • Округ: Orange
    • Район: Lantern Hill (LH)
    • Схема проезда: Golden Lantern в Stonehill и Blue Lantern, второй закрытый комплекс слева.Код от ворот необходимо ввести в поле слева от подъездной дорожки, чтобы войти в комплекс. Cross Streets: Stonehill и Blue Lantern

    Информация о школе

    • Школьный округ: Capistrano Unified

    Сообщество

    • Объекты сообщества: Тротуары

    Отопление и охлаждение

    • Тип охлаждения: Нет
    • Тип нагрева: Принудительный воздух, камин

    Коммунальные услуги

    • Канализация: Канализация Платная
    • Водоснабжение: Общественная

    Структурная информация

    • Тип сооружения: Condominium
    • Строительство: STUCCO
    • Обычные стены:
    • 1 Обычная стена, Конечный блок
    • Расположение
    • Расположение: Уровень земли (без ступеней)
    • Истории / уровни:
    • Истории Описание: One
    • Квадратные футы: 1087
    • Кв.футов Источник: Public Records
    • Год постройки: 1987
    • Год постройки Источник: Оценщик

    Характеристики лота

    • Вид объекта: Нет
    • Описание лота: Спринклерная система

    Финансовые аспекты

    • Цена за кв. Ft.: $432,38
    • Плата за ассоциацию: $475
    • Плата за ассоциацию Частота: Ежемесячно

    Раскрытие информации и отчеты

    • Особые условия: Стандарт

    Перечислено Surterre Properties Inc, Ким Вайман

    °HOTEL SERENITY INN BANGALORE 3* (Индия) — от 2122

    руб. Какой аэропорт ближе всего к Oyo 24481 Hotel Serenity Inn Bangalore?

    Oyo 24481 Отель Serenity Inn Bangalore расположен в 40 км от международного аэропорта Кемпегоуда.

    Могу ли я позавтракать в Oyo 24481 Hotel Serenity Inn Bangalore?

    Да, в отеле Oyo 24481 Serenity Inn Bangalore для гостей сервируется завтрак «шведский стол».

    В какое время я могу зарегистрироваться в Oyo 24481 Hotel Serenity Inn Bangalore раньше?

    В отеле Oyo 24481 Serenity Inn Bangalore вы можете пройти регистрацию заезда с 12:00 до 23:59 в день прибытия.

    Далеко ли от Oyo 24481 Hotel Serenity Inn до центра города?

    Центр города расположен 2.В 9 милях от отеля Oyo 24481 Serenity Inn.

    Предоставляются ли в отеле Ойо 24481 Отель Серенити Инн услуги уборки?

    Да, Oyo 24481 Отель Serenity Inn предоставляет услуги прачечной и уборки номеров.

    Какие достопримечательности можно найти в непосредственной близости от Oyo 24481 Hotel Serenity Inn Bangalore? Стоит посетить Детский исследовательский центр

    Girias, который расположен в 15 минутах ходьбы от отеля Oyo 24481 Serenity Inn Bangalore.

    Где я могу найти Oyo 24481 Hotel Serenity Inn?

    Oyo 24481 Hotel Serenity Inn находится в районе Индиранагар в 15 минутах ходьбы от Детский исследовательский центр Girias.

    Могу ли я пообедать или поужинать рядом с отелем Oyo 24481 Serenity?

    Да, вы можете перекусить в Andaaz Apnaa Apnaa и Flavor Of China, расположенных примерно в 250 метрах от Oyo 24481 Hotel Serenity.

    Сколько стоит проживание в Oyo 24481 Hotel Serenity?

    Стоимость номера в отеле Oyo 24481 Serenity начинается от 15 долларов.

    Есть ли общественный транспорт рядом с отелем Oyo 24481 Serenity Inn?

    Да, автобусная остановка Domlur находится в 250 метрах от отеля Oyo 24481 Serenity Inn.

    Скрининг и проверка сайтов интеграции трансгенов у свиней

    Скрининг областей высокой экспрессии в геноме свиньи

    Чтобы найти геномные локусы-кандидаты, мы сначала провели поиск в геноме свиньи областей, где гены активно транскрибируются. Для этого данные об экспрессии генов были получены из общедоступного набора altas по экспрессии генов свиней, включающего 62 линии тканей/клеток 29 . Значения экспрессии из наборов зондов, соответствующих одному и тому же гену, были усреднены, и, таким образом, мы получили 62 значения экспрессии для каждого из 12 997 генов после обработки.Что касается уровня экспрессии, область-кандидат должна соответствовать двум критериям: 1) средняя экспрессия в ткани на ген в пределах области занимает первое место во всех исследованных областях; и 2) среднее значение вариации уровня экспрессии по тканям для всех генов в области является как можно более низким. Следуя этим критериям, был выбран метод скользящего окна. Чтобы определить правильный размер окна, мы сначала проверили координаты генов из аннотаций генома ансамбля свиней. Средний размер транскрипта генов свиньи равен 9.6  т.п.н., а размер медианы межгенных последовательностей составляет 23,6  т.п.н. Следовательно, мы использовали подход скользящего окна с размером окна 500 kb и размером шага 100 kb, чтобы гарантировать, что в каждом окне охвачено достаточное количество генов. Любые гены, у которых область от сайта начала транскрипции (TSS) до сайта терминации транскрипции (TTS) перекрывается с границей окна размером 500 т.п.н., будут учитываться для этого окна. Сообщалось, что инсерционная активация соседних протоонкогенов приводила к клональному доминированию или злокачественной трансформации 30,31 .Принимая во внимание гены, связанные с раком, которые могут способствовать злокачественной трансформации клеток в случае нарушения экспрессии, мы исключили окна, содержащие гены-гомологи свиней, вовлеченные в рак у мышей или людей. Для каждого оставшегося окна рассчитывали средний уровень экспрессии в тканях для каждого гена, а значения экспрессии дополнительно усредняли для всех генов, подписанных для этого окна. Средние профили экспрессии генов для окон размером 500 т.п.н. для хромосом свиньи показаны на рис. S1. После завершения всех окон мы сначала выбрали окна-выбросы с высоким уровнем экспрессии, используя порог Q3+1.5IQR, что привело к 285 областям, где гены сильно транскрибируются. Windows содержала как минимум три гена в качестве кандидатов. В таблице 1 показаны пять верхних окон с самым высоким уровнем экспрессии, но с меньшими различиями в тканях.

    Таблица 1. Пять первых блоков размером 500 КБ с высоким значением экспрессии.

    Отбор межгенных регионов-кандидатов для интеграции трансгенов

    Во избежание нарушений транскрипционных единиц идеальные сайты интеграции трансгенов должны располагаться в межгенных регионах, где окружающие гены экспрессируются в высокой степени.Это может привести к высокой экспрессии встроенного гена, но вызвать меньше побочных эффектов. Мы выбрали межгенные области трех верхних окон высокой экспрессии (окна были расширены до 100 т.п.н. вверх по течению, поскольку часть границы окна расположена на генах) в качестве окончательных областей-кандидатов, учитывая как уровень экспрессии, так и вариации экспрессии. В качестве неполной аннотации эукариотического генома рассматриваемая в настоящее время межгенная область может содержать транскрипты в виде функциональных некодирующих РНК, включая микроРНК, тРНК, рРНК, мяРНК и др. 31 .Чтобы исключить эту возможность, мы взорвали последовательности межгенных областей-кандидатов против Rfam-11.0 32 , rnammer-1.2 33 , snoRNA-LBME-db 34 , miRBase19 35 0 и GtRNA. база данных для фильтрации регионов, содержащих потенциальные функциональные некодирующие РНК. Внутригенные области, отвечающие критериям фильтрации, перечислены в таблице S1. Все межгенные области перечислены в таблице S2.

    Потенциал образования нуклеосом конкретной последовательности ДНК может отражать статус транскрипции.Активно транскрибируемые области либо свободны от нуклеосом, либо подвержены динамическим нуклеосомным модификациям или смещениям 37,38 . Таким образом, активные элементы ДНК связаны с открытым хроматином в геномах высших эукариот, обладающих низким потенциалом образования нуклеосом. Мы выбрали межгенные последовательности без потенциала некодирующей РНК из трех областей-кандидатов соответственно и рассчитали потенциал образования нуклеосом для потенциальных межгенных областей, используя веб-сервис RECON (http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/programs/recon/) с настройками по умолчанию 39 . Предпочтение отдавалось участкам размером 1  т.п.н. с самым низким потенциалом образования нуклеосом, которые обозначены черными кружками (рис. 1а).

    Рисунок 1

    Идентификация сайтов-кандидатов для интеграции. ( a ) Потенциал образования нуклеосом в отдельных межгенных регионах. Области с наименьшей способностью к образованию нуклеосом обозначены черными кружками. Ось Y представляет потенциал образования нуклеосом, а ось X указывает последовательности размером 5  т.п.н., показанные внизу рисунка.( b ) CRISPR/Cas9 нацелен на сайты с более высокой эффективностью. Детектируется эндонуклеазой I Т7 для фрагментов ДНК, содержащих сайты нацеливания. ( c ) Геномная область размером 600 т.п.н. на Pifs501. Показаны гены и их транскрипты. ( d ) Геномная область размером 600 т.п.н. на Pifs302. Показаны гены и их транскрипты. ( e ) Геномная область размером 600 т.п.н. на pRosa26 . Показаны гены и их транскрипты.

    Для трех межгенных регионов мы планировали выполнить сайт-специфическую интеграцию путем применения гомологичной рекомбинации, опосредованной CRISPR/Cas9.Чтобы определить точные положения вставки, мы разработали набор sgRNAs, нацеленных на несколько сайтов, перечисленных в таблице S3, в областях-кандидатах размером 1 kb. После определения эффективности нацеливания всех sgRNAs с помощью T7E I мы выбрали сайты-мишени с более высокой эффективностью нацеливания CRISPR/Cas9 (рис. 1b) в качестве конечных сайтов интеграции, а именно Pifs501, который находится ниже гена ENSSSCG00000016938 на хромосоме 16, и Pifs302. , который находится выше гена ENSSSCG00000016226 на хромосоме 15.Хромосомное окружение локусов-кандидатов, таких как гены и их транскрипты, показано на рис. 1c и d. После всех шагов, описанных выше, мы получили окончательные сайты интеграции трансгенов-кандидатов, которые могли бы подойти для экспрессии интегрированной ДНК. Поскольку сообщалось, что pRosa26 может поддерживать повсеместную экспрессию экзогенного гена, мы выбрали его в качестве положительного контроля, и его хромосомное окружение показано на рис. 1e. Кроме того, мы случайным образом выбрали межгенную область в пределах окна размером 500 т.п.н. с более низким уровнем экспрессии, расположенную ниже TSC22D2 на хромосоме 13 (названную сайтом 13), в качестве отрицательного контроля.

    Эффективная сайт-специфичная интеграция трансгенов, опосредованная CRISPR/Cas9

    Мы провели функциональные проверки на клеточном уровне, чтобы определить потенциальную пригодность трансгенной экспрессии в этих двух геномных местоположениях. Поскольку EGFP является независимым экзогенным репортерным геном и не участвует в критическом сигнальном пути клеточных биологических процессов у свиней, мы сконструировали репортерные экспрессионные векторы с улучшенным GFP (EGFP), управляемые различными промоторами, либо вирусного происхождения (промотор CMV), либо клеточного происхождения. происхождения (промотор PGK и промотор EF1α).Каждая кассета была фланкирована гомологичными последовательностями длиной 1~2 т.п.н. до сайтов-кандидатов для осуществления гомологичной рекомбинации. Сайты lox P и мутантные lox 66 были расположены по бокам кассеты EGFP, как показано на рис. 2a, что позволяет заменить любой интересующий ген в стыковочный сайт с помощью рекомбиназно-опосредованного обмена кассетами (RMCE). технология. Мы доставили Sal I (NEB) линеаризованную экспрессионную кассету EGFP и соответствующий нацеливающий вектор CRISPR/Cas9 (всего 4 мкг) в IBRS-2, который представляет собой линию клеток почки свиньи и клетки фибробласта свиньи, соответственно.Обнаружение целевой интеграции было достигнуто с помощью ПЦР-амплификации с использованием праймера, охватывающего всю матрицу репарации ДНК-мишени, расположенную в геномной последовательности за пределами гомологии. Взяв в качестве примера кассеты EGFP, интегрированные в Pifs501 (501-CMV-EGFP), положительные целевые клоны показаны на рис. 2b. 3′-концы событий интеграции были секвенированы, и все они были подтверждены (рис. 2c). Эффективность интеграции составляла от 6% до 15% (рис. 2d). Количество клонов отдельных клеток показано в Таблице S6.Мы выполнили нецелевое обнаружение потенциальных нецелевых участков расщепления Pifs501 во всем геноме с использованием бласта и проверки T7E I (таблица S4). Было обнаружено, что нецелевое расщепление не происходило (рис. 2e).

    Рис. 2

    Схема Cas9-опосредованной целевой сайт-специфической интеграции в локусы-кандидаты. ( a ) Векторы-мишени, содержащие кассету экспрессии EGFP, фланкированные последовательностями, гомологичными Pifs501, Pifs302 и pRosa26 . Прямоугольные треугольники, дикий тип lox P; левый синий треугольник, lox 66.Сайт узнавания Cas9 обозначен как на A. EGFP управляется промотором CMV, PGK и EF1α соответственно. ( b ) ПЦР-анализ подтвердил целенаправленную интеграцию указанной кассеты в локус Pifs501. Геномную ДНК свиньи дикого типа и воду использовали в качестве отрицательного контроля. От дорожки 1 до дорожки 5 показана целевая интеграция кассет EGFP, управляемых кассетой промотора CMV; от дорожки 7 до дорожки 10 показана целевая интеграция кассет EGFP, управляемых промоторной кассетой PGK; от дорожки 12 до дорожки 15 показана целевая интеграция кассет EGFP, управляемых промоторной кассетой EF1α; дорожка 6, дорожка 11 и дорожка 16 представляли собой отрицательный контроль генома WT, что приводило к полосе размером 3  т.п.н.; на дорожке 17 в качестве отрицательного контроля указана вода.Праймеры, охватывающие всю нацеливающую область, обозначены буквой A (F1 и R2), в результате чего получается полоса ~ 7  т.п.н. ( c ) Подтверждение секвенирования 3′-соединения направленной интеграции кассет CMV-EGFP в Pifs501, последовательности на левой стрелке представляли собой lox P, а последовательности на правой стрелке представляли собой геномную последовательность. ( d ) Эффективность нацеливания на различные сайты-кандидаты в двух типах клеток, клеточных линиях IBRS-2 и клетках фибробластов свиньи. ( e ) Нецелевое обнаружение sgRNA в системе CRISPR/Cas9 на Pifs501.

    В наших экспериментах полная экспрессия EGFP наблюдалась во всех протестированных локусах (Pifs501, Pifs302, сайт 13 и pRosa26 ) с тремя разными промоторами (промотор CMV, PGK и EF1α) в клетках IBRS-2 (рис. 3b) и клетки фибробластов свиньи (рис. 3c). Экспрессия EGFP с промотором CMV на четырех сайтах в клетках фибробластов свиньи показана на рис. 3a. Среди трех исследованных промоторов экспрессионные кассеты промотора EF1α последовательно демонстрировали относительно немного более высокую экспрессию во всех четырех геномных сайтах, как показано на рис.3б и в. Что еще более важно, влияние сайтов интеграции на экспрессию трансгена было критическим: сайт Pifs501 и pRosa26 превосходил Pifs302 и сайт 13 (рис. 3b, c). Вполне вероятно, что хромосомное окружение Pifs501 и pRosa26 может обеспечить лучший доступ к компонентам транскрипции. Среди всех протестированных сайтов сайт pRosa26 поддерживал самую высокую экспрессию EGFP. Все экспрессии EGFP были обнаружены через 30 дней после трансфекции. Мы дополнительно отслеживали экспрессию EGFP, управляемую промотором PGK, в течение 5-недельного периода.Результаты показали, что трансген, интегрированный в три сайта, может поддерживать надежную и стабильную экспрессию EGFP в клетках IBRS-2 и демонстрирует аналогичную тенденцию экспрессии, которая сначала увеличивается, а затем стабилизируется (30 d) (рис. 3d). Однако было очевидно, что экспрессия EGFP на Pifs501, Pifs302 и pRosa26 в целом была выше, чем на участке 13.

    Рисунок 3

    Характеристика экспрессии EGFP на локусах-кандидатах. ( a ) Экспрессия EGFP, полученная из CMV, на Pifs302, pRosa26 , Pifs501 и сайт 13 правильно нацелены на клоны, полученные из одной клетки, через 20 дней после трансдукции.Масштабная линейка составляет 1000 мкм. ( b ) Экспрессия EGFP, полученная с помощью промоторов CMV, PGK и EF1α, в сайт-специфических интегрированных клеточных клонах IBRS-2 на Pifs501, Pifs302, , pRosa26, и site13. Представление экспрессии EGFP на сайте 13 с помощью анализа Q-PCR через 30 дней после трансдукции в клетки IBRS-2 (среднее значение ± SD, n = 3, * p < 0,05). ( c ) Экспрессия EGFP, полученная с помощью промоторов CMV, PGK и EF1α, в сайт-специфических интегрированных клеточных клонах фибробластов свиньи на Pifs501, Pifs302, , pRosa26, и сайте 13.Представление экспрессии EGFP на сайте 13 с помощью анализа Q-PCR через 30 дней после трансдукции в клетки IBRS-2 (среднее значение ± SD, n = 3, * p < 0,05). ( d ) Сайты-кандидаты поддерживают стабильную экспрессию EGFP в течение 35 дней после трансдукции. Репрезентация экспрессии GFP на сайте 13 на 15-й день. (Среднее  ± SD, n = 3)

    Нацеленные интеграции в сайт Pifs501 не вызывают значимой активизации близлежащих генов

    Взаимодействия между экзогенной ДНК и геномом хозяина ограничивают надежность и безопасность интеграции трансгенов.Интеграция кассеты экспрессии может нарушить экспрессию соседних генов 40 . Мы оценили влияние интеграции кассеты EGFP на экспрессию генов окружающей среды размером 600 т.п.н., концентрирующихся на сайтах вставки, с помощью анализа Q-PCR в клетке IBRS-2. Для локуса Pifs302 промоторная кассета EF1α имела значительно (p = 0,03) повышенный уровень гена ENSSSCG00000022904 (рис. 4a). В отличие от результатов, приведенных выше, анализ, проведенный на Pifs501, почти не выявил влияния на экспрессию фланкирующих генов, когда мы использовали конститутивно экспрессируемый промотор CMV, PGK или EF1α (рис.4а), то же, что и результаты pRosa26 (данные не показаны). Мы получили аналогичные результаты в клетках фибробластов плода свиньи (рис. 4b). Хотя Pifs302 может поддерживать значительную экспрессию трансгена, наши результаты показали, что интегрированный в него трансген мешает экспрессии соседних генов. С этой точки зрения сайт Pifs501 был относительно благоприятен для экзогенной интеграции.

    Рисунок 4

    Изменение экспрессии близлежащих генов до и после интеграции экзогенной ДНК.( a ) Количественные изменения экспрессии соседних генов в геномной области размером 600 т.п.н., окружающей Pifs302 и Pifs501, измеренные с помощью количественной ПЦР в клетках IBRS-2. Для всех генов n = 3, среднее значение ± SD и *p < 0,05. Экспрессию каждого гена перед интеграцией используют в качестве контроля. ( b ) Анализ, аналогичный анализу в ( a ), проводят в клетках фибробластов свиньи (среднее значение ± SD, n =   3, на промотор на локус). Реагенты для трансфекции трансфицировали только в макете.

    Промоторы, интегрированные в Pifs501, показали гипомеитлированную модификацию

    Метилирование ДНК, особенно промоторной области, регулирует функции генома, влияя на транскрипцию генов и образование хроматина 41 .Поскольку гиперметилированный промотор склонен вызывать молчание экзогенного гена, статус метилирования может представлять собой критерий для определения оптимальных дружественных локусов гавани. Гнездовая ПЦР применялась для амплификации промоторной последовательности, содержащей сайты CpG, из генома клеток-мишеней, преобразованных бисульфитом. Затем использовали бисульфитное секвенирование для определения статуса метилирования ДНК трех промоторов. Мы обнаружили, что статус метилирования ДНК промотора CMV был выше, чем у промоторов PGK и EF1α, независимо от типа сайта (рис.5а–в). Более того, Pifs501 и pRosa26 демонстрировали более низкий уровень метилирования ДНК трех промоторов по сравнению с сайтом 13, в то время как статус метилирования ДНК при случайной интеграции (экзогенная кассета EGFP без гомологичных плеч) был самым высоким, как показано на рис. 5a–c. Было показано, что эти паттерны модификации метилирования Pifs501 и pRosa26 связаны с пермиссивным хроматином для экспрессии трансгена.

    Рисунок 5

    Статус метилирования трех промоторов в разных локусах интеграции.( a ) Статус метилирования ДНК в промоторной области CMV в различных локусах интеграции, обнаруженный бисульфитным секвенированием. ( b ) Статус метилирования ДНК в промоторной области PGK в различных локусах интеграции, обнаруженный бисульфитным секвенированием. ( c ) Статус метилирования ДНК в промоторной области EF1α в различных локусах интеграции, обнаруженный бисульфитным секвенированием. Кружки представляют сайты CpG. Черные кружки обозначают, что сайты CpG метилированы, а сплошные кружки представляют неметилированные сайты CpG.

    Чтобы исследовать гистоновую модификацию экзогенных кассет экспрессии, мы провели анализ иммунопреципитации хроматина (ChIP) на различных кассетах GFP в интегрированных клетках IBRS-2. Были картированы модификации гистонов в промоторной области и теле гена EGFP, связанные с репрессивным хроматином (h4K27me3). В целом, Pifs501 и pRosa26 показали меньшую модификацию h4K27me3 в области промотора CMV (рис. 6) по сравнению с Pifs302. Однако статус модификации h4K27me3 двух других промоторов и тел гена EGFP среди сайтов был сходным (данные не показаны).

    Рисунок 6

    Анализ модификаций h4K27me3 в кассетах экспрессии EGFP, управляемых промотором CMV. Нерелевантное используемое антитело представляет собой антитело к лактоферрину человека. Показаны средние результаты Q-PCR из двух независимых экспериментов ChIP.

    Экспрессия EGFP у трансгенных свиней и создание универсальной клеточной линии для эффективной сайт-специфической интеграции

    Сайт-специфические клетки-мишени Pifs501-CMV-EGFP использовали для переноса ядер соматических клеток (SCNT). Трансгенные поросята родились живыми и здоровыми (рис.7а). Мы обнаружили, что Pifs501 может поддерживать стабильную экспрессию экзогенного гена EGFP на разных стадиях развития, в клонированных бластоцистах, эмбрионах и после рождения (рис. 7а). Идентификация сайт-специфической интеграции на Pifs501 была достигнута с помощью ПЦР (рис. 7b) и обнаружения саузерн-блоттинга (рис. 7c, полноразмерные блоты представлены на дополнительном рисунке S3). EGFP повсеместно экспрессировался в различных тканях сайт-специфичной трансгенной свиньи с максимальной экспрессией в сердце и поджелудочной железе (рис. 7d, e и рис.S2, полноразмерные пятна представлены на дополнительном рисунке S4–9). Относительно высокая экспрессия EGFP в сердце и поджелудочной железе может способствовать исследованиям этих двух тканей. Примечательно, что EGFP, интегрированный в Pifs501, не мешал экспрессии соседних генов в пределах 600 т.п.н. во многих тканях, таких как сердце, печень, селезенка, легкие, почки, мышцы и кишечник (рис. 7f). Беременность двух беременных суррогатных матерей была прервана на 35-й день после переноса эмбрионов для выделения клеток фибробластов плода свиньи.В этих клетках наблюдался высокий уровень экспрессии EGFP (рис. 7g). Поскольку гетеротипический lox P, фланкирующий EGFP, был введен в эти главные клетки Pifs501-CMV-EGFP, мы могли заменить кассету EGFP любым представляющим интерес геном с помощью замены кассеты, опосредованной рекомбиназой, без выбора лекарственного средства. Чтобы проверить осуществимость этого подхода и изучить, может ли Pifs501 поддерживать экспрессию тканеспецифических генов, мы разработали обменный вектор, содержащий фоллистатин , регулируемый специфическими регуляторными элементами мышц свиньи.Этот обменный вектор вместе с экспрессионной плазмидой Cre трансфицировали в главные клетки Pifs501-CMV-EGFP, и мы получили клоны отдельных клеток с заменой EGFP на Follisatin . Это указывает на то, что другие гены могут легко заменить EGFP через систему Cre/ lox P в универсальной линии основных клеток Pifs501. Все приведенные выше результаты указывают на то, что локус Pifs501 может функционировать как потенциальный сайт для экспрессии экзогенного гена.

    Рисунок 7

    Характеристика экспрессии EGFP у трансгенных свиней.( a ) Pifs501 сайт-специфичные интегрированные трансгенные поросята, рожденные от SCNT, которые находились в здоровом состоянии. ( b ) ПЦР-анализ подтвердил правильную гомологичную рекомбинацию в локусе Pifs501 у шести трансгенных поросят. Расположение праймеров показано на рис. 2а. ( c ) Саузерн-блоты показывают направленную интеграцию кассет EGFP в Pifs501, при этом сайты рестрикции и зонды, используемые для анализа, указаны, как показано. ( d ) RT-PCR анализ экспрессии EGFP в различных тканях трансгенных свиней.( e ) Вестерн-блоттинг анализ экспрессии EGFP в различных тканях трансгенных свиней. ( f ) Свернутые изменения экспрессии соседних генов в геномной области размером 600 т.п.н., окружающей Pifs501, измеренные с помощью количественной ПЦР во многих тканях. Для всех генов n = 3, среднее значение ± SD и p < 0,05. Экспрессию каждого гена перед интеграцией используют в качестве контроля. ( g ) Основные фибробласты, полученные из локализованных интегрированных плодов Pifs501. Масштабная линейка составляет 1000 мкм.

    ИИС 10.0 Подробная ошибка — 404.11

    Ошибка HTTP 404.11 — не найдено

    Модуль фильтрации запросов настроен на отклонение запроса, содержащего двойную управляющую последовательность.

    Наиболее вероятные причины:
    • Запрос содержал двойную escape-последовательность, а фильтрация запросов настроена на веб-сервере для отклонения двойных escape-последовательностей.
    Что вы можете попробовать:
    • Проверьте конфигурацию/систему.webServer/security/[email protected] в файле applicationhost.config или web.confg.
    Подробная информация об ошибке:
    модуль RequestfilteringModule
    Уведомление Beadrequest
    Handler StaticFile
    код ошибки 0x00000000
    Запрошенный URL-адрес    https://tickets.comencia.com:443/hotel/24481?source=expedia&utf8=%e2%9c%93&destinationstring=wausau&latitude=44.9746&longitude=-89.6698&room1=2&arrivaldate=12%2f16%2f2021&departuredate=12%2f17%2f2021&adults_count_room_1=2&children_count_room_1=0&infant_count_room_1=0&ratetype= directagency
    Физический путь    E:\WWWRoot\DomainsPub\ComenciaAPI\hotel\24481?source=expedia&utf8=%e2%9c%93&destinationstring=wausau&latitude=44.9746&longitude=-89.6698 & ooms1 = 2 & rearivaldate = 12% 2f16% 2f2021 & deplordate = 12% 2f17% 2f2021 & rushs_count_room_1 = 2 & dety_count_room_1 = 0 & infant_count_room_1 = 0 & rateType = Directuction
    Определены
    Вход 9511
    Дополнительная информация:
    Это функция безопасности. Не изменяйте эту функцию, пока полностью не поняты масштабы изменения.Перед изменением этого значения следует выполнить трассировку сети, чтобы убедиться, что запрос не является вредоносным. Если сервер разрешает двойные управляющие последовательности, измените параметр configuration/system.webServer/security/[email protected] Это может быть вызвано искаженным URL-адресом, отправленным на сервер злоумышленником.

    Посмотреть дополнительную информацию »

    Всплеск Курорт 1903W | 2 BD Панама-Сити-Бич, Флорида Аренда на отпуск

    Вам никогда не захочется покидать территорию курорта Splash Resort, когда вы сбежите в этот светлый, свежий кондоминиум — уединение на берегу моря, полное развлечений для гостей всех возрастов.Здесь, на белоснежных песчаных берегах Панама-Сити-Бич, к вашим услугам собственный балкон с видом на Мексиканский залив, бесплатное сезонное обслуживание на пляже и невероятные удобства на территории. Наслаждайтесь утренними тренировками в фитнес-центре, дневными плаваниями в открытом бассейне и вечерним отдыхом в джакузи, пока ваши дети наслаждаются ленивой рекой, мини-аквапарком, безопасной водной площадкой для малышей и хорошо оборудованной игровой комнатой. .

    Что находится поблизости:
    Этот курорт на берегу залива расположен прямо на пляже, что позволяет вам с легкостью купаться, заниматься серфингом и загорать.Вы будете менее чем в трех милях вверх по дороге от Gulf World, пирса Рассел-Филдс и пирса-парка, где вы найдете более 100 магазинов, отличных ресторанов, кинотеатров и Skywheel в Панама-Сити-Бич. Отправляйтесь в Розмари-Бич (в восьми милях к западу), чтобы совершить живописную поездку по шоссе 30A, и вернуться домой, чтобы насладиться захватывающим закатом и тропическими коктейлями в снэк-баре Riptide прямо на территории курорта.

    Что нужно знать:
    Бесплатный Wi-Fi
    Полностью оборудованная кухня
    Крытый гараж
    * Гриль-бар Riptide работает сезонно.
    **Пляжные услуги (шезлонги, зонтики и водные виды спорта) предоставляются бесплатно и только в сезон.
    Обратите внимание, что все удобства Восточной башни (площадка для лягушек, ленивая река и бассейн Восточной башни) открыты, но не отапливаются. Западный бассейн подогревается в зимний сезон.

    Уважаемый гость, обратите внимание, что со 2 января 2022 года ТСЖ Splash будет очищать воздуховоды осушителей по всему зданию, начиная с восточной башни, а затем с западной башни. Этот проект продлится до конца февраля 2022 года.С этим проектом может быть связан строительный шум и мусор.

    Примечания по парковке: гараж находится через дорогу от двух башен Splash Tower. Пожалуйста, имейте в виду, что максимальная высота транспортного средства в гараже составляет семь футов, и для негабаритных транспортных средств нет гарантированной парковки на территории. На территории запрещены скутеры, тележки для гольфа, сдаваемые в аренду мини-автомобили, лодки или трейлеры. Есть места, отведенные для регистрации, которые вы можете использовать для разгрузки. Однако, получив парковочные талоны, вы захотите переехать в любое другое место в гараже.В целях безопасности гостей воспользуйтесь мостиком на этаже вестибюля, который приведет вас через улицу к башням. После регистрации на стойке регистрации Vacasa вы должны заплатить регистрационный сбор в размере 25 долларов США на стойке магазина подарков Splash, чтобы получить парковочные талоны и браслеты. Парковочные талоны должны постоянно находиться в вашем автомобиле.

    Другой налоговый номер: 17852

    Вы должны быть старше 25 лет, чтобы арендовать это имущество.

    DVD — Новости — Мост R

    Окно технического обслуживания запланировано на 14 февраля в 22:00 по восточному поясному времени.до 04:00 по расчетному времени 15 февраля 90 261 года.

    Концентратор DVD лучше всего работает с включенным JavaScript

    • Рассказ капрала.Аарон Хостутлер   | III морской экспедиционный корпус | 06.10.2011  |

      Морские пехотинцы и моряки роты десантных войск прибыли на полигон Эрам Сисик в Кемаман-Теренггану, Малайзия, 10 июня для проведения тренировок с малазийскими военнослужащими во время заключительного этапа учений «Сотрудничество на плаву, готовность и обучение 2011»….

    • Рассказ штаб-сержанта.Райан Мэтсон | Объединенная совместная оперативная группа 1 — Афганистан   | 06.10.2011  |

      По книге. Так поступали его друзья из 164-й роты военной полиции, 793-го батальона военной полиции, 3-й бригады повышения маневренности. описал сержант армии США. Кристофер Белл из Сент-Джозефа, штат Мичиган, когда они описали павшего члена парламента 10 июня на передовой оперативной базе Мехтар Лам, Афганистан….

    • Благодарственная история   | 4-й отряд по связям с общественностью   | 06.10.2011  |

      48-я химическая бригада «Спартанцы» провела церемонию смены командования и ответственности в штабе III корпуса в Форт-Худе, 10 июня….

    • Благодарственная история   | Объединенная совместная оперативная группа 1 — Афганистан   | 06.10.2011  |

      Афганские силы безопасности сделали еще один шаг к своей независимости, взяв на себя ответственность за контрольно-пропускной пункт на дороге и мосту Дабаре, округ Чарх, Афганистан….

    • Рассказ мастера-сержанта.Коэн Янг | DMA Pacific — Медиа-бюро Гавайев   | 06.10.2011  |

      Морские пехотинцы США и Королевские вооруженные силы и полиция Таиланда принимают участие в семинаре по нелетальному оружию 2011 года, который пройдет в Чонбури, Таиланд, с 29 мая по 8 июня, чтобы усовершенствовать существующие тактики и процедуры нелетального оружия….

    • Благодарственная история   | Боевая группа 3-й бронетанковой бригады 1-й кавалерийской дивизии | 06.10.2011  |

      Целью операций по обеспечению стабильности является укрепление иракских сил безопасности и превращение их в главную силу в Ираке. Успешное применение четырех направлений усилий может быстро реализовать эту важнейшую цель…

    • Благодарственная история   | 1-я дивизия морской пехоты | 06.10.2011  |

      11-й полк морской пехоты поприветствовал своего нового старшего рядового советника на почте и церемонии вручения помощи в Лас-Пульгасе, 10 июня.

    Национальных лесов Алабамы — Новости и события

    Первый афроамериканский студент Обернского университета Приглашенный докладчик на мероприятии Лесной службы Министерства сельского хозяйства США

    Дата выпуска: 18 марта 2014 г.

    Монтгомери, Алабама (18 марта 2014 г.) —- Dr.Гарольд А. Франклин, первый афроамериканский студент Обернского университета, недавно поделился частью этой истории с сотрудниками Лесной службы США в округах Шол-Крик и Талладега-Рейнджер в рамках празднования Месяца черной истории.

    В 1964 году доктор Франклин стал первым афроамериканским студентом Обернского университета и, таким образом, сыграл важную роль в десегрегации. Он учился в Обернском университете в течение года, прежде чем получил степень магистра истории в Денверском университете в Колорадо.В 2001 году он был удостоен звания почетного доктора искусств Обернского университета.

    История доктора Франклина служит важным примером для Лесной службы. В прошлом году Национальный руководящий совет Лесной службы предпринял важные усилия по созданию будущего разнообразия и инклюзивности в рамках агентства. Возможность услышать из первых уст рассказ доктора Франклина о том, как он вошел в историю, дает надежду и свет на включение и увеличение разнообразия, поскольку он празднует 50 90 299 лет 90 300 годовщины своего поступления в Обернский университет.

    По словам Глории Р. Нильсен, окружного рейнджера округа рейнджеров Талладега, Лесная служба хочет создать разнообразную среду, в которой будут представлены навыки, способности и мысли, необходимые для успешной организации. «Мы должны нанимать людей из всех слоев общества, чтобы получить разнообразие точек зрения», — заявил Рейнджер Нильсен. «Инклюзивность заключается в том, чтобы ценить различия, чтобы талантливые люди из всех слоев общества могли полностью реализовать свой потенциал и предоставлять исключительные услуги.Мы хотим поддерживать рабочую среду, которая уважает и опирается на активы и таланты каждого человека. Мы хотим, чтобы все наши сотрудники чувствовали себя желанными, уважаемыми и имели равные возможности внести свой вклад и добиться успеха, — пояснила она в заключение, — мы хотим, чтобы наше агентство отражало лицо Америки».

    Лесная служба, стремясь способствовать творчеству, стремится получить доступ к точке зрения разных людей, полагая, что похожие люди думают одинаково и иногда не могут найти полезные решения, доступные благодаря разнообразию.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.