Гост 26261 84: Скачать ГОСТ 26261-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия [DJVU]
получить ГОСТ 26261-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия сразу с базы данных
получить ГОСТ 26261-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия сразу с базы данных ГОСТ 6689.12-922) Цели (см. ГОСТ Р ИСО 9001, 4.1.1). 1201 Хлорциклогексан 50 п IV334 Диметилсебацинат 10 п+а III858 Полиборид магния 6 а IV Ф947 Спирт метиловый+ 5 п III1116 3-/1-Фенил-2-ацетилэтил/-4-оксикумарин (зоокумарин) 0,001 а I
439 Диэтаноламин+ 5 п+а III ГОСТ 17.5.1.03-86 1.2 скачать ГОСТ 26261-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия быстро с архива ГОСТ 21876.4-76 165 Бромфенол+/орто-, параизомеры/ 0,3 п II
4.3 Планирование3) скорость движения воздуха; 39 Органы, регулирующие судоходство на внутренних водных путях,
Настоящий стандарт содержит только те требования, которые могут быть подвергнуты объективной аудиторской проверке в целях сертификации/регистрации и/или самостоятельного заявления.
628 Люминофор ЭЛС-670и 2 а III387 Дифенилолпропан 5 а III ГОСТ 494-90 Трубы латунные. Технические условия перекачать нтд мигом с сайта 1113 Фенетидин гидрохлорид 0,5 а II141 Бис/10-дигидрофенарсазинил/оксид (п-оксид) 0,02 а I14 Аллилацетат+ 2 п II
1153 Фосфора хлороксид+ 0,05 п I О Мезитила оксид 487Примечания
1016 Тетрахлорэтилен 10 а III742 Мочевино-формальдегидное удобрение 10 а III
ГОСТ Р 41.90-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения сменных тормозных накладок в сборе и накладок барабанных тормозов для механических транспортных средств и их прицепов
216 Гексаметилдисилазан 2 п III5. 7 Для автоматического непрерывного контроля за содержанием вредных веществ остронаправленного действия должны быть использованы быстродействующие и малоинерционные газоанализаторы, технические требования к которым должны быть согласованы с Минздравом СССР.
Практическое пособие по применению справочника базовых цен на проектные работы для строительства
1.5. (Исключен, Изм. № 1).758 Нафталины хлорированные высшие+ 0,5 п IV А перекачать файл даром с хранилища
748 Натрия гидрокарбонат 5 а III728 м-Монометиловый эфир резорцина+ 0,5 п II
627 Люминофоры ЭЛС-580-В, ЭЛС-510-В, ЭЛС-455-В 5 а III Ф
2.5 При наличии источников лучистого тепла интенсивность теплового облучения на постоянных и непостоянных рабочих местах необходимо определять в направлении максимума теплового излучения от каждого из источников, располагая приемник прибора перпендикулярно падающему потоку на высоте 0,5; 1,0 и 1,5м от пола или рабочей площадки.
ГОСТ Р МЭК 60898.2-2006 |
ГОСТ 6490-83 |
ГОСТ Р ИСО/МЭК МФС 10609-6-95 |
465 Додецилмеркаптан третичный 5 п III1230 Циклогексиламина карбонат (КЦА) 10 п III
6 Акролеин 0,2 п II
Роксбор-КС 159
265 Диаминодифенилоксид 5 а III
405 2,3-Дихлорбутадиен-1,3+ 0,1 п II
529 Кислота акриловая 5 п III
90 Аценафтен 10 п+а III
Фреон 114 426
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
а) выбросы в воздух,
657 Метила хлорид 5 п II
380 4,4-Дитио-/бисфенилмалеимид/ 5 а III
создание водоемов в шахтных прогибах или провалах производится в соответствии с требованиями п. 6.3.1149 Фосфор желтый элементарный 0,03 п I
а) по фенолу 0,1 п II А
452 0,0-Диэтил-0-(4-нитрофенил)-тиосульфат+ (тиофос) 0,05 а I
320 4,4-Диметилдиоксан-1,4 10 п II1149 Фосфор желтый элементарный 0,03 п I
1013 Тетрахлорпропен+ 0,1 п II
1259 Эпоксидные смолы (по эпихлоргидрину):
сохранить снип сейчас с архива
Mongolia Laws|Official Regulatory Library — GOST 26261-84
Soils. Methods for determining total phosphorus and total potassium
Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия
Status:
The standard establishes the methods of mechanical testing of cast iron at temperature (20 15
Стандарт устанавливает методы определения валового фосфора и валового калия в почвах естественного и нарушенного сложения, во вскрышных и вмещающих породах. Стандарт применяется при выполнении почвенных, агрохимических и мелиоративных обследований и при оценке пригодности нарушенного плодородного слоя почв для землевания. Стандарт не распространяется на почвы с массовой долей органического вещества более 25 %, а для метода определения калия также и на почвы с массовой долей карбоната кальция более 40 % и с массовой долей водорастворимых солей более 1 %.
Choose Language: EnglishSpanishChineseGermanItalianFrenchMongolian
Format: Electronic (pdf/doc)
Page Count: 13
Approved: Gosstandart of the USSR, 8/21/1984
SKU: RUSS60631
The Product is Contained in the Following Classifiers:
PromExpert »
SECTION V. ENVIRONMENTAL PROTECTION. NATURE USE »
I Environmental-legal and economic-legal mechanisms for environmental protection »
1 Management infield of environmental protection and environmental management »
1.
ISO classifier » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.080 The quality of soil. Soil science » 13.080.10 Chemical characteristics of soils »
National standards » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.080 The quality of soil. Soil science » 13.080.10 Chemical characteristics of soils »
National Standards for KGS (State Standards Classification) » Latest edition » S Agriculture and forestry » S0 General rules and regulations for agriculture and forestry » S09 Test methods. Packaging. Marking »
The Document References:
GOST 10484-78: Reagents. Hydrofluoric acid. Specifications
GOST 12026-76: Filter paper for laboratory application
GOST 12083-78: Photoelectrical laboratory colorimeters. Types, basic parameters. Technical requirements
GOST 1770-74: Laboratory volumetric glassware. Cylinders, beakers, measuring flasks, test tubes. General specifications
GOST 20292-74: Laboratory volumetric glassware. Burettes, pipettes
GOST 22744-77: Flame photometers. General specifications
GOST 24104-2001: Laboratory scales. General technical requirements
GOST 24104-80: General purpose and reference laboratory balances. General specifications
GOST 25336-82: Laboratory glassware and equipment. Basic parameters and dimensions
GOST 306-76: Electric hot plates. Specification
GOST 3118-77: Reagents. Hydrochloric acid. Specifications
GOST 3584-73: Wire mesh woven with square check and high precision. Specification
GOST 3758-75: Reagents. Aluminium sulphate octadecahydrate. Specifications
GOST 3759-75: Reagents. Aluminium chloride 6-aqueous. Specifications
GOST 3760-79: Reagents. Ammonia water. Specifications.
GOST 3765-78: Reagents. Ammonium molibdate. Specifications
GOST 3770-75: Reagents. Ammonium carbonate. Specifications
GOST 3773-72: Reagents. Ammonium chloride. Specifications
GOST 4198-75: Reagents. Potassium dihydrogen phosphate. Specifications
GOST 4204-77: Reagents. Sulphuric acid. Specifications
GOST 4234-77: Reagents. Potassium chloride. Specifications
GOST 4461-77: Reagents. Nitric acid. Specifications
GOST 4530-76: Reagents. Calcium carbonate. Specifications
GOST 4919.1-77: Reagents and matters of special purity. Methods for preparation of indicators solutions
GOST 5180-75: Soils. Laboratory moisture determination method
GOST 5180-84: Soils. Laboratory methods for determination
GOST 5850-72: Phenolphthalein
GOST 6709-72: Distilled water. Specifications
GOST 9147-80: Laboratory porcelain ware and apparatus. Specifications
GOST 9336-75: Reagents. Ammonium metavanadate. Specifications
The Document is Referenced By:
OST 10 294-2002: Agricultural land of the steppe zone of the Russian Federation. Indicators of soil fertility
OST 10 295-2002: Agricultural land of the forest-steppe zone of the Russian Federation. Indicators of soil fertility
OST 10 296-2002: Agricultural land of the forest-tundra-north-taiga, middle-taiga and south-taiga-forest zones of the Russian Federation. Indicators of soil fertility
OST 10 297-2002: Agricultural land of dry-steppe and semi-desert zones of the Russian Federation. Indicators of soil fertility
PND F 16.2:2.3.73-2012: Quantitative chemical analysis of soil and waste. Methods for measuring the mass fraction of phosphorus (gross and mobile) in organic fertilizers, soils and sewage sludge by the photometric method
Customers Who Viewed This Item Also Viewed:
|
YOUR ORDERING MADE EASY!
MongoliaLaws.org is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.
Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.
We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.
Placing Your Order
Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).
Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.
For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.
For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.
Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.
Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee
Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).
We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.
We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.
Справочник инженера-эколога нефтедобывающей промышленности по методам анализа
Авторы: Булатов А.И., Макаренко П.П., Шеметов В.Ю.
Название: Справочник инженера-эколога нефтедобывающей промышленности по методам анализа
Формат: PDF
Размер: 4,58 Mb
Год издания: 1999
Содержание
КОНТРОЛЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ ТЕХНОГЕННЫМИ ОТХОДАМИ ПРОИЗВОДСТВА И ХИМИЧЕСКИМИ
1. 1. Основные положения
1.2. Оценка степени опасности загрязнения почв химическими веществами
1.3. Гигиеническая оценка почв, используемых для выращивания сельскохозяйственных растений
1.4. Гигиеническая оценка почв населенных пунктов
1.5. Номенклатура показателей санитарного состояния почв (Извлечение из ГОСТ 17.4.2.01-81-СТ СЭВ 4470-84)
1.6. Организация контроля
1.7. Отбор почвенных проб и подготовка к анализу
КОНТРОЛЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ ПЕСТИЦИДАМИ И МИНЕРАЛЬНЫМИ УДОБРЕНИЯМИ
2.1. Основные положения
2.2. Организация контроля
2.3. Отбор почвенных проб и подготовка к анализу
КОНТРОЛЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ НЕФТЬЮ И НЕФТЕПРОДУКТАМИ
3.1. Общие положения
3.2. Организация контроля.
3.3. Отбор почвенных проб
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЭКОАНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ
4.1. Термины и определения (Извлечение из ГОСТ 27593-88 — СТ СЭВ 5298-85)
4.2. Общие требования к отбору проб почвы (Извлечение из ГОСТ 17. 4.3.01-83-СТ СЭВ 3847-82)
4.3. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа почв (Извлечение из ГОСТ 17.4.4.02-84)
4.4. Отбор проб почв (Извлечение из ГОСТ 28168-89)
4.5. Методические указания по методам отбора представительных проб почвы, характеризующих пространственное загрязнение сельскохозяйственного угодья остаточными количествами пестицидов (РД 52.18.156-88)
4.6. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ (Извлечение из ГОСТ 17.4.3.03-85-СТ СЭВ 4469-84)
4.7. Общие требования к проведению анализов (Извлечение из ГОСТ 29269-91)
4.8. Общие требования к классификации почв по влиянию на них химических загрязняющих веществ (Извлечение из ГОСТ 17.4.3.06-86 -СТ СЭВ 5301-85)
4.9. Общие требования к контролю и охране от загрязнения (Извлечение из ГОСТ 17.4.3.04-85)
ВАЛОВОЙ АНАЛИЗ ПОЧВ
5.1. Определение гигроскопической воды
5.2. Пересчет результатов анализа воздушно-сухой почвы на почву, высушенную при 100-105 °С
5. 3. Определение потери при прокаливании
5.4. Вычисление содержания химически связанной воды
5.5. Вычисление общего содержания минеральных веществ в почве
5.6. Определение органического углерода
5.7. Определение состава минеральной части почвы
5.7.1. Разложение почвы сплавлением с углекислым калием и натрием.
5.7.2. Методика определения кремния
5.7.3. Определение суммы полуторных окислов
5.7.4. Проверка прокаленного осадка R203 на примесь кремнекислоты
5.8. Методика определения емкости поглощения почв по методу Бобко — Аскинази — Алешина в модификации ЦИНАО (Извлечение из ОСТ 46.50-76)
МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПОЧВ
6.1.Методика определения влажности почв (Извлечение из ГОСТ 28268-89)
6.2.Методика определения максимальной гигроскопической влажности почвы (Извлечение из ГОСТ 28268-89)
6.3.Методика определения влажности устойчивого завядания растений (Извлечение из ГОСТ 28268-89)
6.4. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26483-85)
6. 5.Метод определения обменной кислотности (Извлечение из ГОСТ 26484-85)
6.6.Методика определения гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26212-91)
6.7.Методы определения удельной электрической проводимости, рН и плотного остатка водной вытяжки (Извлечение из ГОСТ 26423-85)
6.8.Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв (Извлечение из ГОСТ 27784-88)
6.9. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке (Извлечение из ГОСТ 26424-85)
6.10.Методыопределенияионахлоридавводнойвытяжке (Извлечение из ГОСТ 26425-85)
6.11.Методыопределенияионасульфатавводнойвытяжке (Извлечение из ГОСТ 26426-85)
6.12.Методы определения общего азота (Извлечение из ГОСТ 26107-84)
6.13. Определение обменного аммония по методу ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26489-85)
6.14.Определение нитратов ионометрическим методом (Извлечение из ГОСТ 26951-86)
6.15 Определение нитратов по методу ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26488-85)
6. 16. Методика определения нитратов в почве (фотоколориметрический метод)
6.17. Методика фотометрического определения нитритов в почве с реактивом Грисса
6.18. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26204-84)
6.19. Методика определения фосфора (общего) в почве
6.20.Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Мачи-
гина в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26205-84)
6.21. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Они-ани в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26206-84)
6.22. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26207-84)
6.23. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Эгне-ра-Рима-Доминго (АЛ-метод) (Извлечение из ГОСТ 26208-84)
6.24. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Эгне-ра-Рима (ДЛ-метод) (Извлечение из ГОСТ 26209-84)
6.25. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Аррениуса в модификации ВИУА (Извлечение из ГОСТ 26211-84)
6. 26. Методы определения валового фосфора и валового калия (Извлечение из ГОСТ 26261-84)
6.27.Методика определения содержания подвижных форм фосфора и калия в почвах по методу Эгнера-Доминго (АЛ-метод) (Извлечение из ОСТ 46 43-76)
6.28.Определение обменного калия по методу Масловой (Извлечение из ГОСТ 26210-84)
6.29. Определение обменного калия и обменного (подвижного) магния методами ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26487-85)
6.30.Определение обменного (подвижного) алюминия по методу ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26485-85)
6.31. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке (Извлечение из ГОСТ 26427-85)
6.32. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке (Извлечение из ГОСТ 26428-85)
6.33. Определение подвижных соединений марганца по методу Крупского и Александровой в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ50685-94)
6.34. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ Р 50682-94).
6.35.Методика фотометрического определения подвижных форм марганца в почве
6.36. Определение обменного марганца методами ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26486-85)
6.37. Методика определения фтора (подвижные формы в почве) (фотометрический метод)
6.38.Методика определения водорастворимых (подвижных) форм фторидов в почве потенциометрическим методом с применением фторсе-лективного электрода
6.39.Методика иодометрического определения сероводорода в почве
6.40. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ 26490-85)
6.41.Метод определения подвижных соединений двух- и трехвалентного железа по Веригиной — Аринушкиной (Извлечение из ГОСТ 27395-87)
6.42. Метод определения водорастворимого натрия (Извлечение из ГОСТ 27753-12-88)
6.43.Методика определения обменного калия в почвах по методу Масловой (Извлечение из ОСТ 46.46-76)
6.44. Методика определения содержания натрия и калия в водной вытяжке пламенно-фотометрическим методом
6. 45.Определение подвижных соединений цинка по методу Крупского и Александровой в модификации ЦИНАО (Извлечение из ГОСТ Р 50686-94)
6.46.Методика фотометрического определения суммарного содержания хрома (III и VI валентного) в почве (подвижные формы)
6.47.Методика полярографического определения хрома в почве
6.48.Методика определения свинца в почве (атомно-абсорбционный метод)
6.49.Методика полярографического определения свинца в почве
6.50.Методика определения ртути в почве (атомно-абсорбционный метод)
6.51. Методические указания по измерению массовой концентрации ртути в почве
Список ГОСТ — страница 385
ГОСТ 26239.3-84 Кремний полупроводниковый, исходные продукты для его получения и кварц. Методы определения фосфора.ГОСТ 26239.4-84 Дихлорсилан. Методы определения примесей.
ГОСТ 26239.5-84 Кремний полупроводниковый и кварц. Метод определения примесей.
ГОСТ 26239.6-84 Кремний четыреххлористый. Метод определения дихлорсилана, трихлорсилана, тетрахлорида кремния, 1,3,3,3-тетрахлордисилоксана, 1,1,3,3-тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана, гексахлордисилана.

ГОСТ 26239.7-84 Кремний полупроводниковый. Метод определения кислорода, углерода и азота.
ГОСТ 26239.8-84 Кремний полупроводниковый и исходные продукты для его получения. Метод определения дихлорсилана, трихлорсилана и тетрахлорида кремния.
ГОСТ 26239.9-84 Трихлорсилан. Метод определения хлористого метила, хлористого этила, бутана, изобутана, хлористого метилена, хлороформа, четыреххлористого углерода, метилдихлорсилана, метилтрихлорсилана, хлорметилметилсилана.
ГОСТ 26242-90 Системы числового программного управления. Преобразователи перемещений. Общие технические условия.
ГОСТ 26244-84 Обработка почвы предпосевная. Требования к качеству и методы определения.
ГОСТ 26246.0-89 Материалы электроизоляционные фольгированные для печатных плат. Методы испытаний.
ГОСТ 26246.1-89 Материал электроизоляционный фольгированный для печатных плат на основе целлюлозной бумаги, пропитанной фенольным связующим, обладающий высокими электрическими характеристиками. Технические условия.
ГОСТ 26246.2-89 Материал электроизоляционный фольгированный экономичного сорта для печатных плат на основе целлюлозной бумаги, пропитанной фенольным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.3-89 Материал электроизоляционный фольгированный нормированной горючести для печатных плат на основе целлюлозной бумаги, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.4-89 Материал электроизоляционный фольгированный общего назначения для печатных плат на основе стеклоткани, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.5-89 Материал электроизоляционный фольгированный нормированной горючести для печатных плат на основе стеклоткани, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.6-89 Материал электроизоляционный фольгированный нормированной горючести для печатных плат на основе целлюлозной бумаги, пропитанной фенольным связующим (горизонтальный метод горения). Технические условия.
ГОСТ 26246.7-89 Материал электроизоляционный фольгированный нормированной горючести для печатных плат на основе целлюлозной бумаги, пропитанной фенольным связующим (вертикальный метод горения). Технические условия.
ГОСТ 26246.8-89 Пленка полиэфирная фольгированная для гибких печатных плат. Технические условия.
ГОСТ 26246.9-89 Материал электроизоляционный фольгированный нормированной горючести для печатных плат на основе нетканой (тканой) стеклоткани, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.10-89 Материал электроизоляционный фольгированный тонкий общего назначения для многослойных печатных плат на основе стеклоткани, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.11-89 Материал электроизоляционный фольгированный тонкий нормированной горючести для многослойных печатных плат на основе стеклоткани, пропитанной эпоксидным связующим. Технические условия.
ГОСТ 26246.12-89 Пленка полиимидная фольгированная общего назначения для гибких печатных плат. Технические условия.
ГОСТ 26246.13-89 Пленка полиимидная фольгированная нормированной горючести для гибких печатных плат. Технические условия.
ГОСТ 26246. 14-91 Материалы электроизоляционные фольгированные для печатных плат. Склеивающая прокладка, используемая при изготовлении многослойных печатных плат. Технические условия.
ГОСТ 26250-84 Трубы бурильные для снарядов со съемными керноприемниками. Технические условия.
ГОСТ 26251-84 Протекторы для защиты от коррозии. Технические условия.
ГОСТ 26252-84 Порошок ниобиевый. Технические условия.
ГОСТ 26253-84 Здания и сооружения. Метод определения теплоустойчивости ограждающих конструкций.
ГОСТ 26253-2014 Здания и сооружения. Метод определения теплоустойчивости ограждающих конструкций.
ГОСТ 26254-84 Здания и сооружения. Методы определения сопротивления теплопередаче ограждающих конструкций.
ГОСТ 26258-87 Цековки цилиндрические для обработки опорных поверхностей под крепежные детали. Технические условия.
ГОСТ 26259-87 Цапфы направляющие. Конструкция и размеры.
ГОСТ 26260-84 Оправки к насадным цековкам со сменными направляющими цапфами. Конструкция и размеры.
ГОСТ 26261-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия.
ГОСТ 26262-84 Грунты. Методы полевого определения глубины сезонного оттаивания.
ГОСТ 26262-2014 Грунты. Методы полевого определения глубины сезонного оттаивания.
ГОСТ 26263-84 Грунты. Метод лабораторного определения теплопроводности мерзлых грунтов.
ГОСТ 26265-84 Стандартизация в бытовом обслуживании населения. Основные положения.
ГОСТ 26266-90 Контроль неразрушающий. Преобразователи ультразвуковые. Общие технические требования.
ГОСТ 26271-84 Проволока порошковая для дуговой сварки углеродистых и низколегированных сталей. Общие технические условия.
ГОСТ 26272-84 Часы электронно-механические кварцевые наручные и карманные. Общие технические условия.
ГОСТ 26272-98 Часы электронно-механические кварцевые наручные и карманные . Общие технические условия.
ГОСТ 26277-84 Пластмассы. Общие требования к изготовлению образцов способом механической обработки.
ГОСТ 26278-84 Ускорители заряженных частиц промышленного применения. Типы и основные параметры.
ГОСТ 26279-84 Блоки энергетические для ТЭС на органическом топливе. Общие требования к шумоглушению.
ГОСТ 26280-84 Режим атомных электростанций с кипящими реакторами большой мощности водно-химический. Показатели качества воды вспомогательных систем.
ГОСТ 26281-84 Материалы и изделия строительные теплоизоляционные. Правила приемки.
ГОСТ 26282-84 Преобразователи электроэнергии полупроводниковые мощностью до 5 кВ.А. Параметры.
ГОСТ 26284-84 Преобразователи электроэнергии полупроводниковые. Условные обозначения.
ГОСТ 26285-84 Техническая диагностика. Тракторы. Унифицированные устройства сопряжения со средствами диагностирования. Общие технические требования.
Перечень ГОСТ в алфавитном порядке в соответствии с межгосударственная системой стандартизации — страница 385. Если нужен сам документ, то отправьте нам запрос на электронную почту или воспользуйтесь поиском по сайту.
Фосфор методы определения — Справочник химика 21
Необходимым условием калориметрических методов определения воды в нефтепродуктах является способность реагента вступать в реакцию с водой с выделением достаточного количества теплоты, а также его химическая инертность по отношению к углеводородным топливам и маслам.
Метод определения содержания фосфора (ГОСТ 9827—61) заключается в сжигании испытуемого продукта в колориметрической бомбе в атмосфере кислорода в присутствии воды. [c.224]
Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р»» с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]
Ниже будут изложены методы определения фосфора полифосфатов и общего фосфора метод определения имеющихся в воле ортофосфатов описан выше (см. Определение фосфатов ). Все эти определения следует производить сразу после отбора проб воды если это невозможно, то их консервируют путем добавки 2 мл хлороформа на 1 л воды и сохраняют в холодильнике при. 0°С. Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе Определение органического углерода . В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой. [c.182]
Настоящая статья посвящена попытке создания простого надежного и достаточно точного люминесцентного метода определения очень малых количеств (порядка 10 %) гадолиния в металлическом бериллии. Для решения поставленной задачи предстояло разработать состав и установить оптимальные условия приготовления фосфоров па основе соединения бериллия, обеспечивающих требуемую чувствительность к гадолинию. Необходимо было также выбрать источник возбуждения фосфора, метод определения интенсивности его люминесценции,, спектр которой расположен, как известно, в ультрафиолетовой области, и исследовать влияние возможных посторонних примесей на люминесценцию фосфора, активированного гадолинием. [c.345]
Метод определения фосфора Метод определения кремния Метод определения марганца Метод определения серы Метод определен 1я углерода [c.137]
МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ И ПРИСАДКИ. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БАРИЯ, КАЛЬЦИЯ, ЦИНКА, ФОСФОРА [c.519]
Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]
Настоящий стандарт распространяется на присадки п масла с присадками и устанавливает фотометрический метод определения содержания фосфора. [c.535]
Фотометрические методы определения фосфора Титриметрические методы определения фосфора Определение фосфора методом сожжения в колбе с кислородом Комплексометрическое определение металлов [c.4]
Ценным методом определения строения сульфохлоридов является замещение сульфохлоридной группы на хлор путем нагревания с пятихлористым фосфором [c.328]
Объемный метод. Определенный объем воздуха пропускался через поглотитель I ислорода. Кислород поглощался окисью азота в щелочной среде, нагреванием со ртутью, фосфором на холоду и при нагревании, пирогаллолом в щелочной среде. Оставшийся объем газа принимался за азот. [c.516]
Методы определения фосфора в других объектах, содержащих галлий, различаются только условиями предварительной подготовки образца. [c.144]
ГОСТ 26261—84. Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия. [c.316]При анализе биологических материалов вследствие очень низкой концентрации в них кремнезема почти всегда применяется образование молибденовой сини. Для таких задач Бауманом [320] был предложен метод определения следов кремнезема в присутствии железа, фосфора, мышьяка и восстановителей. [c.140]
Определение углерода и водорода основано на сожжении полимера до диоксида углерода и воды и последующем определении этих соединений. Одновременно с углеродом и водородом из одной навески полимера можно определить хлор, бром, иод или серу, фосфор или бор. Методы определения элементного состава подробно описаны в работах [5, 42. [c.42]
Реактивы для определения фосфора методом Фиске— Суббароу (с. 34). [c.246]
Фотометрические методы определения фосфора [c.79]
Метод определения фосфора из золы углей был исследован институтом СЕРШАР в рамках разработки рекомендаций ISO [41 ]. Чтобы избежать влияния кремниевого ангидрида, после сжигания угля, согласно стандарту [25], образующуюся золу обрабатывают в горячем состоянии смесью азотной и фтористоводородной кислот. Кремниевый ангидрид улетучивается, другие составляющие находятся в растворенном состоянии и фосфат восстанавливается в форме осадка фосфоромолибденаммония, который затем анализируют. Метод является сложным, требующим особой внимательности при промывке полученного осадка. [c.51]
Определение фосфора в виде фосфорномолибденованадиевой гетерополикислоты имеет ряд преимуществ по сравнегшю с широко распространенным методом определения фосфора в виде фосфорномолибденовой гетероноликислоты состава [c. 66]
Гетерополикислоты. Хорошо известно образование фосфорномолибденовой кислоты Hз[P(MOзOl )J на образовании этого окрашенного в желтый цвет соединения основаны различные методы определения малых количеств фосфора в металлах, горных породах и т. д. Подобные же соединения образуют кремний и мышьяк. При обработке гетерополикислот названных элементов подходящими восстановителями образуются продукты восстановления (церулеокислоты), окрашенные в интенсивно синий цвет. Это позволяет еще больше повысить чувствительность методов определения. [c.213]
Е. Б. Сендэл. Колориметрическое определение следов металлов. Госхимиздат, 1949, (560 стр.). Автор подробно рассматривает методы определения и выделения следо металлов и теоретические основы колориметрических и спектрофотометрических методов. Даны обзор и характеристика важиейтих реактивов для колориметрии и разобраны основные химические реакции при колориметрических определениях. В специально ) части описаны методы отделения и колориметрического определения свыше 50 металлов (неметаллы, как фосфор, серу и др. , автор не рассматривает) и даны указания но применению этих методов к анализу разнообразных материалов. [c.487]
Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]
В основе фотометрических методов определения кремния, фосфора и мышьяка лежит реакция образования молибденовых гетерополикислот состава h5lSiM0i204(,] /гН О Нз [PMoi204(,]-rth30 [c.138]
Теоретически ХПК — это масса кислорода (или окислителя в расчете на кислород) в мг/дм , необходимая для полного окисления содержащихся в пробе органических веществ, причем углерод, водород, сера, фосфор окисляются до оксидов, а азот превращается в аммонийную соль. Кислород, входящий в состав окисляемых веществ, участвует в процессе окисления, а водород — в образовании аммонийной соли. Применяемые методы определения ХПК дают результаты, близкие к ХПКтеор. [c.371]
Мышьяк определяют, при отсутствии фосфора и германия, в виде синего комплексного соединения мышьяка с молибденом. Широко распространен также гипофосфитный метод определения в виде элементарного мышьяка. [c.262]
В заключение необходимо отметить, что хроматография является не только эффективным методом анализа и очистки, но также и методом исследования адсорбционных процессов и систем адсорбент — основной компонент — микроиримеси. Известен хроматографический метод определения изотерм адсорб ции и теплот адсорбции, метод определения величин поверхности, коэффициентов активности и т. д. Даже в тех случаях, когда чу ствительность детектора не позволяет работать с ми-кронримегями, прогнозирование возможности очистки может быть сделано при исследовании макроконцентраций, [Юскольку времена удерживания при линейных изотермах не зависят от исходной концентрации. Таким путем в работе [40] был подобран сорбент для очистки СгеСЦ от фосфора — силикагель с о-нитроанизолом. [c.179]
Методы определения алюминия нефелометрированием его купфероната [1034, 1122], фотометрированием фосфора, содержащегося в фосфате алюминия, в виде восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты [ПО, 811] и методы, основанные на реакции фторидного комплекса титана и алюминия в присутствии перекиси водорода [455], не представляют интереса. [c.132]
Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]
Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]
В 1986 г. управление по контролю за качеством пищевых и фармацевтических продуктов запретило использование сульфитирующих агентов в качестве консервантов свежих фруктов и овощей ввиду их токсичности. Для определения серы в пищевых продуктах в качестве стандартного использовали метод Монье — Уильямса. Этот метод является весьма трудоемким и занимает много времени. Недавно в работе [22] был предложен надежный, точный и быстрый метод определения сульфитов в пищевых продуктах. В этом методе использовали КГХ, причем анализ проводили в равновесной паровой фазе. Как видно из хроматограммы, приведенной на рис. 8-27, использование пламенно-фотометрического детектора (в режиме определения фосфора) позволяет определять сульфитирующие агенты в свежем салате и креветках в на уровне 10 %. [c.121]
Разработаны методы определения сульфидной серы в солях никеля [80], в четыреххлористом титане [41] сероводорода — в атмосферном воздухе [1445], 10 % S — в треххлорсилапе, 10 % S — в воде [501], 8-10 % S — в фосфоре [523]. [c.121]
Выделение биогенных элементов в отдельную группу до некоторой степени условно, поскольку множество других элементов также необходимо для нормального функционирования организмов. Содержание их колеблется в очень широких пределах от следов, часто не улавливаемых существующими методами определения, до единиц и десятков миллифаммов на 1 л. В наименьших количествах в природных водах встречается фосфор, содержание которого редко превышает 0,5 мг/л. Наибольшие уровни концентрации характерны для кремния, они достигают иногда 15 мг/л. Азот и железо занимают промежуточное положение, причем в морских и океанических водах они содержатся в меньших количествах, чем в речных. [c.134]
Харп и Эйферт [1] описали общий метод определения активных атомов водорода с использованием ИК-спектрофотометрии и реакции обмена активных атомов водорода с дейтерием, содержащимся в D2O. В большом избытке D2O равновесие этой реакции смещается в сторону образования дейтерированных продуктов. Количество активного водорода в пробе вычисляют по интенсивности линии поглощения образующейся в D2O гидроксильной группы (при 2,97 мкм). При анализе химически активных атомов водорода, например таких, которые связаны с атомами кислорода, азота, серы или фосфора, быстро устанавливается статистическое распределение активного водорода и дейтерия между анализируемым соединением и D2O. [c.240]
Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]
Реакции окисления-восстановления. Восстановление сульфатов до сероводорода — ваяшая аналитическая операция, широко используемая во многих методах определения сульфатов. Возможно восстановление их металлическим магнием в присутствии платинового катализатора [454]. В ранних работах для этой цели использована иодистоводородная кислота [1061, 1066, 1067]. Позже в восстановительные смеси стали вводить фосфор и его соединения. Оже и Габильон [1507] восстанавливали сульфаты до сероводорода смесью иодистоводородной и фосфорной кислот при нагревании. Лоран [1061] применил для этой цели смесь иодистоводородной и муравьиной кислот с добавлением небольшого количества красного фосфора. Рот [1248] использовал для восстановления ту же среду, но вместо красного фосфора предложил в качестве восстановителя гипофосфит калия. [c.32]
отсутствует перевод: pt.profile.myslideshows.guest.presentations.page_title
- Инисио
- Conheça mais
Enviar pesquisa
- Каррегар
- Вход
- Кадастр-се
- Инисио
- Conheça mais
- Вход
- Кадастр-се
- Сегиндо Сегир
- 0 СлайдШар
- 0 секуидорес
- 0 записей о записях
×
Модальный заголовок
Одно прекрасное тело…
да Нет
- 0 презентаций
- документос
- ролики
- информация
- Последние новости
- Самые популярные
- Собре номер
- Поддержка
- Термос
- Конфиденциальность
- Дирейтос Автораис
© 2022 SlideShare от Scribd
- английский
- испанский
- португальский
- французский
- немецкий
Химический элементный состав куркумы, выращенной в почвенно-климатических условиях Ташкентской области, Узбекистан
2.

Результаты показали, что применение обработок минеральными удобрениями, такими как NPK (125:100:100 кг/га) и NPK + BZnFe (100:75:75:3:6: 6 кг/га) повышало содержание макроэлементов в корневище куркумы (). NPK (125:100:100 кг/га) значительно увеличили содержание калия, кальция, фосфора и магния в корневище по сравнению с контролем без удобрений. Аналогично, обработка NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) с наибольшим количеством удобрений также значительно увеличивала содержание макроэлементов по сравнению с контролем.Однако обработка NPK + BZnFe (125:100:100:3:6:6 кг/га) показала значительное увеличение содержания калия, кальция, фосфора, магния и натрия в корневище по сравнению с контролем (). Несколькими исследователями сообщалось о макро-микроэлементах в разных растениях [25,26,27]. Минеральные питательные вещества, такие как N, P, K, играют важную роль в росте, развитии, урожайности и продуктивности растений [27,28]. Согласно Adekiya et al. [18] было высказано предположение, что рост корневищ и урожайность увеличивались при подаче питательных веществ в высоких концентрациях и при низком соотношении C:N, что приводило к усилению разложения при высвобождении питательных веществ.Об аналогичном исследовании сообщили Ihenacho et al. [29] в своем исследовании куркумы, так как дефицит основных питательных веществ в почве экспериментального участка привел к снижению урожайности и замедлению роста куркумы [30]. Содержание азота в NPK формировало белки и содержание хлорофилла в растениях, которые индуцировали рост листьев. В то же время фосфор необходим для развития корней, деления клеток, размножения и энергетических реакций, а калий необходим для развития стеблей, деления клеток, образования и перемещения углеводов в растениях, особенно куркумы; это полезно для развития корневища [31].Сообщалось, что другие макроэлементы, такие как Mg, используемые для усиления поглощения азота растениями, поскольку применение Mg увеличивало рост корней за счет перемещения и поглощало другие макроэлементы в почве, увеличивая рост корневищ и урожайность куркумы [32].
В литературе показано, что исследования по определению минеральных питательных веществ в куркуме, выращиваемой в Узбекистане, до сих пор не проводились.
Таблица 1
Влияние минеральных удобрений на содержание макроэлементов в корневище куркумы, выращенной в почвенно-климатических условиях Ташкентской области.
Макроэлементы (мг / кг) | процедуры | |||
---|---|---|---|---|
N 75 P 50 K 50 | N 125 P 100 K 100 | N 100 P 75 K 75 K 175 + B 3 ZN 6 Fe 6 | K | K | K | 18536.![]() | 24812.78 * | 20541.87 |
CA | ||||
1958.57 | 2236,11 | 8865,55 | 13261,19 * | |
Р | 5916,50 | 6649,30 | 7075,49 | 6795,69 * |
Мг | 4544,58 | 5516,49 | 6733,86 | 7598,70 * |
Na | 194,75 | 246,01 | 300,72 | 823,38 * |
Представлены результаты по микроэлементам, обнаруженным в куркуме. Содержание микроэлементов в корневище куркумы было значительно увеличено при обработках NPK (125:100:100 кг/га) и NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) (). Данные о содержании микроэлементов в корневище показали, что NPK (125:100:100 кг/га) значительно увеличивает содержание микроэлементов, таких как Fe, Mn, Zn, Cu, Cr и Si, в корневище куркумы по сравнению с контролем. Максимальное количество микроэлементов в корневище куркумы было зафиксировано при использовании NPK + BZnFe (125:100:100:3:6:6 кг/га), что повышало содержание Fe, Mn, Zn, Cu, Cr и Si в корневище в течение всего года. контроль и низкая норма NPK (75:50:50 кг/га).Анализ питательных веществ Olubunmi et al. [33] других клубнеплодов, таких как имбирь, указали на их богатство кальцием, магнием, натрием, калием, фосфором, марганцем, железом, цинком и медью. Птичий помет сам по себе или в сочетании с Mg-удобрением привел к увеличению содержания других питательных веществ, а именно Na, K, Mg, Ca, Fe и витаминов, в корневище куркумы по сравнению с NPK с или без Mg-удобрения из-за положительного воздействия на почву и растения [34].
Таблица 2
Влияние минеральных удобрений на содержание микроэлементов в корневище куркумы, выращиваемой в почвенно-климатических условиях Ташкентской области.
Микроэлементы (мг / кг) | процедуры | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
Control | N 75 P 50 K 50 | N 125 P 100 K 100 | N 100 P 75 K 75 K 175 + B 3 ZN 6 Fe 6 | |||
Fe | 79.![]() | 95.23 | 111.81 | 211.02 * | ||
Mn | 6.67 | 7.12 | 7.12 | 8.37 | 11.65 * | |
5.![]() | 6.57 | 9.89 * | ||||
CU | 1.80 | 1.92 | 1.95 * | 1.95 * | ||
CR | 0.55 | 1.15 * | 1.15 * | 1.15 * | 1.15 * | |
MO | 0.![]() | 0,064 * | 0,064 * | 0,064 * | 0,064 * | |
SI | 568.54 | 678,53 | 684,42 | 699,43 * |
Данные о содержании ультрамикроэлементов в корневище куркумы показали незначительное различие между всеми вариантами обработки. Для большинства ультрамикроэлементов (содержание Li, Be, V, Co, Ni, Ga, Ge, Nb, Ag, Cd, Sn, Sb, Cs и W) контрольная обработка показала более высокие значения корневищных питательных веществ, чем другие обработки удобрениями () , в то время как микроэлементы, такие как In, Ta и Re, отсутствовали в корневище куркумы во всех вариантах и контроле. Точно так же почва, обогащенная дополнительным количеством серы и магния, привела к более высокому урожаю корневищ кахолама [35]. Таким же образом внесение Fe также увеличило общий урожай пажитника [36]. Также было замечено, что влияние Zn, Fe и B положительно влияет на общий рост корневища и урожайность клубнеплодов, таких как имбирь [37] и куркума [38].
Таблица 3
Влияние минеральных удобрений на содержание ультрамикроэлементов в корневище куркумы, выращенной в почвенно-климатических условиях Ташкентской области.
процедуры | процедуры | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Control | N 75 P 50 K 50 | N 125 P 100 K 100 | N 100 P 75 K 175 + B 3 ZN 6 Fe 6 | |||||
LI | 0.![]() | 0.190 * | 0.190 * | 0.190 * | ||||
.008 | 0.008 | 0,009 * | 0,009 * | |||||
91519 | 0.171 * | 0.171 * | 0.![]() | 0.171 * | ||||
CO | 0.048 * | 0.042 | 0.042 | 0.042 | 0.042 | 0.042 | 0.042 | 0.044 |
NI | 0.416 * | 0.416 * | 0.416 * | 0.416 * | ||||
GA | 0.222 * | 0.222 * | 0.222 * | 0.222 * | ||||
GE | 0.001 * | 0.001 * | 0,001 * | 0,001 * | ||||
NB | 0.003 * | 0,003 * | 0,003 * | 0,003 * | ||||
ag | 0.064 * | 0.064 * | 0.064 * | 0,064 * | ||||
CD | 0.010 | 0.010 | 0.024 | 0,029 * | ||||
в | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | ||||
Sn | 0.0333 * | 0.03333 * | 0.0333 * | 0.0333 * | ||||
SB | 0,007 * | 0,006 | 0,007 * | 0,007 * | 0,007 * | 0,007 * | 0,007 * | 0,007 * |
CS | 0.008 * | 0,003 | 0,006 | 0,006 | 0,003 | |||
TA | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | ||||
W | 0.002 | 0.002 | 0,003 * | 0,003 * | 0,002 | |||
Re | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
2.2. Влияние минеральных удобрений на свойства почвы
Результаты по механическому составу почвы представлены в . Из данных видно, что обработки Т3 (N125P100K100 кг/га) и Т4 (N100P75K175 + B3Zn6Fe6 кг/га) повышали механический состав почвы, тогда как обработка Т4, включая макро- и микроэлементы (N100P75K75 + B3Zn6Fe6 кг/га) с наибольшим количеством удобрения, значительно увеличились механические частицы почвы (1.0–0,25 мм, 0,1–0,05 мм, 0,05–0,01 мм) по сравнению с контролем без удобрения.
Таблица 4
Влияние минеральных удобрений на механический состав орошаемой почвы Кибрайского района.
лечения | фракция (%) | физическая грязь (%) | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1.0-0.25 | 0.25-0.1 | 0.1-0.05 | 0.05-01-026 | 0,005 0,001 | <0,001 | |||||||||||||||
Контроль | 1.42 | 2.01 | 13.99 | 13.99 | 36.40 | 12.90 * | 19.98 * | 43.70 * | ||||||||||||
N 75 P 50 K 50 | 502.02 | 3.36 | 16.10 * | 35.11 | 35.10 | 18.20158 | 18.11 * | 14.11 * | 43,41 | |||||||||||
N 125 P 100 K 100 | 2.47 | 3.54 * | 14.52 | 36.72 * | 11.22 | 11.22 | 17.68 | 42.75 | 42.75 | 9519 9 P 75 K 75 95 K 75 + B3Zn6FE6 | 3.78 * | 3.14 | 15.00 | 36.77 * | 36.77 * | 9,70 | 17,51 | 14,10 * | 41,31 |
Внесение минеральных удобрений с азотом, калием, фосфором и микроэлементами (B, Zn, P, K, N и Fe) положительно повлияло на общее содержание активных веществ, P, K, N и Fe содержания и органического вещества в почве ().Наиболее высокие значения общего содержания фосфора, калия и азота, органического вещества, активного фосфора и калия отмечены в почве с обработками минеральными удобрениями. NPK (125:100:100 кг/га) и NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) улучшали содержание основных питательных веществ в почве по сравнению с контролем и NPK (75:50:50 кг/га). га) лечение. Обработка NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно увеличила содержание активного фосфора на 40%, общего содержания фосфора на 38% и общего содержания калия на 22% по сравнению с контролем без минерала. удобрение.Несколько других авторов также сообщили о содержании питательных веществ в почве до и после выращивания растений [39,40]. Некоторые другие исследования птичьего помета показали ограничения, так что NPK отдельно или в сочетании с другими питательными удобрениями может увеличить содержание основных макроэлементов в почве [41]. Динеш и др. [42] сообщили о химическом управлении питательными веществами в почве и обнаружили увеличение общего содержания азота в почве, содержащей богарные культуры имбиря ( Zingiber officinale Rosc.). Точно так же содержание N, P и K в почве также было увеличено при внесении NPK (100: 60: 60 кг/ч) [43].
Таблица 5
Влияние минеральных удобрений на агрохимические свойства орошаемой почвы Кибрайского района.
процедуры | Active Phosphorus и калий, мг / кг | N-NO 3 , MG / KG | Всего (%) | N (%) | Органический углерод (%) | Материя (%) | C/N | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P 2 O 5 | K 2 O | P 2 O 5 | K 2 O | |||||||
Control | 34.85 | 238,88 | 12,01 | 0,21 | 0,80 | 0,098 * | 0,9270 | 1,60 | 9,3 | |
Н 75 Р 50 К 50 | 40,02 | 245,88 | 12.57 | 0.25 | 0.25 | 0.094 | 0.098 * | 0.9628 | 1.65 | 9.7 |
N 100 P 75 K 75 | 44.60 | 249.47 | 25.58 | 0.27 | 0.95 | 0.097 | 0.097 | 9.8 | ||
N 125 P 100 K 100 + B 3 ZN 6 Fe 6 | 48.9 * | 251.44 * | 37.98 * | 0.29 * | 0.09 * | 0.098 * | 0.0944 * | 1.70 * | 10.1 * |
В результате экспериментах, произошло значительное изменение ионов хлора и сульфата.Было обнаружено, что количество ионов хлора составляет 0,20 мг/экв в контроле, в то время как применение NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) показало 0,13 мг/экв в почве (). Обработка NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно повысила содержание Ca и Mg по сравнению со всеми другими обработками. В целом результаты показали, что NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно улучшают свойства почвы.
Таблица 6
Влияние минеральных удобрений на химические свойства орошаемой почвы Кибрайского района.
Обработка | CO 2 (%) | Щелочность | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Total HCO 3 (%) | 9 (%)Total HCO 3 MG / EQ | CL (%) | CL MG / EQ | SO 4 (%) | SO 4 мг /экв | Ca (%) | Ca мг/экв | Mg (%) | Mg мг/экв | |||
Контроль | 8.20 | 0.02 | 0.02 | 0.36 * | 0.05 * | 0.0.02 * | 0.07 * | 0.50 * | 0.18 | 19.01 | 8.20158 | 0,02 |
N 75 P 50 K 50 | 8.21 | 0.02 | 0.02 | 0.05 * | 0,16 | 1.06 | 0.45 | 0.21 * | 22.0.21 * | 8.21 | 0.02 | |
N 125 P 100 К 100 | 8.25 | 0.02 | 0.02 | 0.04 | 0,04 | 0,15 | 0,67 | 0,42 | 0.18 | 21.14 | 8.25 | 0.02 |
N 100 P 75 K 75 + B 75 + b 3 Zn 6 Fe 6 9 6 | 8.32 * | 0.10 * | 0.32 | 0.03 | 0,13 | 0.54 | 0.31 | 0,17 | 0,17 | 20.41 | 8.32 * | 0,10 * |
2.3. Влияние минеральных удобрений на активность ферментов почвы
Данные показывают, что минеральные удобрения повышают активность уреазы в почве (). Активность уреазы значительно повышалась при обработке NPK (125:100:100 кг/га). Максимальная уреазная активность зарегистрирована при использовании NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/ч) по сравнению с контролем и другими вариантами обработки. Удобрение NPK и другие микроэлементы повышали концентрацию N, P и K в почве.Количество органического кальция, магния и рН в почве увеличилось благодаря отличному разложению, что привело к максимальному выделению органического вещества и других питательных веществ в почву. рН почвы увеличился за счет присутствия катионов оснований, которые высвобождаются при микробном декарбоксилировании [44].
Влияние минеральных удобрений на уреазную активность орошаемой почвы Кибрайского района Ташкентской области Узбекистана. ( p значения, показывающие значимое отличие при p <0.05*, p < 0,01 **, p < 0,001 *** по сравнению с контролем (Т1)). Столбцы представляют значения ± SD.
В настоящем исследовании данные показали, что увеличение комбинации удобрений NPK (125:100:100 кг/га) и NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно повышенная активность инвертазы в почве (). Применение NPK (125:100:100 кг/га) достоверно повышало активность инвертазы на 50% по сравнению с контролем. Напротив, комбинация макро- и микроэлементов, NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га), значительно повышала инвертазную активность на 58% больше, чем в контроле без удобрений.
Влияние минеральных удобрений на инвертазную активность орошаемой почвы Кибрайского района Ташкентской области Узбекистана. (значения p , показывающие значимое различие при p <0,05 * по сравнению с контролем (T1)). Столбцы представляют значения ± SD.
Приведенные данные показывают, что минеральные удобрения повышали каталазную активность почвы. Повышение активности каталазы достигало максимума при более высоком количестве обработок NPK (125:100:100 кг/га) и NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) по сравнению с контролем. .Однако NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) показали значительное повышение каталазной активности по сравнению с контролем и другими вариантами — Т-2 и Т-3.
Влияние минеральных удобрений на каталазную активность орошаемой почвы Кибрайского района Ташкентской области Узбекистана. (значения p , показывающие значимое различие при p <0,05 * по сравнению с контролем (T1)). Столбцы представляют значения ± SD.
В целом результаты настоящего исследования показали, что применение NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно повышало активность всех трех ферментов, таких как уреаза (), инвертаза () и активность каталазы ( ) в почве.Подобные результаты были подтверждены ранее Шринивасаном и соавт. [45] и сообщили, что NPK (75:50:50 кг/ч) увеличивает активность уреазы в почве на 27%. В этом контексте Singh et al. [46] и Allison et al. [47] наблюдали ферментативную активность в почве, которая усиливалась при внесении различных минеральных удобрений. В литературе пока нет исследований, в которых сообщалось бы об определении активности почвенных ферментов при выращивании куркумы в Узбекистане.
Впервые в Узбекистане изучено содержание минеральных элементов в корневище культурной куркумы.Это исследование ясно показало, что NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) значительно увеличивает содержание макро- и микроэлементов в корневище куркумы. Совместное внесение NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) также значительно улучшило основные питательные вещества и активность ферментов в почве. Эти результаты показали, что NPK + BZnFe (100:75:75:3:6:6 кг/га) может дать наиболее значительный урожай с высоким качеством корневища куркумы, улучшающим свойства почвы в почвенно-климатических условиях Узбекистана.
Район исследований и станции отбора проб донных отложений
Контекст 1
… является бесценным компонентом природы и экосистемы берегов и дает комфортные возможности окружающим жителям развивать рыболовство и туризм. Они являются наиболее продуктивными из всех прибрежных компонентов (Gonenc, Wolflin 2005). Куршский залив является одним из крупнейших устьевых прибрежных пресноводных заливов в регионе Балтийского моря. Общая площадь лагуны составляет около 1600 км 2 .Общий объем воды лагуны составляет около 6,2 км 3 , а средняя глубина около 3,8 м (Пустельниковас, 1998). Лагуна расположена вдоль побережья Балтийского моря Литвы и Калининградской области России. Большая его часть принадлежит России (1171 км 2 ), а 413 км 2 приходится на территорию Литвы (Дубра, 1978). Это открытая система, находящаяся под влиянием стока пресной реки Неман (Нямунас) и других более мелких каналов и соленых вод Балтийского моря. Соленость воды в северной части лагуны может колебаться от 0.1 и 7 пс. Река Неман с рукавами в Атмате и Скирвите, а также несколько более мелких каналов, расположенных в дельте Куршского залива, являются основными источниками осадочного материала. Атмата и Скирвите вместе с более мелкими ручьями (Дейма, Матросовка и Разлив) выносят в лагуну 781 000 т терригенного материала (Блажчишин, 1984). Песок (фракция 1,0–0,1 мм) залегает в основном в прибрежной части дельты, а также в северной, более мелководной части лагуны. Грязный (0.фракции 1–0,01 мм) материал через Клайпедский пролив выносится в Балтийское море, где образует обширное поле ила (Емельянов и др., 2002). Другая часть тонкодисперсного осадочного материала достигает мест интенсивной аккумуляции, расположенных в юго-западной части в районе поселка Зеленоградск и в центральной части в районе г. Нида. Куршский залив сильно загрязнен сельскохозяйственными и промышленными источниками. Концентрации нефтепродуктов и тяжелых металлов в водах и отложениях лагуны очень высоки (Пустельниковас, 1998).Спектр загрязнения донных отложений определяется положением района осадконакопления по отношению к преобладающим водотокам и удаленностью от устьев рек и других источников загрязнения, включая районы портов и судоходства (Галкус, 2004). Поверхностные отложения Куршского залива исследуются с 1931 г. (Пратье, 1931; Гуделис, 1959). Описаны закономерности состава и распределения наносов, в том числе процессы их накопления на дне, составлены карты распределения наносов (Пустельниковас, 1983, 1998; Гулбинскас, 1994).Очень малая глубина, активная динамика вод и интенсивная седиментация в лагуне существенно влияют на характер распределения наносов и их изменение во времени. Поэтому ранее опубликованный материал не отражает реальной ситуации. Более того, ранее опубликованные данные основывались на недостаточно точных методах отбора проб и их дальнейшего анализа. Недавно были составлены уточненные карты современных типов отложений, в том числе карты распределения биогенных веществ в отложениях для южной части Куршского залива (Емельянов, 2014).Тем не менее, отсутствуют детальные исследования наносов, накапливающихся в прибрежных районах Куршского залива, расположенных вблизи устьев рек, а также в местах интенсивного накопления мельчайших частиц наносов. В настоящей статье представлены результаты количественного анализа и распределения потенциально опасных микроэлементов и соответствующих биогенных компонентов в донных отложениях устьев рек и аккумулятивных участков полузамкнутой прибрежной лагуны. Настоящее исследование охватывает небольшие участки (полигоны) Куршского залива, расположенные в устье основных рек, впадающих в залив (полигоны 1–5), а также в двух районах (полигоны 6–7) интенсивного накопления илистых и глинистых осадочный материал (рис.1). Первый полигон расположен в устье небольшой реки Атматы – крупнейшего глубоководного рукава дельты реки Неман. В устье Атматы находится обширное мелководное озеро Кроку-Ланка (глубина 2–3 м), которое служит ловушкой для осадочного материала Атматы. Дно озера покрыто полужидким и очень мягким илистым глинистым илом (Пустельниковас, 1998) с содержанием СаСО 3 , достигающим 5,8–33,0%, и Сорг, достигающим 0,45–4,2%. Другой исследованный полигон включает территорию устья небольшой реки Скирвите, расположенную на государственной границе между Литвой и Россией.В отличие от Атматы, Скирвите непосредственно впадает в лагуну в южной части дельты реки Неман. Далее полигоны расположены в устьях малых проток Разлив, Матросовка и Дейма. Ручьи впадают в лагуну со стороны Калининградской области. Полигон VI расположен в самом юго-восточном углу лагуны, характеризующейся интенсивным накоплением мельчайших фракций за счет больших глубин и меньших гидродинамических процессов. Аналогично интенсивное накопление мелочи происходит на последнем исследованном участке восточного побережья Куршской косы.Отбор проб поверхностных отложений проводился в период 2001–2003 гг. учеными Атлантического отделения Института океанологии РАН. Донные отложения самого верхнего слоя (0–3 см) собраны на 46 станциях. Отбор проб проводят в основном в зимний период с помощью ручного боксёра. Все образцы были проанализированы на гранулометрический состав и общее содержание следующих химических элементов: Ag, Al, As, Ca, Cr, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sb, Ti и Zn.Дополнительно пробы донных отложений анализировали на содержание биогенных компонентов: общего органического углерода (ОСО), азота (N), фосфора (P), биогенного кремнезема (SiO 2 ), карбоната кальция (CaCO 3 ). Пробы осадков подвергались водно-механическому гранулометрическому анализу. Наиболее мелкие фракции (0,1–0,01 мм, <0,01 мм) выделяли методом взвешивания суспензии (Прокопцев, 1965), а более крупные (>0,1 мм) — методом просеивания. Типы донных отложений выделяются на основе десятичной гранулометрической классификации в соответствии с преобладающей фракцией и медианным диаметром (Md) частиц (Безруков, Лисицын, 1960).Выделены следующие типы отложений: песок (преобладание фракции 1,0–0,1 мм), крупноалевритовый (преобладание фракции 0,1–0,01 мм, преобладает фракция 0,1–0,05 мм), мелкопылеватый ил (преобладание фракции 0,1–0,01 мм, преобладает фракция 0,05–0,01 мм) и пылевато-глинистый ил (50–70 % фракции <0,01 мм). Перед определением химических элементов пробы осадка высушивали при температуре 105 ◦ C и измельчали в агатовой ступке. Метод атомно-абсорбционного исследования элементов, составляющих породу (Fe, Mn, Ca, Mg, K, Na, Rb, Li, Cu, Zn, Cr, Ni, Co), заключается в анализе разложения пробы, последующем измельчении полученного раствора. в воздушно-ацетиленовом пламени и измерения на атомно-абсорбционном спектрометре Vaian.Измерение оптической плотности элементов (Pb, As, Cd) проводили при электротермическом распылении образца в графитовой печи. Используется АА-спектрометр Quant-ZETA. Определение титана (Ti) в отложениях проводят методом с фотоколориметром, заканчивающимся использованием КФК-2МП (КФК-2МП). Определение P (брутто) и N (брутто) проводили фотометрическим методом по ГОСТ 26261-4 (фосфор) и ГОСТ 26107-84 (азот). Измерение оптической плотности производили фотоколориметром КФК-2МП (КФК-2МП).Определение SiO 2 в донных отложениях проводят путем разложения пробы на водяной бане в течение двух часов с использованием 5% раствора Na 2 CO 3 . Измерение оптической плотности выполнено на фотоколориметре КФК-2МП (КФК-2МП). Определение Сорг в осадках проводили методом сухого сжигания с последующим кулонометрическим титрованием (экспресс-анализатор углерода – АН7529М). Все анализы выполнены в Лаборатории атлантической геологии АБИОРАС (Калининград), которая широко использовалась при изучении отложений Балтийского и других морей (Емельянов, 2005).Наиболее распространенным типом отложений на исследуемой территории являются мелкоалевритовые илы. Илистые илы покрывают южную половину центральной части лагуны, небольшие участки вблизи дельты реки Неман (напротив устьев рек Скирвите и Разлив), а также в окрестностях поселка Нида. Песок распространен в прибрежной части дельты р. Неман и в центральной части залива между дельтой р. Неман и Куршской косой. Это распространенный тип отложений, накапливающихся вдоль береговой линии всей лагуны до глубины 2 м.Илистые глинистые илы занимают наиболее глубокие и гидродинамически менее активные участки в юго-западной части лагуны. Отложения лагуны содержат 0,2–7,1% Сорг, что показывает положительную корреляцию с количеством глинистых...
Октябрь 1975 г. — Докет
%PDF-1.6 % 3144 0 объект > эндообъект 3160 0 объект >поток D:20060717141647-0400Adobe Acrobat 8.24 Paper Capture Plug-inapplication/pdf
СЕК.правительство | Порог частоты запросов превысил
Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от незадекларированных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов, выходящих за рамки приемлемой политики, и будет управляться до тех пор, пока не будут предприняты действия по объявлению вашего трафика.
Пожалуйста, заявите о своем трафике, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.
Для получения рекомендаций по эффективной загрузке информации из SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите страницу sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на получение по электронной почте обновлений программы открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected]
Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес, проявленный к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.
Идентификатор ссылки: 0.5dfd733e.1647224795.4f179e88
Дополнительная информация
Политика безопасности Интернета
Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и для обеспечения того, чтобы общедоступные услуги оставались доступными для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузить или изменить информацию или иным образом нанести ущерб, включая попытки отказать в обслуживании пользователям.
Несанкционированные попытки загрузки информации и/или изменения информации в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях от 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры от 1996 года (см.S.C. §§ 1001 и 1030).
Чтобы гарантировать, что наш веб-сайт хорошо работает для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не повлияет на способность других получать доступ к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, отправляющие чрезмерные запросы. Текущие правила ограничивают количество пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества компьютеров, используемых для отправки запросов.
Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адресов могут быть ограничены на короткий период.Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерных автоматических поисков на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, что она повлияет на отдельных лиц, просматривающих веб-сайт SEC.gov.
Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы обеспечить эффективную работу веб-сайта и его доступность для всех пользователей.
Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.
%PDF-1.4 % 30103 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 30103 105 0000000016 00000 н 0000010716 00000 н 0000010883 00000 н 0000011658 00000 н 0000012468 00000 н 0000013075 00000 н 0000013191 00000 н 0000013465 00000 н 0000014086 00000 н 0000014922 00000 н 0000015717 00000 н 0000015824 00000 н 0000016360 00000 н 0000017966 00000 н 0000019391 00000 н 0000020820 00000 н 0000022053 00000 н 0000023241 00000 н 0000024600 00000 н 0000025970 00000 н 0000026379 00000 н 0000027595 00000 н 0000031682 00000 н 0000038389 00000 н 0000038469 00000 н 0000051381 00000 н 0000052995 00000 н 0000053121 00000 н 0000053158 00000 н 0000053238 00000 н 0000059422 00000 н 0000059760 00000 н 0000059832 00000 н 0000059953 00000 н 0000059990 00000 н 0000060070 00000 н 0000064750 00000 н 0000065089 00000 н 0000065161 00000 н 0000065282 00000 н 0000065319 00000 н 0000065399 00000 н 0000069738 00000 н 0000070076 00000 н 0000070148 00000 н 0000070269 00000 н 0000070306 00000 н 0000070386 00000 н 0000074672 00000 н 0000075008 00000 н 0000075080 00000 н 0000075201 00000 н 0000075238 00000 н 0000075318 00000 н 0000084259 00000 н 0000084598 00000 н 0000084670 00000 н 0000084791 00000 н 0000121842 00000 н 0000121885 00000 н 0000121965 00000 н 0000122092 00000 н 0000122362 00000 н 0000122442 00000 н 0000122715 00000 н 0000122795 00000 н 0000123066 00000 н 0000123146 00000 н 0000123417 00000 н 0000123497 00000 н 0000123772 00000 н 0000125349 00000 н 0000126926 00000 н 0000127922 00000 н 0000132256 00000 н 0000133600 00000 н 0000134944 00000 н 0000136209 00000 н 0000139684 00000 н 0000141261 00000 н 0000142838 00000 н 0000143877 00000 н 0000147141 00000 н 0000150345 00000 н 0000153549 00000 н 0000166143 00000 н 0000197871 00000 н 0000199215 00000 н 0000200559 00000 н 0000201793 00000 н 0000205148 00000 н 0000206725 00000 н 0000208302 00000 н 0000209812 00000 н 0000214935 00000 н 0000217705 00000 н 0000220475 00000 н 0000229461 00000 н 0000240043 00000 н 0000242852 00000 н 0000245661 00000 н 0000256866 00000 н 0000270257 00000 н 0000010130 00000 н 0000002451 00000 н трейлер ]/Предыдущая 41230097/XRefStm 10130>> startxref 0 %%EOF 30207 0 объект >поток hzyXaIBY @@Y\j* nCźT-RPTl,J[`~Xqi}wG&.