Всн 12 88: ВСН 012-88 часть 2 — Строительство магистральных и промысловых трубопроводов. Контроль качества и приемка работ. Часть 2 Формы документации и правила ее оформления в процессе сдачи-приемки (с изм. 1) (скачать)

Содержание

Журнал сварочных работ (ВСН 012-88)

Форма журнала сварочных работ соответствует Приложению к ВСН 012-88, а также Форме №5 ВСН 478-86. Производственная документация по монтажу технологического оборудования и технологических трубопроводов.

Журналы сварочных работ ведутся отдельно на линейную часть, узлы подключения КС и НПС, узлы приема и запуска очистных устройств, шлейфы насосных и компрессорных станций, трубопроводы, сооружаемые на площадках КС, НПС, УКПГ, ГРС, АГРС, УЗРГ и др.

К журналам сварочных работ на отдельные узлы составляются исполнительные схемы с указанием номеров стыков по схеме, номеров монтируемых единиц технологического оборудования, номеров фасонных изделий и др.

Журнал сварочных работ (ВСН 012-88) имеет графы:

1. №п/п

2. Номер сварного соединения по чертежам (исполнительным чертежам)

3. Характеристика стыка,мм,DHS, марка стали и композиция марок сталей, ГОСТУ, ТУ, номер сертификата

4-7. Сварочные материалы (тип, марка, ГОСТ или ТУ, номер сертификата)

— Электроды

— Проволка

— Флюс

— Защитный газ

8. Номер журнала проверки качества сварочных материалов регистрационный номер проверок

9. Подпись контролера о приема стыка под сварку

10. Положение стыка (поворотное, неповоротное, вертикальное, горизонтальное)

11. Дата сварки

12. Способ сварки (прихватки, корень шва, заполнение разделки)

13. Температура воздуха в рабочей зоне С

14. Температура предварительного сопутствующего подогрева стыка С

15. Фамилия, имя, отчество сварщика, номер клейма

16. Подпись сварщика

17. Дата термической обработки сварного соединения, номер журнала термической обработки и регистрационный номер в журнале

18. Результаты внешнего осмотра и измерений, цветной или магнитной, порошковой дефектоскопии, номер протокола и дата

19. Способ контроля качества сварки (радиографическая ультразвуковая дефектоскопия)

20. Дата проведения радиграфического контроля или ультразвуковой дефектоскопии, номер заключения, номер журнала контроля и дата

21. Результаты замера содержания ферритной фазы в наплавленном металле, номер протокола и дата

22. Результаты замера содержания основных легирующих элементов или стилоскопирования, номер протокола и дата

23. Отметка об устранении дефектов

24. Фамилия, имя, отчество, номер удостоверения и подпись контролера

25. Фамилия, имя, отчество прораба или мастера по сварке, подпись, дата

Законы :: Формы строительной документации

Акт на предварительное (поэтапное) испытание трубопроводов и участков категорий В и I (ВСН 012-88) Форма № 2.23

читать полностью

Акт промежуточной приемки участков подключения КС, НПС, узлов приема и пуска очистных устройств, узлов замера расхода и редуцирования газа (ВСН 012-88) Форма № 2.24

читать полностью

Акт на укладку защитного футляра на переходе трубопровода через автомобильную (железную) дорогу (РД 153-39.4-075-01) Форма № 2.25

читать полностью

Акт промежуточной приемки перехода трубопровода (ВСН 012-88) Форма № 2.26

читать полностью

Журнал поэтапной приемки подводного перехода под укладку (ВСН 012-88) Форма № 2.27

читать полностью

Разрешение на укладку трубопровода через водную преграду протаскиванием (ВСН 012-88) Форма № 2.28

читать полностью

Акт на проверку укладки трубопровода в створе перехода через водную преграду (ВСН 012-88) Форма № 2.29

читать полностью

Акт на берегоукрепительные и дноукрепительные работы (ВСН 012-88) Форма № 2.30

читать полностью

Акт промежуточной приемки нитки перехода трубопровода через водную преграду (ВСН 012-88) Форма № 2.31

читать полностью

Акт на скрытые работы при сооружении заземления (рабочего, защитного, линейно-защитного) (ВСН 012-88) Форма № 2.32

читать полностью

Акт на скрытые работы при сооружении анодного заземления (ВСН 012-88) Форма № 2.33

читать полностью

Акт на скрытые работы при сооружении протекторной установки (ВСН 012-88) Форма № 2.34

читать полностью

Акт на скрытые работы при сооружении контрольно-измерительных пунктов (ВСН 012-88) Форма № 2.36

читать полностью

Акт на электромонтажные работы при сооружении устройств электрохимической защиты (ВСН 012-88) Форма № 2.37

читать полностью

Серьёзные игры на Тушино — официальный сайт

Уважаемые Игроки и Участники Проекта, всех приветствуем от лица Администрации и Управлений.

Мы благодарны нашему сообществу за то, что в своем большинстве вы приходите на Проект ради удовольствия, дружеской атмосферы и самое важное — ради честной игрой. И это не просто слова, это статистика которой мы обладаем.

Как уже сообщали, сейчас мы приступили к этапу контроля графических параметров во время проведения игр на Проекте. Первое что было сделано — блокировка входа на сервер игроков, пытавшихся получить преимущество посредством растягивания изображения форматов 4:3 / 5:4 на формат 16:9.
Кроме того мы обратили внимание на проблему слишком ярконасыщенных изображений, которые также позволяли получать не только преимущество но, что немаловажно, могли привести к проблемам зрения и психики. А здоровье наших игроков нам совсем не безразлично.

Основываясь на данных, собранных в период с декабря 2021 по февраль 2022 из почти 1290 постоянных игроков, включая УП, 87 человек имели настройки не соответствующие тем, которые установлены игрой по умолчанию. Наша сборка блокирует возможность изменения таких настроек графики в режиме игры, как например гамма или насыщенность, но при помощи намеренно совершённых манипуляций эти настройки меняли.
Что именно меняли (настройка/кол-во изменений):

  • Насыщенность / 14
  • Контраст / 35
  • Гамма / 34
  • Яркость (постобработка) / 42
  • Яркость / 21

Тема настроек графики в игре обсуждалась на последнем собрании и в последствии на форуме. По факту обсуждений и тестирований, нами принято решение об ограничении графических настроек для игры на нашем Проекте:

  • Яркость/brightness = 0.5 — 1
  • Гамма/gamma = 0.5 — 1
  • Яркость (постобработка)/ppBrightness = Max 1.15
  • Контраст (постобработка)/ppContrast = 1 — 1.1
  • Насыщенность (постобработка)/ppSaturation = Max 1.2
  • Фильтр резкости (постобработка)/ppSharpen = Max 1

Хотелось бы подчеркнуть, что для большинства игроков эти ограничения не будут иметь значения, так как они и без того играли и продолжают играть со стандартными настройками. За что им спасибо!

Также нами добавлен функционал по блокировке использования графических фильтров в пакете программ GeForce Experience.
Функция вызова данного ПО, которое по своим возможностям очень сильно похожа на ReShade (ЗПО), контролируется лаунчером и вызывает ошибку при запуске. Тестирование в течении двух недель показало, что часть игроков нашло способ по обходу данной блокировки, из приблизительно 700 игроков 134 хотя бы раз пробовали обойти данный функционал. Основное кол-во игроков воспользовалось данным недочетом 1-2 раза, и мы склонны считать их тестировщиками. Но есть индивиды умудрившиеся сделать это по 10-15 раз! Пока мы не можем определить какие изменения вносились в драйвер видеокарты и каким образом они влияли на игру. Однако мы продолжаем считать что такие изменения у нас на Проекте не приемлемы. Для предотвращения обхода данной блокировки нами принято решение о переводе лаунчера в режим жесткой связки с запуском Армы. Такой режим работы лаунчера может создать неудобства для части добросовестных игроков. Со своей стороны мы готовы оказать посильную техническую поддержку тем, у кого наблюдаются частые вылеты при работе лаунчера. Статистика показывает что таких у нас не более 10.

Мы говорим еще раз — Спасибо!
Спасибо тем, кто не пытается при помощи технических изощрений получить преимущество перед другими игроками а просто приходят и играют. Нам очень приятно что таких у нас большинство.

Спасибо за то что, Вы наши уважаемые игроки, продолжаете в нас верить, продолжаете играть на Тушино, поддерживаете Проект не только морально но и финансово. И несмотря ни на что остаетесь честными, порядочными и достойными ценителями, той игры которая нас связала. ВЫ лучшие!!!

С уважением (весь коллектив) Администрация Проекта.

В этот день 12 августа 1988 года: Спустя десятилетия после своей смерти Никос Казандзакис продолжает провоцировать

Книга Никоса Казандзакиса «Последнее искушение Христа» была одной из самых противоречивых книг всех времен, часто попадала в списки «запрещенных книг» и даже получала официальное осуждение как со стороны римско-католической, так и греко-православной церквей.

Этот инцидент побудил одного писателя 1950-х годов заметить, что впервые с 1054 года две церкви пришли к соглашению о чем-либо.

Когда книга была впервые опубликована в 1954 году, Папа Римский поместил ее в Римско-католический индекс запрещенных книг. В ответ Казандзакис телеграфировал в Ватикан фразу христианского апологета Тертуллиана: «Ad tuum, Domine, tribunal appello» (я подаю апелляцию в Твой трибунал, Господи), фактически сообщая католической церкви, что Бог будет его окончательным судьей, а не «мирские» институты, такие как церковь.

Противоречие последовало более чем три десятилетия спустя, когда Мартин Скорсезе превратил книгу в фильм, премьера которого состоялась 12 августа 1988 года.

Фильм был полностью запрещен более чем в дюжине стран, включая Турцию, Мексику, Чили, Аргентину, Филиппины и Сингапур.

христианских демонстранта в Париже сожгли кинотеатр, который не уступил требованиям протестующих отменить премьеру.

В Соединенных Штатах широкомасштабный протест христианских групп распространился по всей стране.

The New York Times сообщила, что сотни православных греков собрались за полицейскими баррикадами возле театра Зигфилд в центре Манхэттена, чтобы выразить протест против показа фильма.

Газета «Нью-Йорк Таймс» от 13 августа 1988 г.

«Таймс» также сообщила, что в Чикаго верующие греческие православные обменивались оскорблениями на греческом языке, ожидая у театра.

Вики Саррис, 25-летняя учительница истории средней школы, которая стояла в очереди, чтобы купить билет, кричала: «Казантзакис любил своего Бога и Христа». Мисс Саррис сказала, что роман Никоса Казандзакиса, на котором основан фильм изменил ее жизнь, и что многие образованные греческие православные прихожане считали писателя героем, несмотря на то, что после написания книги он был отлучен от церкви.

«Последнее искушение Христа» было широко осуждено протестантами-евангелистами и консервативными католиками за изображение ревизионистского Иисуса с человеческими сомнениями и слабостями, который борется со своей божественностью.

В ответ на возмущение после премьеры фильма десятки известных кинорежиссеров провели в Лос-Анджелесе пресс-конференцию, на которой выступили в защиту Скорсезе, а также Universal Pictures и Cineplex Odeon Films — компаний, финансировавших фильм.

В штаб-квартире Гильдии режиссеров Америки собрались такие режиссеры, как Джон Бэдэм, Уоррен Битти, Питер Богданович, Джеймс Л. Брукс, Джон Карпентер, Марта Кулидж, Ранда Хейнс, Уолтер Хилл, Майкл Манн, Пенни Маршалл, Сидней Поллак, Джордж Сидни и Эллиот Сильверштейн защищал право Скорсезе на его художественное видение и, говоря словами заявления гильдии, «право людей самим решать, что они увидят и подумают».

Некоторые либеральные католические и протестантские служители также защищали фильм, утверждая, что он показал полную человечность Христа.

«Последнее искушение Христа» не добился финансового успеха. Фильм собрал всего 401 211 долларов в первый уик-энд, а к концу тиража собрал во всем мире 8 861 452 доллара (бюджет фильма составлял более 7 000 000 долларов).

Но и по сей день фильм получил положительную поддержку как критиков, так и некоторых религиозных деятелей.

Агрегатор рецензий

 Rotten Tomatoes сообщает, что 80% из 55 критиков дали фильму положительные отзывы со средней оценкой 7.4/10. Консенсус гласит: «Последнее искушение Христа» — это удивительно прямой и страстный роман, который также стремится искупить карьеру Скорсезе 80-х».

В ролях были Уиллем Дефо в роли Иисуса, Харви Кейтель в роли Иуды и Барбара Херши в роли Марии Магдалины.

Посмотреть трейлер фильма


Стоит ли The Pappas Post 5 долларов в месяц за весь контент, который вы читаете? Каждый месяц мы публикуем десятки статей, которые обучают, информируют, развлекают, вдохновляют и обогащают тысячи читателей The Pappas Post.Я прошу тех, кто часто посещает сайт, внести свою лепту и помочь поддерживать высокое качество нашего контента — и бесплатно. Нажмите здесь и начните получать ежемесячную или годовую поддержку уже сегодня. Если вы решите платить (а) 5 долларов США в месяц или больше или (б) 50 долларов США в год или больше , вы сможете просматривать наш сайт совершенно без рекламы!

Нажмите здесь, если хотите подписаться на еженедельные новости The Pappas Post 

Высокоэнергетическое Солнце — исследование причин ускорения частиц на ближайшей к нам звезде

  • Клейн, К.-Л., Троттет Г., Самвел С., Маландраки О.: Solar Phys. 269 , 309 (2011)

    АДС Google ученый

  • Share, GH, Murphy, RJ: Серия геофизических монографий. В: Гопалсвами, Н., Мевальд, Р., Торсти, Дж. (ред.) vol. 165, с. 177 (2006)

  • Вилмер Н. и др.: Space Sci. 159 , 167 (2011)

    АДС Google ученый

  • Браун, Дж.С.: Сол. физ. 18 , 489 (1971)

    АДС Google ученый

  • Мелроуз, Д.Б.: ApJS 90 , 623 (1994)

    ADS Google ученый

  • Миллер, Дж. А., Лароса, Т. Н., Мур, Р. Л.: ApJ 461 , 445 (1996)

    ADS Google ученый

  • Петросян В.: Космические науки. 173 , 535 (2012)

    АДС Google ученый

  • Контар, Э.П., Биан, Н.Х., Эмсли, А.Г., Вилмер, Н.: ApJ 780 , 176 (2014)

    ADS Google ученый

  • Охки К.-И.: Сол. физ. 7 , 260 (1969)

    АДС Google ученый

  • Кашпарова Ю., Контар Э.П., Браун, JC: A&A, 466 , 705 (2007)

  • Кейн, SR: Ap&SS, 75 , 163 (1981)

  • 9, Casaidetar, D. EP: A&A, 606 , A2 (2017)

  • Диксон, ECM, Kontar, EP: Sol. физ. 284 , 405 (2013)

    АДС Google ученый

  • Kontar, EP, Brown, JC: ApJ 653 , L149 (2006)

    ADS Google ученый

  • МакКоннелл, М.Л., Смит, Д.М., Эмсли, А.Г., и др.: Adv. Космический Рез. 34 , 462 (2004)

    АДС Google ученый

  • Suarez-Garcia, E., Hajdas, W., Wigger, C., et al.: Sol. физ. 239 , 149 (2006)

    АДС Google ученый

  • Тиндо И.П., Иванов В.Д., Мандельштам С.Л., Шурыгин А.И.: Сол. физ. 14 , 204 (1970)

    АДС Google ученый

  • Контар Э.П., Перес, Дж.Э., Харра, Л.К., Кузнецов, А.А., Эмсли, А.Г., Джеффри, Н.Л.С., Биан, Н.Х., Деннис, Б.Р.: Phys. Преподобный Летт. 118 (15), 155101 (2017)

  • Флетчер, Л., Хадсон, Х.С.: ApJ 675 , 1645 (2008)

    ADS Google ученый

  • Манн Г., Аурасс Х., Вармут А.: Astron. Астрофиз. 494 , 669 (2009)

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Чен Б., Bastian, TS, Shen, C., Gary, DE, Krucker, S., Glesener, L.: Science 350 (6265), 1238 (2015)

  • Polito, V., Galan, G., Ривз, К.К., Мюссе, С.: ApJ 865 , 161 (2018)

  • Де Понтье, Б., и др.: Sol. физ. 289 , 2733 (2014)

    АДС Google ученый

  • Верониг, А.М., Браун, Дж.К., Деннис, Б.Р., Шварц, Р.А., Суи, Л., Толберт, А.К.: ApJ 621 , 482 (2005)

    ADS Google ученый

  • Вармут, А., Mann, G.: A&A 588 , 116 (2016)

  • Parenti, S., Buchlin, E., Cargill, P.J., et al.: ApJ 651 , 1219 (2003) ADS

    2 Google ученый

  • Дель Занна, Г., Мейсон, Х.Е.: Живые обзоры. Сол. физ. (2018). https://doi.org/10.1007/s41116-018-0015-3

    Статья Google ученый

  • Габриэль А., Филлипс К.J.H.: MNRAS 189 , 319 (1979)

  • Seely, J.F., Feldman, U., Doschek, GA, и др.: ApJ 319 , 541 (1987)

    ADS

    Google ученый

  • Dzifcáková, et al.: A&A 488 , 311 (2008)

  • Krucker, S., Christe, S., Glesener, L. 6 90 3 9 J 90 90. (2014)

  • Кобаяши К., Киртайн Дж., Голуб Л. и др.: учеб. SPIE 7732 , 773233 (2010)

  • Ламинг, Дж. М., Адамс, Дж., Александр, Д. и др.: ArXiv 1011 .4052L (2010)

  • 4, SOPERSTNER

    4 WM, Swartz, M.: ApJ 191 , 261 (1974)

    ADS Google ученый

  • Дель Занна Г., Андретта В., Каргилл П.Дж. и др.: Front. Астрон. Космические науки. 8 , 33 (2021)

    АДС Google ученый

  • Деннис Б.Р., Верониг А., Шварц Р.А., Суи Л., Толберт К.А., Зарро Д.: Команда RHESSI. Доп. Космический Рез. 32 , 2459 (2003)

  • Эмсли, А.Г., Деннис, Б.Р., Ши, А.И., Чемберлин, ПК, Мьюальд, Р.А., Мур, К.С., Доля, Г.Х., Вурлидас, А., Уэлш, BT: Ap J. 759 , 71 (2012)

  • Пиана, М., Массоне, А. М., Контар, Е. П., Эмсли, А. Г., Браун, Дж. К., Шварц, Р. А.: ApJ 595 , L127 (2003)

    3 ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Контар Э.П., Браун Дж. К., Эмсли А. Г. и др.: Space Sci. 159 , 301 (2011)

    АДС Google ученый

  • Ши, А.Ю., Лин, Р.П., Смит, Д.М.: ApJ 698 , L152 (2009)

    ADS Google ученый

  • Кинер, Дж., Грос, М., Татищефф, В., Вайденспойнтнер, Г.: A & A 445 , 725 (2006)

  • Херфорд, Г.Дж., Шварц Р.А., Крукер С., Лин Р.П., Смит Д.М., Вилмер Н.: ApJ 595 , L77 (2003)

    ADS Google ученый

  • Hurford, GJ, et al.: ApJL 64 , 93 (2006)

  • Simnett, GM: Space Sci. 73 , 387 (1995)

    АДС Google ученый

  • Вудгейт Б.Э., Робинсон Р.Д., Карпентер К.Г., Маран С.P., Shore, SN: ApJ 397 , L95 (1992)

    ADS Google ученый

  • Brosius, J.W.: ApJ 555 , 435 (2001)

    ADS Google ученый

  • Hudson, H.S., et al.: ApJ 752 , 84 (2012)

    ADS Google ученый

  • Чжао, X., Фанг, К., Хену, Дж. К.: A&A 330 , 351 (1998)

  • Маккиннон, А.Л.: A&A, 226 , 284 (1989)

  • Браун, С.А., Флетчер, Л., Лаброс, Н.: A&A  596 , 51 (2016)

  • Calcines, A., et al.: SPIE 9147 , там же. I (2014a)

  • Calcines, A., Ichimoto, K.: 2014b, 9143, id.  C

  • Calcines, A., Lopez, R.L., Collados, M.: J. Astron. Инструм. 2 (1), 1350009 (2014c)

  • Рамати Р., Манджавидзе Н., Козловский Б.: AIPC 374 , 172 (1996)

  • Манджавидзе Н., Рамати Р., Козловский Б.: ApJ, 518 , 918 (1999) 03 Р., Манджавидзе, Н.: AIPC 522 , 401 (2000)

  • Hua, XM, Lingenfelter, RE: ApJ 319 , 555 (1987)

    ADS Google ученый

  • Мерфи Р.Дж., Рамати Р., Козловский Б., Римс Д.В.: ApJ 371 , 793 (1991)

    ADS Google ученый

  • Рамати, Р., Манджавидзе Н., Барат К., Троттет Г.: ApJ 479 , 458 (1997)

    ADS Google ученый

  • Троттет Г., Барат К., Рамати Р., Вилмер Н. и др.: AIPC 374 , 153 (1996)

    ADS Google ученый

  • Райан, Дж. М., Локвуд, Дж. А., Дебруннер, Х.: SSRv 93 , 35 (2000)

  • Мозес, Д., Дроге, В., Мейер, П., Эвенсон, П.: ApJ 346 , 523 (1989)

    ADS Google ученый

  • Chupp, E.L., Ryan, J.M.: RAA 9 , 11 (2009)

  • Ackermann, M., et al.: ApJ 790 3 , 4 1 Google ученый

  • Айелло М. и др.: ApJ 789 , 20 (2014)

    ADS Google ученый

  • Канбах, Г., Bertsch, DL, Fichtel, CE: A&AS 97 , 349 (1993)

  • Omodei, N., и др.: ApJL 865 , L7 (2018)

    ADS

    Google ученый

  • Плотников И., Руйяр А.П., Доля, GH: A&A 608 , 43 (2017)

  • Доля, Г.Х., Мерфи, Р.Дж., Уайт, С.М. , 182 (2018)

    АДС Google ученый

  • Манджавидзе Н., Ramaty, R.: NuPhS 33 , 141 (1993)

  • Gopalswamy, N., Mäkelä, P., Yashiro, S., и др.: ApJ 868 , 19 (2013)

    2

    2 Google ученый

  • Джин М., Петросян В., Лю В. и др.: ApJ 867 , 122 (2018)

    ADS Google ученый

  • Реймс, Д.В. ССРв, 3/4 , 41 (1999)

  • Дель Занна, Г., Рэймонд Дж., Андретта В. и др.: ApJ 865 , 132 (2018)

    ADS Google ученый

  • Фу Х.С., Вайвадс А., Хотяинцев Ю.В. и др.: GeoRL 44 , 37 (2017)

  • Теммер М., Верониг А., Вршнак Б. др.: ApJ 673 , L95 (2008)

    ADS Google ученый

  • Верониг А.М., Подладчикова Т., Диссауэр К.и др.: ApJ 868 , 107 (2018)

    ADS Google ученый

  • Беркебиле-Стойзер С., Верониг А.М., Бейн Б.М. и др.: ApK 753 , 88 (2012)

    Google ученый

  • Larosa, TN, MOORE, RL, SHORE, SN: APJ 425 , 856 (1994)

  • Comisso, L., et al.: Phpl 23 , 100702 (2016)

  • Шибата, К., Tanuma, S.: EP&S 53 , 473 (2001)

  • Ji, H., Daughton, W.: PhPl 18k1207 J (2011)

  • Li, X., Guo, F. , Х., Ли, С.: ApJ 866 , 4L (2018)

    ADS Google ученый

  • Цю, Дж., Лю, В.Дж., Хилл, Н., Казаченко, М.: ApJ 725 , 319 (2010)

    ADS Google ученый

  • Накаряков В.М. и др.: PPCF 61 , 014024 (2019)

  • Накаряков В.М. и др.: ApJL 708 , L47 (2010)

    АДС Google ученый

  • McLaughlin, J.A., et al.: Space Sci. 214 , 45 (2018)

    АДС Google ученый

  • Беспалов П.А., Зайцев В.В., Степанов А.В.: ApJ 374 , 369 (1991)

    АДС Google ученый

  • Мюссе, С., Kontar, EP, Vilmer, N. A&A, 610 , A6 (2018)

  • Bentley, RD: LNP 483 , 3B (1997)

  • , Phillips, KBR, 9000 RA: ApJ 803 , 67 (2015)

    АДС Google ученый

  • Fludra, A., Schmelz, J.T.: A & A 348 , 286 (1999)

    , 286 (1999)

  • Phillips, K.j.h.h., Деннис, B.R.: APJ 748 , 52 (2012)

    Объявления Google ученый

  • Сильвестр, Дж., Kordylewski, Z., Ploceniak, S.: SoPh 290 , 3683S (2015)

  • Doschek, GA, Warren, HP, Harra, LK, et al.: ApJ 853 , 18)9 9 (20)

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Уоррен, Х.П., Брукс, Д.Х., Угарте-Урра, И., и др.: ApJ 854 (2018)

  • Рамати, Р., Манджавидзе, Козловский, Б.:, Мерфи, Р.: ApJ 455 , L193 (1995)

    ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Доля, Г.Х., Мерфи, Р.Дж.: ApJ 452 , 933 (1995)

    ADS Google ученый

  • Murphy, R.J., Share, G.H., Grove, J.E., et al.: ApJ 490 , 883 (1997)

    ADS Google ученый

  • Milligan, Ro, Ирландия, J.: SOX 293 , 18 (2018)

    , 18 (2018)

  • Simões, PJA, KONTAR, EP: A & A 551 , 135 (2013)

  • Krucker, S .и др.: ApJ 739 , 96 (2011)

    ADS Google ученый

  • Лин Р.П., Деннис Б.Р., Херфорд Г.Дж. и др.: Sol. физ. 210 , 3 (2002)

    АДС Google ученый

  • Shih, A.Y., et al.: Proc SPIE 8443 , 84434H (2012)

  • Duncan, N., et al.: Proc. SPIE 9905 , 99052Q (2016)

  • Вайнбаргер, А., Weber, M., Bethge, C.: ApJ arXiv:1811.08329 (2019)

  • Shimizu, T., et al., 2019, Труды SPIE, в печати

  • De Pontieu, B., Мартинес-Сикора, Дж., Теста, П., и др.: ApJ 888 , 3 (2020)

    ADS Google ученый

  • Бейкер Д. и др.: ApJ 875 , 35 (2019)

    ADS Google ученый

  • Кляйнт, Л.: ApJ 834 , 26 (2017)

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Sun X., Hoeksama J.T., Liu Y. и др.: ApJ 839 , 67 (2017)

    ADS Google ученый

  • Флетчер Л., Ханна И.Г., Хадсон Х.С., Меткалф Т.Р.: ApJ 656 , 1187 (2007)

    ADS Google ученый

  • Пенн, М., Крукер С., Хадсон Х.С.: ApJ 819 , L30 (2016)

    ADS Google ученый

  • Куридзе Д., Матиудакис М., Симоес П.Я.А. и др.: ApJ 813 , 125 (2015)

    ADS Google ученый

  • Выбор, М., Вильмер, п.: A & ARV 16 , 1 (2008)

  • , 1 (2008)

  • Reid, имеет, ratcliffe, h.: RAA 14 , 773 (2014)

  • белый , С.М., Бенц А.О., Кристе С. и др.: SSRv 159 , 225 (2011)

    ADS Google ученый

  • McClements, K.G., et al.: Plasma Phys. Control Fusion 60 , 025013 (2018)

    АДС Google ученый

  • Восход солнца и захода солнца в Chicago

    марта 2022 — Солнце в Chicago

    Свиток справа, чтобы увидеть больше 2 11:18:19 11:18:19 148.273 3 4 5 5 06:18 ↑ (97 °) 9:18 3 06:17 ↑ (97 ° ) 7 12:01 (43.1 °) 9 9 9:23 11 9:25 94939 + 94943900 2:4943 05:32 90:27 14 8 15 07:02 ↑ (92 °) 9 17 17 06:58 ↑ (91 °) 9 9 19 19 06:55 ↑ (90 °) 90:35 20 21 21 24 12:20:23 25:45 ↑ (87 °) 12:26:02 27 12:31:40 29 29 29 31 31 06:34 ↑ (84 °) 90:50
    Sunrise / Sunset Дреднадлия Astronomical Twilight Nauchial Twilight Гражданские сумерки Солнечный полдень
    Март Восход солнца Закат Длина Дифф. Начало Конец Начало Конец Начало Конец Время Мил. KM
    1 06:25 ↑ (99 °) 17:40 ↑ (261 °) 11:15:32 +2: 46 04:52 19 : 13 05:25 18:41 05:57 18:08 12:02 (40.7 °) 148.237
    06:23 ↑ (99 °) 17:42 ↑ (261 °) +2: 46 04:51 04:14 19:14 05:23 18:42 05:55 18 :10 12:02 (41.1 °) 148.273
    3
    06:22 ↑ (98 °) 17:43 ↑ (262 °) 11:21:06 +2: 47 04:49 19:15 05:22 18:43 05:54 05:11 18:11 12:02 (41.5 °) 148.310
    4 06:20 ↑ (98 ° ) 17:44 ↑ (262 °) 11:23:54 +2: 47 04:48 19:17 05:20 18:44 05:52 18:12 12:02 (41.9 °) 148.347
    17:45 ↑ (263 °) 11:26:42 +2: 48 04:46 19:18 05:18 18:45 18:45 05:51 18:13 18:01 (42.3 °) 148.384
    6 17:46 ↑ (264 °) 11:29:30 +2: 48 + 2: 48 04:44 19:19 05:17 18:46 05:49 18:14 12:01 (42.7 °) 148.422 148.422 2
    7 06:15 ↑ (96 °) 17:47 ↑ (264 °) 11:32:19 +2: 48 04:43 19:20 05:15 18:48 18:48 05:47 18:15 18:01 (43.1 °) 148.459
    8 06:14 ↑ (96 ° ) 17:49 ↑ (265 °) 11:35:08 +2: 48 +2: 48 04:41 19:21 05:14 18:49 05:46 18:16 12:01 (43.4 °) 148.497 148.497
    06:12 ↑ (95 °) 17:50 ↑ (265 °) 11:37:57 +2: 49 04:39 19:23 05:12 18:50 05:44 05:44 18:18 12:00 (43,8 °) 148.535
    10 06:10 ↑ (95 ° ) 17:51 ↑ (266 °) 11:40:46 +2: 49 04:38 19:24 19:24 05:10 18:51 05:42 18:19 12:00 (44.2 °) 148.574 148.574
    11 06:09 ↑ (94 °) 17:52 ↑ (266 °) 11:43:35 +2: 49 04:36 19:25 05:09 18:52 18:52 05:41 18:20 18:00 (44,6 ° 12:00 (44.6 °) 148.612
    12 06:07 ↑ (94 ° ) 17:53 ↑ (267 °) 11:46:25 +2: 49 04:34 19:26 05:07 18:53 05:39 18:21 12:00 (45.0°) 148,651
    Примечание: часы сдвигаются, потому что часы переводятся на 1 час вперед. (Подробности см. в примечании под этой таблицей)
    13 07:05 ↑ (93°) 18:54 ↑ (267°) 11:49:14 20:27 06:05 19:55 06:37 06:22 19:22 12:59 (45.4 °) 148.691
    07:03 ↑ (93 °) 18:56 ↑ (268 °) 9:56 ↑ (268 °) 11:52:04 +2: 49 05:31 20:29 06:03 19:56 06:36 19:23 12:59 (45.8 °) 148.730
    18:57 ↑ (268 °) 11:54:54 +2: 49 05:29 20:30 06:02 19:57 06:34 06:24 19:24 12:59 (46.2 ° 12:59 (46.2 °) 148.771
    16 07:00 ↑ (91 ° ) 18:58 ↑ (269 °) 11:57:44 +2: 49 05:27 20:31 06:00 06:00 19:58 06:32 19:26 12:59 (46.6 °) 148.811
    18:59 ↑ (269 °) 12:00:34 +2: 49 05:25 20:32 05:58 19:59 19:59 06:31 19:27 12:58 (47,0 ° 148.852
    06:57 ↑ (90 ° ) 19:00 ↑ (270 °) 12:03:24 +2: 49 05:23 05:34 20:34 05:56 20:00 06:29 19:28 12:58 (47.4 °) 148.893
    19:01 ↑ (270 °) 12:06:14 +2: 49 05:22 20:35 05:55 20:02 06:27 06:27 19:29 12:58 (47,8 ° 2 9:54 148.935
    06:53 ↑ (89 ° ) 19:02 ↑ (271 °) 12:09:04 +2: 49 05:20 05:36 20:36 05:53 20:03 06:25 19:30 12:57 (48.2 °) 148.977 148.977
    21 06:52 ↑ (89 °) 19:03 ↑ (271 °) 12:11:54 +2: 49 05:18 20:37 05:51 20:04 06:24 06:24 19:31 12:57 (48.6 ° 149.020 149.020
    22 06:50 ↑ (88 ° ) 19:05 ↑ (272 °) 12:14:43 +2: 49 05:16 05:39 20:39 05:49 20:05 06:22 19:32 12:57 (49.0 °) 14944 149.063
    23 23 06:48 ↑ (88 °) 19:06 ↑ (273 °) 12:17:33 +2: 49 05:14 20:40 05:48 20:06 20:06 06:20 19:34 19:34 12:57 (49,4 °) 149.106
    06:46 ↑ (87 ° ) 19:07 ↑ (273 °) 12:20:23 +2: 49 05:12 20:41 20:41 05:46 20:08 06:19 19:35 12:56 (49.7 °) 14944 149.149
    25 19:08 ↑ (274 °) 9:08 ↑ (274 °) 12:23:12 +2: 49 05:10 20:42 20:42 05:44 20:09 06:17 06:17 19:36 12:56 (50.1 °) 149.193
    26 06:43 ↑ (86 ° ) 19:09 ↑ (274 °) 12:26:02 + 2: 49 05:08 20:44 05:42 20:10 06:15 19:37 12:56 (50.5 °) 149444 149.236
    27 06:41 ↑ (86 °) 19:10 ↑ (275 °) 12:28:51 +2: 49 05:07 20:45 05:40 20:11 20:11 06:13 06:38 19:38 12:55 (50.9 °) 149.280
    28 06:40 ↑ (85 ° ) 19:11 ↑ (275 °) 12:31:40 +2: 49 05:05 05:46 20:46 05:39 20:12 06:12 06:12 19:39 12:55 (51.3 °) 14944 149.323 9
    06:38 ↑ (85 °) 19:12 ↑ (276 °) 12:34:29 +2: 48 05:03 20:48 05:37 20:14 20:14 06:10 19:40 19:40 12:55 (51.7 °) 149.367
    30 06:36 ↑ (84 ° ) 19:13 ↑ (276 °) 12:37:18 +2: 48 05:01 05:01 20:49 05:35 20:15 06:08 19:42 12:54 (52.1 °) 14944 1494410
    19:15 ↑ (277 °) 12:40:06 +2: 48 04:59 20:50 05:33 20:16 06:06 06:06 19:43 19:54 12:54 (52,5 °) 149.453
    * Часовой пояс — это местное время в Чикаго . Время корректируется с учетом летнего времени, когда это применимо. Они учитывают преломление. Даты основаны на григорианском календаре.Сегодня выделено.

    Обратите внимание, что переход на летнее время начинается в воскресенье, 13 марта 2022 года, в 02:00, и это учитывается выше.

    Мартовское равноденствие (весеннее равноденствие) в Чикаго в 10:33 в воскресенье, 20 марта 2022 года.
    Почему день и ночь не равны 12 часам в день равноденствия?

    январь | февраль | март | апр | Май | июнь | июль | авг | сен | октябрь | Ноя |

    декабря

    Снижение тонуса блуждающего нерва у женщин с эндометриозом и стимуляция ушного блуждающего нерва как потенциальный терапевтический подход

  • Vercellini, P., Вигано П., Сомильяна Э. и Феделе Л. Эндометриоз: патогенез и лечение. Нац. Преподобный Эндокринол. 10 , 261–275. https://doi.org/10.1038/nrendo.2013.255 (2014 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Giudice, L.C. Клиническая практика. Эндометриоз. Н. англ. Дж. Мед. 362 , 2389–2398. https://doi.org/10.1056/NEJMcp1000274 (2010 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Го, С.W. Обзор текущего состояния клинических испытаний эндометриоза: вопросы и опасения. Плодородный. Стерильно. 101 , 183–190. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.08.050 (2014 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Zhang, Q., Duan, J., Liu, X. & Guo, S.W. Тромбоциты стимулируют метаплазию гладких мышц и фиброгенез при эндометриозе посредством эпителиально-мезенхимального перехода и трансдифференцировки фибробластов в миофибробласты. Мол. Клеточный эндокринол. 428 , 1–16. https://doi.org/10.1016/j.mce.2016.03.015 (2016 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Guo, S.W. Фиброгенез в результате циклического кровотечения: Святой Грааль естественной истории эктопического эндометрия. Гул. Воспр. https://doi.org/10.1093/humrep/dey015 (2018 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Го, С.W., Ding, D., Shen, M. & Liu, X. Датировка эндометриоидных кист яичников на основе содержимого кистозной жидкости и ее потенциальных клинических последствий. Репрод. науч. 22 , 873–883. https://doi.org/10.1177/170907 (2015 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нисоль М., Казанас-Ру Ф., Анаф В., Майн Дж. М. и Доннез Дж. Морфометрическое исследование васкуляризации стромы при перитонеальном эндометриозе. Плодородный. Стерильно. 59 , 681–684. https://doi.org/10.1016/s0015-0282(16)55823-3 (1993).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Беркли К.Дж., Дмитриева Н., Кертис К.С. и Папка Р.Е. Иннервация эктопического эндометрия в модели эндометриоза у крыс. Проц. Натл. акад. науч. США 101 , 11094–11098. https://doi.org/10.1073/pnas.0403663101 (2004 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Токусигэ, Н., Markham, R., Russell, P. & Fraser, I.S. Нервные волокна при перитонеальном эндометриозе. Гул. Воспр. 21 , 3001–3007. https://doi.org/10.1093/humrep/del260 (2006 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лаверде, Б. и др. Иннервация кожи: важная роль при нормальном и патологическом восстановлении кожи. Хистол. Гистопатол. 30 , 875–892. https://дои.org/10.14670/HH-11-610 (2015 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Hughes, S.R., Williams, T.J. & Brain, S.D. Доказательства того, что эндогенный оксид азота модулирует образование отека, вызванное веществом P. Eur. Дж. Фармакол. 191 , 481–484. https://doi.org/10.1016/0014-2999(90)94184-y (1990).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Хольцер, П.Нейрогенная вазодилатация и утечка плазмы в кожу. Генерал. Фармакол. 30 , 5–11. https://doi.org/10.1016/s0306-3623(97)00078-5 (1998).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ansel, J.C., Brown, J.R., Payan, D.G. & Brown, M.A. Вещество P избирательно активирует экспрессию гена TNF-альфа в тучных клетках мышей. Дж. Иммунол. 150 , 4478–4485 (1993).

    КАС пабмед Google ученый

  • Коломбо, М., Horowitz, E.M., Kagey-Sobotka, A. & Lichtenstein, L.M. Вещество P активирует высвобождение гистамина из тучных клеток кожи человека посредством чувствительного к коклюшному токсину и зависимого от протеинкиназы C механизма. клин. Иммунол. Иммунопатол. 81 , 68–73. https://doi.org/10.1006/clin.1996.0159 (1996).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Мозг, С. Д. Сенсорные нейропептиды: их роль в воспалении и заживлении ран. Иммунофармакология 37 , 133–152. https://doi.org/10.1016/s0162-3109(97)00055-6 (1997).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Черет, Дж. и др. Влияние сенсорных нейропептидов на процесс заживления кожных ран человека. Дж. Дерматол. науч. 74 , 193–203. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2014.02.001 (2014 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кант В. и др. Местное применение вещества Р способствует заживлению ран у крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоцином. Цитокин 73 , 144–155. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2014.12.015 (2015 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Leal, E.C. и др. Вещество P способствует заживлению ран при диабете, модулируя воспаление и фенотип макрофагов. утра. Дж. Патол. 185 , 1638–1648. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2015.02.011 (2015 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ян Л. и др. Вещество P способствует заживлению ран диабетического эпителия роговицы посредством молекулярных механизмов, опосредованных через рецептор нейрокинина-1. Диабет 63 , 4262–4274. https://doi.org/10.2337/db14-0163 (2014 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Смит, П.Г. и Лю М. Нарушение заживления кожных ран после сенсорной денервации у развивающихся крыс: влияние на пролиферацию клеток и апоптоз. Рез. клеточной ткани. 307 , 281–291. https://doi.org/10.1007/s00441-001-0477-8 (2002 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Энгин К., Демиркан Ф., Айхан С., Атабай К. и Баран Н.К. Отсроченный эффект денервации на сокращение раны в коже крыс. Пласт. Реконстр. Surg. 98 , 1063–1067 (1996).

    КАС Статья Google ученый

  • Buckley, G., Wong, J., Metcalfe, A.D. & Ferguson, M.W. Денервация влияет на регенеративные реакции в MRL/MpJ и репарацию ран уха C57BL/6. Дж. Анат. 220 , 3–12. https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2011.01452.x (2012 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ким Л.R., Whelpdale, K., Zurowski, M. & Pomeranz, B. Симпатическая денервация ухудшает заживление эпидермиса в кожных ранах. Заживление ран. Реген. 6 , 194–201. https://doi.org/10.1046/j.1524-475x.1998.60305.x (1998 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Souza, B.R., Cardoso, J.F., Amadeu, T.P., Desmouliere, A. & Costa, A.M. Симпатическая денервация ускоряет сокращение раны, но задерживает реэпителизацию у крыс. Заживление ран. Реген. 13 , 498–505. https://doi.org/10.1111/j.1067-1927.2005.00070.x (2005 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Wang, G., Tokushige, N., Markham, R. & Fraser, I.S. Богатая иннервация при глубоком инфильтративном эндометриозе. Гул. Воспр. 24 , 827–834. https://doi.org/10.1093/humrep/den464 (2009 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ван Г. и др. Гипериннервация при глубоком инфильтративном эндометриозе кишечника. Дж. Миним. Инвазивный гинекол. 16 , 713–719. https://doi.org/10.1016/j.jmig.2009.07.012 (2009 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Анаф, В. и др. Повышенная плотность нервов в глубоких инфильтрирующих эндометриоидных узлах. Гинекол. Обст. Вкладывать деньги. 71 , 112–117. https://дои.org/10.1159/000320750 (2011).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Анаф, В. и др. Гипералгезия, инфильтрация нервов и экспрессия фактора роста нервов в глубоких аденомиотических узлах, эндометриоз брюшины и яичников. Гул. Воспр. 17 , 1895–1900 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Лю, С., Ян, Д.& Guo, S.W. Нейропептиды, полученные из сенсорных нервов, ускоряют развитие и фиброгенез эндометриоза. Гул. Воспр. 34 , 452–468. https://doi.org/10.1093/humrep/dey392 (2019 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Yan, D., Liu, X. & Guo, S.W. Нейропептиды, субстанция P и пептид, родственный гену кальцитонина, ускоряют развитие и фиброгенез эндометриоза. науч. Респ. 9 , 2698. https://doi.org/10.1038/s41598-019-39170-w (2019).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Long, Q., Liu, X., Qi, Q. & Guo, S.W. Хронический стресс ускоряет развитие эндометриоза у мышей через адренергический рецептор бета2. Гул. Воспр. 31 , 2506–2519. https://doi.org/10.1093/humrep/dew237 (2016 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Тиндл, Дж. и Тади, П. Нейроанатомия, парасимпатическая нервная система (StatPearls, Остров сокровищ, 2020).

    Google ученый

  • Хогарт, А. Дж., Макинтош, А. Ф. и Мэри, Д. А. Симпатический драйв после острого инфаркта миокарда у пациентов с гипертонией. утра. Дж. Гипертензии. 19 , 1070–1076. https://doi.org/10.1016/j.amjhyper.2006.03.015 (2006 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Аббуд, Ф. М. и лекция о вручении премии имени Уолтера Б. Кэннона, 2009 г. Перспектива физиологии: мудрость тела. В поисках вегетативного баланса: хорошее, плохое и уродливое. утра. Дж. Физиол. Регул. интегр. Комп. Физиол. 298 , R1449–R1467. https://дои.org/10.1152/ajpregu.00130.2010 (2010 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сингх, Дж. П. и др. Снижение вариабельности сердечного ритма и впервые возникшая гипертензия: взгляд на патогенез гипертонии: исследование сердца Framingham. Гипертония 32 , 293–297. https://doi.org/10.1161/01.hyp.32.2.293 (1998 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ву, Л., Jiang, Z., Li, C. & Shu, M. Прогнозирование вариабельности сердечного ритма при внезапной сердечной смерти у пациентов с сердечной недостаточностью: систематический обзор. Междунар. Дж. Кардиол. 174 , 857–860. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.04.176 (2014 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Деккер, Дж. М. и др. Вариабельность сердечного ритма по коротким электрокардиографическим записям позволяет прогнозировать смертность от всех причин у мужчин среднего и пожилого возраста.Исследование Зютфена. утра. Дж. Эпидемиол. 145 , 899–908. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a009049 (1997).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Steinman, L. Разработка взаимодействий между иммунной и нервной системами. Нац. Иммунол. 5 , 575–581. https://doi.org/10.1038/ni1078 (2004 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Штернберг Э.М. Нейронная регуляция врожденного иммунитета: согласованный неспецифический ответ хозяина на патогены. Нац. Преподобный Иммунол. 6 , 318–328. https://doi.org/10.1038/nri1810 (2006 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Боровикова Л.В. и др. Стимуляция блуждающего нерва ослабляет системный воспалительный ответ на эндотоксин. Природа 405 , 458–462.https://doi.org/10.1038/35013070 (2000 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед Google ученый

  • Трейси, К. Дж. Воспалительный рефлекс. Природа 420 , 853–859. https://doi.org/10.1038/nature01321 (2002 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед Google ученый

  • Трейси, К. Дж. Рефлекторный контроль иммунитета. Нац.Преподобный Иммунол. 9 , 418–428. https://doi.org/10.1038/nri2566 (2009 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • He, X. и др. Новые стратегии и основные защитные механизмы модуляции активности блуждающего нерва при сердечно-сосудистых заболеваниях. Бр. Дж. Фармакол. 172 , 5489–5500. https://doi.org/10.1111/bph.13010 (2015 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чаван С.С., Павлов В.А. и Трейси К.Дж. Механизмы и терапевтическое значение нейроиммунной коммуникации. Иммунитет 46 , 927–942. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2017.06.008 (2017 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Laborde, S., Mosley, E. & Thayer, J. F. Вариабельность сердечного ритма и тонус сердечного блуждающего нерва в психофизиологических исследованиях — рекомендации по планированию эксперимента, анализу данных и представлению данных. Фронт. Психол. 8 , 213. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2017.00213 (2017).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кляйгер, Р. Э., Штейн, П. К. и Биггер, Дж. Т. мл. Вариабельность сердечного ритма: измерение и клиническая польза. Энн. Неинвазивная электрокардиол. 10 , 88–101. https://doi.org/10.1111/j.1542-474X.2005.10101.x (2005 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шаффер Ф., McCraty, R. & Zerr, C.L. Здоровое сердце — это не метроном: комплексный обзор анатомии сердца и вариабельности сердечного ритма. Фронт. Психол. 5 , 1040. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2014.01040 (2014).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yan, D., Liu, X. & Guo, S.W. Нервные волокна и эндометриоидные поражения: соучастники в причинении боли женщинам с эндометриозом. евро. Дж. Обст. Гинекол. Воспр. биол. 209 , 14–24. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2016.06.017 (2017 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ан, С. Х. и др. Патофизиология и иммунная дисфункция при эндометриозе. Биомед. Рез. Междунар. 2015 , 795976. https://doi.org/10.1155/2015/795976 (2015).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Д’Хуге, Т.М. и др. Рекомбинантный человеческий TNFRSF1A (r-hTBP1) ингибирует развитие эндометриоза у павианов: проспективное рандомизированное исследование, контролируемое плацебо и лекарствами. биол. Воспр. 74 , 131–136. https://doi.org/10.1095/biolreprod.105.043349 (2006 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Koninckx, P. R., Craessaerts, M., Timmerman, D., Cornillie, F. & Kennedy, S. Анти-ФНО-альфа-лечение глубокой боли, связанной с эндометриозом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Гул. Воспр. 23 , 2017–2023 гг. https://doi.org/10.1093/humrep/den177 (2008 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Sepulcri Rde, P. и do Amaral V. F. Депрессивные симптомы, тревога и качество жизни у женщин с тазовым эндометриозом. евро. Дж. Обст. Гинекол. Воспр. биол. 142 , 53–56. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2008.09.003 (2009 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Vannuccini, S. и др. Психическое здоровье, болевые симптомы и системные сопутствующие заболевания у женщин с эндометриозом: перекрестное исследование. Ж. Психосом. Обст. Гинеколь. 39 , 1–6. https://doi.org/10.1080/0167482X.2017.1386171 (2018 г.).

    Артикул Google ученый

  • Ли Т. и др. Эндометриоз изменяет электрофизиологию головного мозга, экспрессию генов и повышает чувствительность к боли, тревогу и депрессию у самок мышей. биол. Воспр. 99 , 349–359. https://doi.org/10.1093/biolre/ioy035 (2018 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Купфер, Д. Дж., Франк, Э. и Филлипс, М. Л. Большое депрессивное расстройство: новые клинические, нейробиологические и лечебные перспективы. Ланцет 379 , 1045–1055. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)60602-8 (2012 г.).

    Артикул Google ученый

  • Cheng, Y. и др. Депрессия способствует инвазии и метастазированию рака предстательной железы через сигнальный путь симпатического цАМФ-FAK. Онкоген 37 , 2953–2966. https://doi.org/10.1038/s41388-018-0177-4 (2018 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Лутгендорф, С.К., Суд, А.К. и Антони, М.Х. Факторы хозяина и прогрессирование рака: биоповеденческие сигнальные пути и вмешательства. Дж. Клин. Онкол. 28 , 4094–4099. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.26.9357 (2010 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коул С.В., Нагарая А.С., Лутгендорф С.К., Грин П.А. и Суд А.К. Симпатическая нервная система, регулирующая микроокружение опухоли. Нац. Преподобный Рак 15 , 563–572. https://doi.org/10.1038/nrc3978 (2015 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Арриета, О. и др. Связь депрессии и тревоги с качеством жизни, приверженностью лечению и прогнозом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Энн. Surg. Онкол. 20 , 1941–1948 гг. https://doi.org/10.1245/s10434-012-2793-5 (2013).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Прасад, С. М. и др. Влияние депрессии на диагностику, лечение и смертность мужчин с клинически локализованным раком предстательной железы. Дж. Клин. Онкол. 32 , 2471–2478. https://doi.org/10.1200/JCO.2013.51.1048 (2014 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Го, С.W., Zhang, Q. & Liu, X. Социальный психогенный стресс способствует развитию эндометриоза у мышей. Репрод. Биомед. Онлайн 34 , 225–239. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2016.11.012 (2017 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Рейс Ф. М., Коутиньо Л. М., Вануччини С., Луизи С. и Петралья Ф. Является ли стресс причиной или следствием эндометриоза? Репрод. науч. 27 , 39–45.https://doi.org/10.1007/s43032-019-00053-0 (2020 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Форд, Д. Э. и Эрлингер, Т. П. Депрессия и С-реактивный белок у взрослых в США: данные Третьего национального исследования здоровья и питания. Арх. Стажер Мед. 164 , 1010–1014. https://doi.org/10.1001/archinte.164.9.1010 (2004 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Панайотакос, Д.В. и др. Воспаление, коагуляция и депрессивная симптоматика у людей без сердечно-сосудистых заболеваний; исследование АТТИКА. евро. Харт Дж. 25 , 492–499. https://doi.org/10.1016/j.ehj.2004.01.018 (2004 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Picciotto, M.R., Lewis, A.S., van Schalkwyk, G.I. & Mineur, Y.S. Регулирование настроения и тревоги никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами: потенциальный путь для модуляции агрессии и связанных с ней поведенческих состояний. Нейрофармакология 96 , 235–243. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2014.12.028 (2015).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Леонард, Б. Е. Воспаление и депрессия: причинная или случайная связь с патофизиологией?. Acta Neuropsychiatr. 30 , 1–16. https://doi.org/10.1017/neu.2016.69 (2018 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Франклин, Т.К., Сюй, К. и Думан, Р.С. Депрессия и стерильное воспаление: важная роль молекулярных паттернов, связанных с опасностью. Поведение мозга. Иммун. 72 , 2–13. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.10.025 (2018 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Туглу С., Кара С. Х., Калиюрт О., Вардар Э. и Абай Э. Повышение уровня фактора некроза опухоли-альфа в сыворотке и ответ на лечение при большом депрессивном расстройстве. Психофармакология 170 , 429–433. https://doi.org/10.1007/s00213-003-1566-z (2003 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Kong, S. S. и др. Фактор некроза опухоли-альфа и его рецепторы в положительных эффектах стимуляции блуждающего нерва после инфаркта миокарда у крыс. клин. Эксп. Фармакол. Физиол. 38 , 300–306. https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2011.05505.x (2011).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Кальвильо, Л. и др. Стимуляция блуждающего нерва благодаря своему никотиновому действию ограничивает размер инфаркта и воспалительную реакцию на ишемию миокарда и реперфузию. Дж. Кардиовасц. Фармакол. 58 , 500–507. https://doi.org/10.1097/FJC.0b013e31822b7204 (2011 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • де Йонге, В.J. и др. Стимуляция блуждающего нерва ослабляет активацию макрофагов за счет активации сигнального пути Jak2-STAT3. Нац. Иммунол. 6 , 844–851. https://doi.org/10.1038/ni1229 (2005 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ван Х. и др. Альфа-субъединица никотинового ацетилхолинового рецептора является важным регулятором воспаления. Природа 421 , 384–388.https://doi.org/10.1038/nature01339 (2003 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед Google ученый

  • Kong, J., Fang, J., Park, J., Li, S. & Rong, P. Лечение депрессии с помощью чрескожной стимуляции ушного блуждающего нерва: современное состояние и перспективы на будущее. Фронт, Психиатрия 9 , 20. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2018.00020 (2018).

    Артикул Google ученый

  • Ронг П. и др. Влияние чрескожной стимуляции ушного блуждающего нерва на большое депрессивное расстройство: нерандомизированное контролируемое пилотное исследование. Дж. Аффект. Беспорядок. 195 , 172–179. https://doi.org/10.1016/j.jad.2016.02.031 (2016 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ховард, Ф. М. Эндометриоз и механизмы тазовой боли. Дж. Миним. Инвазивный гинекол. 16 , 540–550.https://doi.org/10.1016/j.jmig.2009.06.017 (2009 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Fraser, I.S. Загадки боли при эндометриозе: Мемориальная лекция Chien-Tien Hsu 2009. J. Obstet. Гинеколь. Рез. 36 , 1–10. https://doi.org/10.1111/j.1447-0756.2010.01181.x (2010 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед Google ученый

  • Умана, И.C., Daniele, C.A. & McGehee, D.S. Нейрональные никотиновые рецепторы как мишени для анальгетиков: это извилистая дорога. Biochem Pharmacol 86 , 1208–1214. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.08.001 (2013 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Брунори Г. и др. Влияние нейропатической боли на пластичность никотиновых ацетилхолиновых рецепторов и поведенческие реакции на никотин у крыс. Боль 159 , 2179–2191. https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001318 (2018 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван Ю. и др. Лечение электроакупунктурой активирует альфа7nAChR и ингибирует JAK2/STAT3 в ганглиях задних корешков крыс с сохраненным повреждением нерва. Дж. Пейн Рез. 12 , 1947–1955 гг. https://doi.org/10.2147/JPR.S203867 (2019).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Xia, Y.Y., Xue, M., Wang, Y., Huang, Z.H. & Huang, C. Электроакупунктура облегчает невропатическую боль, вызванную повреждением сохраненного нерва, и модулирует сигнальный путь HMGB1/NF-kappaB в спинном мозге. Дж. Пейн Рез. 12 , 2851–2863. https://doi.org/10.2147/JPR.S220201 (2019 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ли, С. и др. Стимуляция блуждающего нерва ушной раковины усиливает центральную серотонинергическую функцию и подавляет развитие диабетической невропатии у крыс Zucker с ожирением. Мол. Боль 14 , 1744806

  • 7368. https://doi.org/10.1177/1744806
  • 7368 (2018).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сюй, Ю. и др. Эффекты иглоукалывания для лечения боли, связанной с эндометриозом: систематический обзор и метаанализ. PLoS ONE 12 , e0186616. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186616 (2017 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лим, Х. Д., Ким, М. Х., Ли, С. Ю. и Намгунг, У. Противовоспалительные эффекты акупунктурной стимуляции через блуждающий нерв. PLoS ONE 11 , e0151882. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151882 (2016 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чжан, К., Liu, X. & Guo, SW. Прогрессирующее развитие эндометриоза и его сдерживание антитромбоцитарной терапией у мышей с индуцированным эндометриозом. Репрод. Биомед. Онлайн 34 , 124–136. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2016.11.006 (2017 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Liu, X., Zhang, Q. & Guo, S.W. Гистологическая и иммуногистохимическая характеристика сходства и различия между эндометриомами яичников и глубоким инфильтрирующим эндометриозом. Репрод. науч. 25 , 329–340. https://doi.org/10.1177/118275 (2018 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед Google ученый

  • Yan, D., Liu, X. & Guo, S. W. Создание мышиной модели глубокого эндометриоза. Гул. Воспр. 34 , 235–247. https://doi.org/10.1093/humrep/dey361 (2019 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Галинье, М. и др. Депрессия низкочастотной мощности вариабельности сердечного ритма как независимый предиктор внезапной смерти при хронической сердечной недостаточности. евро. Харт Дж. 21 , 475–482. https://doi.org/10.1053/euhj.1999.1875 (2000 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • в Руководство по уходу и использованию лабораторных животных (1996).

  • Сомильяна, Э. и др. Способность эндометрия имплантироваться в эктопических участках может быть предотвращена интерлейкином-12 в мышиной модели эндометриоза. Гул. Воспр. 14 , 2944–2950 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • ван Вестерлоо, Д. Дж. и др. Холинергический противовоспалительный путь регулирует реакцию организма при септическом перитоните. Дж. Заразить. Дис. 191 , 2138–2148.https://doi.org/10.1086/430323 (2005 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сонг, N. и др. Ваготомия ослабляет индуцированный блеомицином легочный фиброз у мышей. науч. Респ. 5 , 13419. https://doi.org/10.1038/srep13419 (2015).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Канюшас Э. и др. Современные направления стимуляции ушного блуждающего нерва I—Физиологическая перспектива. Фронт. Неврологи. 13 , 854. https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00854 (2019).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Цуцуми, Т. и др. Модуляция окислительно-восстановительного состояния миокарда путем стимуляции блуждающего нерва после экспериментального инфаркта миокарда. Сердечно-сосудистая система.Рез. 77 , 713–721. https://doi.org/10.1093/cvr/cvm092 (2008 г.).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Zhang, Q., Duan, J., Olson, M., Fazleabas, A. & Guo, SW Клеточные изменения, соответствующие эпителиально-мезенхимальному переходу и трансдифференцировке фибробластов в миофибробласты при прогрессировании экспериментального эндометриоза у павианов . Репрод. науч. 23 , 1409–1421.https://doi.org/10.1177/141763 (2016 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • НАСА — Созвездия и Календарь

    Мы запустили наш космический телескоп Спитцер на орбиту около воскресенья 25 августа 2003 года. системы к далеким галактикам, используя инфракрасный свет.

    Благодаря Спитцеру ученые смогли подтвердить наличие семи скалистых планет размером с Землю в системе TRAPPIST-1.Телескоп также предоставил карты погоды горячих газообразных экзопланет и обнаружил скрытое кольцо вокруг Сатурна. Он осветил скрытые скопления пыли в самых разных местах, включая космические туманности (облака газа и пыли в космосе), где формируются молодые звезды, и вращающиеся галактики. Спитцер дополнительно исследовал некоторые из старейших галактик во Вселенной и наблюдал за черной дырой в центре Млечного Пути.

    В честь полёта Sweet 16 Спитцера в космос мы подготовили 16 удивительных снимков с миссии.

    Гигантская звезда создает волны

    На этом снимке со спутника Spitzer показана гигантская звезда Дзета Змееносец и ударная волна перед ней. Видимая только в инфракрасном свете, головная ударная волна создается ветрами, которые исходят от звезды, вызывая рябь в окружающей пыли.

    «Семь сестер» позируют для «Спитцера»

    Звездное скопление Плеяды, также известное как «Семь сестер», является частой мишенью для наблюдателей ночного неба. На этом изображении, сделанном Spitzer, показаны несколько членов сестричества.Нити, окружающие звезды, представляют собой пыль, а три цвета представляют собой разные длины волн инфракрасного света.

    Молодые звезды в своем детском одеяле из пыли

    Новорожденные звезды выглядывают из-под своего пылевого покрова на этом изображении туманности Ро Змееносца. Названный астрономами «Ро Оф» и расположенный примерно в 400 световых годах от Земли, это один из ближайших к нашей Солнечной системе регионов звездообразования.

    Самые молодые звезды на этом изображении окружены пыльными дисками материала, из которого формируются звезды и их потенциальные планетные системы.Более развитые звезды, сбросившие свой натальный материал, окрашены в синий цвет.

    Инфракрасная спираль

    Расположенная примерно в 700 световых годах от Земли похожая на глаз туманность Улитка представляет собой планетарную туманность или остатки солнцеподобной звезды. Когда у этих звезд заканчивается внутренний запас топлива, их внешние слои раздуваются, образуя туманность. Наше Солнце превратится в планетарную туманность, когда оно умрет примерно через 5 миллиардов лет.

    Измученные облака Эта Киля

    Яркая звезда в центре этого изображения — Эта Киля, одна из самых массивных звезд в галактике Млечный Путь.Эта Киля, примерно в 100 раз превышающая массу Солнца и по крайней мере в 1 миллион раз превышающую яркость, высвобождает огромный поток энергии, разрушающий окружающую туманность.

    Spitzer Spies Spectacular Sombrero

    Расположенная в 28 миллионах световых лет от Земли галактика Мессье 104, также называемая галактикой Сомбреро или M104, отличается почти ориентацией с ребра, если смотреть с нашей планеты. Наблюдения Спитцера были первыми, кто выявил гладкое яркое кольцо пыли (выделено красным), окружающее галактику.

    Спиральная галактика Мессье 81

    На этом инфракрасном изображении галактики Мессье 81, или M81, видны полоски пыли, освещенные активным звездообразованием в спиральных рукавах галактики. Расположенная в северном созвездии Большой Медведицы (включая Большой Ковш), M81 также находится примерно в 12 миллионах световых лет от Земли.

    Spitzer показывает звездный дым

    Мессье 82 — также известная как галактика Сигара или M82 — является очагом молодых массивных звезд.В видимом свете он выглядит как диффузная полоса синего света, но на этом инфракрасном изображении ученые могут увидеть огромные красные облака пыли, уносимые в космос ветром и излучением этих звезд.

    Радужная галактика Вертушка

    Это изображение Мессье 101, также известного как Галактика Вертушка или M101, сочетает в себе данные в инфракрасном, видимом, ультрафиолетовом и рентгеновском диапазонах со Спитцера и трех других космических телескопов НАСА: Хаббла, Детектор дальнего ультрафиолета (GALEX) компании Galaxy Evolution Explorer и рентгеновская обсерватория Чандра.Галактика примерно на 70% больше нашего Млечного Пути, имеет диаметр около 170 000 световых лет и находится на расстоянии 21 миллиона световых лет от Земли. Подробнее о его цветах читайте здесь.

    Галактика Колесо Телеги Создает Волны

    Приблизительно 100 миллионов лет назад небольшая галактика прошла через сердце галактики Колесо Телеги, создав рябь кратковременного звездообразования. Как и в случае с галактикой Вертушка выше, это составное изображение включает в себя данные обсерваторий NASA Spitzer, Hubble, GALEX и Chandra.

    Первая рябь выглядит как ярко-синее внешнее кольцо вокруг большего объекта, излучающее ультрафиолетовый свет, видимый GALEX. Сгустки розового цвета вдоль внешнего синего кольца — это рентгеновское (наблюдаемое Чандрой) и ультрафиолетовое излучение.

    Спитцер и Хаббл создали красочный шедевр

    Туманность Ориона, расположенная в 1500 световых годах от Земли, является самым ярким пятном в созвездии Ориона. Четыре массивные звезды, вместе называемые Трапецией, выглядят как желтое пятно рядом с центром изображения.Видимые и ультрафиолетовые данные Хаббла выглядят как завитки зеленого цвета, которые указывают на присутствие газа, нагретого интенсивным ультрафиолетовым излучением звезд Трапеции. Менее вложенные звезды выглядят как зеленые пятна, а звезды переднего плана — как синие пятна. Между тем, инфракрасное изображение Спитцера выявляет богатые углеродом молекулы, называемые полициклическими ароматическими углеводородами, которые показаны здесь в виде полос красного и оранжевого цветов. Оранжево-желтые точки — молодые звезды, глубоко погруженные в коконы из пыли и газа.

    Космический паук наблюдает за молодыми звездами

    Расположенная примерно в 10 000 световых годах от Земли в созвездии Возничего, туманность Паук находится во внешней части Млечного Пути.Объединив данные Spitzer и Двухмикронный обзор всего неба (2MASS), изображение показывает зеленые облака пыли, освещенные звездообразованием в этом регионе.

    Туманность Северная Америка в разном освещении

    Этот вид туманности Северная Америка сочетает в себе видимый свет, полученный в ходе Оцифрованного обзора неба, и инфракрасный свет, полученный космическим телескопом НАСА «Спитцер». Синие оттенки соответствуют видимому свету, а инфракрасные — красному и зеленому. Скопления молодых звезд (возрастом около 1 миллиона лет) можно найти по всему изображению.

    Спитцер запечатлел оживленный центр нашей галактики

    Эта инфракрасная мозаика предлагает потрясающий вид на оживленный центр галактики Млечный Путь. Изображенная область, расположенная в созвездии Стрельца, простирается на 900 световых лет и показывает сотни тысяч в основном старых звезд среди облаков светящейся пыли, освещенных более молодыми и более массивными звездами. Наше Солнце находится на расстоянии 26 000 световых лет от нас, в более спокойном и просторном районе, в галактическом пригороде.

    Вечная жизнь звездной пыли

    Большое Магелланово Облако, карликовая галактика, расположенная примерно в 160 000 световых лет от Земли, на этом инфракрасном портрете выглядит как неспокойное море пыли.Синий цвет, наиболее заметный в центральной полосе, представляет звездный свет от более старых звезд. Хаотичные, яркие области за пределами этой перемычки заполнены горячими массивными звездами, погребенными под толстым слоем пыли.

    Звездный семейный портрет

    На этой большой небесной мозаике со Спитцера есть на что посмотреть, в том числе несколько скоплений звезд, рожденных из одних и тех же плотных сгустков газа и пыли. Огромная зелено-оранжевая дельта, заполняющая большую часть изображения, — это далекая туманность.Яркая белая область на ее конце освещена массивными звездами, а пыль, нагретая излучением звезд, создает окружающее красное свечение.

    Управляемая нашей Лабораторией реактивного движения в Пасадене, Калифорния, основная миссия «Спитцера» длилась пять с половиной лет и закончилась, когда закончился жидкий гелиевый хладагент, необходимый для работы двух из трех его инструментов. Но его конструкция с пассивным охлаждением позволила части третьего прибора продолжать работать еще более 10 лет.Миссия завершится 30 января 2020 года. малоизвестный, но многообещающий источник новых маслянистых дрожжей, продуцирующих марганцевую пероксидазу, предназначенных для обесцвечивания азокрасителей и производства биодизеля | Биотехнология биотоплива и биопродуктов

    Скрининг дрожжей, накапливающих пероксидазу и липиды, населяющих кишечник WFT

    В этом исследовании C.formosanus и R. chinenesis использовали для выделения и скрининга MnP- и накапливающих липиды дрожжей, предназначенных для обесцвечивания азокрасителей текстильного происхождения, устойчивых к ингибиторам деградации лигноцеллюлозы и для производства биодизеля (МЭЖК). Основываясь на развитии чистой зоны в дрожжевом экстракте пептон-декстроза (YEPD) с добавлением о-дианизидина дигидрохлорида в качестве предшественника многочисленных азокрасителей и субстрата пероксидазы, 38 изолированных дрожжей дали положительные результаты для продукции MnP.Кроме того, было подтверждено появление красновато-коричневого цвета между 31 колонией дрожжей после обработки планшета H 2 O 2 , что указывает на продукцию фермента MnP. Девять изолятов, обозначенных как PPY-3, PPY-4, PPY-11, PPY-13, PPY-17, PPY-22, PPY-27, PPY-29 и PPY-35, демонстрировали высокие уровни внеклеточной активности MnP через 5 дней. инкубации в оптимальном субстрате. Эта активность варьировалась от 23 до 27 Ед/мл. С другой стороны, 14 из 22 изолятов дрожжей, продуцирующих MnP, были качественно окрашены в синий цвет для выявления накопления ТАГ.Однако флуорометрический анализ с окрашиванием Нильским красным показал, что семь изолятов дрожжей способны продуцировать MnP, а именно PPY-4, PPY-11, PPY-18, PPY-22, PPY-27, PPY-32 и PPY-35, с существенная желто-золотая окраска.

    В таблице 1 представлена ​​молекулярная идентификация и взаимосвязь этих семи дрожжей, продуцирующих MnP/TAG-аккумулирующих, с их ближайшими филогенетическими родственниками на основе сравнения BLAST с базой данных GeneBank. Четыре изолята дрожжей PPY-11, PPY-22, PPY-4 и PPY-35 были идентифицированы как Meyerozyma caribbica штамм SSA1654, Meyerozyma guilliermondii штамм SSA1547, Candida stauntonica штамм 3 Debarysenyces 18 штамм , и SSA1502, соответственно, принадлежащие к типу Ascomycota.Остальные три изолята дрожжей, PPY-32, PPY-27 и PPY-18, принадлежали к типу Basidiomycota и были идентифицированы как Fellozyma inositophila , штамм SSA1579, Sterigmatomyces halophilus , штамм SSA1655, и Vanrija humicola, штамм , SSA1833. соответственно.

    Таблица 1. Идентификация дрожжей, продуцирующих MnP/TAG, на основе сравнения BLAST с базой данных GeneBank

    при ограничении азота (рис.1 и 2). M. guilliermondii SSA1547 имеет самое высокое значение биомассы (15,78 ± 0,45 г/л). Выявлено незначительное различие ( p 0,1065) с биомассой, продуцируемой V. humicola SSA1514, но значимое различие ( p 0,0158) с биомассой, продуцируемой ближайшим штаммом дрожжей, M. caribbica SSA1654 ( Рис. 1а). С точки зрения выхода липидов (рис. 1b) не было существенной разницы между M. guilliermondii SSA1547 (7,10 ± 0.85 г/л), V. humicola SSA1514 (6,62 ± 1,13 г/л) и M. caribbica SSA1654 (6,95 ± 1,77 г/л). Он значительно отличался ( p 0,0215) от липидов, продуцируемых D. hansenii SSA1502 (4,51 ± 0,88 г/л) (рис. 1b). Впоследствии было определено содержание липидов, чтобы подтвердить маслянистую природу дрожжей (рис. 1c). S. halophilus SSA1655, F. inositophila SSA1579 и C. stauntonica SSA1653 накапливали менее 20% липидов на сухую биомассу при определении содержания липидов (рис.1с). Напротив, у четырех штаммов дрожжей накопление липидов превышало 20%, при этом M. caribbica SSA1654 имели самое высокое содержание липидов (47,25 ± 1,84% по весу), за которым следовали M. guilliermondii SSA1547 (44,74 ± 6,09%). , вес/вес), V. humicola SSA1514 (43,46 ± 5,34%, вес/вес) и D. hansenii SSA1502 (33,96 ± 5,72%, вес/вес) (рис. 1c). В результате S. halophilus SSA1655, F. inositophila SSA1579 и C. stauntonica SSA1653 оказались немаслянистыми дрожжами, тогда как M.caribbica SSA1654, M. guilliermondii SSA1547, V. humicola SSA1514 и D. hansenii SSA1502 оказались штаммами масличных дрожжей. Хотя M. caribbica SSA1654 не имел существенных отличий по содержанию липидов от M. guilliermondii SSA1547 ( p 0,5319) или V. humicola SSA1514 ( p 0,309), последние три штамма имели значительно более высокое содержание липидов. чем S. halophilus SSA1655 ( p  < 0.0001) и D. hansenii ( p 0,0186). Y L/x , выход липидов на грамм общей произведенной биомассы, показан на рис. 1d. По сравнению с исследованными штаммами маслянистых и немаслянистых дрожжей M. caribbica SSA1654 имел самое высокое значение Y L/x (0,340 ± 0,07 г/г). Кроме того, M. caribbica SSA1654 не обнаруживали существенных отличий ( p 0,8206) от V. humicola SSA1514 в отношении Y L/x . По сравнению с М.guilliermondii SSA1547 ( p 0,6526) и D. hansenii SSA1502 ( p 0,1361), последние два штамма не показали существенной разницы в Y L/x . М. Карибница SSA1654, SSA1654, V. Humicola SSA1514 и M. Guilliermondii SSA1547, с другой стороны, выявлена ​​существенно большего Y L / x , чем SSA1655 ( P 0,0001) (рис. 1г). Рисунок 1 ).Масляные и немасляные МпР-дрожжевые штаммы, используемые в данном исследовании: Кандида stauntonica штамм SSA1653, Meyerozyma caribbica штамм SSA1654, Vanrija Humicola штамм SSA1514, Meyerozyma guilliermondii штамм SSA1547, Sterigmatomyces halophilus штамм SSA1655, Fellozyma inositophila штамм SSA1579, Debaryomyces hansenii штамм SSA1502. Y L/x – выход липидов (г) на грамм общей произведенной биомассы.Значения представляют собой среднее значение трех независимых повторностей, с планками ошибок, указывающими стандартное отклонение

    Рис. 2

    Продукция липидов семью штаммами дрожжей, продуцирующими MnP, с точки зрения выхода биомассы ( A ), выхода липидов ( B ) , продуктивность биомассы ( C ) и продуктивность липидов ( D ). Масляные и немасляные МпР-дрожжевые штаммы, используемые в данном исследовании: Кандида stauntonica штамм SSA1653, Meyerozyma caribbica штамм SSA1654, Vanrija Humicola штамм SSA1514, Meyerozyma guilliermondii штамм SSA1547, Sterigmatomyces halophilus штамм SSA1655, Fellozyma inositophila штамм SSA1579, Debaryomyces hansenii штамм SSA1502. Y x/s – выход (г) биомассы, произведенной на грамм потребленной глюкозы. Y л/с – выход липидов (г), произведенных на грамм потребленной глюкозы. Q x – объемная продуктивность биомассы. Q L – объемная продуктивность липидов. Значения представляют собой среднее значение трех независимых повторов, с планками ошибок, указывающими стандартное отклонение

    Y x/s , выход биомассы, произведенной на грамм потребленной глюкозы, показан на рис.2а. M. caribbica SSA1654 имел самое высокое значение Y x/s (0,50 ± 0,03 г/г) со значительно более высоким значением Y x/s ( p 0,0055.38), чем S.18halus32 S.18halus32 S.18halus39 S.18halus. Однако между M. caribbica SSA1654 и V. humicola SSA1514 ( p 0,1695) или M. guilliermondii p 0,1833 SSA18832 ( p 0,1695) не было обнаружено существенной разницы в Y x/s . Y л/с , выход липидов на грамм потребленной глюкозы показан на рис.2б. Что касается Y л/с , V. humicola SSA1514 имел самое высокое значение Y л/с , равное 0,23 ± 0,04 г/г, со значительно более высоким Y л/с , чем S. halophilus . SSA1655 (0,09 ± 0,01 г/г; p 0,0042). Не было существенной разницы в объемной продуктивности биомассы (Qx) между V. humicola SSA1514 (0,15 ± 0,009 г/л/ч) и M. caribbica SSA1654 ( p 0,1535) или M. 1843ii M. 1843ii guilliermond. ( p  > 0.99). С другой стороны, V. humicola SSA1514 имел значительно более высокий Qx, чем S. halophilus SSA1655 ( p  < 0,0072) (рис. 2c). M. caribbica SSA1654 имел самое высокое объемное производство липидов (Q L ; 0,08 ± 0,003 г/л/ч), как показано на рис. 2d, со значительным отличием от M. guilliermondii SSA1547 ( p 0,004). В таблице 2 сравнивается продукция липидов масличными штаммами с другими масличными дрожжами, описанными в литературе.

    Таблица 2 Продукция липидов штаммами масличных дрожжей, продуцирующими MnP, с использованием встряхиваемой колбы в среде для продукции липидов, содержащей глюкозу и дигидрохлорид о-дианизидина (в качестве предшественника многих азокрасителей и субстрата пероксидазы)

    Профили масличных и немаслянистых дрожжей ферментация

    Шесть штаммов дрожжей сравнивали по показателям роста, остаточной глюкозы и усвоения азота (рис. 3). Все штаммы маслянистых и немаслянистых дрожжей культивировали в течение 5 дней при 28 °C при ограничении азота в присутствии глюкозы.Все штаммы дрожжей демонстрировали типичные кривые роста, включая экспоненциальную и стационарную фазы для штаммов масличных дрожжей V. humicola SSA1514, M. caribbica SSA1654, M. guilliermondii SSA1547 и D. hansenii SSA15833 (рис. 153023 SSA15833). –г) и штаммы немаслянистых дрожжей S. halophilus SSA1655 и F. inositophila SSA1579 (рис. 3д, е). Ограничение азота, как и ожидалось, не сильно стимулировало рост дрожжей, о чем свидетельствует эволюция OD 600 .В результате клетки перешли в стационарную фазу через 24 ч роста. Кроме того, в результате ограничения азота были обнаружены более низкие скорости поглощения глюкозы, и, следовательно, профили потребления глюкозы следовали за падением концентрации азота. Глюкоза потреблялась в этом контексте до 120 часов культивирования. После 5 сут инкубации при 28 °C в культурах S. halophilus SSA1655 и F. inositophila SSA1579 оставалось 10–12,7% глюкозы, а в культурах V – 3,9–5,2%.humicola SSA1514, M. caribbica SSA1654, M. guilliermondii SSA1547 и D. hansenii SSA1502. Однако через 24 часа содержание азота значительно уменьшилось (86–96,4%) и после этого оставалось постоянным для всех масличных и немаслянистых дрожжей (рис. 3).

    Рис. 3

    Рост, усвоение азота и остаточная глюкоза после 5 дней культивирования дрожжей в среде на основе глюкозы с ограничением азота. Четыре МпР-продуцирующие масляные штаммы дрожжи Vanrija Humicola штамм SSA1514 ( ), Meyerozyma caribbica штамм SSA1654 ( B ), Meyerozyma guilliermondii штамма штамм SSA1547 ( С ) и Debaryomyces hansenii SSA1502 ( D ) и два штамма дрожжей, продуцирующих MnP, Sterigmatomyces halophilus штамм SSA1655 ( E ) и Fellozyma inositophila штамм SSA1579 ( F ).Значения представляют собой среднее значение трех независимых повторов с планками погрешностей, указывающими стандартное отклонение

    Создание консорциума NYC-1

    В этом исследовании новый консорциум дрожжей NYC-1 представляет собой молекулярно идентифицированный вид Штамм M. caribbica SSA1654, D. hansenii штамм SSA1502, M. guilliermondii штамм SSA1547 и V. humicola штамм SSA1514 были успешно разработаны. Потенциал членов консорциума масличных дрожжей, продуцирующих MnP, обесцвечивать текстильные азокрасители, противостоять ингибиторам разложения лигноцеллюлозы и производить биодизельное топливо для многоцелевых применений, включая биоремедиацию, повышение ценности лигноцеллюлозы и производство биотоплива.

    Фермент активность

    M. Caribbica SSA1654, D. Hansenii SSA1502, M. Guilliermondii SSA1547 и V. Humicola Штаммы SSA1514 были рассмотрены для их β-глюкозидазы, CMCAS активности ксиланазы и липазы (рис. 4). Среди протестированных лигноцеллюлозолитических ферментов M. guilliermondii SSA1547 давали максимальный выход β-глюкозидазы (0,64 ± 0,07 ЕД/мг) на 3-й день, тогда как D. hansenii SSA1502 продуцировали наименьшую активность β-глюкозидазы (0,64 ± 0,07 ЕД/мг).061 ± 0,005 ЕД/мг) (рис. 4а). M. caribbica SSA1654 имел самый высокий выход КМЦазы (0,17 ± 0,03 ЕД/мг) на 3-й день, тогда как V. humicola SSA1514 имел самую низкую активность КМЦазы (рис. 4b). Кроме того, M. caribbica SSA1654 имел самый высокий выход ксиланазы (5,8 ± 0,9 ед/мг) на 4-й день по сравнению с M. guilliermondii SSA1547, который имел самую низкую активность ксиланазы (2,62 ± 0,1 ед/мг) в день. 4 (рис. 4с). С другой стороны, временной анализ показал, что максимальный синтез липазы во всех штаммах дрожжей происходил через 3 дня инкубации (данные не показаны).В то время скорость продукции липазы тестируемыми штаммами дрожжей варьировалась от 25,6 ± 3,2 ед/мл для D. hansenii SSA1502 до 55,3 ± 5,4 ед/мл для M. caribbica SSA1654 (рис. 4d). M. guilliermondii SSA1547, M. caribbica SSA1654, D. hansenii SSA1502 и V. humicola SSA1514 продуцируют активность β-глюкозидазы, CMCase, ксиланазы и липазы одновременно Производящие дрожжи могут быть эффективно использованы для валоризации органических и жировых субстратов.

    Рис. 4

    Ферментные деятельность МпР продуцирующих маслянистой штаммы дрожжей Meyerozyma caribbica штамма SSA1654, Meyerozyma guilliermondii штамма SSA1547, Debaryomyces hansenii штамма SSA1502 и Vanrija Humicola штамма SSA1514, в том числе бета-глюкозидазы ( A ), CMCase ( B ), ксиланазы ( C ) и липазы ( D ). Значения представляют собой среднее значение трех независимых повторов с планками погрешностей, указывающими стандартное отклонение. P значение ≤ 0,05 является значительным

    Толерантность к ингибиторам, полученным в результате разложения лигноцеллюлозы

    Для исследования ингибирующего действия на рост четырех штаммов масличных дрожжей, продуцирующих MnP, входящих в консорциум NYC-1, были выбраны пять репрезентативных ингибиторов разложения лигноцеллюлозы: фурфурол, 5-гидроксиметилфурфурол (5-HMF), уксусная кислота, ванилин и муравьиная кислота. Как указано в таблице 3, все штаммы дрожжей M. caribbica SSA1654, M.guilliermondii SSA1547, D. hansenii SSA1502 и V. humicola SSA1514 могли расти в присутствии всех ингибирующих веществ в тестируемом диапазоне. Среди четырех штаммов, M. caribbica SSA1654 и M. guilliermondii SSA1547, была обнаружена самая высокая устойчивость к фурфуралу (1,0 г/л), тогда как M.caribbica SSA1654 показала самую высокую устойчивость к 5-ГМФ (2,5 г/л). /л) и ванилин (2,0 г/л). Более того, M. caribbica SSA1654 мог расти в присутствии 2.5 г/л уксусной кислоты, но росла умеренно. На основании полученных данных для будущих исследований был выбран M. caribbica SSA1654, поскольку он продуцировал самую высокую концентрацию липидов, накапливал наибольшее количество липидов и был устойчив к лигноцеллюлозным ингибирующим соединениям.

    Таблица 3 Влияние ингибиторов, полученных в результате деградации лигноцеллюлозы, на рост продуцирующих MnP масличных дрожжей, входящих в консорциум NYC-1

    Влияние ингибиторов, полученных в результате деградации лигноцеллюлозы, на накопление липидов

    .В этом исследовании исследовали влияние фурфурола, муравьиной кислоты, 5-HMF, уксусной кислоты и ванилина на биомассу и продукцию липидов выбранным штаммом масличных дрожжей, продуцирующим MnP, M. caribbica SSA1654 (таблица 4). Концентрации биомассы и липидов в отсутствие ингибирующих соединений (контроль) составляли 14,65 ± 0,18 и 6,88 ± 1,65 г/л соответственно, что составляет 47,3% сухой биомассы. Очевидно, что фурфурол и муравьиная кислота оказывали значительное ингибирующее действие на продукцию биомассы и накопление липидов клетками M.caribbbica SSA1654, по сравнению с другими протестированными ингибиторами деградации лигноцеллюлозы, которые оказали незначительный эффект. Наши результаты показали, что по мере увеличения концентрации муравьиной кислоты (от 0,1 до 0,5 г/л) концентрации биомассы и липидов постепенно снижались, а рост полностью прекращался, когда концентрация муравьиной кислоты достигала 0,5 г/л. С другой стороны, добавление уксусной кислоты в концентрации 0,1 г/л улучшало накопление липидов (7,11±1,84 г/л) по сравнению с контролем (6,88±1,65 г/л). Когда концентрация уксусной кислоты была между 0.1 и 0,5 г/л, разница в производстве биомассы была небольшой, но когда концентрация уксусной кислоты составляла 1,0 г/л, наблюдалось значительное снижение производства биомассы (5,12 ± 0,0 г/л). Накопление липидов M. caribbica SSA1654 сильно ингибировалось фурфуролом. Его продукция липидов была явно снижена даже при самой низкой испытанной концентрации фурфурола (0,05 г/л) со снижением продукции липидов на 55%. Однако даже при концентрациях до 5,0 г/л 5-HMF мало влиял на производство биомассы (27%) и накопление липидов (31%).Подобно 5-HMF, ванилин показал меньшее ингибирующее действие на производство биомассы и накопление липидов M. caribbica SSA1654 при протестированных концентрациях ванилина (0,1–1,0 г/л).

    Таблица 4 Влияние ингибиторов деградации лигноцеллюлозы на накопление липидов M. caribbica SSA1654

    Эффективность обесцвечивания азокрасителя

    Обесцвечивание девяти азокрасителей изучали с использованием недавно созданного консорциума масличных дрожжей, продуцирующих MnP, NYC-1 .Сконструированный консорциум NYC-1, как показано на рис. 5а, продемонстрировал эффективное обесцвечивание всех протестированных отдельных азокрасителей в течение 24 ч до концентрации красителя 250 мг/л, что указывает на неспецифическое восстановление азосвязи. Однако по мере увеличения концентрации красителя процент обесцвечивания значительно снижался, при этом процент обесцвечивания был в 10 раз ниже при 500 мг AO7/л, чем при 50 мг/л. Максимальный процент обесцвечивания и время, необходимое для обесцвечивания красителя, явно различались между протестированными красителями (рис.5а), вероятно, из-за различий в молекулярном строении. В частности, азокрасители (AO7; Кислотный оранжевый 7, MO; Метиловый оранжевый, RB81; Реактивный синий 81, MR; Метиловый красный и SGR; Acid Brilliant Scarlet GR) с низкой молекулярной массой показали более высокий процент обесцвечивания по сравнению с азокрасителями. красители со сложной структурой и высокой молекулярной массой (RB5; реактивный черный 5, RR120; реактивный красный 120, RG19; реактивный зеленый 19 и RV5; реактивный фиолетовый 5) (рис. 5а).

    Рис. 5

    Эффективность сконструированного консорциума масличных дрожжей NYC-1, продуцирующих MnP, при обесцвечивании различными азокрасителями ( A ) и после многократного добавления 150 мг/л AO7 в статических условиях ( B ). AO7 Кислотный оранжевый 7, RG19 реактивный зеленый 19, MO метил апельсин, RB81 реактивный синий 81, RR120 реактивный красный 120, MR метил красный, RB5 реактивный черный 5, RV5 Reactive Violet 5, SGR Acid Brilliant Scarlet GR

    Широкое использование азокрасителей в текстильной промышленности приводит к образованию большого количества текстильных стоков, которые трудно поддаются биологическому разложению. В результате крайне важно отбирать и создавать микробные консорциумы, которые потенциально подходят для эффективной обработки промышленных стоков, содержащих азокрасители.В этом исследовании оценивалась эффективность консорциума NYC-1 в обесцвечивании азокрасителей в имитированных сточных водах. Ясно, что после обесцвечивания смоделированных сточных вод в течение 21 часа полученный пик между 330 и 580 нм полностью исчез (дополнительный файл 1: рис. S1). В результате NYC-1 является перспективным микробным консорциумом для эффективного обесцвечивания промышленных сточных вод, содержащих различные азокрасители. Эффективность консорциума NYC-1 в отношении обесцвечивания азокрасителя сравнивали с другими консорциумами отдельных лиц и микробов, о которых сообщалось ранее (таблица 5).С другой стороны, была исследована производительность консорциума NYC-1 по обесцвечиванию после многократного добавления красителя. Как показано на рис. 5b, время, необходимое для достижения максимальной эффективности обесцвечивания после начальной инъекции АО7 (150 мг/л), составляло 9 и 6 ч соответственно. В то же время после повторных циклов добавления красителя прошло всего 3 часа.

    Таблица 5 Сравнение консорциума маслянистых дрожжей NCY-1, продуцирующих MnP, с другими микробными консорциумами в литературе с точки зрения обесцвечивания азокрасителя Исследовали АО7 консорциума масличных дрожжей NYC-1, производящих MnP.В статических условиях приблизительно полное обесцвечивание АО7 было получено консорциумом NYC-1 после культивирования в течение 6 ч. Для сравнения, после 15 ч инкубации эффективность обесцвечивания АО7 в условиях перемешивания (120 об/мин) достигла 49% (рис. 6а). Кроме того, консорциум NYC-1 исследовал влияние начальной концентрации красителя на эффективность обесцвечивания AO7. В течение 9 ч среда с добавлением модельного азокрасителя АО7 (исходная 50 мг/л) обесцвечивалась. Однако дальнейшие переносы продемонстрировали быстрое обесцвечивание, при этом более 98% обесцвечивания AO7 произошло в течение 3 часов от исходной концентрации 50 мг/л.Даже при повышении исходной концентрации красителя до 250 мг/л эффективность обесцвечивания превышала 92% после 18 ч инкубации (рис. 6б).

    Рис. 6

    Влияние статических условий и условий перемешивания ( A ) и различных концентраций красителя ( B ) на обесцвечивание АО7 сконструированным консорциумом масличных дрожжей, продуцирующим MnP, NYC-1. Значение P  ≤ 0,05 является значительным

    Консорциум NYC-1 также исследовал влияние нескольких параметров, таких как температура, pH и концентрация соли, на эффективность обесцвечивания АО7 (рис.7). Полное обесцвечивание красителя было достигнуто через 18 часов инкубации при 28 °C, но повышение температуры снизило эффективность обесцвечивания, достигнув более 85% обесцвечивания после 24 часов инкубации при 50 °C (рис. 7a). Напротив, при 5 °C было определено значительное снижение эффективности обесцвечивания с менее чем 10 % обесцвечивания. Таким образом, эффективность обесцвечивания АО7 консорциумом NYC-1 значительно варьировалась в зависимости от температуры ( p  < 0,0001). Кроме того, как показано на рис.7б, влияние изменения рН было различным. В течение 18 часов инкубации консорциум NYC-1 продемонстрировал полное обесцвечивание красителя AO7 при pH 5. Однако по мере увеличения кислого или щелочного pH эффективность обесцвечивания резко снижалась, достигая примерно 57 и 15% обесцвечивания красителя при pH 3 и 10. , соответственно. Следовательно, эффективность обесцвечивания АО7 консорциумом NYC-1 значительно варьировалась с увеличением кислотности или щелочности ( p  < 0,0001) (рис. 7b).

    Рис.7

    Влияние температуры ( A ), pH ( B ) и концентрации соли ( C ) на обесцвечивание АО7 сконструированным консорциумом масличных дрожжей, продуцирующим MnP, NYC-1. Значение P  ≤ 0,05 является значительным

    Что касается концентрации соли (NaCl до 60 мг/л), консорциум NYC-1 исследовал эффективность обесцвечивания АО7 в присутствии высоких концентраций NaCl (рис. 7c). После 18 часов инкубации эффективность обесцвечивания красителя превысила 95 %, когда в среду для обесцвечивания был добавлен 10 г/л NaCl.Однако увеличение концентрации соли привело к значительному снижению эффективности обесцвечивания AO7 консорциума NYC-1, которая превысила 65%, когда концентрация NaCl была отрегулирована на уровне 50 г/л. В результате консорциум NYC-1 был идентифицирован как галотолерантный консорциум, который потенциально может применяться перед удалением сточных вод с азокрасителем, которые также характеризуются высокими концентрациями солей (рис. 7c).

    Производительность консорциума NYC-1 по обесцвечиванию против AO7 в присутствии ко-субстратов (например,г., углерод, азот или сельскохозяйственные отходы) также исследовали (рис. 8). Добавление сопутствующих субстратов необходимо для улучшения роста дрожжей и обесцвечивания азокрасителя. Таким образом, эффективность обесцвечивания красителя консорциумом NYC-1 была исследована в присутствии различных углеродных (ксилоза, глюкоза, мальтоза, сахароза, крахмал) и азотных (пептон, мочевина, NaNO 3 , NH 4 Cl, дрожжи экстракт) источников в концентрации 0,5% (вес/объем), добавленных к синтетической среде Бушнелла-Хааса. Кроме того, было исследовано влияние различных сельскохозяйственных отходов, таких как рисовая солома и стебли, шелуха сорго, пшеничные отруби и багасса, на обесцвечивание АО7 при добавлении 0.5 мл экстракта 0,5% прокипяченных субстратов. В отсутствие каких-либо добавок NYC-1 показал самую низкую активность обесцвечивания (примерно 17%) в синтетической среде. Присутствие ксилозы привело к самому высокому проценту обесцвечивания (98,25%) протестированных источников углерода. Для сравнения, в присутствии глюкозы не наблюдалось существенной разницы ( p 0,417) в эффективности обесцвечивания (94,18%). В течение 24 часов инкубации эффективность обесцвечивания сконструированного консорциума для мальтозы, сахарозы и крахмала составила 77.34, 69,71 и 53,41% соответственно (рис. 8а).

    Рис. 8

    Влияние источника углерода ( A ), источника азота ( B ) и сельскохозяйственных отходов ( C ) на обесцвечивание АО7 сконструированным консорциумом масличных дрожжей, продуцирующим MnP NYC-1 . P значение  ≤ 0,05 значимо

    Что касается источников азота, дрожжевой экстракт привел к полному (100%) обесцвечиванию, тогда как пептон привел к 97,2% (рис. 8b). Мочевина, NaNO 3 и NH 4 Cl, с другой стороны, ингибировали обесцвечивание AO7 на 44.32, 38,80 и 9,67% соответственно в течение 24 ч. Эффективность обесцвечивания консорциума NYC-1 против АО7 также оценивалась в присутствии сельскохозяйственных отходов (рис. 8в). В течение 24 часов инкубации рисовая солома имела самый высокий процент обесцвечивания (92,33%), за ней следовала шелуха сорго (86,59%). Экстракт багассы, с другой стороны, показал самую низкую эффективность обесцвечивания (28,62%). Рисовая солома и шелуха сорго оказали значительно ( p  < 0,0001) большее влияние, чем другие используемые агроотходы (пшеничные отруби, рисовый стебель и багасса) (рис.8с). В результате использование лигноцеллюлозной биомассы для улучшения процесса обесцвечивания может стать многообещающим подходом, а также способствовать эффективному управлению агроотходами.

    Влияние азокрасителя на состав жирных кислот и свойства биодизеля

    Биоремедиация текстильных сточных вод представляет собой новую технологию очистки красителей. Маслянистые дрожжи приобретают все большую популярность благодаря своей способности разлагать текстильные сточные воды и накапливать жирные кислоты для производства биодизельного топлива. Это может быть первое исследование, посвященное изучению эффективности маслянистых дрожжей, продуцирующих MnP, для сочетания обесцвечивания азокрасителя и производства биодизеля.Липиды, экстрагированные из консорциума NYC-1, деградированного AO7, сравнивали с липидами, экстрагированными из контрольного эксперимента (среда без красителей, содержащая консорциум дрожжей NYC-1). Очевидно, наблюдалось снижение процентного содержания насыщенных жирных кислот, особенно додекановой кислоты, а также увеличение количества других алкенов и алканов в консорциуме маслянистых дрожжей, обработанных красителем, по сравнению с контрольным (данные не представлены). Были оценены основные физико-химические свойства биодизеля, произведенного консорциумом NYC-1, деградированного азокрасителем АО7, и результаты были сопоставлены с полученными по международным стандартам, растительным маслам и масличным дрожжам (табл. 6).Определение коэффициента насыщения длинной цепи (LCSF) необходимо для оценки критических параметров, таких как цетановое число, устойчивость к окислению и кинематическая вязкость. В рамках этого объема значения LCSF, цетанового числа, окислительной стабильности и кинематической вязкости биодизеля, произведенного консорциумом NYC-1, разложившим AO7, составили 4,21, 53, 7,85 ч и 4,38 мм 2 с −1 , соответственно, в то время как M. caribbica SSA1654 достигли значений биодизельного топлива 3,34, 52,32, 8,3 ч и 3.98 мм 2 с −1 соответственно (табл. 6). Кроме того, по сравнению с M. caribbica SSA1654 (95,85%), Rhodotorula glutinis R4 (95,2%), пальмовым маслом (64,2%) и оливковым маслом (92,7%), биодизель, произведенный консорциумом NYC-1, имел степень ненасыщенности 96,12%. Таблица 6. Оценка свойств биодизеляguilliermondii SSA1547 и D. hansenii SSA1502, причем в этом исследовании представлен только профиль M. caribbica SSA1654 (дополнительный файл 1: таблица S1). Meyerozyma caribbbica SSA1654 имел высокое содержание липидов 47,25 ± 1,84% (масс./масс.) и скорость усвоения глюкозы и азота 40 г/л и 137,5 мг/л соответственно, что приводило к несбалансированному метаболизму и превращению глюкозы в нейтральную липиды. Профиль экстрагированного липида M. caribbica SSA1654 по основным классам липидов, моноацилглицерину (МАГ), диацилглицерину (ДАГ), ТАГ и свободным жирным кислотам (СЖК) оценивали качественно с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). ).Результаты сравнивали с результатами, полученными для растительного масла (пальмового масла) (дополнительный файл 1: таблица S1). Анализ ТСХ показал, что липидные тела M. caribbica SSA1654 в основном представляют собой ТАГ. Интересно, что скорость потока и состав маслянистых дрожжей были сопоставимы с пальмовым маслом. Профиль жирных кислот маслянистых дрожжей M. caribbica SSA1654 определяли после их выращивания при соотношении C/N, равном примерно 40. В липидах, образующихся в этих условиях, было много длинноцепочечных жирных кислот, особенно олеиновой кислоты (C18). :1; 60.73% по массе) и пальмитиновой кислоты (C16:0; 17,34% по массе). Наиболее заметными МЭЖК были С18, которые включали стеариновую кислоту (С18:0), олеиновую кислоту (С18:1), линолевую кислоту (С18:2) и линоленовую кислоту (С18:3), что составляло 76,22 процента от общего количества МЭЖК. С другой стороны, общий C16, включая пальмитиновую кислоту (C16:0) и пальмитолеиновую кислоту (C16:1), составлял 18,94% от общего количества МЭЖК (дополнительный файл 1: таблица S1). M. caribbica SSA1654 также синтезировал больше мононенасыщенных жирных кислот (МНЖК; МНЖК; 62,33%), чем насыщенных (НЖК) и полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), 19.2% и 13,63% соответственно (дополнительный файл 1: таблица S1). В целом профиль МЭЖК, а также относительное содержание НЖК и НЖК сильно влияют на качество биодизельного топлива. В результате M. caribbica SSA1654 является хорошим кандидатом для производства биодизельного топлива третьего поколения. Высокая МНЖК выгодна, поскольку улучшает точку забивания холодного фильтра. С другой стороны, высокое содержание SFA приводит к высокому значению окислительной стабильности. В результате контроль физико-химических свойств биодизеля с помощью оптимального соотношения СНЖК и МНЖК в МЭЖК имеет решающее значение.Кроме того, биодизельное топливо, произведенное консорциумом M. caribbica SSA1654 и NYC-1, имело содержание C18:3 (менее 12), что соответствовало международному стандарту биодизельного топлива EN 14214 (таблица 6). Таким образом, консорциум масличных дрожжей NYC-1, продуцирующих MnP, и отдельный штамм M. caribbbica SSA1654 масличных дрожжей, продуцирующих MnP, могут быть новыми биологическими кандидатами с многообещающим потенциалом производства биодизельного топлива.

    CMU Футбол направляется в солнечную чашу тигра Тони

    Футбол

    Ссылки на истории

    ЭЛЬ-ПАСО, Техас — В связи с тем, что ситуация с COVID-19 в стране повлияла на сезон Bowl, студенческий футбол и авиаперевозки, другая команда, у которой возникли проблемы с выставлением команды, дала жизнь Tony the Tiger Sun Bowl 2021 года.

    Ассоциация Sun Bowl объявила, что из-за того, что штат Бойсе выбыл из Arizona Bowl, Университет Центрального Мичигана принял приглашение принять участие в 88-м ежегодном турнире Tony the Tiger Sun Bowl в пятницу, 31 декабря 2021 г., в полдень. ET / 10:00 MT в Эль-Пасо, штат Техас.

    The Barstool Arizona Bowl, к сожалению, является четвертой игрой в чашу, затронутой COVID-19 в 2021 году.

    CMU прибыл в Тусон в воскресенье и готов к игре. Находясь в четырех часах езды от Эль-Пасо, чиппева готовы к поездке и соревнованиям в пятницу.

    Чиппевас, один из чемпионов MAC West, сразится с командой Washington State Cougars после поездки из пустыни Аризоны в Приграничье. Это все равно будет второй раз за много лет, когда Чиппева из Центрального Мичигана (8-4, 6-2 Среднеамериканская конференция) отправятся на запад в постсезонной игре. Последняя поездка CMU к западу от реки Миссисипи была во время матча New Mexico Bowl 2019 года против штата Сан-Диего.

    Чиппева пытаются выиграть свой первый кубок с 2012 года, когда они одержали победу над Западным Кентукки в Little Caesars Pizza Bowl на стадионе Ford Field в Детройте, штат Мичиган.

    О ШТАТЕ ВАШИНГТОН
    The Washington State Cougars (7-5) в третий раз появятся в Tony the Tiger Sun Bowl и теперь встретятся с CMU, который не участвует в Mid-American Conference

    под руководством недавно назначенного главного тренера-первокурсника Джейка Диккерта, Пумы закончили регулярный сезон с общим результатом 7-5, 6-3 в игре Pac-12. Это также шестое выступление Cougars за семь сезонов и шестое подряд, если не считать сокращенный из-за COVID сезон 2020 года.

    Tony the Tiger Sun Bowl 2021 года станет 17-й общей игрой в чашу для программы Cougar.

    В 2019 году WSU проиграли Air Force на Cheez-It Bowl в Фениксе, штат Аризона. В 2018 году Cougars одержали победу со счетом 28-26 над № 25 штата Айова в Valero Alamo Bowl рекордный для программы сезон с 11 победами и 10-е место в итоговом рейтинге. Ранее WSU играл в Rose Bowl (1916, 1931, 1998, 2003), Holiday Bowl (1981, 2003, 2016, 2017), Aloha Bowl (1988), Copper Bowl (1992), Alamo Bowl (1994). , 2018), Sun Bowl (2001, 2015) и New Mexico Bowl 2013.Cougars всегда 8-8 в играх в чашу.

    Билеты на 88-й ежегодный турнир Tony the Tiger Sun Bowl продаются через Ticketmaster и офис Sun Bowl Association. Tony the Tiger Sun Bowl 2021 года назначен на пятницу, 31 декабря, на стадионе Sun Bowl, а начало запланировано на 10:00 (MT). Игра будет транслироваться по национальному телевидению на канале CBS.

    Всю информацию об игре можно просмотреть онлайн по ссылке на сайте www.sunbowl.org. Клиенты и болельщики также могут позвонить в офис ассоциации Sun Bowl (915-533-4416), а также могут зайти в офис ассоциации Sun Bowl, расположенный по адресу: 4150 Pinnacle Street, Suite 100 в Эль-Пасо, чтобы купить билеты.

    ПРИГЛАШАЮЩАЯ КОМАНДА: Washington State Cougars
    ДОМАШНЯЯ КОМАНДА: Central Michigan Chippewas

    Выступления в Sun Bowl
    Штат Вашингтон (2-0)
    Win vs. Purdue, 33-27 (31 декабря 2001 г.)
    Победа против Майами, 20-14 (31 декабря 2015 г.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.