Гост 26107: ГОСТ 26107-84 Почвы. Методы определения общего азота

Содержание

О рассмотрении проектов ГОСТ до 01.04.2019

Проекты межгосударственных стандартов:

— ГОСТ (ISO 18363-3:2017) «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания сложных эфиров жирных кислот хлорпропандиолов (МХПД) и глицидола с применением ГХ/МС. Часть 3. Метод с использованием кислотной переэтерификации и измерение содержания 2- МХПД, 3- МХПД и глицидола»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 28006-88) «Лента углеродная конструкционная. Технические условия».
  
Окончательные редакции проектов межгосударственных стандартов и сводки отзывов к ним:
— ГОСТ «Шнуры детонирующие. Методы испытаний»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 25542.1-93) «Глинозем. Метод определения диоксида кремния»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 25542.2-93) «Глинозем. Методы определения оксида железа»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 25542.5-93) «Глинозем. Методы определения оксида фосфора»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 27798-93) «Глинозем. Отбор и подготовка проб»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 26484-85) «Почвы. Метод определения обменной кислотности»;

— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 28168-89) «Почвы. Отбор проб»;

— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 26107-84) «Почвы. Методы определения общего азота»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 16676-71) «Консервы рыбные. Уха и супы. Технические условия»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 16080-2002) «Рыбы лососевые тихоокеанские соленые. Технические условия»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 814-96) «Рыба охлажденная. Технические условия»;

— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 815-2004) «Сельди соленые. Технические условия»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 16978-99) «Консервы рыбные в томатном соусе. Технические условия»;
— ГОСТ (ISO 21415-2:2015) «Пшеница и пшеничная мука. Определение содержания клейковины. Часть 2. Определение содержания сырой клейковины и индекса клейковины (глютен-индекса) механическими средствами»;

— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 20967-75) «Катанка из алюминиевого сплава. Технические условия»;
— ГОСТ (пересмотр ГОСТ 4784-97) «Алюминий и сплавы алюминиевые деформируемые. Марки».

Скачать архив.

Каталог центров коллективного пользования научным оборудованием

Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов. ГОСТ 18309-72

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.01.1974

Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов. ГОСТ 18826-73

Наименование организации, аттестовавшей методику :  ИПК издательство стандартов
Дата аттестации:  01.01.1974

Зерно и продукты его переработки. Метод определения белка. ГОСТ 10846-91

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Комитет стандартизации и метрологии СССР
Дата аттестации:  01.06.1993

Зерно и продукты его переработки. Метод определения крахмала. ГОСТ 10845-98

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Дата аттестации:  01.01.2000

Карбамид. Метод определения свободного аммиака. ГОСТ 27749.2-88

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  22.06.1998

Карбамид. Технические условия. ГОСТ 2081-92

Наименование организации, аттестовавшей методику :  ИПК издательство стандартов
Дата аттестации:  01.01.1993

Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания фосфора. ГОСТ 26657-97

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Дата аттестации:  01.01.1999

Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина. ГОСТ 13496.4-93

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Дата аттестации:  01.01.1995

Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания нитратов и нитритов. ГОСТ 13496.19-93

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Дата аттестации:  21.10.1993

Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Пламенно-фотометрический метод определения содержания калия. ГОСТ 30504-97

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Дата аттестации:  01.01.1999

Корма, комбикорма. Методы определения растворимых и легкогидролизуемых углеводов. ГОСТ 26176-91

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Комитет стандартизации и метрологии СССР

Дата аттестации:  27.12.1991

Корма. Методы определения аммиачного азота и активной кислотности (рН). ГОСТ 26180-84

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.07.1985

Методика выполнения измерений массовой доли меди, свинца, кадмия, цинка в пробах пищевых продуктов и продовольственного сырья»

Наименование организации, аттестовавшей методику :  МВИ, С.-Петербург, 2001. МУ 5048-89МЗ СССР МВИ, С.-Петербург, 2001. МУ 5048-89МЗ СССР МВИ, С.-Петербург, 2001. МУ 5048-89МЗ СССР

Дата аттестации:  10.12.2001

Методика выполнения измерений массовой доли меди, свинца, кадмия, цинка и никеля в пробах почв и донных отложений № 11-03

Наименование организации, аттестовавшей методику :  МВИ, С.-Петербург, 2003. ГП "ВНИИМК им. Д.И. Менделеева"
Дата аттестации:  20.10.2003

Методика выполнения измерений массовых концентраций ионов меди, свинца, кадмия, цинка в пробах питьевой, природной и очищенной сточной вод. № 05 01

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственное предприятие "ВНИИМ им. Д.И. Менделева"

Дата аттестации:  30.03.2001

Мука пшеничная. Методы определения количества и качества клейковины. ГОСТ 27839-88

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Стандарт информ
Дата аттестации:  01.01.1990

Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия. ГОСТ 26261-84

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.07.1985

Почвы. Методы определения общего азота. ГОСТ 26107-84

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.01.1985

Почвы. Методы определения органического вещества. ГОСТ 26213-91

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Комитет стандартизации и метрологии СССР
Дата аттестации:  01.07.1993

Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Мачигина в модификации ЦИНАО. ГОСТ 26205-91

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Комитет стандартизации и метрологии СССР

Дата аттестации:  01.07.1993

Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО. ГОСТ 26204-91

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Комитет стандартизации и метрологии СССР
Дата аттестации:  01.07.1993

Силос из зеленых растений. Технические условия. ГОСТ 23638-90

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.05.1991

Сульфат аммония. Технические условия. ГОСТ 9097-82

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Государственный комитет СССР по стандартам
Дата аттестации:  01.01.1984

Удобрения минеральные. Метод определения массовой доли аммонийного азота в сложных удобрениях (хлораминовый метод). ГОСТ 30181.8-94

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Дата аттестации:  01.07.1997

Удобрения минеральные. Метод определения суммарной массовой доли азота, содержащегося в сложных удобрениях и селитрах в аммонийной и нитратной формах (метод Деварда). ГОСТ 30181.4-94

Наименование организации, аттестовавшей методику :  Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации
Дата аттестации:  01.07.1997

ГОСТ 17.4.2.03-86 (СТ СЭВ 5299-85). Государственный стандарт

Утвержден и введен в действие

Постановлением Государственного комитета

СССР по стандартам

от 3 ноября 1986 г. N 3375

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ОХРАНА ПРИРОДЫ. ПОЧВЫ

ПАСПОРТ ПОЧВ

Nature protection. Soils. Pasport of soils

ГОСТ 17.4.2.03-86

(СТ СЭВ 5299-85)

Группа Т58

ОКСТУ 0017

Дата введения

1 июля 1987 года

Информационные данные

1. Разработан и внесен Государственным агропромышленным комитетом СССР.

Разработчики:

С.И. Носов, канд. экон. наук; Ю.В. Федорин, канд. с.-х. наук; Е.В. Киселева; Л.Л. Шишов, чл.-корр. ВАСХНИЛ; В.А. Большаков, канд. биол. наук; Е.В. Каплунова, канд. с.-х. наук.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 3 ноября 1986 г. N 3375.

3. Введен впервые.

4. Ссылочные нормативно-технические документы:

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта перечисления, Приложения

ГОСТ 26640-85

5.10

ГОСТ 17.4.2.01-81

7

ГОСТ 17.4.3.06-86

4.2

ГОСТ 26213-84

6.11

ГОСТ 26107-84

6.12

ГОСТ 26483-85

6.14

ГОСТ 17.4.4.01-84

6.15

ГОСТ 26423-85

6.18

ГОСТ 26487-85

6.19

ГОСТ 26205-84

6.20; 6.21

5. Переиздание.

Настоящий стандарт распространяется на почвы и устанавливает требования к составлению паспорта почв с целью определения и контроля загрязненности и деградации для установления мероприятий по их охране, повышению плодородия и рациональному использованию.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5299-85.

1. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПОЧВЫ

1.1. Координаты (географическая широта и долгота), область, район, землепользование.

1.2. Площадь обследуемой почвы в пределах землепользования, га.

2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ МЕСТНОСТИ

2.1. Среднегодовая температура воздуха:

1) средняя температура января, °C;

2) средняя температура июля, °C.

2.2. Среднегодовая сумма осадков, мм.

2.3. Уровень грунтовой воды:

1) нижний уровень грунтовой воды, м;

2) верхний уровень грунтовой воды, м.

2.4. Вероятная частота наводнения в год или более длительный период.

2.5. Высота над уровнем моря, м.

2.6. Преобладающий угол наклона поверхности территории, занятой элементарным почвенным ареалом.

2.7. Экспозиция склона, занятого элементарным почвенным ареалом.

3. ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕСТНОСТИ

3.1. Вид использования (земли сельскохозяйственного и несельскохозяйственного значения с указанием конкретного вида использования).

3.2. Вид реализованных и/или запланированных мероприятий по мелиорации.

3.3. Место расположения почвы в охранной зоне (курорты, полоса охраны, заповедники, природные и национальные парки и др.).

4. ХАРАКТЕРИСТИКА ИСТОЧНИКОВ ЗАГРЯЗНЕНИЯ И ДЕГРАДАЦИЯ ПОЧВЫ

4.1. Вид загрязнения:

1) промышленными, сельскохозяйственными и коммунальными отходами;

2) транспортом;

3) нефтью и нефтепродуктами;

4) средствами химизации сельского и лесного хозяйства.

4.2. Степень загрязнения по ГОСТ 17.4.3.06-86.

4.3. Вид и интенсивность деградации почв от эрозии.

5. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЫ

5.1. Тип почвы по национальной классификации.

5.2. Подтип почвы по национальной классификации.

5.3. Самый низкий таксон национальной классификации.

5.4. Тип почвы по классификации ФАО-ЮНЕСКО.

5.5. Подтип почвы по классификации ФАО-ЮНЕСКО.

5.6. Мощность, м.

5.7. Степень эродированности.

5.8. Характеристика почвообразующей и подстилающей породы.

5.9. Нижняя граница корнеобитаемого слоя в почвенном разрезе, м.

5.10. Степень каменистости по ГОСТ 26640-85, м3/га.

5.11. Полевая влагоемкость, %.

5.12. Скорость инфильтрации, мм/мин.

6. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЕННЫХ ГОРИЗОНТОВ

6.1. Обозначение горизонтов по национальной системе.

6.2. Обозначение почвенных горизонтов по системе ФАО-ЮНЕСКО.

6.3. Верхняя и нижняя граница горизонта.

6.4. Характер перехода между горизонтами.

6.5. Цвет горизонта (влажной и сухой почвы).

6.6. Влажность горизонта во время отбора проб.

6.7. Структура почвы.

6.8. Гранулометрический состав почвы.

6.9. Объемная масса почвы, г/см3.

6.10. Общая пористость почвы, %.

6.11. Содержание гумуса по ГОСТ 26213-84.

6.12. Содержание общего азота по ГОСТ 26107-84.

6.13. Соотношение углерод:азот (C:N).

6.14. Кислотность почв (pH):

1) pH солевой вытяжки по ГОСТ 26483-85;

2) pH водного раствора.

6.15. Емкость катионного обмена по ГОСТ 17.4.4.01-84.

6.16. Насыщенность основаниями, %.

6.17. Содержание карбоната кальция .

6.18. Электропроводимость насыщенного водного раствора по ГОСТ 26423-85.

6.19. Состав обменных катионов по ГОСТ 26487-85.

6.20. Содержание подвижного фосфора по ГОСТ 26205-84.

6.21. Содержание подвижного калия по ГОСТ 26205-84.

6.22. Состав и общее содержание солей в водной вытяжке по ГОСТ 26423-85 — ГОСТ 26428-85.

7. САНИТАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЧВЫ

Показатели санитарного состояния почвы — в соответствии с ГОСТ 17.4.2.01-81.

Samara Journal of ScienceSamara Journal of Science2309-4370Самарский государственный социально-педагогический университет7028310.17816/snv2021101105Original ArticlePhytoremediation potential of flowering plants in relation to leadVityazSvetlana Nikolaevna<p>candidate of biological sciences, associate professor of Landscape Architecture Department</p>[email protected] Mikhailovna<p>candidate of chemical sciences, associate professor of Landscape Architecture Department</p>[email protected] Sergeevna<p>candidate of agricultural sciences, associate professor of Landscape Architecture Department</p>[email protected] Andreevna<p>senior lecturer of Landscape Architecture Department</p>[email protected] Borisovna<p>senior lecturer of Landscape Architecture Department</p>[email protected] State Agricultural Academy0103202110141460605202106052021Copyright © 2021, Vityaz S.N., Kolosova M.M., Dremova M.S., Kazakova M.A., Rotkina E.B.2021<p>This paper deals with the study of the phytoremediation potential of flowering plants in relation to lead ions under laboratory conditions. The test cultures were phacelia tansy (<em>Phacelia tanacetifolia </em>Benth.), white mustard (<em>Sinapis alba</em> L.), small-flowered marigolds (<em>Tagеtes patula </em>L.) and a mixture of cereal grasses consisting of red fescue 40% (<em>Festuca rubra</em> L.), perennial ryegrass 50% (<em>Lolium perenne</em> L.) and meadow bluegrass 10% (<em>Poa pratensis</em> L.). Under the experimental conditions lead ions in concentrations of 2 and 10 MPC were introduced into the soil sampled from the territory of agricultural lands (leached medium-thick heavy loamy chernozem with a high content of humus, mobile phosphorus and exchangeable potassium, low content of nitrate nitrogen, bulk and mobile forms of lead). It has been established that all representatives of weeds, ornamental and green manure plants selected as test crops are capable, to one degree or another, of accumulating lead ions from soils and therefore can function as phytoremediators of agricultural lands intended for organic farming. The ability to accumulate lead ions increases in the following order: phacelia marigolds mustard a mixture of cereal grasses. The maximum effect of phytoremediation of the soil was revealed in the variant with a cereal mixture (the content of lead ions in the soil with the introduction of 2 MPC decreases by 32,8%, with the introduction of 10 MPC by 23,6%).</p>flowering plantsorganic agricultureagrochemical soil compositionheavy metal ionsleadaccumulation coefficientbiological absorption coefficientphytoremediation potentialtansy phaceliawhite mustardsmall marigoldsmixture of cereal herbsцветковые растенияорганическое сельское хозяйствоагрохимический состав почвыионы тяжелых металловсвинецкоэффициент аккумуляциикоэффициент биологического поглощенияфиторемедиационный потенциалфацелия пижмолистнаягорчица белаябархатцы мелкоцветныесмесь злаковых трав1.Водяницкий Ю.Н. Об опасных тяжелых металлах/металлоидах в почвах // Бюллетень Почвенного института им. В.В. Докучаева. М.: 2011. Вып. 68. С. 56–81.2.ГОСТ 17.4.1.02–83 Охрана природы. Почвы. Классификация химических веществ для контроля загрязнения. М.: Стандартинформ, 2008. 4 с.3.Методические указания по определению тяжелых металлов в почвах сельхозугодий и продукции растениеводства. М.: ЦИНАО, 1989. 58 с.4.СанПиН 2.1.7.1287–03 Санитарно-эпидемиологические требования к качеству почвы: Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы. М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004. 16 с.5.ГН 2.1.7.2041–06 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2006. 15 с.6.Ориентировочно допустимые концентрации (ОДК) химических веществ в почве: Гигиенические нормативы. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009. 10 с.7.Гигиеническая оценка качества населенных мест: методические указания. М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999. 38 с.8.Копцик Г.Н., Недбаев Н.П., Копцик С.В., Павлюк И.Н. Загрязнение почв лесных экосистем тяжелыми металлами в зоне влияния комбината «Печенганикель» // Почвоведение. 1998. № 8. С. 988–995.9.Шабаев В.П. Поступление свинца в растения из загрязненной тяжелым металлом почвы при инокуляции ростстимулирующими ризосферными бактериями // Известия РАН. Серия биологическая. 2014, № 4. С. 424–432.10.Сусликов В.Л. Геохимическая экология болезней. Т. 3. Атомовитозы. М.: Гелиос АРВ, 2002. 670 с.11.Артамонова В.Г., Плющ О.Г., Шевелева М.А. Некоторые аспекты профессионального воздействия соединений свинца на сердечно-сосудистую систему // Медицина труда и промышленная экология. 1998. № 12. С. 6–11.12.Гатагонова Т.М. Особенности липидного состава сыворотки крови у рабочих, занятых в производстве свинца // Медицина труда и промышленная экология. 1999. № 4. С. 9–14.13.Hong F., Wu C., Liu C. et al. Direct evidence for interaction between lead ions and kidney DNA from silver crucian carp // Chemosphere. 2007. Vol. 68. P. 1442–1446.14.Криницкая Н.А., Боярченко Е.К. О биологическом действии различных форм свинца в составе пищевого рациона крыс // Вопросы питания. 1983. № 5. С. 62–65.15.Иванов Г.М. Микроэлементы – биофилы в ландшафтах Забайкалья: монография. Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2007. 239 с.16.Yang J.L., Yeh S.C., Chang C.Y. Lead acetate mutagenicity and mutational spectrum in the hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene of Chinese hamster ovary K1 cells // Molecular Carcinogenesis. 1996. Vol. 17. P. 181–191.17.Yang J.L., Wang L.C., Chang C.Y., Liu T.Y. Singlet oxygen is the major species participating in the induction of DNA strand breakage and 8 hydroxyguanosine adduct by lead acetate // Environmental and Molecular Mutagenesis. 1999. Vol. 33. P. 194–201.18.Nas F.S., Ali M. The effect of lead on plants in terms of growing and biochemical parameters: a review // MOJ Ecology & Environmental Sciences. 2018. Vol. 3 (4). P. 265–268.19.Кабата-Пендиас А., Пендиас Х. Микроэлементы в почвах и растениях / пер. англ. М.: Мир, 1989. 439 с.20.Галиулин Р.В., Галиулина Р.А. Очистка почв от тяжелых металлов с помощью растений // Вестник Российской академии наук. 2008. Т. 78, № 3. С. 247–249.21.ГОСТ 12038–84 (межгосударственный). Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести [Электронный ресурс] // Электронный фонд правовых и нормативно-технических документов. https://docs.cntd.ru/document/1200023365.22.ГОСТ 17.4.4.02–2017 (межгосударственный). Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа. М.: Стандартинформ, 2018. 21 с.23.ГОСТ 26213–91. Почвы. Методы определения органического вещества [Электронный ресурс] // Электронный фонд правовых и нормативно-технических документов. – https://docs.cntd.ru/document/gost-26213-91.24.ГОСТ 26107–84. Почвы. Методы определения общего азота [Электронный ресурс] // Электронный фонд правовых и нормативно-технических документов. – https://docs.cntd.ru/document/gost-26107-84.25.ГОСТ 26951–86. Почвы. Определение нитратов ионометрическим методом [Электронный ресурс] // Электронный фонд правовых и нормативно-технических документов. – https://docs.cntd.ru/document/gost-26951-86.26.ГОСТ 26483–85. Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее рН по методу ЦИНАО. – Режим доступа: https://docs.cntd.ru/document/1200023490.27.ГОСТ Р 54650–2011. Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО [Электронный ресурс] // Электронный фонд правовых и нормативно-технических документов. – https://docs.cntd.ru/document/gost-r-54650-2011.28.ПНД Ф 16.1:2.3:3.11–98. Методика выполнения измерения содержания металлов в твердых объектах (почва, компосты, кеки, осадки сточных вод, пробы растительного происхождения) методом спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. М., 1998. 29 с.29.Линдиман А.В., Шведова Л.В., Тукумова Н.В., Невский А.В. Фиторемедиация почв, содержащих тяжелые металлы // Экология и промышленность России. 2008. № 9. С. 45–47.30.Селюкова С.В. Экологическая оценка содержания свинца, кадмия, ртути и мышьяка в агроэкосистемах юго-западной части Центрально-Черноземного района России: автореф. дис. … канд. биол. наук: 03.02.08. Белгород, 2019. 25 с.31.Виноградов А.П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов. М.: Изд-во АН СССР, 1957. 259 с.32.Побилат А.Е., Волошин Е.И. Особенности содержания свинца в почвах и растениях Средней Сибири // Микроэлементы в медицине. 2017. № 18 (4). С. 36–40.33.Еськов Е.К., Еськова М.Д., Серая Л.В. Накопление и локализация свинца в различных органах и тканях растений // Агрохимия. 2014. № 8. С. 88–91.34.Лебедева Л.А., Арзамазова А.В. Влияние агрохимических средств на поступление свинца в растения ячменя при загрязнении дерново-подзолистой почвы этим металлом // Проблемы агрохимии и экологии, 2010. № 2. С. 22–26.

RussianGost|Official Regulatory Library — GOST 26107-84

Soils. Methods for determination of total nitrogen


Почвы. Методы определения общего азота

Status: Effective

The standard establishes methods for the determination of exchangeable calcium and exchangeable (mobile) magnesium in soils, overburden and host rocks during soil, agrochemical, land-reclamation surveys of land, monitoring soil condition and other exploratory and research work. The standard does not apply to the analysis of carbonate, plastered and saline soil horizon samples.


Стандарт устанавливает методы определения общего азота в почвах естественного и нарушенного сложения, во вскрышных и вмещающих породах. Стандарт применяется при выполнении почвенных, агрохимических и мелиоративных обследований и при оценке пригодности нарушенного плодородного слоя почв для землевания. Стандарт не распространяется на почвы с массовой долей органического вещества более 25 %.

Choose Language: EnglishGermanItalianFrenchSpanishChineseRussian

Format: Electronic (pdf/doc)

Page Count: 12

Approved: Gosstandart of the USSR, 3/2/1984

SKU: RUSS56847






The Product is Contained in the Following Classifiers:

PromExpert » SECTION V. ENVIRONMENTAL PROTECTION. NATURE USE » I Environmental-legal and economic-legal mechanisms for environmental protection » 1 Management infield of environmental protection and environmental management » 1.5 Environmental monitoring and control »

ISO classifier » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.080 The quality of soil. Soil science » 13.080.10 Chemical characteristics of soils »

National standards » 13 ENVIRONMENTAL PROTECTION, HUMAN PROTECTION AGAINST ENVIRONMENTAL IMPACT. SECURITY » 13.080 The quality of soil. Soil science » 13.080.10 Chemical characteristics of soils »

National Standards for KGS (State Standards Classification) » Latest edition » S Agriculture and forestry » S0 General rules and regulations for agriculture and forestry » S09 Test methods. Packaging. Marking »

The Document References:

GOST 10652-73: Reagents. Dihydrate ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt. Specifications

GOST 10929-76: Reagents. Hydrogen peroxide. Specifications

GOST 1770-74: Laboratory volumetric glassware. Cylinders, beakers, measuring flasks, test tubes. General specifications

GOST 18300-87: Technical rectified ethyl alcohol. Specifications

GOST 20292-74: Laboratory volumetric glassware. Burettes, pipettes

GOST 24104-2001: Laboratory scales. General technical requirements

GOST 244-76: Photographic grade sodium thiosulphate, crystalline — specification

GOST 25336-82: Laboratory glassware and equipment. Basic parameters and dimensions

GOST 3773-72: Reagents. Ammonium chloride. Specifications

GOST 4145-74: Reagents. Potassium sulphate. Specifications

GOST 4165-78: Reageuts. Copper II sulphate pentahydrate. Specifications

GOST 4204-77: Reagents. Sulphuric acid. Specifications

GOST 4232-74: Reagents. Potassium iodide. Specifications

GOST 4328-77: Reagents. Sodium hydroxide. Specifications

GOST 4517-87: Reagents. Methods for preparation of accessory reagents and solutions used for analysis

GOST 4919.1-77: Reagents and matters of special purity. Methods for preparation of indicators solutions

GOST 5180-84: Soils. Laboratory methods for determination

GOST 5845-79: Reagents. Potassium-sodium tartrate 4-aqueous. Specifications

GOST 6709-72: Distilled water. Specifications

GOST 83-79: Reagents. Sodium carbonate. Specifications

GOST 9147-80: Laboratory porcelain ware and apparatus. Specifications

GOST 9656-75: Reagents. Boric acid. Specifications

The Document is Referenced By:

GOST 17.4.2.03-86: Nature protection. Soils. Passport of soil

GOST 4.105-2014: Peat and peat products. Nomenclature of quality indices of products

GOST R 57226-2016: Plastics. Determination of the degree of disintegration under defined composting conditions in a pilot-scale test

OST 10 294-2002: Agricultural land of the steppe zone of the Russian Federation. Indicators of soil fertility

OST 10 295-2002: Agricultural land of the forest-steppe zone of the Russian Federation. Indicators of soil fertility

OST 10 296-2002: Agricultural land of the forest-tundra-north-taiga, middle-taiga and south-taiga-forest zones of the Russian Federation. Indicators of soil fertility

OST 10 297-2002: Agricultural land of dry-steppe and semi-desert zones of the Russian Federation. Indicators of soil fertility

Customers Who Viewed This Item Also Viewed:


System for ensuring the reliability and safety of construction sites. Loads and impacts. design standards

Language: English

Security of Financial (banking) Operations. Information Protection of Financial Organizations. Basic Set of Organizational and Technical Measures

Language: English

Thermal-sensitive paper for printing devices. General specifications

Language: English

Construction in seismic regions of Ukraine

Language: English

Aviation turbine fuels and kerosine. Determination of smoke point

Language: English

Distillate fuels. Determination of free water and particulate contamination by visual inspection method

Language: English

Vessels and apparatus. Norms and methods of strength calculation. Calculation of cylindrical and conical shells, convex and flat bottoms and covers

Language: English

Vessels and apparatus. Norms and methods of strength calculation. Strengthening the holes in the shells and bottoms at internal and external pressures. Calculation of the strength of the shells and the bottoms with external static loads on the fitting

Language: English

Vessels and apparatus. Norms and methods of strength calculation. Calculation of the strength and tightness of flange connections

Language: English

Stainless corrosion resisting, heat-resisting and creep resisting steel and alloy on iron-nickel-based products. Specifications

Language: English

Seismic building design code

Language: English

Aviation gas turbine fuels. Method for determining thermal oxidative stability

Language: English

Hazard classification of chemical products. General requirements

Language: English

Warning labeling of chemical products. General requirements

Language: English

Safety data sheet for chemical products. General requirements

Language: English

Hoisting cranes. Rules and test methods

Language: English

Jet aircraft fuel with antistatic additive. Method for determination of specific conductivity.

Language: English

Electrically welded steel tubes. Specifications

Language: English

Crushed stone and gravel of solid rocks for construction works. Specifications

Language: English

Nuts. Surface defects and methods of control

Language: English

YOUR ORDERING MADE EASY!

RussianGost.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.

Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.

We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.

Placing Your Order

Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).

Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.

For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.

For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.

Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.

Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee

Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).

We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.

We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.

Влияние деятельности Улан-Хольского месторождения на изменение химических свойств почв Калмыкии | Булуктаев

Бакинова Т. И., Воробьева Н. П., Зеленская Е. А. Почвы Республики Калмыкия. Элиста: ЗАОр «НПП «Джангар». 1994. 231 с.

Булуктаев А. А., Сангаджиева Л. Х., Даваева Ц. Д. Влияние нефтедобывающего комплекса на свойства почв в зоне заповедного режима // Известия Саратовского университета. Серия: Химия. Биология. Экология. 2015. № 4. С. 109–114.

Булуктаев А. А. Оценка степени загрязнения почв нефтепромыслов на территории юго-востока Республики Калмыкия // Полевые исследования. 2017. Вып. 4. С. 101–110.

ГОСТ 26207-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО. М.: Издательство стандартов, 1993. 1993. 9 с.

ГОСТ 26213-84 Почвы. Определение гумуса по методу Тюрина в модификации ЦИНАО. М.: Издательство стандартов, 1993. 10 с.

ГОСТ 26107-84 Почвы. Методы определения общего азота. М.: Издательство стандартов, 1985. 10 с.

ГОСТ 26487-85. Почвы. Определение обменного кальция и обменного (подвижного) магния методами ЦИНАО (с Поправкой). М.: Издательство стандартов, 1985. 20 с.

ГОСТ 26427-85. Почвы. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке. М.: Издательство стандартов, 1986. 6 с.

ГОСТ 26425-85. Почвы. Методы определения иона хлорида в водной вытяжке. М.: Издательство стандартов, 1986. 15 с.

ГОСТ 26424-85. Почвы. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке. М.: Издательство стандартов, 1986. 6 с.

ГОСТ 26426-85. Почвы. Методы определения иона сульфата в водной вытяжке. М.: Издательство стандартов, 1986. 10 с.

ГОСТ 26483-85. Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее рН по методу ЦИНАО. М.: Издательство стандартов, 1986. 5 с.

Даваева Ц. Д. Современное состояние экосистем на нефтяных месторождениях юга Калмыкии // Научная мысль Кавказа. 2006. № 5. С. 64–67.

Даваева Ц. Д., Сангаджиева Л. Х., Бадмаева З. Б., Булуктаев А. А. Биоиндикация и мониторинг состояния нефтезагрязненных территорий Прикаспийской низменности. Элиста: ЗАОр НПП «Джангар», 2014. 152 с.

Сангаджиева Л. Х., Борликов Г. М., Сангаджиева О. С. Ландшафтногеохимический анализ изменения природных сред в районах нефтедобычи (на примере Черных Земель Республики Калмыкия) // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. 2005. № 4. С. 79–83.

Главная — Калининградская Межобластная Ветеринарная Лаборатория

О лаборатории

 

ФГБУ «Калининградская МВЛ» — это современное многопрофильное, динамично развивающееся учреждение.Его история уходит корнями в 1946 год, когда была основана Кенигсбергская областная ветеринарная бактериологическая лаборатория, переименованная позднее в Калининградскую. На протяжении пяти десятилетий менялись названия, расширялась сфера деятельности. Но поворотным для лаборатории стал 2004 год: она вошла в состав Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Министерства сельского хозяйства Российской Федерации. Вслед за статусом изменились и функции.
В настоящее время Федеральное государственное бюджетное учреждение отвечает за реализацию единой государственной политики в области ветеринарии, карантина растений, семеноводства, агрохимии, плодородия почв, а также качества и безопасности зерна и продуктов его переработки.
Испытательный центр, созданный на базе ФГБУ «Калининградская МВЛ», аккредитован на федеральном и международном уровнях, что означает официальное подтверждение способности лаборатории удовлетворить требования заказчиков в области проведения исследований. Кроме того, благодаря аккредитации в Ассоциации аналитических центров «Аналитика», которая является участником соглашений о взаимном признании результатов аккредитации APLAC и ILAC, результаты исследований испытательного центра ФГБУ «Калининградская МВЛ» приобрели международное признание.
Лаборатория проводит исследования, в соответствии со своей областью аккредитации, как в рамках выполнения государственного задания, так и по заявкам физических и юридических лиц.
Учреждение располагает полной материально-технической базой, необходимой для проведения испытаний на высоком уровне, включающей современное аналитическое (газовые и жидкостные хроматографы, масс-спектрометры), испытательное и вспомогательное оборудование, стандартные образцы и реактивы, диагностические наборы и питательные среды.
Сотрудники лаборатории, осуществляющие проведение исследований, имеют высокую квалификацию и большой стаж работы. Они регулярно повышают уровень своих знаний в ведущих учебных заведениях России и зарубежья, участвуют в семинарах и конференциях, а также подтверждают свои профессиональные навыки прохождением межлабораторных и международных сличительных испытаний.

] -ku.b *) x0Ka] W + \% _ ۪ jL0PeP Wi ڭ ii * = WnU мл // ку] UMU_A: a; мПа {zi nAkph0Ui bL% mA / MWRZFL0 paB_] sw89Cr8Pa ݐ + `0 MU {; 0″ Ea qQ2; 9` @) 2e] PDDDDN0e9CYN4 TALODDDJPw0PYNS F9 (r) r9NqXqQ; (A1] (J8A5BmESA + Tl% I} & S & + , a> D`UoJ! (KJ8 D% j * ‘Q BZ_a> n * lT. ب [8 @ PQS ֶ. J8 JT-EAJT & _a> 턩 {aR wN A (PQPA: QJ_vJ! BQ BT $ ESApJ (RǫT] ._% iRI. \ zZAQeeQH6% 4 \> +] pr «(JpAX * XqQ- * IXC_JҤ *] = uH6%! A ] [O] p} A_BPA;% I $ H% .Q5P \ xJa | jW) W% au% uI + jF! BUH% aUi (A | fIQ T>! (A: * n @yI *. [RҸ Մ 5 Па Յ a: ub | B) TKn PAPjJR փ `JPAQJ] JK`_-a0UQ҈Aa $ @ yI J [l% A

RAa.RlaFe> G # |

# |> G # |> Gdx9 # GGAB98d9dr # G29Ȏ # vG

# G # xGGdvG ## x> Gd |> G # |: # | #tG 菑 # |. 莈 莋: #> GEtaEфP

Произошла ошибка Настройка вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

تقدير محتوى الدبال ي تربة ГОСТ. تقدير درجة التثمية للمادة العضوية للتربة وفقا لطريقة روبنسون وجون

الشرط الأساسي لإجراء البحوث حول مهمة «خصوبة التربة في دوران البطاطس النباتية المجمدة» هو أنه منذ عام 1988, في كوريا, تجربة ثابتة مع الأسمدة, في دوران محصول الخضروات المجمد في 8 محصن, وضعت.

لتقييم تأثير الأسمدة على خصوبة تشيرنوزيم الذراع ، تم راء مسح التربة بل وضع التربة بل وضع التربة بل وضع التربة بل وضع التراتاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحاحا المات الالمالات التربنيا مرتلالات الات المية مرتلانيا. تم أخذ العينات من ملف تعريف التربة بعد 20 سم لى عمق 80 سم.

تم راء جميع الاختبارات على أساليب توصية مقبولة عموما في تجارب الأسمدة.

تعريف النيتروجين الكلي في التربة من قبل فيليدال

سكب التربة جوفاء 5 غرام 10 مل من مزيج من و h3SO4 HCLO3 المركزة (على 10 مل من h3SO4 1 مل من HCLO3), مقيد, مجموعة لمدة 2-3 ساعات, وبعد ذلك وضعوا على البلاط الكهربائي وسخانه, يغلي حتى يصبح السائل في القارورة خفيفا. بعد ساعة من تشغيل البلاط ي القوارير ، أضف 1-2 رات من HCLO4.

.عن طريق إعطاء قارورة لتبرد ، انتقل إلى تقطير الأمونيا. تحقيقا لهذه الغاية ، يتم التزام 20 минут h3SO4 и 4 رات من ميثيل إيتل س بالمسقبل — القارورة المخروطية. يتم ب ارورة التقطير التقطير التقطير التقطير التقطير التقطير التير من 100 من القوارير 20 مل من الحل. م بتوصيل القارورة بالجهاز وتدريجي من القمع إضافة 25-30 месяцев 30 Naoh. يتم تسخين القوارير في حمام الهواء. للحصول على رقاقة أفضل على القارورة ، تمر الأزواج.

مدة التقطير — 30-40 دقيقة. يتم تحديد نهاية التقطير مع كاشف غير بار. يتم رسم NH الواردة في Destigars ، من كاشف في اللون الأصفر البني.

يحدد المتلقي عدد معك h3SO4 المجاني من Naoh. وفقا للفرق بين جهاز استقبال h3SO4 وقضى NAOH حدد كمية الحمض المرتبطة بالأمونيا وإجراء النقل, بناء على حقيقة أن 1 مل من h3SO4 يتوافق مع 0,0014 G Н [ГОСТ 26107-84 التربة. رق لتحديد إجمالي النيتروجين ، 1984. 3-5].

تعريف العلكة تورين

تستند الطريقة إلى أكسدة التربة الدبال مع حل مسحوق البوتاسيوم في حمض الكبريتيك, تليها تقدير التصوير الفوتوغرافي للكروم الثابت بما يعادل محتوى الدبال. عامل مؤكسد يتم أخذ حل تركيز K2SR2O7 من 0.067 мм / DM3. يتم التفاعل في بيئة حمضية.

رد فعل الأكسدة هو كما يلي.

2K2CR2O7 + 8h3SO4 = 2K2SO4 + 2CR2 (SO4) 3 + 8N2O + 3O2 ؛ 3C + 3O2 = 3СO2.

يفرك الفائض من البوتاسيوم أكسيد الكروم من بل Salt Mora:

(Nh5) 2SO4 * FESO4 * 6h3O حسب التفاعل: 6FESO4 * (Nh5) 2SO4 + K2SR2O7 + 7h3SO4 = CR2 (SO4) 3 + 3FE2 (SO4) 3 + 6 (Nh5) 2SO4 + 7h K2SO4 + K2SO4

لال عدد البوتاسيوم محورين ، والذي ذهب إلى أكسدة الدبال ، والحكم على كميةها.

مسار التحليل.يتم وزن عينة التربة الجوية الجافة المعدة للتحليل على المقاييس التحليلية مع وجود التربة مود التربة التاليلية التحليلية ود التربة التال البا ال كتلة عينة التربة للتحليل يعتمد على محتوى الدبال فيه وبعد يجب أن يسترشد بالبيانات التالية: مع محتوى الدبال, يأخذ أكثر من 7% عقبة بمعدل 0,05-0,10 غرام, عند 4-7% — 0,1-0,2; 2–4 — 0,25–0,35 2 — 0,50–0,70 م.

للحصول على بيانات موضوعية, من الضروري إيلاء الاهتمام بالتحضير الدقيق للتربة إلى التحليل, والذي يتكون في المقام الأول في إزالة الجذور والمخلفات العضوية [ГОСТ 26213-84 من التربة.تعريفات الدبال وفقا لطريقة تورين في تعديل Zinao ، 1984 .5-6].

الدبال يأتي من lat. الدبال. «الأرض والتربة» — المادة العضوية الرئيسية للتربة التي تحتوي على العناصر الغذائية اللازلةالالالالة التربة. Gumus هو 85-90 من المواد العضوية التربة وهو معيار مهم في تقييم خصوبته. ي تكوين التردد للطبقة العليا من التربة ، يختلف محتوى الدموس من عادة استخدام عادة استخدام لعليا من التربة يختلف محتوى الدموس من عادة استخدام التربة السهدام التربة السzemإو صليا السzهو صليا السzوب لتربة السzemإو لليا السzوب لتربة السzهوام التربة السzemإو تلليا السzهوب. Gumus هو رد (بما في ذلك المركبات العضوية المحددة)

يتم تشكيل Gumus في التربة نتيجة لتحول المخلفات العضوية النباتية والحيوانية — التثوب.

لتحديد محتوى المواد العضوية في الأرض ، ي مختبرات تحليل التربة يتم تحديد عدد بقايا المصانع والدبالين بشكل منفصل. يتم عزل المخلفات العشبية عن الأرض بطريقة افة أو مبللة ، وبعد لك يحددون عددهم. لتحديد عدد الدموس عندما التحليل الكيميائي للتربة مي التربة — الكربون العضوي. لتحديد الكربون العضوي في مختبرات تحليل التربة تطبيق طريقة التحليل المهتمين.عينات ل التحليل الكيميائي للتربة يتم تحديد محتوى الدموس وفقا GOST 17.4.3.01-83 «حماية الطبيعة. تربة.

جوهر الطريقة الأكسدة لتحديد الدبال في التربة هو أن المادة العضوية تتأكسد من قبل البوتاسيوم المحورين في متوسطة الهيدروكلوريد إلى تشكيل ثاني أكسيد الكربون, ثم نصيحة الفائض من البوتاسيوم اثنين المحور مع حل الملح الملح وتحديد محتوى الكربون العضوي في التربة عن طريق الفرق في حجم ملح مورا ينفق على المعايرة من البوتاسيوم المحورين ي الخبرة دون تربة وتجربة مع التربة.يتم حجم عينات التربة اعتمادا على المحتوى التقريبي لدفوس: 0,05–1ГРАММ для Chernozem ، حوالي 1 رام للترباة ايداة الللالة اللتريبي لدفوس.

الشروط الرئيسية وتعريفات ГОСТ: 27593-88 التربة. المصطلحات والتعاريف.

حماض الدبال — ة من الأوكليكوسلوت المركزي و الوزن الجزيئي المرتفع يي المرتفع يي المرتفع نواة الينزوليال ولتليالة المرتفع يي المرتفع يي المرتفع اليي المرتفع اليي المرتفع التليالة المرتفع التليالة اللبولة.

حماض ام (GK) — مجموعة من حماض الدبال الحبيبة الداكنة ابلة للذوبان في القلوية للذوبان ي القلوية للذوبان ي القلوية لالبان ي القلوية لالبان ي اللوية لالبان ي القلوية للبير الليرة اللبير اللبير اللبير اللبير اللبير اللبير اللبير اللبير اللبير

حماض himatolane (GMK) ي مجموعة من أحماض الدبال قابلة للذوبان في الإيثانول. фульвоциуслот. (FC) — مجموعة من حماض الدبال قابلة للذوبان في الماء والقلويات والأحماض.

ين. — المادة العضوية ، التي هي جزء من التربة ، ير القابلة للذوبان في الأحماض ، القلويات المذياتيات المذياتيالة.

درجة التثمية للمادة العضوية — نسبة مية أحماض الكربون من حماض الدبال لى ماليللدبال لى ماليللدبال لى ماليللدبال لى ماليلالالالل ماليللالالالالل ماليللالالالالاللالاللبة التلالاللبة الليلالالاللالاللبة اللاللبة اللاللبة


Автор Тюрина I. V. يتم تحديد كمية الأكسجين المستهلكة على أكساج الكربون العضوي من خلال الفرق بين كمية حمض الكروم, التي اتخذت للأكسدة, ومقدارها غير محدد بعد الأكسدة. يستخدم 0.4 ن ويل مؤكسد. حل K2Cr2O7 في حمض الكبريتيك, تم تخفيفه مسبقا بالماء في نسبة 1: 1.
تفاعل الأكسدة عائدات المعادلات التالية:

2K2CR2O7 + 8h3SO4 \ u003d 2K2SO4 + 2CR2 (SO4) 3 + 8N2O + 3O2,
ZS + ZO2 \ u003d sso2.


بقايا حمض الكروميك ، غير المستهلكة للأكسدة ، هي فرك 0.1 янв. حل الملح في مورا مع حمض الهريفينيوم و حمض الفينينثونيل. المعايرة من ملح مورا, وهو ملح مزدوج من كبريتات الكبريتات الأمونيوم ومكبر الكبريت من الحديد — (Nh5) 2SO4 * FeSO4 * 6N2O, يمر بالمعادلة

K2Cr2O7 + 7h3SO4 + 6FESO4 \ u003d 7N2O + K2SO4 + CR2 (SO4) 3 + sfe2 (SO 4) 3.


ن اتمال سدة المادة العضوية تحت ل روط الطريقة المحددة دناه هو 85-90 حجم سدة المادة العوية تحت لروط الطريقة المحددة دناه هو 85-90 حجم سدة يستخدم استخدام الكبريتات الفضية كحافز من اكتمال الأكسدة لى 95 ٪.
للحصول على نتائج موثوقة من الضروري لفت الانتباه إلى: 1) على عداد شامل للتررلبة للتحليل يجب أن يحدث غليان الخليط التأكسدي بهدوء.
تعطي الطريقة تقارب جيد للتحليلات المتوازية, بسرعة, لا تتطلب معدات خاصة (فيما يتعلق بما يمكن استخدامه أيضا على ظروف الإبحار) ومقبل حاليا بشكل عام, خاصة مع التحليلات الجماعية.
عداد التربة للتحليل يما يتعلق بمحتوى الدموس ، يجب يلاء اهتمام اص لالاء اتمام اص لإزالة التربة الة التربة اليلة التربة التحليلة روللة
من عينة التربة التي تم التقاطها في هذا المجال وإحضارها إلى الدولة التجفيف الجوي, فإن متوسط ​​\ u200b \ u200b العينة بمبلغ 50 غرام قد اتخذت بعناية من جذور الجذور والمخلفات العضوية المرئية للعين (قذائف الحشرات, البذور, الفحم, إلخ), سحق كتل التربة مع مدقة خشبية مع رف مطاطي ومرة ​​رى حدد جذور بعناية ، باستخدام الزجاج المكبرة.
ثم التربة هي تريتورا في هاون من الخزف وتمرت من غربال مع ثقب يغطي قطرها 1 مم, وبعد ذلك يستغرق متوسط ​​\ u200b \ u200b عينة يزن 5 غرام مرة أخرى وكرر اختيار الجذور باستخدام الاستقبال التالي: العصا الزجاج الجاف يفرك بقوة مع قطعة قماش جافة أو قماش الصوف والإنفاق بسرعة على ارتفاع حوالي 10 سم وق التربة ، وتوزيعها طبقة رقيقة على سطح الخصر واعة مية. التزامت جذور صغيرة رقيقة ومخلفات النباتات شبه المضغوطة, والتي لم تعذر اختيارها بسبب حجمها الصغير, إلى سطح العصا الكهربائية, وبالتالي يتم إخراجها من التربة.يتم إزالتها من العصي عند إعادة رسمها. يجب ن يتم لك منخفضا جدا بعصا فوق سطح التربة لتجنب الإزالة من التربة ليس فقط المخلفات العضوينة ، التربة.
ي عملية خياطة الجذور ، من الضروري التربة مرارا وتكرارا توزيعها بطبقة رقيقة. يجب أن تسترشد العملية حتى سيتم اكتشاف جذور فردية فقط على عيدان تناول الطعام. يتم التحكم ي نقاء اختيار الجذور ، إلى جانب عرض التربة في الزجاج المكبرة.
.25 мин. يجب إعداد الطريقة الموصوفة أعلاه من قبل العينة بأكملها في 5 غرام. لا يمكن التخلص من صعوبة فرك جزء من العينة في أي حال.
يجب تخزين التربة المعدة للتحليل في المرقعة من ورق جامع و يلوح و في الأنابيب ات الاخاناقرولة.
مسار التحليل. الكتف التربة الجاف للتحليل على الدبال تأخذ على جداول تحليلية. يعتمد حجم التعليق على المحتوى المقصود من الدبال في التربة ، ونوع التربة (Chernozem ، Podzolic ، لالاي المحتو)
مع محتوى الدبال من 7 لى 10 ولا — V. تورين يوصي عينة من 0.1 »» »» »»
الثعابين من الأفضل أن تأخذ دقيقة — 0,1 ؛ 0.2 رام ، مما يسهل المزيد من الحوسبة. لاتخاذ مجوف دقيق, يمكنك استخدام زجاج الطباشير مطلي بقطر 2,5-3 سم, والتي يتم تحويلها من خلالها بالكامل إلى قارورة الاحتراق مع ملعقة صغيرة وعلابات للطلاء بالألوان المائية. يمكن تنفيذ تعريف الدبال في تورين في نفس الوقت في 20-30 عينات.
يتم وضع الثعابين في قوارير مخروطية جافة لكل 100 مل من الزجاج العادي ، نها تضيف مسحو برياق تحليلات ماعية ، لا يتم تطبيق Silver Sullet. للحصول على مكانية مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها في هذه الحالة مع ريقة حرق الجاة 1.1 I. م ، 10 من 0,4 ن. محلول K2CR2O7 عد عل مزيج من واحد h3SO4 (وزن محدد 1.84) وضبط جزء واحد من الماء المقطر ي ل ارورة.
يجب سحب محلول Bichromate البوتاسيوم من Burette ببطء ، مما يقيس الحجم المطلوب في كل مرة محلول ي ل مرة محلول الرسلالة التالة اعليلة التاسيوم ببطء مما يقيس الحجم. يمكنك أيضا استخدام ماصة ، ولكن تم تجهيزها بالضرورة في الجزء العلوي من كرات الأمان.من المريح للغاية في هذه الحالة مع تقسيم مصنوع من الزجاج الحراري ، مكيفة للعمل مع الأحماض القوية. إن استخدام مثل هذه القمع يسرع العمل ويجعله آمنا.
بعد الكبار الحل K2Cr2O7 في الرقبة, تقوم القوارير بإدخال القمع بقطر حوالي 4 سم, يتم تحريك محتويات القارورة بلطف (لا تتمسك التربة بجدرانهم), وبعد ذلك وضعت القوارير على الساخنة بالفعل البلاط الإيثنيه أو حمام رملي أو على البلاط مع دوامة عارية, ولكن غطاء طبقة الاسبستوس. يمكنك يضا استخدام شعلات الغاز ، وعلى شروط الحملة — بريموس أو كيروسين ، وضع ا تسخين تحاتدام ا تسخين تحاام اللالالمالمالالالمالين تحالام اللالالمت لالمال اللالم الل علي وسلا ا تسخين تحالام اللالالمت لالال ال الي
يتم بط محتويات القارورة على الغليان وتغلى بالضبط 5 دقائق. مي بداية تسخين فقاعات الهواء الصغيرة. الغليان يجب ن يكون موحدة ومعتدلة ؛ اختيار البخار من القمع والكذاف الأخير غير مقبول. يجب تجنب الغليان القوي عدم تغيير تركيز حمض الكبريتيك ، والزيادة التي يمكن أن تتسبب ي تحلالل رم. لتجنب غليان ارم للغاية الغليان على البلاط مع دوامة عارية غير مقبول.
المعايرة مع дифениламин. بعد الغليان لمدة 5 دقائق, تتم إزالة القوارير من جهاز التدفئة, أنها تمنحها باردة, وغسل القواريل فوق القوارير من الداخل والخارج عن طريق المياه المقطرة من WASWING ومحتويات القارورة يتم نقلها كميا إلى قوارير مخروطية بحلول 250 مل, يتم شطف عدة مرات قارورة تماما في أي أكسدة.يجب ن يكون حجم السوائل بعد النقل إلى قارورة لكل 250 100 و 15. لون السوائل — البرتقالي الأصفر أو الأصفر الأخضر. يدرسها الخضراء لعيوب الأكسدة ؛ يجب تكرار التحليل في هذه الحالة عن طريق تقليل عينة التربة.
8 رات محلول Diphenylamine وهي مؤشر ، تضاف لى السوائل ، وحمض الكروميك البالغة 0.1 يتمكن البالغة 0.1 يتمكن محلالالة 0.1 يتمكن محلالالة 0.1 يتمكن. حل الملح مورا. يجب إجراء المؤشر مباشرة قبل المعايرة. الركن الرصاص في درجة حرارة الغرفة. تظهر اللوحة الحمراء البنية للسائل بعد إضافة дифениламин ، عند المعايرة ، يتحرك ملح مورا تدريجيا يا اة للييا المعايرة.من هذه النقطة ، يتم الاحتفاظ المعايرة بحذر ، مضيفا انخفاض مورا 1 رة وإخلائي محتويات الارورة تماما. نهاية المعايرة هي تغيير في الحل الأرجواني القذر للحل في زجاجة خضراء ؛ بعد بعض الوقوف (10-15 دقيقة) يصبح لون السائل أخضر. ور اللون الأخضر الساطع عندما يشير المعايرة لى فائض من ملح مورا ، ي أن الحل وقف ؛ يجب تكرار التحليل في هذه الحالة.
للقضاء على تأثير الأيونات الحديدية الثابتة, والتي تتأكسج المؤشر وتسبب تغيير سابق لأوانه في لون الحل, وإضافتها 85% من حمض الفوسفوريك بنسبة 85% بمبلغ 2.5 مل إلى القارورة من قبل المعايرة; تغيير اللون في نهاية المعايرة بحضور حمض الفوسفوريك حاد للغاية ويسببه 1-2 رات من ملح مورا.
المعايرة مع حمض فينينثونيل. ي عام 1957 ، الأستاذ. v.n. Дифениламин.
رت العديد من التعاريف ن نتائج المعايرة مع حمض الفينينيل تزامن تماما مع نتائج المعايرة henylودودو. ومع لك ، ن استخدام حمض الفينينثونيل لديه مزايا رائعة مقارنة بالديفينيومين.
وبالتالي, فإن التغيير في اللون في نهاية المعايرة من محلول двухромовой двухромовой البوتاسيوم الملح الأخلاقي في وجود حمض فينينثونيل يتم التعبير عنها بشكل كبير, وليس مع diphenylamin, ويأتي من انخفاض مفرط من هذا الحل المخفف من ملح مورا, كما 0.02 ن., ما يدرس الحساسية العالية للمؤشر ويسمح لك بإجراء تعريف كميات صغيرة من الدموس بدقة كبيرة (على سبيل المثال, في أغطية المياه وعند تحليل المياه الطبيعية).
ميزة أخرى هي ما يلي. عند استخدام حمض Venynthunyl ، مؤشر عند المعايرة Бихромат калия ، ناك حاجة لى تركيز عال من حمض البريييك يالة اللالحييك يالة اللبريييك يالة. هذا يسمح فقط بمسائل تخفيف قليلا فقط قبل المعايرة (بعد حرق) وبالتالي توخي القوارير المخروطية نفسها لكل 100 مل, حيث يحترق (دون نقل محتوياتهم إلى تخفيف قوارير كبيرة), كما هو الحال في Diphenylamin.
وبالتالي ، يتم تقليل وقت التحليل ، واستهلاك الأطباق والماء المقطر.
إن التقدم المحرز في تحديد محتوى الدبال بحمض الفينينيل هو: يتم إنتاج احتراق المواد العضوية في تجوف التربة بدقة من خلال طريقة تورين في قوارير مخروطية لكل 100 مل مع نفس الكواشف. بعد الغليان والتبريد لمدة 5 دقائق من القارورة, تغسل الجمعية تماما على القوارير ذات الحد الأدنى من الماء, يتم إضافة 3-5 قطرات من محلول 0,2% من حمض الفينينثونيل و 0.1 ن المعاير في نفس القوارير. حل ملح مورا قبل انتقال لون الكرز الأرجواني في الأخضر. نظرا لأن انتقال اللون حاد جدا — لحظية ، يجب إضافة محلول الملح مورا في نهاية قطرات المعايرة.
في وقت واحد مع التحليلات الرئيسية في نفس التسلسل, يتم تنفيذ الخمول (في التكرار لمدة ثلاث مرات) لإثبات علاقة بين 10 مل من محلول خليط الكروم وحل ملح الرطوبة. للحصول على غليان موحد من السوائل تحت تحليل الخمول في قارورة قبل أخذ محلول خليط الكروم تأكد من إحداث 0,1-0,2 غرام من الخفاف أو التربة في المسحوق. لاف لك ن ارتفاع درجة الحرارة لا مفر منه أمر لا مفر منه عند غليان حل نقي والحيان رتاع درجة الحرارة لا مفر منه مر لا مفر منه عند غليان حل نقي والحيان ارتفاع تللذي يمكن رللي بيمكن رللي بيمكن. الباقي يأتي وفقا للتحليل الموصوف للتحليل.
عند إجراء دفعات كبيرة من التحليلات لمحتوى الدبال وفقا لطريقة تيرين (30-60 تحليلات في نفس الوقت), من الممكن أن تأخذ استراتيجا في المراحل التالية من العمل: أخذ الزيارات — يوم واحد; الأكسدة ، نقل إلى قوارير المعايرة والمعايرة — في اليوم الآخر.و أقل مرغوبة ، مع الأخذ والأكسدة لإنفاقها في يوم واحد ، المعايرة هو التالي. ي الحالة الأخيرة ، يجب تخفيف محتويات القارورة بعد حرق وانتقل لى قارورة المعايرة. ما ينبغي ترك المعايرة من التحليلات الخمول في هذه الحالة حتى اليوم التالي. يجب دائما إجراء المعايرة من ل دفعة تحت نفس روط الإضاءة (في اليوم و الضوء الكهربائي).
حساب نتائج التحليل. .
И.V. Tyurin. حلا ملح مورا بمعنى ر يجب ألا يكون تركيز CRO3 بحلول نهاية الأكسدة ل من 0,2 ن.
يتم تحديد كمية الملح الأخلاقي المقابلة كمية حمض الكروم, والتي ذهبت إلى أكسدة الدبال من العينة, عن طريق الطرح من نتائج نتائج المعايرة الخمول بعد أكسدة الدبال.
. يتوافق محلول الملح مراو يتوافق محلول الملح مراو الملح مراو الملح مراو الملح مراو الملح مراو الملح مراو الملح مراو الملح مراو مع 0,0003 من الكربون العضوي أو و 0.000517 رام من الدبال (1 من الكربون يتوافق مع 1,724 رام من الدبال).
الصيغة لحساب محتوى الدبال (في ٪ التربة الجافة) ي كما يلي:

الدبال = (أ -) * K * 0,000517 * 100ث13. حل الملح مورا ، الذي ذهب لى المعايرة 10 мм 0.4 I. الحل K2CR2O7 في تحليل الخمول ، ML ؛ ب — مية 0.1 ن. محلول الملح من مورا ، الذي ذهب إلى المعايرة بعد أكسدة الدموس ، مل ؛ (أ — ب) — مية 0.1 ن. مورا ملح الملح المقابلة كمية حمض الكروم المستهلكة لأكسدة الدبال ، مل ؛ K — معامل تصحيح لمرض محل الملح من مورا ؛ 0.000517 — مية الدموس المقابلة ل 1 مل من 0,1 ن. حل مورا الملح ، ز. Р — عقار التربة الجافة الجافة, Г.
إذا كان نتائج التحليل أمر مرغوب فيه التعبير عن الكربون, فبدلا من 0,000517 (يجب وضع معامل النقل إلى الدبال) في 0,0003, لأن 1 هو 0,1 ن. يحتاج محلول الملح موراه إلى 0,0003 رام من الكربون العضوي.
لعادة حساب محتوى الدبال في النسبة المئوية على التربة المجففة عند 105 درجة مئوية ، يتم ترجة مئوية ، يتم ترة مئوية ، يتم ترة مئوية ، يتم تاييم التليالة ميلة يتم ترة التربة.
للعمل ، الشكل التالي من التسجيل مناسب:
1.تحليل الخمول. على المعايرة 10 мес. 0,4 л. حل K2CR2O7 و 45.0 محلول ملح مورا 0,102 ن. (متوسط ​​ثلاثة تعريفات).
2. نتائج تحليل التربة:

الكواشف. 1. حل البوتاسيوم المحورين 0.4 ن. (وكيل مؤكسد): 40 جم متقطع في مورتر R2CR2O7 يتم إذابة بالماء المقطر, والتي تمت تصفيتها من خلال مرشح ورقي في قارورة قياس لكل 1 لتر, وضبط إلى الخط, وبعد ذلك يتم نقلها إلى قارورة مصنوعة من الزجاج الحراري بنسبة 3 -5 لتر أو ل وب من الخزف الكبير ح حيث مختلطة مع 1 л h3SO4 (UD. الوزن 1.84).لتجنب السوائل التدفئة قوية ناء الخلط حمض الكبريتيك من الضروري صب الحل المائي مب الحل المائي من K2CR2O7 تنريجي تنا 15اي تنا 15اي تنا 15اا تنا 15اا تنريجيا تنا. ومع التحريك الدقيق. يسمح للمخاليط بالبرد ، مرة أخرى تحريكها وشفقا للغاية للتخزين في قارورة مع سد زجاجي.
2. محلول الملح مورا 0.1 ن. تم نشاؤها بمعدل: 40 ملاح مورا ي 1 لتر من المياه التي تحتوي على 20 основных حمض الكبرييك (IB. 1.84). يتم حل ملح مورا أخذ العينات على البرد بكمية معينة من الماء المقطر ، يتم ترشيح الحل من لال مينات مطينة من الماء المقطر ، يتم ترشيح الحل من لال مينات مطحل لال مينات. يضاف كمية حمض الكبريتيك المطلوب عن طريق الحساب إلى الترشيح ، يتم ضبط كمية حمض البريتيك باللتريح يتم ضبط كمية حم البريتيك باللمتي البريتيك باللمتي الميتيك باللمتيح الميتيك باللمتيح اللمتين اللمتيح اللمتين المتيح اللمتين اللمتيح اللمتين اللمتين اللمتيح اللمتيح اللمتييتم تخزين ملح مورا في زجاجة مجهزة سيفون مع صنبور زجاجي لتزويده بمحلول لشركة бюретки وقارورة من Тищенко مع حل قلوي Пирогаллол للوقاية من محلول ملح أخلاقي من أكسدة الأكسجين بالهواء.
تم بط مورا الملح تيار على 0.1 ن. حلا KMNO4 ما يلي: 100 يتم حضاره ل ارورة مخروطية اسطوانة ياس 1 ياس 1 ياس ياس 1 ما يلي: ما يلي UD. يتم تخفيف محتويات القارورة بالماء المقطر يصل لى 30-40 месяцев والذين المعايرة على الفور 0.1 ن. حل KMNO4 ل اللون الوردي عيف لا يختفي لمدة 1 دقيقة.يتم التعبير عر حل ملاح مورا في شكل جزء عشري أو في ل عدد يسمى برقم الدبال ، ما هو مبين عال ما لاح مورا ي ل ري و ي ل عدد يسمى برقم الدبال ما هو مبين عال ما لاح مبين عين عري مور الملح الحل يتوافق مع 0,000517 G الدبال.
نظرا لحقيقة أن تكوين الملح مورا يشمل حديدا فضفاضا, فإن عيار حلها, على الرغم من الصمامات البروجالا, غير مستقر نسبيا, ويجب فحصه في كل مرة قبل بدء العمل.
3. Мазан пирогаллол (الصمامات من سدة محلول الملح من الأكسجين مورا). تم حل 12 رام من Pyrogallol ي 50 من الماء يتم حل 180 رام وه في 300 مل من الماء. يتم لط كلا الحلول ، وضعت ي قارورة Tishchenko وإرفاقها بمساعدة أنابيب المطاط والزجاج للزجاجة مع حل ملحة البية.
4. Дифениламин (Дифениламин). نه تدريجيا تدريجيا ، مع رعاية رائعة ، يتم إضافة 20 مل من الماء المقطر.
5. حل حمض ينينثونيل (مؤشر عند إعطاء حل الملح الأخلاقي): 0.2 رام يتم حله في 100 مل من محلول مائي NACO3 بالنسبة لمسحوق ترطيب أفضل من حمض الفينينثونيل, يتم استبعاده مسبقا مع عصا زجاجية في كوب من الخزف مع كمية صغيرة من محلول صودا بنسبة 0,2% لحالة كريم حامضة وفقط بعد أن يتم إضافة محلول الصودا الآخر مع التحريك الشامل.
6. Серебряный бочонок (محفز). تطبيق في حالة المسحوق. ومع لك ، مع التحليلات الجماعية ، يتم تحديد تصميم الكربون على ريقة تورين ، ما ر علاه يتون ريتا.
7. 0,1 N. حل KMNO4 (لتعيين عاشات حل الملح الأخلاقي). يتم إعداد الحل من قبل الاستقبال المعتاد ؛ تم بط TITER على 0.1 ن. الحلول الصوديوم الصوديوم الحلول (NA2C2O4).
8. الخمائر و التربة المجهزة (للمزيج الأكسجين المغلي الموحد تحت تحليل الخمول). يتم تتجول التربة المنخفضة و مبيعات PEP في هاون بورسلين ، وهي من لال غربال مع وب 1 والبقة رللة رللة رللة رللة رللة رللة رللة رللة5 ساعات. مع التحريك الدوري لتجنب التبريد.
9. حمض بوسفوريك 85 ٪ ، H. تستخدم للقضاء على تأثير أيونات الأكسيد مع مؤشر Diphenylylamina.
إنهاء وصف الطريقة, يجب الإشارة إلى أن وجوده في تربة الكربونات, حتى في مثل هذه الكميات الكبيرة, كما هو الحال في Seroshemem, لا يتداخل مع تعريف الدبال على طول تورين ولا يتطلب أي تغييرات أثناء التحليل وبعد
لا تنطبق الطريقة في محتوى الدبال في التربة ر من 15-20 ٪ حيث لا يتم تحقيق اكتمال الأكسدة.
بالنسبة للتربة التي تحتوي على كلوريدات ر من 0.6? بالنسبة لهذه التربة ، يجب تطبيق طريقة Knop أو Gustavon.
يشير تورينو إلى القدرة على القضاء جزئيا على تأثير الكلوريد من خلال إضافة ما قبل الحراثة من 0,2 G2SO4 مع 5 مل من h3SO4, المخفف بالماء في نسبة 1: 1. بعد إضافة هذه الكواشف, يسمح للمزيج لمدة ساعة مع التحريك الدوري لنقل الكلوريدات الموجودة في التربة في AGCL. ومع لك ، ن التقنية لا تقضي على تأثير الكلور ، لأنه خلال غليان مزيد من ليط الأكسدة لحاكن ليط السدة لحاكن لي السدة للاكن رعي الللليد لي اللسدة للناكن رع التيلالللاللات رت الللليد لي اللسدة للناكن الللللالب الللليد الللليب اللللالبللك للتربة المملحة من لوريد كلوريد ر من 0,6 من الممكن ن توصي بغسل الأخلار ي هذا الأخياء اللار بمن. ويشمل ذلك كما يلي: 100-200 غرام من التربة الجافة التي تم تمريرها عبر غربال مع الثقوب في 1 ملم, وضعت في زجاج كيميائي بسعة 500-800 مل, سكب على القمة مع الماء المقطر, أحمض ضعيف مع عدة قطرات من 1,0 ن. h3SO4 و وتحريك مرارا وتكرارا وال اليوم. ي الصباح ، يتم سكب الحل الشفاف الواضح بالديكور ، دون تسلق رواسب التربة ، والذي يتم سكلبه بيعد مكلبيد مكلبيد. ا استمرحل الحل على ترسب التربة غائما ، يجب تحمض المياه بحمض الكبريتيك أقوى إلى حد ما.تتكرر العملية مع السيل حتى يتم اختفاء يون الكلور (محاكمة عالية الجودة لوجود الكلور حلل3).
. تركت التربة الموجودة في الكأس بالقرب من المقاييس يوميا لإنشاء حالة جفاف جافية ، وبيا اية وبيا وزنها (يتولة الونا). وبالتالي ، ن العلاقة بين وزن التربة الأصلية ، التي اتخذت لغسل ، وزن التربة بعد الغسيل. من التربة الغسالة والمجففة والمعلقة تأخذ متوسط ​​\ u200b عينة تزن 5 رام ، تنب ي اوب والمعلقة ي اوب والمعلقة تأخذ متوسط ​​عينة تزن 5 رام ، تنب ي اوب والمعلة ي اوب والمعلة ي اوب والمعلبة عر رام25 ملم ، وبعد ذلك يأخذون الحدائق العادية لتحديد الدبال. .

التحديد الطيفي لمحتوى الدبال في التربة وفقا لأورلوف وغروندل

تتمثل طريقة التصميم الفموي لدبال الدبال على طول تورين, الأكثر استخداما في التحليلات الجماعية, دقيقة بما فيه الكفاية مع بساطة كبيرة ومعدل التصميم. يتيح لك إدخال النهاية الضوئية بدلا من المعايرة أكثر تبسيط تحليل التحليل بسبب حقيقة أنه لا توجد حاجة لإعداد الحلول المعاكة بشكل عام, وبدلا من المعايرة, والكثافة البصرية على photoElectrocolorimeter ومقياس الطيف تقاس.

يقترح عدد من المتغيرات من التصميم الكوليمتريك والتصبير الضوئي الدبال ، والتي تختلف في عاصمتي تختلف فيالتيالتيالتي التميم. يلجأ معظم المؤلفين إلى التفسير والضيق في تعليق بعد حرق الدبال تليها القهر في منطقة الطيف الحمراء. عادة ما يخدم المؤكسد حلا من дихромат البوتاسيوم في حمض الكبريتيك, ولكن علاقات مختلفةوبعد نظرا لأن أيونات ثلاثية الرحلات ثلاثية العرب (CR3O102- و CR4O132) تشكلت في حلول من حمض الكبريتيك, وعندما يتم تخفيف الحل, يصبح لونها ويصبح اللون مع الوقت (بعد 2- 4 ساعات).يوصي بعض المؤلفين بإضافة الملح الجاف K2CR2O7 لكلاك أكسدة الدبال.

تختلف الرق المذكورة ليلا ، متفاوتة من حيث كمية وتركيز الوكيل المؤكسد ، وظرو الغلحسد وظرو اللحسد ورو اللحسد ورو اللحالالالالسالالالولالالولالولالولالالولالولالولالولالولالولالولالواليالة الودفئيلالالمالة الليلالة روللالالالالم ётся

يتكون التعريف بأكمله من العمليات الرئيسية اثنين: أكسدة لوحات الدبال والتجارة الضوئية (البولمتت). ينصح أكسدة الدموس بتنفيذ طريقة تورين بالكامل. وهذا يضمن قابلية المقارنة للنتائج التي تم الحصول عليها عن طريق الأساليب السائبة والفيديو. ي الوقت نفسه ، يمكن تحديد كمية Dichromate التي تنفق على الأكسدة بأي شكل من الأشكال دون انتهاك استمرارية اتا استمرارية اتمية.العيب العام للأساليب الضوئية هو الحاجة إلى إعداد مقياس. هذا يمتد التعريف ويقلل من هذه المزايا التي يعطيها النهاية الضوئية.

مبدأ هذه الطريقة و نه عندما يتأكسد الدبال يتم استعادة الكروم سداسي الهكسون لى LTR2O72- \ u003e 2 CR3

يختلف لون الحل النقي من Dichromate البوتاسيوم من الأصفر (في حلول مخففة) لى اللون البرتقالي. نطاق الامتصاص من CR3 + واسع جدا, ويسقط أقصى امتصاص الحد الأقصى على منطقة 584-594 نانومتر, وجود متوسط ​​\ u200b \ u200b قيمة عند 588-590 نانومتر.

الاختلافات في معاملات الفداء أكلت للأشكال المؤكسدة واستعادة مرتفعة للغاية.في المجال القصوى, يعد معامل سداد дихромат (محسوب على تركيز يساوي 1 ммоль-экв / 100 см3) 0.66, في حين أن معامل سداد الكروم المخفض في نفس الطول الموجي هو فقط 0,062, أي أقل ما يقرب من 11 مرة.

استخدام مساحة 590 نانومتر يعطي ميزة مهمة أخرى. قياس الكثافة البصرية عند 590 نانومتر, ندرك مباشرة كمية الكروم المخفضة, والتي تعادل العدد الإجمالي لدموس (عامل التقليل) في العينة التي تم تحليلها. وبالتالي ، يختفي الحاجة لى تحديد «الفرق» وبالتالي ، ن نشاء العدد الأولي من Dichromate ي الخليد يلي.علاوة على ذلك ، بسبب الكثافة البصرية الصفرية ل Dichromate في L 590 NM ، ليس من الضروري معرفة الخلسط الأصليي الل يمكن ن تكون مستعدة من لال تناول ملح الملح على المقاييس الفنية. يتم سكب حل Dichromate ي هذه الحالة لى الحراثة وليس من Burette ، ولكن اسطوانة ياس. نفس الظروف يجعلها تضاف إلى الملح الجاف من الخليط الأكسجين ، كما هو مذكور أعلاه.

يعتمد ارتفاع الحد الأقصى و الكثافة البصرية ،. توضح بيعة الأطياف أن المنطقة مواتية بالنسبة لمنطقة التعريف الكمي 588-592 نانومتر ، حيث تكوحالارة المنة التعريف حيث تكوحيا ي تكون الكثافرة البية البيا.ا يقلل بشكل كبير من الأخطاء المحتملة بسبب القياس غير الدقيق (إنشاء) الطول الموجي.

C — تركيز CR3 + يون ،

л و سمك الطبقة الممتصة (طول كوفيت) ، انظر ؛

e590 — معامل سداد عند 590 نانومتر.

Текущий рейтинг для мобильных телефонов MMOL-EQ / 100 стандартных мобильных телефонов для мобильных телефонов:

e590 = 0,06983 MGEX-1 سم — 1100 мм.

رت ريقة الاختبار ن تعريف الدبال على ول تورينو وقياس محتواها على مقياس الطيف الاختبار ن تعريف الدبال على ول تورينو وقياس محتواها على مقياس الطيف فيي انودية اتلنة متلة.تعد معاملات الارتباط التي تم الحصول عليها بواسطة الطريقة الطيفية والمنطقية عالية دا وتصل ل 0,99.

مسار التحليل. عقبة مستعدة لتحليل التربة — 0,3 رام ؛ العينة مناسبة لمحتوى اللثة من 0.6-0.8 لى 12-13 ؛ مع عدد أكبر أو ر من الدبال ، تتغير المراكز. نقل الحالة المزاجية إلى القارورة المخروطية بسعة 100 مل سكب 20 مل من 0,4 ساعة (وفقا ل дихромат) من الخليط التأكسدي, وقياس محلول باهتة مع اسطوانة قابلة للقياس. ار بعناية المحتويات ، وتغطية حلق قوارير مع ير وتغلي على الموقد الكهربائي مع بكة أسبستويات بكة سبستوسيالة بة سبستوس سمكدة بيالبيالة سمكدة بيالبيالة الميةيتم تبريد الخليط ، ونقل لى اسطوانة الأبعاد بسعة 100 مل وشطف القارورة بالماء المقطر ويتم بط المقطر يتم ضبط متولي المر يتم ضبط متولي. لتسريع التحليل ، يمكنك تخفيف الخليط مباشرة في القوارير المخروطية. يتم إغلاق الأسطوانة (أو القارورة) مع ابس ، يتم تقليص الخليط جيدا وترك بين عشية وضحاها. يتم سكب الحل المشبع بحذر (بدون مثقوبة الرواسب) ي خلية Фотоэлектроколориметр بطول 3 أو 5 سم. عندما تكون الدبال محتوى يصل إلى 6-7 من المكن استخدام كوفيت المن استخدام كوفيت المن استخدام وفيت من 5 سم محتوى بر ملن البيتو

يتم قياس الكثافة البصرية للحل على مقياس الطيف الطيفي (عند 590 نانومتر) أو على photoseLectrocolorimeter مع مرشح إضاءة (610 نانومتر), قم بتعيين «الصفر» للأجهزة التي لا يدخلها, وفي محلول الخمول (الحل المغلي والمتخف من الخليط التأكسدي).

حيث: D هي الكثافة البصرية ؛

لت — معامل الفداء ؛

л — ول كوفيت ، سم ؛

ر — التربة الرملي ،.

د ي كتلة محددة من مرحلة التربة.

تأخذ المعاملات العددية بعين الاعتبار عامل التخفيف والوزن المكافئ للكربون.

لال تغيير حجم الصوت بسبب المرحلة الصلبة من الممكن مال بحجم عينة من 0,3–0,5 балла. م نحصل على:

نحصل على يغ الحسابات النهائية ، مما يليث القيم العددية للأكل و L للمطيفات الطيفية ي L =

d 590 нм

кювета 3 سم ، ٪ C = 1.43 ؛ كوفيت 5 سم ، ٪ C = 0,86 ؛

للحصول عل PhotosЭктроколориметр ، مرشح ضوء مع L = 610 NM:

кювета 3 C = 1,82 ؛ كوفيت 5 سم ، ٪ C = 1,09

السهل العثور على القيم الجديدة لمعاملات السداد على حل متقاعد بطبيعة المستوى ملح الرطوبة.

تحقيقا لهذه الغاية, تأخذ في سلسلة من القوارير 20 مل من الخليط المؤكسد 0,4 ه (قياس المكتب بدقة), فإن الغليان 5 دقائق ومبردة في القوارير تضيف باستمرار 1, 3, 5, 10, 25 См3 0,2 ن (المعايرة) أملاح الحل مورا .يتم بط حجم الحل عل 100 سم 3 CM3 (وارير بأبعاد) تم العثور على معامل السداد وفقا لصيغة انون BBA لكل حل منفصل ، م احسب متوسط ​​القيمة.

تقدير درجة التثمية للمادة العضوية للتربة وفقا لطريقة روبنسون وجون

مبدأ هذه الطريقة هو أن الحل 6% من بيروكسيد الهيدروجين أثناء التدفئة يدمر وجزئيا بعض المركبات العضوية, ولا يعمل على الآخرين, على ما يبدو, يدمر بدقة الهيكل غير المتبلوري, هيكلية (الألياف, اللجنين) هذا الكاشف.

مسار التعريف. يتم وضع حراثة التربة في 1-2 غرام كوبا بسعة 500 سم 3, ثم 60 سم 36% من محلول بيروكسيد الهيدروجين يتم تسخينها ويتم تسخين 15 دقيقة عند 100 درجة مئوية, ويتم ضبط النهاية على دمل. إذا تم تكرار التفاعل بنشاط, يجب تكرار العملية مع إضافة جزء جديد من بيروكسيد الهيدروجين حتى يتوقف بيروكسيد الهيدروجين عن الرد مع التربة. بعد ذلك, يتم تصفية المحتويات, يتم غسل البقايا عدة مرات بالماء الساخن, ثم غسلها من المرشح إلى كوب من الخزف المرجح, جفت إلى وزن ثابت عند 100 درجة مئوية ويقوم بوزنه. ثم يتم حساب بقايا الجافة ووزنها مرة أخرى.يمنح الفرق بين كتلة البقايا الجافة والمخالفة مبلغ بيروكسيد الهيدروجين غير القابل للتحصيل من مادة عضوية ( «غير التحميم»), بالطبع, جنبا إلى جنب مع المياه الملزمة كيميائيا.

يمكن الحصول على نتائج أكثر دقة إذا كانت مصنوعة من بقايا جافة من نفس العينة من كتلة العينة الجافة بعد معالجةها, من خلال وصف المؤلفين, بيروكسيد الهيدروجين; نظرا لأن كمية المياه المرتبطة كيميائيا بالجزء المعدني من التربة ومع هذه المادة العضوية, والتي لم تعرضها بيروكسيد الهيدروجين, يجب ألا تتغير بشكل كبير من آثار بيروكسيد الهيدروجين, وينبغي أن يعطي الفرق الهادف كمية دقيقة إلى حد ما المسألة العضوية الداعمة للتربة جنبا إلى جنب مع مياهها المرتبطة كيميائيا.

من خلال تحديد طرق Gustavon أو Кноп, ومحتوى الكربون في بقايا التربة بعد معالجته بواسطة بيروكسيد الهيدروجين ومعرفة الكربون بأكمله من المادة العضوية للتربة والكربون في تربة المواد العضوية التي يصنعها البولوغوم, نتعلم من الفرق في محتوى الكربون في تربة المركبات العضوية الداعمة.

رسل عملك الجيد في قاعدة المعارف بسيطة. استخدم النموذج دناه

г.

منشور من رف http: // www.allbest.ru/

منشور من رف http://www.allbest.ru/

обновить المادة العضوية ريقة التربة I.V. تيرينا في تعديلات يناو

مقدمة

1. التربة ، يكلها وأنواعها

5. ع عملي

استنتاج

مقدمة

يطلق على المادة ي التربة. من بين مركبات الكربون ، يلعبون أكبر دور في معالجة التربة والخصوبة.

ن دور المركبات العضوية مر بير دا بحيث لا تشغل مشكلة المواد العضوية للتربة واحدة دائماأربة واحدة دائما ربة واحدة دائما ربة واحدة دائما رتربة واحدة دائما ريلة اللالاا ريلة الاللالا ريلة اللالا ريلة اللالا ريلة اللالا

ي تشكيل التربة خصوبة التربة ، تؤدي الدموس العديد من الوظائف. يوفر. ترتبط أهم المؤشرات الفيزيائية الكيميائية للتربة بالألكان, بما في ذلك القدرة العالية في عملية التمثيل الغذائي العالي والتربة الحمضية للتربة; تعتمد حموضة وتطوير عمليات الترميم عل جودة ومستوى محتوى الدبال. لذلك, في الوقت الحاضر, التحليل الكمي للدبال في سلالات مختلفة من التربة وتقييم احتياطيات الكربون العضوي التربة هو جانب أساسي لتنظيم تكوين الدبال للتربة المستخدمة في الإنتاج الزراعي.

. تيرينا ، التي هي حاليا الطريقة الرئيسية واعتمدت في جميع المختبرات. لذلك ن الغرض من عملنا و تحديد مقدار المواد العضوية وفقا لطريقة تورين في تعديل يناو

1. التربة ، يكلها وأنواعها

التربة هي طبقة سطحية من الأرض مع الخصوبة. التربة هي نظام متعدد الوظائف أربعة مراحل تشكل نتيجة التجوية الصخرات والنشاط الحيوي للكائنات الحية. يعتبر غشاء طبيعي خاص ينظم التفاعل بين المحيط الحيوي والجو والجو من الأرض.ال تحت تأثير المناخ ، الإغاثة ، المصدر تولد تشكيل التربةوكذلك الكائنات الحية والتغيرات مع مرور. التربة هي مزيج من الجزيئات الصلبة والهواء والماء.

الجزيئات الصلبة للتربة ي:

أ) يئات معدنية أحجام كبيرةبدءا من الحجارة من حجم كبير للحبوب الصغيرة جدا. تحت المقدمة عدد كبير المياه هذه المكونات تودع بسرعة في أسفل السفينة.

ب) يئات صغيرة ومغبرة للغاية يمكن تعليقها في الماء. يتم فصلها بسهولة عن الرمال من قبل القش.

).ي تعليمه ، الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا والفطر والوحوش وما إلى ذلك) تحمل العديد من مواد الدبال ارا واضحة من لها العضوي وإعطاء التربة لأكذب الطلاء الأسود أو البني.

وترد هذه المكونات الثلاثة في جميع أنواع التربة تقريبا تقريبا.

من التربة لا يمر عبر شبكة مع وب 0.3 مم. دعا بواسطة يكل عظمي للتربة (الرمال الخشنة ، الحصى ، الحجارة). يتم استدعاء جزيئات. يلعب الدور الصغير دورا رئيسيا في حياة النباتات. يغير مزيج من الحجارة والحصى بشكل كبير الخصائص الفيزيائية للتربة.

حجم المسام. ل هذه المكونات من التربة ، علاقاتها الكمية النسبية وطريقة إيدالها أنواع مختلفة التربة مخالفة تمالة. جزيئات التربة تغادر بعضها بعض المساحات الفارغة الصغيرة (المسام). يسمى مجموع هذه الجزيئات ير الصلبة من المساحات حجم المسام لهذه التربة. . إنه ذو أهمية كبيرة للنباتات. اتصال التربة. قبضة جزيئات التربة بين نفسها مختلفة جدا. ي شكل مثال ، نقدم مثل هذه النقيض مثل الكثبان الرملية ، والحبوب منها في شكل جاف ليست ي ل اف ليست مرتبطة بماضهام العلة باام العلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة باام بيلة بماضهام بيلة باام بيلبالبماضهاا بيلبالبماضهاا بيلبالبماضهاا بيلةتشيرنوزيم لديها أيضا اتصالات ضئيلة. يلعب شعر التربة دورا مهما للغاية في هيكله المادي. نه يعتمد ساسا على حجم وطريقة موقع مركبات يئاتها ؛ الشعر و بر الحبوب الأقل وغالبا ما تكون موجودة ؛ العديد من التربة لديها شعرة ر من التربة مطوية من الحبوب الفردية. الحجارة والحصى في التربة تقلل أيضا شعرها.

بناء على التركيب المختلفة للتربة من المكن نشاء أنواعها التالية: حجري ، ساندي التركيب للمن ناء نواعها التالية: حجري ، ساندي الجير للالالبير للالالبة. ترتبط الأنواع مع بعضها البعض من لال التحولات التدريجية وأعضاء لا يحصى من عددا يحصى يحصى من عدد لا يحصى من الات العات العات العا الاي ا ا

1) التربة سهلة. القيمة الحاسمة التي ستنمو النباتات على هذه التربة ، لها طبيعة الصخور. الفرق الرئيسي هو الاختلافات في صلابة ، المسامية ، سعة الحرارة والموصلية الحرارية. الور الرئيسية: الرمادي ، Gneis ، الحجر الجيري ، الدولوميت ، الحجر الرملي ، لائحة الطين لبازت تا.

2) التربة الرملية. تتكون الرمل من المعادن المختلفة ، ي الغالبة ي الغالب الكوارتز ، وكذلك القراد قرنية ، بصق الطعام حالارت البام حالارتز ب الطعام حالارت بصق الطعام حالاا البيام ارت. تنتمي التربة الرملية إلى تربة فضفاضة ، لأن حبيبتها لها ترابط صغير ، وأقل الحبوب.

3) التربة القائمة على الجير. الرمل الجير من حبيبات اني أكسيد الكربون يحتوي على المزيد من العناصر الغذائية من الرمال الكوارتز. لديها كثافة ماء أكبر قليلا وتجري أقل بسهولة ولكنها تنتمي أيضا إلى التربة الجافة والدافئة. Мергель هو مركب وثيق للغاية من ثاني أكسيد الكربون (حوالي 8-45%, في الجير Mergele حوالي 75%) مع الطين (حوالي 8-60%) ورمال الكوارتز. تعتمد ائصها على العلاقات الكمية لمكوناتها واحتلال المساحة المتوسطة بين ائص الرمال والطين.

4) التربة سولونشاك — التربة التي تتميز بالوجود في آفاق العلوية من الأملاح المضادة للذوبان بكميات تمنع تطوير معظم النباتات, باستثناء الهالفيوت, والتي لا تشكل أيضا غطاء نباتي مغلقة.يتم تشكيلها في ظروف قاحلة و شبه كريدية ناء دفع الوضع المائي ، وسيمتي غطاء التربة من السهوبه ولة السهوبه.

ملف تعريف الون عادة ما يكون أقل قابلية. من السطح ، رائح الملح (الملح) ، الذي يحتوي على 1 لى 15 من الأملاح القابلة للذوبان بسهولة (ميوبان الملح). عند التجفيف على سطح التربة ، تظهر الملح يتلاشى والقشور. Soloncals الثانوية التي تشكلت خلال ظهور المياه الجوفية المعدنية نتيجة للتغيير الاصطناعي في نظام المياه (غالبا ما تكون بسبب الري غير السليم), يمكن أن يكون لديك أي ملف تعريف أفق شرائح الملح مثقوبة.

5) التربة الطين هي تقريبا عكس الرمال. تتميز التربة الطينية بموجب قدرة امتصاص كبيرة ورطوبة (يمكن ن تمتص 5-6 ٪ من بخار الماء من الهواء). إنها تربة كثيفة وثقيلة ، لأن الجزيئات لها اتصال كبير. من الصعب تهوية ؛ ا الظرف غير موات بالنسبة للنباتات ويؤدي لى تكوين الأحماض وحمى التربة. تربة الطين باردة ورطب ، حيث تتميز بشدة المياه الكبيرة (تصل إلى 90 ٪) تمتص الكثير من الماء من تحت الأرضية والماء تقريبا. ي حالة امتصاص الماء ، نه يشكل ، ردا ، يتم نقل مركبات جزيئاتها ، ويتم الحصول على تلة التصريخ.الماء نجا الطين البلاستيك التربة. تحت تأثير الجفاف المستمر ، يتم ذلك الصلبة كحجر ، ضغط وشقوق ، مما يؤثر على الغطاء الناتي. يمكن القضاء على الخصائص الضارة للتربة الطينية عن ريق خلط المواد التي لديها خصائص معاكسة لديها خصائص معاكسة لالى سينية.

الكيماويات التربة الكربونية

2. ميزات التربة ائن للبحث والمؤشرات الكيميائية للحالة الكيميائية للتربة

يمكن النظر إلى التربة نظمة كيميائية معقدة ، ويتم دراسة خصائصها على مسويات مختلفة. تتم دراسة التربة تكوين بيعي يتكون من ذرات العناصر الكيميائية المختلفة ، وعملية البحث اتتيتية البحث ، وحتوتيتيتيتيتية البحث ، وحتتيتيتيتيتيات اتتيتي.هذا هو المستوى الذري أو العنولي من تكوين التربة. ي الوقت نفسه ، تحدد التربة نفسها مهام ر تعقيدا ودراسة تكوين التربة في المستويات العليا (ياليات العليا (اياليات).

التربة هي كائن معقد من الدراسة. يعزى تعقيد دراسة الحالة الكيميائية للتربة إلى خصوصيات خصائصها الكيميائية ويرتبط, مع الحاجة إلى الحصول على معلومات تعكس بشكل مناسب ملكية التربة الأصلية وتضمن القرار الأكثر عقلانية, سواء القضايا النظرية لتعلم التربة وقضايا الاستخدام العملي للتربة. لاستخدام الوصف الكمي للحالة الكيميائية للتربة مجموعة واسعة من المؤشرات.ويشمل مؤشرات محددة عند تحليل أي كائنات تقريبا ومصممة خصيصا لأبحاث التربة. مؤشرات الحالة الكيميائية للتربة هي, على سبيل المثال, الكسر الجماعي من الدبال في التربة, درجة الحموضة من تعليق التربة المائي أو الملح, جزء كبير من مفاصل العناصر الكيميائية في التربة وغيرها الكثير.

ن مجموعة ومؤشرات مؤشرات الحالة الكيميائية ترجع لى ائص التربة نظمة كيميائية وائن الاسدام مان الاسدام مان. ائص التربة نظمة كيميائية ير تجانس ، التعددية ، التشتت ، عدم التجانس ، تغيير ودينامياتلال اتعددية.

التربة بولية. ي التربة د يكون العنصر الكيميائي نفسه ا منموعة متنوعة من المركبات: ي المركبات: الملاح بسهولنة الللالة اللالالة للالالة الللالانة لللاح بسهولنة. هذه المكونات لها خصائص مختلفة, على وجه الخصوص, على وجه الخصوص, على قدرة العنصر الكيميائي على الانتقال من مراحل التربة الصلبة إلى السائل, والهجرة في ملف تعريف التربة وفي المناظر الطبيعية, التي تستهلكها النباتات, إلخ. لذلك, في التحليل الكيميائي للتربة, ليس فقط المحتوى العام للعناصر الكيميائية, ولكن أيضا مؤشرات تميز تكوين ومحتوى المركبات الكيميائية الفردية أو مجموعات المركبات ذات الخصائص الوثيقة محددة.تتيح لك هذه المؤشرات تشخيص عمليات التربة, والتحقيق في تحويل العنصر الكيميائي في عملية تكوين التربة, عند إجراء الأسمدة والتلوث التكنولوجي, لتقييم الخصوبة والسمات الأمدية للتربة.

ير تجانس التربة. كجزء من التربة ، تتميز مرحلة غاز صلبة وسائلة. ككال كتب headroitz في عام 1906 أنه لتحديد حالة نظام التربة من الضروري دراسة مراحلها الصلبة والمضي قدما في الدراسة المنهجية للمرحلة السائلة اعتمادا على وجه الخصوص من الضغط الجزئي ل СО 2 في الهواء في الهواء. حاليا.علاوة على ذلك, وضعت النماذج الرياضيةالسماح, على سبيل المثال, بتقدير العلاقة بين مستويات الضغط الجزئي ثاني أكسيد الكربون في الهواء التربوي, درجة الحموضة, القلوية الكربونية وتركيز الكالسيوم في حل التربة.

التربة полидисперсность. تتكون المراحل الصلبة من التربة من جزيئات بأحجام مختلفة من حبيبات الرمل إلى جزيئات الغروانية التي تبلغ قطرها عدة ميكرومتر. إنها غير متكافئة في تكوين وتمتلك خصائص مختلفة. مع دراسات اصة من سفر التكوين من التربة تحديد المؤشرات التركيب الكيميائي وغيرها من الخصاي وغيرها من الخصاي ويرها من الخصا لالتيتلالتيات تيالتلالتيات تلاتلالتيات تليات تليات الت الليات يات يات يات الت يات يات يات يات يات يات يات.مع تشتت التربة إلى حد ما, يرتبط قدرتها على تبادل أيون بمجموعة محددة من المؤشرات — قدرة عملية التمثيل الغذائي للجزر واليونيوني, وتكوين عملات الصرف, وما إلى ذلك, العديد من الخواص الكيميائية والفيزيائية للتربة تعتمد على مستويات هذه المؤشرات.

حمض وخصائص الأكسدة وإعادة التأهيل من التربة. تتضمن التربة مكونات تظهر ائص الأحماض والقواعد ، وكلاء مؤكسد وتخفيض العوامل. عند حل مجموعة متنوعة من المشكلات النظرية والتطبيقية لتثير التربة, فإن الكيمياء الزراعية, تحدد الإطباق المؤشرات التي تميز الحموضة والقلويات من التربة, ولاية الأكسدة.

عدم التجانس ، التباين ، ديناميات ، مخزنة الخصائص الكيميائية للتربة. ائص التربة ليست هي نفسها ، حتى داخل نفس الأفق الوراثي. .

تختلف خصائص التربة في الفضاء, والتغيير في الوقت نفسه وفي الوقت نفسه, فإن التربة لديها القدرة على مقاومة التغيير في عقاراتهم, على الرغم من المخزون. مؤشرات وطرق خصائص التباين ، الديناميات ، مخزنة خصائص التربة.

تغيير خصائص التربة. ي التربة تتدفق مجموعة متنوعة من العمليات باستمرار ، مما يؤدي إلى تغيير في الخصائص الكيميائياة تنا.ت? يتم التحقيق في ديناميات تغيير خصائص التربة وأوضوها. د تختلف الخصائص الكيميائية حتى عينات التربة المعزولة عندما يتم تجفيفها ، رك ، بساطة عند تينها.

تكوين التربة متعددة عالية الجودة. أنواع مختلفة وحتى أنواع التربة والأصناف يمكن أن يكون لها خصائص مختلفة من أجل خصائصها الكيميائية ليست فقط تقنيات تحليلية مختلفة, ولكن أيضا مجموعات مختلفة من المؤشرات. على سبيل المثال, في التربة Подзолистые و Verry-Vipry-Phenvic, Серый лес للغابات, كقاعدة عامة, يتم ضغط درجة الحموضة من الحموضة المائية والملح والصرافة والحصيمة الهيدروليكية, وقواعد التمثيل الغذائي من التربة مع حلول مائية للأملاح.في الوقت نفسه, عند تحليل التربة المالحة, يتم تحديد درجة الحموضة في التعلقات المائية فقط, وبدلا من مؤشرات الحموضة — العام والكربونات والقلويات الأخرى. لا يمكن تحديد قواعد التمثيل الغذائي في التربة المالحة لتحديد نزوح بسيط منهم من التربة مع حلول مائية للأملاح دون استخدام التقنيات التحليلية الخاصة.

تحدد الميزات المدرجة للتربة إلى حد كبير الأساس الأساسي لطرق دراسة الحالة الكيميائية للتربة, وتسمية وتصنيف مؤشرات الخصائص الكيميائية للتربة وعمليات التربة الكيميائية.

3. رق الكيميائية والأدوات لتحليل التربة

ي تحليل كيميائي للتربة ، أي من الأساليب تقريبا التي تحليلها.يتم قياسها إما القيمة المطلوبة للمؤشر أو القيمة بشكل مباشر معها. على سبيل المثال, يمكن تقدير تركيز الأملاح في المراحل السائلة من المياه المشبعة لمعاجين التربة ودرجة ملواء التربة من خلال حجم الموصلية الكهربائية المحددة للنباتات من المعجون. يتم استخدام هذه التقنية لأنه من الأسهل تحديد الموصلية الكهربائية المحددة للحل من التركيز ي التمتي.

. بمساعدة الأساليب الكيميائية الكلاسيكية ، يمكنك الحصول على أكثر النتائج دقة.الخطأ النسبي للتعريف هو 0,1 — 0,2 ٪. خطأ في معظم الأساليب الفعالة أعلى بكثير — 2-5 ٪. عند تحليل التربة من الخطأ قد يكون أعلى من المحدد. الأساليب الكيميائية الكلاسيكية حاليا, مع تطبيق استثناءات نادرة بشكل أساسي على تقييم صحة النتائج التي تم الحصول عليها بواسطة الأساليب الأساسية.

بين ساليب الأداة ي تحليل التربة يتم استخدام الكهروكيميائية والمنظار على نطاق واسع. يتم استخدام الأساليب الكهروكيميائية من قبل الجهد ، موصل ، ولومتريك و Voltamometric ، تضم ميع الاتلالايمياية.

г. بالإضافة إلى ذلك ، ينقسم التنظير الطيفي إلى الذرية والجزيئية. في تحليل التربة ، يتم استخدام كلا من طرط التطواف الذرية والجزيئية.

عند اختيار طريقة القياس, فإن ميزات الخصائص الكيميائية للتربة التي تم تحليلها, طبيعة المؤشر, الدقة اللازمة لتحديد مستواه, إمكانية طرق القياس وجدوى القياسات المطلوبة بموجب شروط التجربة مأخوذ فى الإعتبار. بدوره ، يتم تحديد دقة القياسات من لال الغرض من الدراسة والتقلبات الطبيعية للمتلكات اتتاتاتم تمد.الدقة هي سمة جماعية للطريقة التي تقدر صحة وتطوير النتائج التي تم الحصول عليها. يجب ن يؤخذ في الاعتبار أن الطرق الأكثر دقة عادة ما تكون أكثر شاقة. على الرغم من حقيقة أن الأساليب الكيميائية الكلاسيكية في كثير من الحالات تكون أقل شادقة من مفيدة أكثر إنتاجية, فمن الضروري أن نضع في اعتبارك أن هذه الأساليب هي الجاذبية بشكل خاص, هي الأكثر دقة. لذلك, على الرغم من شدة العمل الخاصة بها, فإنها بالتأكيد سيتم استخدامها كطرائق تحكيم قياسية في تطوير طرق جديدة (بما في ذلك مفيدة) لتحليل التربة وإنشاء معيار مع محتوى معروف (محدد) من العناصر الكيميائية لعينات التربة.يتم استخدام العينات القياسية من كتل التربة على حد سواء عند مراقبة صحة النتائج التي تم الحصوا التي تم الحصوا التي تم الحصاتا التي تم الحصوا التي تم الحصوا التي تم الحصوا التي تم الحصالالولالالالحصولاليولة التيال الحة النتا.

4. الكربون في التربة والأساليب لتحديد الكربون من المركبات العضوية

الكربون ي التربة و جزء من المركبات العضوية وغير العضوية. الكربون, الذي هو جزء من المادة العضوية في مجال التربة, المركبات — الأحماض الدقيقة, الأحماض الولادة, الأحماض الحميلة, هيئة غير محددة — ومجمعات غير محددة — лигнин, الأحماض الأمينية, الكربوهيدرات, الأحماض الدهنية, الكحوليات, الألدهيد, الألدهيد تتمثل الراتنجات والشموع وغيرها من المركبات المعدنية من الكربون بواسطة الكربونات ، والجزء الرئيسي الذي يسقط على ربونات الالسيسيات الالسيسي الي يسقط عل ربونات الالسيم بيات الالسيسيات الالسيسي الي يسقط عل ربونات الالسيسيسي الذي يس عل ربونات الكالسيم بيم بالالسيم بيم بيالالالسيسم الالسيسيات اللالسيسي الي يس.كمية بسيطة من الكربون في شكل كربونات قابلة للذوبان بسهولة وقلال بيكربونات. ي مراحل الغاز من التربة ، يتم تقديم الكربون من 2 ، CH 4 ، لخ.

يرتبط عوبات تحليل التربة على محتوى محتوى الكربون ، مع ن الأمور الأخرى مساوبات تحليل التربة على محتوى محتوى الكربون مع ن الأمور الأخرى مساوية مور الأخرى مساوية حالحاجة ريلترلنالالاة رللتالنالالاة رللتون رللتون

تعتمد ميع الطرق لتحديد الكربون من المركبات العضوية على أكسدة اني أكسيد الكربون. اقترح ل من ساليب التحليل المباشرة وغير المباشرة. تستند الأساليب المباشرة إلى تحديد مبلغ ثاني أكسيد الكربون المكون من تأكسد الكربون المركبات العوية الطرق غير المباشرة — بشأن تحديد كمية الوكيل المؤكسد, والتي ذهبت إلى ترجمة الكربون المركبات العضوية في СО 2, أو تقرر مبلغ انخفاض الشكل المؤكسد المستخدم في عملية التحليل.

4,1 الأساليب بناء على اني أكسيد الكربون

باستخدام هذه الأساليب, يتم العثور على محتوى الكربون بمقدار ثاني أكسيد الكربون, مع إبراز تحلل المادة العضوية للتربة. ي عملية التحليل ، يتم تحديد كمية ثاني أكسيد الكربون بمجموعة متنوعة من الطرق المباشرة أوبوب ياشرةم. ولهذا الغرض ، يتم استخدام الجاذبية والدريم الرقمية والغاز والغاز ، والسكريات ، وغيرها للحريات ، وغيرها للح ريات وغيرها للح ريات وغيرها للح ريات وغيرها للح ريات وغيرها للح ريات يرها للاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللاللالت вызвать.

يمكن الاة تحلل المواد العضوية BC 2 O و CO 2 بطريقتين: ريقة Ozenia الجافة عند تسخين الافة عند تسخين الافة عند تسسخين التربييسلتسخين التربييسلتيين التربية وريقة يلولولالولولالولولالولسيلالالولولالولابي اللولسيلة يلولولابيا يلولان يلتربيا يلولولسلال ال ولالم ال الي

أساليب الجاذبية. عند تحديد الكربون من المركبات العضوية ، يتم استخدام طريقة الجاذبية كل من الطيور الجافة والرة الاة والرة بية.

حصت التربة العمليات التي تحدث أثناء تسخين الأحماض الدقيقة. وقد وجد نه في البداية تدمير الجزء الأليفاتي من يء حمض الحمض ، ي سلاسلها الطرفية و الجانبية. بعد لك ، عند درجات حرارة على ، يبدأ تدمير النواة العطرية والجهاز الهزيلين وأخيرا ليلين يرا ل سلربون يراليلين يرا ل سلربون الونيالبون يراليلين يراليلين الينيبون الينيبون الينيبون الينيبون الينيبون الينيبون الينيبون الينينيبيب. ي المرحلة السابقة لإصدار اني أكسيد الكربون يتكون بقايا حمض HURIC بنسبة 80 — 90 лет назад.درجة الحرارة التي تحدث يها عمليات معينة اعتمادا على الظروف التجريبية — سرعة التريبية — سرعة التريبية — سرعة التفئريبية — سرعة التفئريبية — سرعة التفئة الاللتلالالة رعة التريبية.

على الأكسجين الجاف للمادة العضوية للتربة عند درجة حرارة 650-750 درجة ، تستند ريقة gustavon. عند تسخين التربة ، يتم تحلل المواد العضوية ، ويتم تحويل الكربون والهيدروجين لى تين انيا سيوية. يتم تنفيذه عمليات تفتيز التربة في أنبوب حراري ، من خلاله الأكسجين أو الهواء الخالص من الواء الخالص من اني سرترابالبالالبالابالبام البابابابام الترتين و الواء. للحصول على تحلل ر استكمالا لدفعات الدبال يتم تنفيذ Ozocations بحضور سيد النحاس.يعطي سيد النحاس الأكسجين ، وتحول أولا في CU 2 O ، ثم إلى النحاس المعدني ، نه يساعد عل ليادة امليلة التليادة ادليلة امتلليادة ادليلة امتلليادة امتلليادة ادلليالة امتلليادة امتلليادة امتلليادة ادلليالة امتلليادة امتللالة اللليادة

يتم القبض على المكونات المتقلبة من التربة ومنتجات أكسدة الدبال من قبل امتصاص خاص. لاستيعاب المياه التي تم تشكيلها أثناء أكسدة الهيدروجين, يستخدم كلوريد الكالسيوم أو حمض الكبريتيك المركزة لامتصاص ثاني أكسيد الكبريت — الرومات الكروم. يستخدم دوامة النحاس لتقليل أكاسيد النيتروجين لى النيتروجين المجاني ، يتروين المجاني ، يتروين المجاني ، يتروين الاللتروين الالليم امتصاص الهاللجين الاللجين اللاللجين اللاللجين اللاللجين اللاللجين اللاللين اللاللين مليلة يرا ، لاستيعاب CO 2 يستخدم Ascarite (ASBESTOS ، Neepnated Naoh).يتم وضع Ascars ي أنابيب الامتصاص على شكل حرف U. عائدات التفاعل وفقا للمعادلة:

CO 2 + 2NAOH = NA 2 CO 3 + H 2 O

نرا لحقيقة ن حد منتجات التفاعل هو H 2 O يتم وضعه فيأ

CAC1 2 + NN 2 O = CAC1 2 NN 2 O

نابيب الامتصاص بل وبعد وزنيا المادة العضوية وزيادة الكتلة الناجمة الكتلة الناجمة التلة الناجمة بل وبعد ونيا المادة العضوية وزيادة الكتلة الناجمة التلة الناجمة التلة الناجمة عن امتصاصCO 2

.مع أكسيد جاف, يحدث أكسدة الكربون الكاملة, بغض النظر عن نوع المركبات العضوية, والطريقة الجاهزة هي الأكثر دقة من أساليب القياس الجماعي ل СО 2. ومع ذلك, لا يمكن استخدام هذه الأساليب كثيفة العمالة, وعلاوة على ذلك عند تحليل تربة الكربونات دون تقنيات خاصة . عندما يتم تسخين التربة التي تحتوي على الكربونات, فإن هذا الأخير ممكن, وبالتالي, عند تحليل تربة الكربونات, قد تزيد كتلة أنابيب الامتصاص ليس فقط نتيجة لامتصاص ثاني أكسيد الكربون الذي تم تشكيله أثناء تحلل المواد العضوية, ولكن أيضا من 2 CO 2 تشكل نتيجة لتحلل الكربونات.

تستند أساليب الغازات الغازية إلى قياس حجم ثاني أكسيد الكربون, وأبرزت بأكسيد الدبال, وحساب كمية الكربون من حيث СО 2. يتم إجراء الحسابات مع مراعاة درجة الحرارة والضغط الذي تم فيه إجراء التحليل. يمكن. يي نبوب مقاوم للحرارة ي فرن داط في تيار الأكسجين. ي عملية تنسيق ، يتم قياس حجم خليط CO 2 والأكسجين. بعد ذلك ، يتم تمرير مزيج الغازات من لال الحل مع امتصاص اني أكسيد الكربون (CO 2 + 2C = K 2 C 3 + H 2 متان) ميسا.يتم احتساب حجم اني أكسيد الكربون الذي تم تشكيله نتيجة للأوقية من المادة العضوية بحلول الفرق.

ما تستخدم الأساليب Tutrimetric أيضا لتحديد اني أكسيد الكربون المميز مع الدبال OKE. ي هذه الحالة ، يتم امتصاص اني أكسيد الكربون من قبل المشاهير. في وسط القلوية, تحول ثاني أكسيد الكربون إلى COF». أيون مع كلوريد الباريوم المترهب في شكل VASO3. يتم تصفية ترسب كربونات الباريوم, وغسلها بالماء وتذوب في محلول NS1 المعلقين, والفائز الذي يحدده معك القلوي. وفقا لمقدار NC1, فإن حل كربونات الباريوم, يتم الحكم على كمية ثاني أكسيد الكربون التي تشكلت خلال أكسيد الدبال.

طرق صريحة. ي العقود الأخيرة ، يتم استخدام المحللين لتحديد الكربون من المركبات العضوية للحصول على النيرة.

يستند أحد الأساليب إلى تقدير السرعة العالية ل СО 2. تم تصميم الطريقة خصيصا لتحليل التربة وتتيح لنا تقييم ثاني أكسيد الكربون بشكل منفصل, مخصص خلال تحلل المركبات العضوية وخلال تحلل الكربونات.

نظرا لن التربة يتم تسخينها في الأكسجين الحالي حتى 700 درجة ، ن معدل فصل CO 2 ينمو بسبب سدةن الربون. تصل المركبات العضوية لى الحد الأقصى ثم النقص.يبدأ معدل تحلل الكربونات في زيادة درجة حرارة أعلى. يسجل المحلل تلقائيا معدل إصدار ثاني أكسيد الكربون للتربة بقدر ما يتم تسخين التربة ويسمح بشكل منفصل لتحديد ثاني أكسيد الكربون الذي تم تشكيله نتيجة لتحليل الدبال والكربونات.

4.2 ائص طريقة التحليل الضوئي

طريقة التحليل الضوئي عبارة عن مجموعة من أساليب التحليل الطيفية للامتصاص الجزيئي استنادا إلى امتصاص انتقائي للإشعاع الكهرومغناطيسي في مناطق الجزيئات المرئية والأشعة فوق البنفسجية من جزيئات المكون المحدد أو مركبها مع كاشف مناسبة.يتم تحديد تركيز المكون بموجب قانون البوغر — Луберт — Бера. تتضمن الطريقة الضوئية تصوير ضوئي بصريا وطبيبيا وتجنبه. يختلف الأخير عن الطباعة الطيفية في أن امتصاص الضوء يتم قياسه بشكل رئيسي في المنطقة المرئية للطيف, وأقل غالبا — في المناطق الضوئية القريبة من الأشعة فوق البنفسجية والأشعة تحت الحمراء (IE, في نطاق الطول الموجي من ~ 315 إلى ~ 980 نانومتر), وكذلك من لال حقيقة ن القسم المرغوب من الطيف (10–100 نانومتر واسعة)

ة التصوير الفوتوغرافي هي PhotoDelectrocolorimeters (FEC) تتميز بساطة الدوائر البصرية والكهربائية.تحتوي معظم أجهزة التصوير الضوئي على مجموعة من 10-15 مرشحات خفيفة وهي أجهزتين شعاعين فيها شعاع الضوء من مصدر الإشعاع (المصباح المتوهج, نادرا ما يصطدم مصباح الزئبق) عبر مرشح الضوء ومقسمة التدفق المضغوط (عادة ما يكون المنشور) يقسم الشعاع إلى قسمين, من لال кюветы ملال الناتج وحل المقارنة. بعد أن تمر الحزم الخفيفة الموازية من خلال الرموز المعايرة (الحجاب الحاجز), المصممة لتحسين شدة التدفقات الخفيفة, وتقع إلى جهاز استقبال الإشعاع (التصوير الضوئي) المتصل بموجب مخطط تفاضلي إلى مؤشر صفر (مقياس الجلفان, مصباح المؤشر).عدم وجود أدوات — عدم وجود أحادي اللون ، مما يؤدي إلى فقدان انتقائية القياس ؛ مزايا الضوئية هي بساطاة البناء والحساسية العالية بسبب لمعان كبير. تبلغ. لزيادة زيادة حساسية وانتقائية التعاريف, فإن اختيار الكواشف التي تشكل المركبات المعقدة الملونة بشكل مكثف مع مواد حاسمة, واختيار تكوين الحلول وظروف القياس أمر ضروري. اء التعريف حوالي 5 ٪.

ما يسمى بالتحليل الضوئي التفاضلي ، يتم ياس الكثافة البصرية للحل الذي تم تحليله بالتحليل الوئي التفاضلي يتم ياس الكثافة البصرية للحل الذي تم تحليله بالنساي م تحليله بالنسا43) مقارنة يحتوي الأخير التريز بالقرب من تركيز هذا المكون في الحل الذي تحليه. يتيح لك لك تحديد تركيز بير نسبيا من المواد ات الخطأ 0,2–1 ٪ (في حالة الطيفية). ي المعايرة الضوئية ، يتم الحصول على اعتماد الكثافة البصرية للحل المعاكة من حجم المعاة من حجم المعايرة اليالة مالة المالة المالة. وفقا لهذا المنحنى ، يتم تحديد النقطة الأخيرة من المعايرة ، وبالتالي ، ن تركيز المكون يدلالدراسة فيدللي.

4.3 Последние новости о продукте

الطريقة الضوئية لتحديد الكربون من المركبات العضوية هي طريقة غير مباشرة.عند استخدام الطريقة ، يتم الحكم على محتوى الدبال بمقدار CR 3+ التي تشكلت خلال سدة الكربون. تم اقتراح تبديل الطريقة الضوئية المستخدمة ي روسيا ودول الاتحاد السوفياتي السابق السابق.

عندما يتأكسد الدبال من لال حل Dichromate البوتاسيوم يتم تحويل ربون المركبات العضوية لى CO 2 ، () يعادل مبلغ CG 3+. للك يمكن تحديد الكربون من المركبات العضوية بمقدار 3+ سفر التكوين الذي تم تشكيله ناء التلي.لهذا الغرض ، يتم استخدام طريقة ضوئية.

. يونات SG 2 O 7 2- و SG 3+ لا لونها الخاص.

لون الحل النقي من KGSG 2 O 7 اعتمادا على التركيز والتغييرات من الأصفر إلى البرتقالي الحلحمر — الي المحمر — الي المحمر — التمادا 2 الي المحمر — الي المحمر — التمادا 2 ياف الامتصاص للحلول ، وكذلك الحلول ، مختلفة.

ضمن المنطقة المرئية للطيف (400 — 800 نانومتر), يتم الاحتفال بوضوح بوضوح الحد الأقصى على дихромат калия, وهو واحد أعرب بشكل واضح عن الحد الأقصى عند طول موجة موجة 447 نانومتر.س الأطوال الموجية ، تنخفض الكثافة البصرية وتصل إلى قيمة صفرية تقريبا في نطاق الطول الموجي منان 570–580. الحد الأقصى على منحنى امتصاص الضوء من محلول SG 3+ و في منطقة الطول الموجي 584—594 نانومتر ، I.E. ي هذا القسم من يف الامتصاص إلى 2 SG 2 0 7 ح حيث تكون الكثافة البصرية للحل تساوي تقريبا صفر. يتيح الفرق في موقع Максима على منحنيات امتصاص الضوء لحلول SG 2 O 7 2- و CG 3+ للطريقة الضوئية لتحديد تركيز أشكال Валентность хрома المختلفة مع وجود مشترك في الحل.

يتم تحديد تركيز С.Г. 3+ بشكل مريح في نطاق الطول الموجي 584 — 594 نانومتر, حيث يوجد أقصى ناقل حركة حلول حلول С.Г. 3+, والكثافة البصرية للحلول إلى 2 SG 2 0 7 يساوي تقريبا صفر إلى 2 SG 2 0 7 لا يؤثر على نتائج تعريف SG 3+.مكانية ياس انتقائي الكثافة البصرية ل SG 3+ الأسلوب الضوئي لتحديد الكربون من المركبات العضوية.

بعد تفاعل дихромат البوتاسيوم مع التربة, يتم قياس الكثافة البصرية للحل في نطاق الطول الموجي, مما يتوافق مع أقصى امتصاص الإشعاع في SG 3+ (590 نانومتر), حدد كمية CG 3+ وحساب المبلغ من الكربون من المركبات العضوية تعادل ذلك.

يسمح استخدام ريقة وئية لتحديد الكربون العضوي من حيث SG 3+.يمكن قياس حجم الحل المضافة باستخدام اسطوانة قياس.

5. ع عملي

.

تعتمد الطريقة على أكسدة المادة العضوية مع حل من المحورين البوتاسيوم في حمض الكبريتيك والتصميم اللاحق للكروم الثابت ما يعادل محتوى المادة العضوية, على photoElectrocolorimeter.

الريقة ليست مناسبة للعينات التي تحتوي على بير من الكلوريد ر من 0,6 »

القيم المهمة للخطأ النسبي لنتائج التحليل للحصول على احتمال الثقة على الوجهين P = 0.95 النسبة المئوية:

20 — مع بير من المادة العضوية تصل إلى 3 ٪

15 — ر من 3 لى 5

10 — من 5 لى 15.

المعدات والكواشف

КФК 3-01.

حمام الماء

موازين الشوك أو غيرها مع خطأ لا يزيد عن 1 ملغ.

نابيب اختبار الزجاج مقاومة للحرارة سعة 50 мин. وفقا لجوست 23932.

ترايبود لأنابيب

Бюретка و موزع لقياس 10 мин. مزيج الكروم

العصابات الزجاجية 30 سم.

اسطوانة لقياس 40 мин.ماء

الكمثرى المطاطية مع نبوب زجاجي أو جهاز شبيكة

بحفر بسعة 50 мин.

تقاس القوارير بسعة 1 لتر.

درة الخزف الدائرية 2 لتر.

قارورة قدرة مخروطية 1L.

وارير مخروطية و تكنولوجية بسعة 100 عل الأقل.

مونيوم الحديد (2) بريتات (ملح مورا) وفقا لجوست 4208

البوتاسيوم نائي الذروة في GOST 4220

البوتاسيوم المنغنيز الأكسدة ، معايير لإعداد حل التركيز (1/5kmno 4) = 0,1 мм / لتر.

حمض SyRocal ا لحل GOST 4204 التركيز والتركيز (1/2 H 2 حتى 4) = 1 моль / л.

تعريف المنهجية

يتم تحديد تلة عينات التربة و سلالة للتحليل ، بناء على المحتوى المقصود المحتوى المقصود تلة عينات التربة و سلالة للتحليل بناء على المحتوى المقصود المحتوى المقصود تلمادة المود

تن عينات من التربة و السلالة خطأ لا يزيد عن 1 ملغ ووعها في أنابيب الاختبار مثبتة للارجي الي. 10 مل سكب لاختبار أنابيب. خليط الكروم. يتم وضع عا زجاجية في كل نبوب اختبار وخلط عينة تماما مع ليط الكروم. ثم يتم تخفيض حوامل ثلاثي الأرجل مع أنابيب الاختبار إلى حمام مائي مغلي.

الجدول 1 — اعتماد تلة العينة لتحليل جزء بير من المادة العضوية

يجب ن يكون مستوى المياه في الحمام 2-3 чел. على مستوى خليط الكروم في أنابيب الاختبار.مدة تسخين التعليق — 1 канал لحظة الماء المغلي في الحمام بعد تغمر الأنابيب فيها. يتم تقيير المحتويات عن ريق عيدان الزجاج كل 20 دقيقة. بعد أن يتم نقل ثلاث حوامل مع نابيب الاختبار إلى حمام مائي بالماء البارد. بعد التبريد ، يتم صب 40 مل من الماء في أنابيب الاختبار. ثم قم بإزالة العصي من الأنابيب, وخلط تماما تعليق فقاعة الهواء ويغادر إلى ترسيبات الجزيئات الصلبة والتفتيح الكامل لنطاقات الحل.

م إعداد حلول المقارنة. ي 9 نابيب سكب في 10 مل من ليط الكروم وتسخينها لمدة ساعة واحدة ي الأنبوب ، يتم ي الأنبوب ، يتم ي الأنبوب ، يتم ب حجام الميتم ب حجام المياليناب ي النبوب ، يتم ب حجام الميتم ب النبوب يتم ب حجام الميالمالالبالاماللالابالالماللاب المينات المينابيتم لط الحلول تماما عن ريق الشواء الهواء.

الجدول 2 — عداد حلول المقارنة

يتم تنفيذ التصوير الضوئي للحلول في كوفيت بسماكة طبقة شفافة 1 — 2 سم بالنسبة إلى حل المقارنة الأول عند الطول الموجي 590 نانومتر أو باستخدام مرشح ضوء برتقالي أحمر مع كحد أقصى نفاد في المنطقة من 560 — 600 نانومتر. يتم نقل الحلول في خلية PhotoRectrolectorimeter بعناية ، دون تسلق الرواسب.

ي هذه الورقة استخدمنا ليط روميوم ، الذي تم إعداده من Дихромат калия K 2 CR 2 O 7, средний «H».

عداد خليط الكروم

بالنسبة لإعداد 500 مل من خليط الكروم, تم وضع 10,0243 ملغ من дихромата калия مقسمة ناعما في قارورة قياس قدره 250 مل, ذوبان في الماء الذي يجلب المجلد إلى العلامة, وادفعها إلى دائرة الخزف. تم سكب اء من 25 الحلول المعدة مع الفاصل الزمني المني за 10-15 дней 250 млн. حمض الكبريتيك المركزة. تم ترك القدح مع الحل لإكمال الترسيب. م تم نقل الحل إلى قارورة من الزجاج الداكن.

عداد محلول الملح مورا تركيز 0,1 мл / л

تم عداد حل وكيل الحد — حلا من ملح التركيز 0.1 чел. / Чел. 200 чел. / Чел. تم حل وزن الكتلة 8.0153mg بنسبة 140 مل من تركيز حمض الكبريتيك С (1 / 2H 2 هكذا 4) \ u003d 1 مول / لتر, الذي تمت تصفيته من خلال مرشح مزدوج مطوي في قارورة قياس وشعرت 60 مل من الماء.

تم اتبار تركيز الحل بسبب المعايرة على حل العمل برمنجنات البوتاسيوم التركيز تركيز الحل بسبب المعايرة على حل العمل برمنجنات البوتاسيوم التركيز تركيز الحل بسبب المعايرة. بالنسبة للمعاواة, تم قياس ثلاثة قوارير مخروطية بحلول 10 مل من محلول محدود من وكيل التقليل, 1 مل من حمض الكبريتيك المركزة, 50 مل من الماء والحل البوتاسيوم المعاكة إلى مظهر اللون الضعيف الوردي, ولا تختفي لمدة 1 دقيقة.م ، لحساب معامل التصحيح ، تم استخدام متوسط ​​القيمة الحسابية لنتائج ثلاثة اعياد.

v1 (кмно 4) = 11,5 мм

V2 (KMNO 4) = 11,7 мкм WP (KMNO 4) = 11,6 мкм

v3 (кмно 4) = 11,6 мм

حيث v cf هو حجم حل permanganate البوتاسيوم ، الذي تنفق على المعايرة ، مل ؛

الخامس و حجم حل الاسترداد ، المحدد للمعايرة ، مل.

ان موضوع التحليل تربة الأراضي العذراء في بوزلوك. تم إجراء أخذ العينات في عمق 0–10 и 10–20 и 20–30 лет.في عينات آفاق التربة, تم تحديد النسبة المئوية للمادة العضوية, وتم إجراء ثلاثة تعريفات متوازية لكل عينة للحصول على أكبر دقة نتائج التحليل.

تم تحديد تلة عينات للتحليل (100 мг) ساس المحتوى المقصود من المادة العضوية (4-7). عينات من التربة وزنها بخطأ لا يزيد عن 1 ملغ. يتم تقديم نتائج الوزن في الجدول 3.

الجدول 3 — نموذج نموذج للتحليل.

عدد وزنه

وزن الوزن

обновить

تم راء التحليل وفقا للمنهجية.تم وضع كل من مجوفة في قارورة مخروطية بحجم 250 مل, تم سكب 10 مل من خليط الكروم في كل قوارير, ثم تم خلط الخليط الناتج تماما مع عصا زجاجية ووضعها بدلا من حمام مائي في تجفيف مجلس الوزراء لمدة 20 دقيقة عند درجة حرارة 120 0 С

بالضبط 20 دقيقة من لحظة تحقيق درجة الحرارة اللازمة ، تم عكس القوارير مع تعليق وخلطارير تعليق تحقيق درجة الحرارة اللازمة ،، م أثار بالإضافة إلى تعليق الهواء Brobatization وترك لترسيم الجزيئات الصلبة.

م عدت حلول المقارنة. ي تسع وارير مخروطية ، تم التزام 10 месяцев ليط الكروم وتسخينها لمدة 20 دقيقة في خزانة تجفيقلااتلة الاتلة.بعد التبريد في القارورة ، يتم سرد مجلدات المياه المقطرة وحل الاسترداد في الجودل 2.

تم إجراء تصوير ضوئي لحلول الحلول ومحلول المقارنة على КФК КФК 3-01 في Кювета بسماكة طبقة النقل 1 سم نسبة إلى محلول المقارنة رقم 1 عند طول موجة 590 نانومتر.

تم تحديد تلة المواد العضوية في العينة التي تم تحليلها بواسطة رسومات التخرج. عند إنشاء رسم بياني للمعايرة على محور абсциссе, تم وضع كتلة المادة العضوية في ملليغرام, مما يتوافق مع حجم عامل التقليل في محلول المقارنة, ووفقا لمحور التنسيق, فإن قراءة الأداة المقابلة.

بناء جرافيك التخرج

у = 0,03х + 1,4 · 10-4

تم النسبة الجماعية من المادة العضوية (X) في النسبة المئوية من بل الصيغة

حيث M هي كتلة المواد العضوية في العينة التي تم تحليلها ، وجدت في الجدول الزمني ، MG ؛

ك — تعديل معامل تركيز عامل الحد ؛

м 1 — نموذج نموذج ، ملغ ؛

100 — معامل تصحيح النسبة المئوية.

نتائج قياس الكثافة البصرية, حساب الكسر الجماعي من المادة العضوية في العينات, بالإضافة إلى خطأ تعريف في الجدول الموحد رقم 4

الجدول 4 — نتائج التحليل

الكثافة البصرية

A- متوسط ​​

м орг.ي VA في الجدول الزمني ، MG

м ог. في va الفعلية

ث Орг. في VA في العينة ، ٪

تعريف

استنتاج

ونتيجة لذلك ، تم تحليل العمل الذي قامت به من قبلنا بمحتوى المواد العضوية.لاثة عينات من التربة من الأراضي البكر المختارة بالقرب من مدينة بوزولوك بعمق 0-10 ، 10-20 ، 20-30 марта. ي هذا الحالة ، الجزء الكامي من الدبال ، محسوبة على أساس نتائج التحليل ان 5 ، تسعة ؛ 4.75 4.06 ي المئة ، على التوالي ، خطأ تعريف 8.9 4.6 5.4. يؤكد الكسر الجماعي المحسوب افتراض أننا سبق ن عربنا عن ن النسبة الشامل ن النسبة الشاملل ن النسبة الشاملل ن الدبال يس العين 7الدبال يس العين 7الدبال يس العين 7الدبال يس العين 7ا اللة اللالالة اللة اللالة اللة اللة اللة اللة اللة اللة اللة الين الين ي بناء على البيانات التي تم الحصول عليها ، يمكن أن نستنتج أن هذه التربة هي البحر الأبيض المتوسط.مثل هذا المحتوى من الدبال و الأمثل للتربة في هذه المنطقة. مع محتوى ر من الدبال ، تسقط المحاصيل ، لكن الزيادة في محتوىها يصل لى مسوى عل ليحتو عل لا يؤدي ل مليادي ل ملل لا يؤدي ل مليادي ل مليادي ل ملل لا يؤدي ل ملل ليدي ل ملل ليدي ل مليادي ل ملل ليدي ل ملل ليدي ل ملل اللدي ل

ائمة المصادر المستخدمة

1. Воробьева А.А. التحليل الكيميائي للتربة: البرنامج التعليمي. — م — بيت النشر جامعة ولاية موسكو ، 1998 — 270C.

2. Звягинцев Д.Г. Бабива И.П. ، Зенова Г.М. ع علم الأحياء التربة: البرنامج التعليمي — 3-е изд. انتشار. وإضافت — M: دار النشر بجامعة موسكو الحكومية ، 2005-445C.

3. إيفانوف د. التحليل الطيفي للتربة: موسكو «كولوس» ، 1974-270C.

4. Крешков أ. أساسيات الكيمياء التحليليةوبعد الكتاب الثالث. إد. 2-й ، الترفيه. م ، «الكيمياء» 1977-488C.

5. ورلوف D.S. التربة الكيمياء: البرنامج التعليمي / DS. أورلوف ، l.k. Садовникова ، Н. سوكهانوفا. — م .: على. SK. ، 2005.-558C: IL.

6. Пономарева В.В. ، Плотникова Т.А. الدبال وتشكيل التربة. — L: العلوم ، 1980 -438C.

на сайте Allbest.ru.

وثائق مماثلة

    الرصد ، تصنيف التربة.رق لتحديد الرطوبة الرطوبة للتربة والحموضة التمثيل الغذائي. تقدير القلوية العامة والقلويات بسبب أيونات الكربونات. تحديد امل لمحتوى الحديد الإجمالي في التربة.

    المهمة ، وأضاف 11.09.2010

    جوهر الكيمياء الزراعية. خصائص التربة ، ونظام مؤشرات التركيب الكيميائي ، ومبادئ التعريف والتفسير. رق لتحديد الملوثات ذات الأولوية. تحليل النباتات. تقدير الأنواع والأشكال من الأسمدة المعدنية.

    الدورات الدراسية وأضاف 25.03.2009

    الغرض من الانضباط «كيمياء النفط».التاريخ والاتجاهات الرئيسية لتطوير الكيمياء والفيزياء للمواد العضوية. خصائص مجموعات الهيدروكربونات النفطية. رضية الأصل العضوي للنفط من مادة عضوية مبعثرة في الصخور الرسوبية.

    مجردة ، وأضاف 10.06.2011

    مفهوم التركيب الكمي والنوعي في الكيمياء التحليلية. تأثير المضمون لتحليل جنس. الأساليب الكيميائية والفيزيائية والفيزيائية والكيميائية والبيولوجية لتحديد تكوينها. الأساليب والمراحل الرئيسية للتحليل الكيميائي.

    عرض تقديمي ، وأضاف 01.09.2016

    الخط بين المواد العضوية وغير العضوية.توليف المواد التي تم نشاؤها سابقا عن طريق الكائنات الحية. دراسة كيمياء المواد العضوية. أفكار الذرية. جوهر نظرية الهيكل الكيميائي. التدريس على الهيكل الإلكتروني للذرات.

    وأضاف 27.09.2008

    الأهمية العملية للكيمياء التحليلية. رق التحليل الكيميائي والفيزيائي والكيميائي والفيزيائي. إعداد مادة ير معروفة للتحليل الكيميائي. مهام تحليل عالية الجودة. مراحل التحليل المنهجي. الكشف عن الكاتيونات والورنات.

    وأضاف 05.10.2011

    طيف كروماتوماس في الكيمياء العضوية.التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء: الواعد الفيزيائية والكيميائية ، الأجهزة. مثال على الكروماتوجرام لجميع الأيونات. فورييه مطياف مخطط انسيابي. فك تشفير الصيغ المركبة العضوية وفقا للتحليل العنولي.

    الفحص ، وأضاف 17.05.2016

    تخفيف مركبات الكربون ، توزيعها في الطبيعة والتطبيق. تعديلات аллотропный. الخصائص الفيزيائية وبنية ذرة الكربون الحرة. الخصائص الكيميائية للكربون. كربونات و bic.com. هيكل الماس والجرافيت.

    وأضاف 23.03.2009

    الخث مثل المواد الخام الخضروات.التركيب الكيميائي لأثليث النباتات النباتية. اتجاهات المعالجة والدليل الكيميائي. رق لتحليل التركيب الكيميائي المجموعة للمجموعة. منهجية تحليل مجموعة سور من خلال طريقة N.N. بامبالوفا.

    وأضاف الرقم 26.09.2012

    التقديرات الفيزيائية الكيميائية لآليات امتصاص الرصاص. التربة باعتبارها شامعة متعددة الوظائف. رق للكشف عن ومركبات الرصاص القياسية في الكائنات الطبيعية. طرق استلام المعادن الثقيلة في التربة. ردود الفعل مع مكونات التربة.

Материалы и сварка: [MW: 26119] Re: ГОСТ 1050-88 CT 3

Подскажите пожалуйста Эквивалентные материалы для стали CT-3
.

В понедельник, 12 января 2009 г., 7:46:48 AM UTC + 5: 30, aior написал:

Привет,
Я работал в России и надеюсь поделиться с вами некоторой информацией. Проблема
в том, что российские стандарты и спецификации отличаются от ASTM:
Существуют разные ГОСТы на разные изделия для одной и той же стали СТ-3
. Сталь

СТ-3 больше не указана в ГОСТ 1050-88, теперь она включена в ГОСТ 14959-79
, который является спецификацией на углеродистую и легированную сталь
, рессорно-катаную.

Кроме того, эта же сталь указана в различных технических условиях на товар
:
ГОСТ 535-88 для круглого проката и профилей.
ГОСТ 14637-89 на плиты и листы.
ГОСТ 8479-70 на поковки.

Типичный химический состав CT 3 (убитый): C (0,14-0,22), Si
(0,15-0,30), Mn (0,40-0,65)
Механические свойства: YS 225-245 МПа мин, TS 370-480 МПа min, A
22-26% min (в зависимости от толщины продукта). Значит,
очень близок к А-36.

Надеюсь, это поможет
aior
Oregon, USA

16 декабря 2008 г., 17:54, bagesh …. @ gmail.com писал:
> ГОСТ 1050-88 CT-3: Углеродистая конструкционная качественная сталь калиброванные прутки со специальной обработкой поверхности
>. Общие технические условия [Заменено на: ГОСТ
> 14959]: Технические условия на углеродистую и легированную рессорно-катаную сталь. Технические условия
> Включают поправку 1: 11/1982, поправку 2: 12/1985, поправку 3:
> 12/1986, поправку 4: 06 / 1987, Поправка 5: 01/1989 и Поправка 6:
> 02/1993 [Заменено: ГОСТ 1050] Указанный стандарт был заменен на
> ГОСТ 14959: в котором желаемая марка стали — CT3 (русский язык):
> Сталь ST3 (английский язык), сталь общего назначения для использования в конструкционной стали,
> Поставляется в различных профилях, известных как российские стальные профили, химический состав
> этого материала почти такой же, за исключением того, что
> содержание углерода меньше чем у A36, и его можно использовать при температурах от
> до -70 ° C при испытании на удар, но перед использованием я бы посоветовал вам подтвердить его предел текучести и предел прочности при растяжении, сравнив относительное удлинение
>.
>
> КУМАР БАГЕШ
>
> 16 декабря, 18:07, Ким написал:
>
>> Что такое ГОСТ 1050-88 СТ 3? Это эквивалент ASTM A36?


http://www.linkedin.com/groups/MaterialsWelding-122787?home=&gid=122787&trk=anet_ug_hm
Мнения, выраженные / обмениваемые в этой группе, являются личными взглядами участников и предназначены только для образовательных целей, Пользователи должны принимать свои собственные решения w.r.t. применимый код / ​​стандарт / договорные документы.

Вы получили это сообщение, потому что являетесь подписчиком группы Google «Материалы и сварка».
Чтобы отписаться от этой группы и больше не получать от нее электронные письма, отправьте электронное письмо по адресу [email protected]
Чтобы отправить сообщение в эту группу, отправьте электронное письмо на адрес [email protected]
Чтобы просмотреть это обсуждение в Интернете, посетите https://groups.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *