Гост 30178: Библиотека государственных стандартов

ГОСТ 30178-96. Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов (64251)


ГОСТ 30178-96

Группа Н09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов

Raw material and food-stuffs.

Atomic absorption method for determination of toxic elements

ОКС 67.040*

ОКСТУ 9109; 9209

_____________________

* В указателе «Национальные стандарты» 2004 г. ОКС 67.050.

Дата введения 1998-01-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Институтом питания Российской Академии медицинских наук

ВНЕСЕН Госстандартом России

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 10 от 4 октября 1996 г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Белоруссия

Госстандарт Белоруссии

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации

Туркменистан

Туркменглавгосинспекция

Украина

Госстандарт Украины

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 26 марта 1997 г. N 112 межгосударственный стандарт ГОСТ 30178-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1998 г. с правом досрочного введения

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на пищевое сырье и продукты и устанавливает метод определения свинца, кадмия, меди, цинка и железа.

Метод основан на минерализации продукта способом сухого или мокрого озоления и определении концентрации элемента в растворе минерализата методом пламенной атомной абсорбции.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1125-84 Кадмий металлический. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 3652-69 Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4165-78 Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия

ГОСТ 4208-72 Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора). Технические условия

ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефелометрического анализа

ГОСТ 4236-77 Свинец (II) азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 8864-71 Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный. Технические условия

ГОСТ 10262-86* Цинка окись. Технические условия

________________

* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 10262-73 Цинка окись. Технические условия.

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 22300-76 Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26929-94 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов

ГОСТ 26931-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения меди

ГОСТ 26932-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца

ГОСТ 26933-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия

ГОСТ 26934-84 Сырье и продукты пищевые. Метод определения цинка

ТУ 6-09-1240-76 Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изопентилацетат). Технические условия

ТУ 6-09-1678-86 Фильтры обеззоленные. Технические условия

ТУ 6-09-5294-86 Цинк гранулированный. Технические условия

ТУ 6-09-5360-87 Фенолфталеин (индикаторы). Технические условия

3 МЕТОД ОТБОРА И ПОДГОТОВКИ ПРОБ

3.1 Отбор и подготовку лабораторной пробы к испытанию проводят в соответствии с нормативной документацией на данный вид продукции.

Из объединенной лабораторной пробы для испытания отбирают две параллельные навески.

3.2 Минерализацию пробы проводят по ГОСТ 26929.

4 АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Атомно-абсорбционный спектрофотометр, укомплектованный горелкой для воздушно-ацетиленового пламени, корректором фонового поглощения и источниками резонансного излучения свинца, кадмия, меди, цинка и железа (лампами с полым катодом, безэлектродными разрядными лампами или другими равноценными источниками). Допускается применение спектрофотометра без корректора фонового поглощения при условии проведения экстракционного концентрирования.

Компрессор воздушный, соответствующий требованиям технической инструкции для спектрофотометра, или сжатый воздух в баллонах.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457 в баллонах.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 4-го класса точности.

Баня водяная.

Бюретка 1-1-2-50-0,1 по ГОСТ 29169.

Колбы мерные 2-25-2,2-50-2,2-100-2 и 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 2-1-2-1 или 1-1-2-1, 2-1-2-2 или 1-1-2-2, 1-2-2-5 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29169.

Цилиндры мерные 1-25 или 3-25, 1-50 или 3-50 по ГОСТ 1770.

Стаканы Н-1-100 или Н-1-150 по ГОСТ 25336.

Воронки делительные ВД-1-100 или ВД-1-250 по ГОСТ 25336.

Пробирки со шлифом П-4-5-1423 или П-4-10-1423 по ГОСТ 25336.

Капельница по ГОСТ 25336.

Воронки лабораторные по ГОСТ 25336.

Фильтры обеззоленные диаметром 7 или 9 см по ТУ 6-09-1678.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммиак водный, х.ч., раствор с массовой долей 5% по ГОСТ 3760.

Вода бидистиллированная.

Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изопентилацетат) по ТУ 6-09-1240, ч. или бутиловый эфир уксусной кислоты по ГОСТ 22300, ч.

Кадмий металлический, ч.д.а. по ГОСТ 1125.

Цинк гранулированный, ч.д.а. по ТУ 6-09-5294 или цинка окись, х.ч. по ГОСТ 10262.

Свинец азотнокислый, х.ч. по ГОСТ 4236.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), х.ч. по ГОСТ 4208.

Медь сернокислая, х.ч. по ГОСТ 4165.

Кислота азотная по ГОСТ 11125, ос.ч. или другой квалификации перегнанная; раствор в бидистиллированной воде (1:1) по объему и раствор с массовой долей 1%.

Кислота соляная по ГОСТ 14261, ос.ч. или другой квалификации перегнанная; раствор в бидистиллированной воде (1:1) по объему и раствор массовой долей 1%.

Кислота лимонная, х.ч. по ГОСТ 3652; раствор в бидистиллированной воде массовой долей 20%.

Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат, ч.д.а. по ГОСТ 8864; раствор в бидистиллированной воде массовой долей 0,5% (готовят в день проведения анализа).

Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, раствор водно-спиртовой массовой долей 1%.

Допускается применение других аппаратуры, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.

5 ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

5.1 Подготовка лабораторной посуды

Новую и сильно загрязненную лабораторную посуду после обычной мойки в растворе любого моющего средства промывают водопроводной и ополаскивают дистиллированной водой. Процедура очистки лабораторной посуды непосредственно перед использованием включает следующие последовательные этапы: мойка посуды горячей азотной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой, мойка горячей соляной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой 3-4 раза, ополаскивание бидистиллированной водой 1-2 раза, сушка.

5.2 Приготовление стандартных растворов

5.2.1 Основные стандартные растворы элементов готовят: для свинца по ГОСТ 26932, кадмия — по ГОСТ 26933, меди — по ГОСТ 26931, цинка — по ГОСТ 26934, железа — по ГОСТ 4212. Допускается использование готовых коммерческих растворов с гарантированной концентрацией элементов 1000 мкг/см на азотнокислой или солянокислой основе с массовой долей кислоты не менее 1%.

5.2.2 Промежуточные стандартные растворы элементов готовят последовательным разбавлением основных растворов в 10 и 100 раз раствором азотной кислоты массовой долей 1%. Эти растворы хранят в герметичной посуде не более года.

5.2.3 Стандартные растворы сравнения готовят из промежуточных растворов путем их разбавления тем же раствором кислоты, что и растворы проб. Содержание элементов в испытуемых и стандартных растворах не должно выходить за пределы следующих рабочих диапазонов: для свинца 0,1-2,0 мкг/см , кадмия 0,02-1,0 мкг/см , меди 0,05-5,0 мкг/см , цинка и железа 0,1-10,0 мкг/см . Измерение абсорбции контрольных растворов допускается проводить при содержании элементов ниже указанных пределов. В рабочих диапазонах достаточно иметь по 3-4 раствора сравнения. Растворы концентрацией металлов от 1 до 10 мкг/см хранят не более месяца, концентрацией менее 1 мкг/см готовят ежедневно.

5.2.4 В качестве нулевого стандарта применяется раствор азотной или соляной кислоты с массовой долей 1%, используемый для растворения проб и разбавления стандартных растворов сравнения в данной серии испытаний.

5.3 Приготовление испытуемого раствора

5.3.1 При использовании способа сухого озоления или кислотной экстракции с озолением золу растворяют в тигле при нагревании в азотной кислоте (1:1) по объему из расчета 1-5 см кислоты на навеску в зависимости от зольности продукта. Раствор выпаривают до влажных солей. Осадок растворяют в 15-20 см азотной кислоты массовой долей 1%, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком упаривают до влажных солей, перерастворяют в минимальном объеме соляной кислоты (1:1) по объему, еще раз упаривают до влажных солей и растворяют в 15-20 см соляной кислоты массовой долей 1%. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком доводят до объема 30-40 см соляной кислотой с массовой долей 1% и подогревают на водяной бане или электроплитке при слабом нагреве в течение 0,5 ч. Если и в этом случае полного растворения не наблюдается, раствор отфильтровывают через промытый растворителем фильтр, осадок промывают и отбрасывают, а фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 50 см и доводят до метки той же кислотой.

5.3.2 При использовании способа мокрой минерализации полученный раствор минерализата упаривают до влажных солей и продолжают растворение по 5.3.1.

5.4 Приготовление контрольного раствора

Контрольные чаши (стаканы, колбы), полученные вместе с минерализатами проб, проводят через все стадии приготовления испытуемых растворов с добавлением тех же количеств реактивов.

5.5 Разбавление растворов

Если содержание элемента в испытуемом растворе при измерениях оказывается выше верхнего предела диапазона рабочих содержаний (5.2.3), то проводится разбавление испытуемого раствора нулевым стандартом. Коэффициент разбавления выбирают таким образом, чтобы содержание элемента в разбавленном растворе находилось в середине рабочего диапазона (для меди, цинка и железа в интервале примерно от 1 до 3 мкг/см ). Коэффициент разбавления равен

,

где — объем аликвоты, взятый для разбавления, см ;

— объем разбавленного раствора, см .

5.6 Экстракционное концентрирование

Концентрирование методом экстракции проводят, если:

а) после предварительных измерений концентрация свинца в исходном растворе оказалась ниже 0,1, кадмия — ниже 0,02 мкг/см ;

б) имеется необходимость повышения точности анализа;

в) содержание элемента в исходном растворе оказывается ниже достигнутого в данной серии измерений предела обнаружения и имеется необходимость двусторонней оценки содержания элемента в продукте;

г) при определении свинца, кадмия не проводится коррекция фонового поглощения.

В стаканы вместимостью 100 или 150 см помещают аликвоты испытуемых растворов объемом 10-50 см в зависимости от требований к степени концентрирования и такие же по объему аликвоты контрольных растворов и доводят их объем до 50 см нулевым стандартом. Коэффициент разбавления этих растворов учитывается, как в 5.5. Одновременно в такие же стаканы помещают по 50 см стандартных растворов сравнения.

ГОСТ 30178-96 | Стройсоветы

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

ГОСТ 30178-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов

Издание официальное

Л    Москва

Ир*! II Стандартииформ

I    2010

ГОСТ 30178-96

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Институтом питания Российской Академии медицинских наук ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 10 от 4 октября !9% г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наимснованнс национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Белоруссия Республика Казахстан Киргизская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан

Туркменистан

Украина

Азгосстандарг

Армгосстандарт

Госстандарт Белоруссии

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизстанларт

Молдовастандарт

Госстандарт России

Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации Туркмснглавгосинспскиня Госстандарт Украины

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4    Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 26 марта 1997 г. № 112 межгосударственный стандарт ГОСТ 30178-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с I января 1998 г.

5    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2010 г.

© И ПК Издательство стандартов. 1997 © СГЛНДАРТИНФОРМ. 2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Федерального агс1гтства по техническому регулированию и метрологии

24

II

ГОСТ 30178-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ Атомно-абсорбцноиный метод определения токсичных элементов

Raw material and food-stuffs.

Atomic absorption method for determination of toxic elements

Дата введения 1998—01 — 01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевое сырье и продукты и устанавливает метод определения свинца, кадмия, меди, цинка и железа.

Метод основан на минерализации продукта способом сухого или мокрого озоления и определении концентрации элемента в растворе минерализата методом пламенной атомной абсорбции.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3652-69 Реактивы. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия ГОСТ 4165-78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия ГОСТ 4208-72 Реактивы. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора). Технические условия

ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефеломет-рического анализа

ГОСТ 4236-77 Реактивы. Свинец (II) азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 8864-71 Реактивы. Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный. Технические условия ГОСТ 10262-73 Реактивы. Цинка окись. Технические условия ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 24104-88″* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26929-94 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов

ГОСТ 26931-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения меди ГОСТ 26932-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца ГОСТ 26933-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия ГОСТ 26934-84 Сырье и продукты пищевые. Метод определения цинка

* С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104 — 2001 (На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008).

И манне официальное

25

I

ГОСТ 30178-96

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1— 84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ТУ 6—09—1240—76 Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изопентилацетат). Технические условия

ТУ 6-09—1678—86 Фильтры обеззолеиные. Технические условия

ТУ 6—09—5294—86 Цинк гранулированный. Технические условия

ТУ 6—09—5360—87 Фенолфталеин (индикаторы). Технические условия

3    Метод отбора и подготовки проб

3.1    Отбор и подготовку лабораторной пробы к испытанию проводят в соответствии с нормативной документацией на данный вид продукции.

Из объединенной лабораторной пробы для испытания отбирают две параллельные навески.

3.2    Минерализацию пробы проводят по ГОСТ 26929.

4    Аппаратура, материалы, реактивы

Атомно-абсорбиионный спектрофотометр, укомплектованный горелкой для воздушно-ацетиленового пламени, корректором фонового поглощения и источниками резонансного излучения свинца, кадмия, меди, цинка и железа (лампами с полым катодом, безэлектродными разрядными лампами или другими равноценными источниками). Допускается применение спектрофотометра без корректора фонового поглощения при условии проведения экстракционного концентрирования.

Компрессор воздушный, соответствующий требованиям технической инструкции для спектрофотометра. или сжатый воздух в баллонах.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457 в баллонах.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 4-го класса точности.

Баня водяная.

Бюретка 1-1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.

Каабы мерные 2-25-2,2-50-2,2-100-2 и 2-1000 -2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 2-1-2-1 или I-1-2-1, 2-1-2-2 или 1-1-2-2, I-2-2-5 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29169.

Цилиндры мерные 1—25 или 3—25, 1—50 или 3—50 по ГОСТ 1770.

Стаканы Н-1-100 или Н-1-150 по ГОСТ 25336.фир уксусной кислоты (изопентилацетат) по ТУ 6—09—1240. ч. или бутиловый эфир уксусной кислоты по ГОСТ 22300, ч.

Кадмий металлический.

Цинк гранулированный, ч.д.а. по ТУ 6-09—5294 или цинка окись, х.ч. по ГОСТ 10262.

Свинец азотнокислый, х.ч. по ГОСТ 4236.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), х.ч. по ГОСТ 4208.

Медь сернокислая, х.ч. по ГОСТ 4165.

Кислота азотная по ГОСТ 11125, ос. ч. или другой квалификации перегнанная: раствор в би-дистиллированной воде (1:1) по объему и раствор с массовой долей 1 %.

26

2

ГОСТ 30178-96

Кислота соляная по ГОСТ 14261. ос.ч. или другой квалификации перегнанная; раствор в би-дистиллированной воде (1:1) по объему и раствор массовой долей 1 %.

Кислота лимонная, х.ч. по ГОСТ 3652; раствор в билистиллированной воде массовой долей

20 %.

Натрия N. N-диэтилдитиокарбамат, ч.д.а. по ГОСТ 8864; раствор в билистиллированной воде массовой долей 0.5 % (готовят в день проведения анализа).

Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360. раствор водно-спиртовой массовой долей 1 %.

Допускается применение другой аппаратуры, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.

5 Подготовка к испытанию

5.1    Подготовка лабораторной посуды

Новую и сильно загрязненную лабораторную посуду после обычной мойки в растворе любого моющего средства промывают водопроводной и ополаскивают дистиллированной водой. Процедура очистки лабораторной посуды непосредственно перел использованием включает следующие последовательные этапы: мойка посуды горячей азотной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой, мойка горячей соляной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой 3—4 раза, ополаскивание билистиллированной водой 1—2 раза, сушка.

5.2    Приготовление стандартных растворов

5.2.1    Основные стандартные растворы элементов готовят: для свинца по ГОСТ 26932, кадмия — по ГОСТ 26933, меди — по ГОСТ 26931, цинка — по ГОСТ 26934, железа — по ГОСТ 4212. Допускается использование готовых коммерческих растворов с гарантированной концентрацией элементов 1000 мкг/см5 на азотнокислой или солянокислой основе с массовой долей кислоты не менее 1 %.

5.2.2    Промежуточные стандартные растворы элементов готовят последовательным разбавлением основных растворов в 10 и 100 раз раствором азотной кислоты массовой долей I %. Эти растворы хранят в герметичной посуде не более года.

5.2.3    Стандартные растворы сравнения готовят из промежуточных растворов путем их разбавления тем же раствором кислоты, что и растворы проб. Содержание элементов в испытуемых и стандартных растворах не должно выходить за пределы следующих рабочих диапазонов: для свинца 0,1—2,0 мкг/см5, кадмия 0.02—1,0 мкг/см’, меди 0.05—5.0 мкг/см1, цинка и железа 0,1 — 10,0 мкг/см\ Измерение абсорбции контрольных растворов допускается проводить при содержании элементов ниже указанных пределов. В рабочих диапазонах достаточно иметь по 3—4 раствора сравнения. Растворы концентрацией металлов от I до 10 мкг/см1 хранят не более месяца, концентрацией менее I мкг/см3 готовят ежедневно.

5.2.4    В качестве нулевого стандарта применяется раствор азотной или соляной кислоты с массовой долей 1 %, используемый для растворения проб и разбавления стандартных растворов сравнения в данной серии испытаний.

5.3 Приготовление испытуемого раствора

5.3.1    При использовании способа сухого озолення или кислотной экстракции с озолением золу растворяют в тигле при нагревании в азотной кислоте (1:1) по объему из расчета 1—5 см3 кислоты на навеску в зависимости от зольности продукта. Раствор выпаривают до влажных солей. Осадок растворяют в 15—20 см3 азотной кислоты массовой долей 1 %, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком упаривают до влажных солей, перерастворяют в минимальном объеме соляной кислоты (1:1) по объему, еше раз упаривают до влажных солей и растворяют в 15—20 см1 соляной кислоты массовой долей I %. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см} и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком доводят до объема 30—40 см5 соляной кислотой с массовой долей I % и подогревают на водяной бане или электроплитке при слабом нагреве в течение 0,5 ч. Если и в этом случае полного растворения не наблюдается, раствор отфильтровывают через промытый растворителем фильтр, осадок промывают и отбрасывают, а фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 50 см’ и доводят до метки той же кислотой.

5.3.2    При использовании способа мокрой минерализации полученный раствор минерализата упаривают до влажных солей и продолжают растворение по 5.3.1.

27

3

ГОСТ 30178-96

5.4    Приготовление контрольного раствора

Контрольные чаши (стаканы, колбы), полученные вместе с минерализатами проб, проводят через все сталии приготовления испытуемых растворов с добавлением тех же количеств реактивов.

5.5    Разбавление растворов

Если содержание элемента в испытуемом растворе при измерениях оказывается выше верхнего предела диапазона рабочих содержаний (5.2.3). то проводится разбавление испытуемого раствора нулевым стандартом. Коэффициент разбавления выбирают таким образом, чтобы содержание элемента в разбавленном растворе находилось в середине рабочего диапазона (для меди, пинка и железа в интервале примерно от I до 3 мкг/см3). Коэффициент разбавления К >1 равен

K=YJYV

где К, — объем аликвоты, взятый для разбавления, см3;

Yj — объем разбаааенного раствора, см3.

5.6    Экстракционное концентрирование

Концентрирование методом экстракции проводят, если:

а)    после предварительных измерений концентрация свинца в исходном растворе оказалась ниже 0.1. кадмия — ниже 0.02 мкг/см3;

б)    имеется необходимость повышения точности анализа;

в)    содержание элемента в исходном растворе оказывается ниже достигнутого в данной серии измерений предела обнаружения и имеется необходимость двусторонней оценки содержания элемента в продукте;

г)    при определении свинца, кадмия не проводится коррекция фонового поглощения.

В стаканы вместимостью 100 или 150 см5 помешают аликвоты испытуемых растворов объемом 10—50 см3 в зависимости от требований к степени концентрирования и такие же по объему аликвоты контрольных растворов и доводят их объем до 50 см* нулевым стандартом. Коэффициент разбавления этих растворов учитывается, как в 5.5. Одновременно в такие же стаканы помешают по 50 см3 стандартных растворов сравнения.

При проведении экстракции с целью повышения чувствительности и точности анализа используют раствор сравнения с минимальной концентрацией, полученный по 5.2.3, стандартные растворы с содержанием элемента в 2 и 10 раз ниже минимальной и нулевой стандарт, полученный по 5.2.4.

При использовании спектрофотометров, не имеющих корректоров фонового поглощения, концентрация элементов в растворах сравнения, взятых для экстракции, не должна превышать следующих уровней: для свинца — 2 мкг/см3, для кадмия —0,1 мкг/см3. В стаканы приливают по 10 см5 раствора лимонной кислоты, добавляют по 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором аммиака до появления слабо-розовой окраски. Растворы переносят в делительные воронки или мерные колбы вместимостью 100 см3, приливают по 5 см3 раствора диэтилдитиокарбама-та натрия и по 5 см5 эфира и встряхивают в течение 1 мин.

При использовании делительных воронок после разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органические экстракты собирают в пробирки и закрывают пробками. При проведении экстракции в мерных колбах в них доливают такое количество бидистиллированной воды, чтобы органический слой оказался в горле колбы, и при измерениях отбирают органическую фазу подающим капилляром распылителя непосредственно из горла колбы, не допуская его погружения в водную фазу.

На рассеянном свету экстракты устойчивы в течение рабочего дня.

Коэффициент концентрирования К

K=YJYV

где К, — объем аликвоты, взятый для концентрирования, см3;

Kj — объем органической фазы, У,=5, см3.

5.7    Подготовка спектрофотометра к работе и выбор условий измерения

Подготовку прибора к работе, его включение и выведение на рабочий режим осущест&чяют по прилагаемым к спектрофотометру техническим инструкциям. Особенности измерения низких концентраций элементов требуют тщательного соблюдения следующих требований, способствующих уменьшению дрейфа и «памяти» и увеличению отношения сигнала к шуму:

28

4

ГОСТ 30178-96

а)    прогрева источника резонансного излучения перед началом измерений до получения стабильной интенсивности излучения, но не менее 0.5 ч;

б)    юстировки источников резонансного и нерезонансного излучения:

в)    прогрева включенной горелки перед началом измерений с одновременной ее промывкой дистиллированной водой в течение 5—10 мин;

г)    точной настройки монохроматора на резонансную линию по максимуму ихлучення при минимальной щели, но проведение измерений при максимальной шел и монохроматора;

д)    юстировки высоты горелки и соотношения воздух/ацетилен перед каждой серией измерений по максимуму абсорбции одного из стандартных растворов сравнения.

Используются наиболее чувствительные линии поглощения элементов со следующими длинами волн: для свинца — 283,3 или 217 нм, дня кадмия — 228.8 нм, для меди — 324,Я нм. для цинка — 213.9 нм, для железа — 248,3 нм. Выбор резонансной линии свинца зависит от технических характеристик лампы и спектрофотометра и проводится для данного прибора и лампы по критерию большего отношения сигнал/шум и по меньшему значению дрейфа чувствительности и нулевой линии.

6 Проведение измерений

6.1    Распыляя в пламя нулевой стандарт (при использовании концентрирования — его экстракт), устанавливают показания прибора на нуль. Затем в порядке возрастания концентрации измеряют абсорбцию стандартных растворов сравнения (или их экстрактов). В конце градуировки отмечают положение нулевой линии при распылении нулевого стандарта.

6.2    Измеряют абсорбцию небольшого числа (5—10) испытуемых и контрольных растворов, промывая после каждого измерения систему распылителя и горелки дистиллированной водой или нулевым стандартом (для экстрактов — эфиром) до возвращения сигнала к показаниям, близким к нулю. Повторяют точное измерение абсорбции нулевого стандарта и одного из стандартов сравнения. наиболее близкого по концентрации к испытуемым растворам. Если при этом не отмечается заметного смешения нулевой линии и изменения абсорбции стандарта, продолжают измерения абсорбции испытуемых растворов, периодически повторяя контроль дрейфа нуля и чувствительности и заканчивая измерения полной градуировкой.

Измерение абсорбции каждого раствора проводится не менее 2 раз.

6.3    Если в процессе измерений отмечается смещение нулевой линии или изменение чувствительности. каждую малую серию испытуемых растворов измеряют дважды в прямом и обратном порядке последовательности, начиная и заканчивая полной градуировкой. Объем серий определяется скоростью дрейфа: число растворов в серии должно быть таким, чтобы изменение абсорбции стандартов сравнения в последовательных градуировках не превышало 5 % отн. Если смещение нулевой линии не корректируется автоматическими устройствами, оно должно учитываться путем введения поправок к сигналам поглощения проб и стандартов. Дрейф нуля внутри каждой малой серии измерений считают линейным.

6.4    Определение предела обнаружения

После окончания измерений абсорбции полной серии испытуемых растворов проводят 20-кратное измерение абсорбции стандартного раствора с минимальной концентрацией или любого испытуемого раствора, или смеси остатков растворов с низкой концентрацией элемента. В зависимости от наличия дрейфа измерения проводят по 6.2 или по 6.3 — по той же методике, что и для испытуемых растворов. На основе полученной статистики рассчитывают стандартное (среднее квадратическое) отклонение от среднего значения для единичного измерения Sn. мкг/см5. Утроенное значение стандартного отклонения 3£„ считается пределом обнаружения элемента в растворе при Р = 0.99.

Если в проведенной серии измерений присутствует не менее 10 растворов с концентрацией элемента ниже 0.2 мкг/см3, специальные измерения не проводят, а рассчитывают стандартное отклонение по формуле

где (с| -с”) — расхождение параллельных измерений концентрации элемента в /-м растворе:

к — количество растворов.

29

5

ГОСТ 30178-96

7 Обработка результатов

7.1    При наличии в приборе компьютерной системы расчета концентрации по значению абсорбции используют рекомендованные в технической инструкции прибора компьютерные программы. При ручной обработке данных строят график зависимости абсорбции от концентрации. Допускается применять линейную, кусочно-линейную или сглаженную нелинейную аппроксимацию градуировочной функции. Ятя каждой малой серии измерений при построении (рафика используют средние арифметические значения абсорбции стандартных растворов сравнения, полученные в двух градуировках (до и после измерений абсорбции испытуемых растворов) и исправленные на значение смешения нулевой линии. Но графику определяют концентрацию элемента в испытуемых и контрольных растворах. Значения концентрации, более низкие, чем достигнутый предел обнаружения 3£п, считаются равными нулю. В расчетах используют среднеарифметические значения параллельных измерений.

7.2    Массовую долю элемента в пробе (т), млн-1, рассчитывают по формуле

х -ck)-Y ■ К т =—.

где сх — концентрация элемента в испытуемом растворе, мкг/см3;

ct — среднеарифметическое значение концентрации элемента для параллельных контрольных растворов, мкг/см3;

У — исходный объем испытуемого раствора, см3; р — навеска пробы, г;

К— коэффициент разбавления.

7.3    Если разность (ех — оказывается меньше предела обнаружения 351,,. то дается односторонняя оценка максимально возможной концентрации элемента в продукте в млн-1

…    К

‘»«икс ‘ -7=-

РЫ*

где п — число параллельных измерений абсорбции испытуемого раствора.

7.4    За окончательный результат измерений принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. Окончательный результат округляют до второго десятичного знака.

7.5    Допускаемое расхождение между двумя параллельными результатами, полученными в одной лаборатории в одной серии измерений, (сходимость г) зависит от массовой доли элемента в продукте и при /,= 0.95 не должно превышать значений, указанных в таблице 1.

Таблица I

Элемент

Массовая доля элемента в продукте т. млн-1

Сходимость г, млн-1

Отосшельнос стандартов отклонение сходимости WO-S/m. %

Свинец

0.01

0.0050

18

0.1

0.025

9

0.5

0.081

6

1.0

0.130

5

Кадмий

0.01

0.0034

12

0.1

0.017

6

0.5

0,055

4

1.0

0.090

3

Медь

0,5

0.22

16

1.0

0.31

11

10

0.76

3

30

1.2

1

Цинк

1.0

0.34

12

10

2.4

9

50

9.6

7

100

17

6

Железо

10

3,8

13

50

9.3

7

100

14

5

200

20

4

6

30

ГОСТ 30178-96

7.6 Допускаемое расхождение между результатами испытаний, выполненных в двух разных лабораториях (воспроизводимость R). зависит от массовой доли элемента в продукте и при /,= 0,95 не должно превышать значений, указанных в таблице 2.

Таблица 2

Элемент

Массовая доля злемемта в продукте ш. МЛН-1

В0СПр01Г1В0ДИМ0С1Ь Я.

млн-1

Относительное стандартное отклонение ВОСII рои 180 д и моети

1005л/«, %

Свинец

0.01

0.014

50

0.1

0.073

26

0.5

0.24

17

1,0

0.39

14

Кадмий

0.01

0.011

40

0,1

0.056

20

0,5

0.17

12

1,0

0.27

9

Медь

0.5

0.40

29

1.0

0.64

23

10

3.0

11

30

6,3

8

Цинк

1.0

0.73

26

10

4,3

16

50

15

11

100

26

9

Железо

10

15

55

50

38

27

100

57

20

200

84

15

Примечание — В интервалах между указанными в таблицах ! и 2 уровнями допускается линейная интерполяция показателей сходимости и воспрои шодимости. Если при испытаниях проводилось экстракционное концентрирование, то уровни, указанные в таблицах 1 и 2. сравниваются с условной концентрацией, учитывающей значение коэффициента концентрирования, то есть принимается ть_=т/К.

7.7 Возможные значения систематической составляющей погрешности измерений массовой доли свинца, кадмия, меди и цинка или железа в любой пробе при допускаемых методикой изменениях влияющих факторов не превышают лО. I /и.

31

7

ГОСТ 30178-96

УДК 664:546.56.06:006.354    МКС    67.050    Н09    ОКСТУ    9109

9209

Ключевые слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, токсичные элементы, методы анализа, атомно-абсорбционный анализ

32

ГОСТ 30178-96

УДК 664:546.56.06:006.354    МКС    67.050    Н09    ОКСТУ    9109

9209

Ключевые слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, токсичные элементы, методы анализа, атомно-абсорбционный анализ

Редактор Л.В. Коретникава Технический редактор Л.Л. Ггагва Корректор Н.И. Камуркииа Коыныотернап нерока Л.Н.ЗмотарскоО

Изд. яиц. .44 02.154 от 14.07.2000. Сдано н набор 16.04.2003. Подписано и печать 13.0S.2003. Усл.печ.л. 1.40. Уч.-мадл. 0.9S.

Тира* 113 эк I. С 10586. Зак. 126.

ИПК Индатсльстио стандартов. 107076 Москва. Ко.юяснши пер.. 14. http: //Hft w.Mandardi-ru    e-mail: iuft>il’xtandardi..ni

Набрано и отпечатано п ИПК Издательство етанаарюп

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Adblock
detector

Приложение 12. Перечень нормативных и методических документов, определяющих методы испытаний

Приложение 12

ПЕРЕЧЕНЬ

НОРМАТИВНЫХ И МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ, УКАЗАННЫЕ В ПРИЛОЖЕНИЯХ 1 — 11

1. ГОСТ 30178-96 «Сырье и продукты пищевые. Атомно — абсорбционный метод определения токсичных элементов».

2. МУ 01-19/47-11 (утв. ГКСЭН 25.12.92). Методические указания по атомно — абсорбционным методам определения токсичных элементов в пищевых продуктах и продовольственном сырье.

3. МР 01-19/137-17-95 (утв. ГКСЭН 29.12.95). Методические рекомендации по инверсионно — вольтамперометрическому определению токсичных элементов, витаминов в продуктах питания, продовольственном сырье, косметических изделиях и детских игрушках.

4. ГОСТ 26929-94 «Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов».

5. ГОСТ 26927-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути».

6. МУ 5178-90 Методические указания по обнаружению и определению содержания общей ртути в пищевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции.

7. ГОСТ 26928-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения железа».

8. ГОСТ 26930-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения мышьяка».

9. ГОСТ 26931-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения меди».

10. ГОСТ 26932-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца».

11. ГОСТ 26933-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия».

12. ГОСТ 26934-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения цинка».

13. ГОСТ 26935-86 «Сырье и продукты пищевые. Методы определения олова».

14. МУ 4082-86 Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания афлатоксинов в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

15. МУ 3184-84 Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания Т-2 токсина в пищевых продуктах и продовольственном сырье.

16. МУ 5177-90 Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) и зеараленона в зерне и зернопродуктах.

17. ГОСТ Р 51116-97 «Комбикорма, зерно, продукты его переработки. Методы определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина)».

18. ГОСТ 28038-89 «Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения патулина».

19. Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Сборники N 5 — 25, 1976 — 1997 гг.

20. Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде / Под ред. М.А. Клисенко, т. т. 1, 2. М., 1992.

21. ГОСТ 30349-96 «Плоды, овощи и продукты их переработки. Методы определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов».

22. ГОСТ 23452-79 «Молоко и молочные продукты. Методы определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов».

23. МУК 4.4.1.011-93 «Определение летучих N-нитрозаминов в продовольственном сырье и пищевых продуктах».

24. МУ 5048-89 Определение нитратов и нитритов в продукции растениеводства.

25. ГОСТ 29270-95 «Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения нитратов».

26. МУ 4721-88 Методические указания по выделению, идентификации и количественному определению насыщенных и моно-, би-, три-, ряда полициклических ароматических углеводородов в пищевых продуктах.

27. МУК 2.6.1.717-98 «Радиационный контроль. Sr 90 и Cs 137. Пищевые продукты. Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка. Методические указания». Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 08.10.98 (введены в действие 08.12.98).

28. ГОСТ 8756.18-70 «Продукты пищевые консервированные. Метод определения внешнего вида, герметичности тары и состояния внутренней поверхности металлической тары».

29. ГОСТ 10444.15-94 «Продукты пищевые. Методы определения количества мезофильных аэробных и факультативно — анаэробных микроорганизмов».

30. ГОСТ 10444.2-94 «Продукты пищевые. Методы определения Staphylococcus aureus».

31. ГОСТ Р 50474-93 «Продукты пищевые. Метод выявления и определения количества бактерий группы кишечных палочек (колиформных бактерий)».

32. ГОСТ Р 50480-93 «Продукты пищевые. Метод выявления бактерий рода Salmonella».

33. ГОСТ 10444.12-88 «Продукты пищевые. Метод определения дрожжей и плесневых грибов».

34. ГОСТ 29185-91 «Продукты пищевые. Методы выявления и определения количества сульфитредуцирующих клостридий».

35. ГОСТ 28560-90 «Продукты пищевые. Методы выявления бактерий родов Proteus, Morganella, Providencia».

36. ГОСТ 10444.1-84 «Консервы. Приготовление растворов реактивов, красок, индикаторов и питательных сред, применяемых в микробиологическом анализе».

37. ГОСТ 30425-97 «Консервы. Метод определения промышленной стерильности».

38. ГОСТ 10444.7-88 «Продукты пищевые. Методы выявления ботулинических токсинов и Clostridium botulinum».

39. ГОСТ 10444.8-88 «Продукты пищевые. Метод определения Bacillus cereus».

40. ГОСТ 10444.9-88 «Продукты пищевые. Метод определения Ciostridium perfringens».

41. ГОСТ 28566-90 «Продукты пищевые. Метод выявления и определения количества энтерококков».

42. ГОСТ 18963-73 «Вода питьевая. Методы санитарно — бактериологического анализа».

43. ГОСТ 10444.11-89 «Продукты пищевые. Методы определения молочнокислых микроорганизмов».

44. ГОСТ 28805-90 «Продукты пищевые. Методы выявления и определения количества осмотолерантных дрожжей и плесневых грибов».

45. ГОСТ 30483-97 «Зерно. Методы определения общего и фракционного содержания сорной и зерновой примесей; содержания мелких зерен и крупности; содержания зерен пшеницы, поврежденных клопом — черепашкой; содержания металломагнитной примеси».

46. «Методические указания по учету фузариозного колоса и визуальному определению содержания фузариозных зерен в пшенице и ячмене». Утв. Минсельхозпродом и ГКСЭН России 20.11.96.

47. «Временные методические рекомендации по визуальному определению фузариозного зерна ячменя и ржи». Утв. Комитетом по хлебопродуктам Министерства торговли и материальных ресурсов 02.07.92.

48. ГОСТ 13586.4-83 «Зерно. Методы определения зараженности и поврежденности вредителями».

49. ГОСТ 13586.6-93 «Зерно. Метод определения зараженности вредителями».

50. ГОСТ 10853-88 «Семена масличные. Метод определения зараженности вредителями».

51. ГОСТ 10858-77 «Семена масличных культур. Промышленное сырье. Методы определения кислотного числа масла».

52. ГОСТ 26597-89 «Подсолнечник. Метод определения кислотного числа масла с применением рН — метрии».

53. ГОСТ 26972-86 «Зерно, крупа, мука, толокно для продуктов детского питания. Методы микробиологического анализа».

54. ГОСТ 27559-87 «Мука и отруби. Метод определения зараженности и загрязненности вредителями хлебных запасов».

55. ГОСТ 26312.3-84 «Крупа. Метод определения зараженности вредителями хлебных запасов».

56. ГОСТ 26312.4-84 «Крупа. Методы определения крупности или номера, примесей и доброкачественного ядра».

57. ГОСТ 20239-74 «Мука, крупа и отруби. Метод определения металломагнитной примеси».

58. ГОСТ 26361-84 «Мука. Метод определения белизны».

59. ГОСТ 5667-65 «Хлеб и хлебобулочные изделия. Правила приемки, методы отбора образцов, методы определения органолептических показателей и массы изделий».

60. ГОСТ 27558-87 «Мука и отруби. Методы определения цвета, запаха, вкуса и хруста».

61. ГОСТ 15113.2-77 «Концентраты пищевые. Методы определения примесей и зараженности вредителями хлебных запасов».

62. ГОСТ 14849-89 «Изделия макаронные. Правила приемки и методы определения качества».

63. ГОСТ 30089-93 «Масла растительные. Метод определения эруковой кислоты».

64. ГОСТ 26593-85 «Масла растительные. Метод определения перекисного числа».

65. ГОСТ 5476-80 «Масла растительные. Методы определения кислотного числа».

66. ГОСТ 28414-89 «Жиры для кулинарии, кондитерской и хлебопекарной промышленности. Общие технические условия».

67. ГОСТ 5478-90 «Масла растительные и натуральные жирные кислоты. Метод определения числа омыления».

68. ГОСТ 30004.2-93 «Майонезы. Правила приемки и методы испытаний».

69. МУК 4.2.577-96 «Методы микробиологического контроля продуктов в детском, лечебном питании и их компонентов».

70. ГОСТ 240-85 «Маргарин. Общие технические условия».

71. ГОСТ 5472-50 «Масла растительные. Определение запаха, цвета и прозрачности».

72. ГОСТ 5477-93 «Масла растительные. Методы определения цветности».

73. ГОСТ 5482-90 «Масла растительные. Методы определения показателя преломления (рефракции)».

74. ГОСТ 30418-96 «Масла растительные. Метод определения жирнокислотного состава».

75. ГОСТ 976-81 «Маргарин, жиры для кулинарии, кондитерской и хлебопекарной промышленности. Правила приемки и методы испытаний».

76. МУ 3049-84 «Методические указания по определению остаточных количеств антибиотиков тетрациклинового ряда (хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин) в мясных продуктах микробиологическим и химическим методами».

77. МУК 4.2.026-95 «Экспресс — метод определения антибиотиков в пищевых продуктах».

78. МР 4.18/1890-91 «Методические рекомендации по обнаружению, идентификации и определению остаточных количеств левомицетина в продуктах животного происхождения». Минск — Москва, 1991.

79. ГОСТ 21237-75 «Мясо. Методы бактериологического анализа».

80. ГОСТ 7702.2.1-95 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод определения количества мезофильных аэробных и факультативно — анаэробных микроорганизмов».

81. ГОСТ 7702.2.2-93 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Методы выявления и определения количества бактерий группы кишечных палочек (колиформных бактерий родов Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Serratia)».

82. ГОСТ 7702.2.3-93 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод выявления сальмонелл».

83. ГОСТ 7702.2.4-93 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод выявления и определения количества Staphylococcus aureus».

84. ГОСТ 7702.2.5-93 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод выявления и определения количества листрелл».

85. ГОСТ 7702.2.6-93 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод выявления и определения количества сульфитредуцирующих клостридий».

86. ГОСТ 7702.2.7-95 «Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. Метод выявления бактерий рода Proteus».

87. ГОСТ 20235.2-74 «Мясо кроликов. Методы бактериологического анализа».

88. ГОСТ Р 50454-92 «Мясо и мясные продукты. Обнаружение и учет предполагаемых колиформных бактерий и Escherichia coli (арбитражный метод)».

89. ГОСТ Р 50455-92 «Мясо и мясные продукты. Обнаружение сальмонелл (арбитражный метод)».

90. СанПиН 42-123-4940-88 «Микробиологические нормативы и методы анализа продуктов детского, лечебного и диетического питания и их компонентов».

91. ГОСТ 29300-92 «Мясо и мясные продукты. Метод определения нитрата».

92. МУ 2657-82 Методические указания по санитарно — бактериологическому контролю на предприятиях общественного питания и торговли пищевыми продуктами.

93. ГОСТ 7269-79 «Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести».

94. ГОСТ 23392-78 «Мясо. Методы химического и микроскопического анализа свежести».

95. ГОСТ 19496-93 «Мясо. Метод гистологического исследования».

96. ГОСТ 7702.0-74 «Мясо птицы. Методы отбора образцов. Органолептические методы оценки качества».

97. ГОСТ 7702.1-74 «Мясо птицы. Методы химического и микроскопического анализа свежести мяса».

98. ГОСТ 20235.0-74 «Мясо кроликов. Методы отбора образцов. Органолептические методы определения свежести».

99. ГОСТ 20235.1-74 «Мясо кроликов. Методы химического и микроскопического анализа свежести мяса».

100. ГОСТ 23481-79 «Мясо птицы. Метод гистологического анализа».

101. ГОСТ 9958-81 «Изделия колбасные и продукты из мяса. Методы бактериологического анализа».

102. ГОСТ 9793-74 «Продукты мясные. Методы определения влаги».

103. ГОСТ 8558.1-78 «Продукты мясные. Методы определения нитрита».

104. ГОСТ 29299-92 «Мясо и мясные продукты. Метод определения нитрита».

105. ГОСТ 9794-74 «Продукты мясные. Методы определения содержания общего фосфора».

106. ГОСТ 8285-91 «Жиры животные топленые. Правила приемки и методы испытания».

107. ГОСТ 11254-85 «Жиры животные топленые и мука кормовая животного происхождения. Методы определения антиокислителей».

108. ГОСТ Р 50206-92 «Жиры и масла животные и растительные. Определение бутилоксианизола (БОА) и бутилокситолуола (БОТ) методом газожидкостной хроматографии».

109. ГОСТ Р 50457-92 «Жиры и масла животные. Определение кислотного числа и кислотности».

110. ГОСТ 25011-81 «Мясо и мясные продукты. Методы определения белка».

111. ГОСТ 26183-84 «Продукты переработки плодов и овощей. Консервы мясные и мясорастительные. Метод определения жира».

112. ГОСТ 26186-84 «Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Методы определения хлоридов».

113. Руководство по методам анализа качества и безопасности пищевых продуктов / Под. ред. Скурихина И.М., Тутельяна В.А. М., 1998.

114. ГОСТ 1923-78 «Консервы молочные. Молоко сгущенное стерилизованное в банках. Технические условия».

115. ГОСТ 30364.2-96 «Продукты яичные. Методы микробиологического контроля».

116. ГОСТ 11293-89 «Желатин. Технические условия».

117. СанПиН 42-123-4083-86 «Временные гигиенические нормативы и метод определения содержания гистамина в рыбопродуктах».

118. СанПиН 3.2.569-96 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации». МЗ России, М., 1997.

119. ГОСТ 29136-91 «Мука кормовая из рыбы, морских млекопитающих, ракообразных и беспозвоночных. Метод определения токсичности».

120. ГОСТ 7631-85 «Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Правила приемки, органолептические методы оценки качества, методы отбора проб для лабораторных испытаний».

121. ГОСТ 7636-85 «Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа».

122. МУ 1792-77 Методические указания по определению хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенилов в объектах внешней среды.

123. МУ 2141-80 Методические указания по определению полихлорированных бифенилов в присутствии хлорорганических пестицидов в птицепродуктах методом газовой хроматографии.

124. ГОСТ 26808-86 «Консервы из рыбы и морепродуктов. Методы определения сухих веществ».

125. ГОСТ 26829-86 «Консервы и пресервы из рыбы. Методы определения жира».

126. ГОСТ 27207-87 «Консервы и пресервы из рыбы и морепродуктов. Метод определения поваренной соли».

127. ГОСТ 23454-79 «Молоко. Методы определения ингибирующих веществ».

128. ГОСТ 9225-84 «Молоко и молочные продукты. Методы микробиологического анализа».

129. ГОСТ 23453-90 «Молоко. Методы определения количества соматических клеток».

130. ГОСТ 24065-80 «Молоко. Методы определения соды».

131. ГОСТ 24066-80 «Молоко. Метод определения аммиака».

132. ГОСТ 24067-80 «Молоко. Метод определения перекиси водорода».

133. ГОСТ 8218-89 «Молоко. Метод определения чистоты».

134. ГОСТ 28283-89 «Молоко коровье. Метод органолептической оценки запаха и вкуса».

135. ГОСТ 30347-97 «Молоко и молочные продукты. Методы определения Staphylococcus aureus».

136. ГОСТ 25102-90 «Молоко и молочные продукты. Методы определения содержания спор мезофильных анаэробных бактерий».

137. ГОСТ 29246-91 «Консервы молочные сухие. Методы определения влаги».

138. ГОСТ 3624-92 «Молоко и молочные продукты. Титриметрические методы определения кислотности».

139. ГОСТ 29245-91 «Консервы молочные. Методы определения физических и органолептических показателей».

140. ГОСТ 23327-78 «Молоко. Методы определения общего белка».

141. ГОСТ 30305.3-95 «Консервы молочные сгущенные и продукты молочные сухие. Титриметрические методики выполнения измерений кислотности».

142. ГОСТ 5867-90 «Молоко и молочные продукты. Методы определения жира».

143. ГОСТ 15113.9-77 «Концентраты пищевые. Методы определения жира».

144. ГОСТ 29247-91 «Консервы молочные. Методы определения жира».

145. ГОСТ 30305.4-95 «Продукты молочные сухие. Методика выполнения измерений индекса растворимости».

146. ГОСТ 16830-71 «Орехи миндаля сладкого. Технические условия».

147. ГОСТ 25555.3-82 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения минеральных примесей».

148. ГОСТ 26668-85 «Продукты пищевые и вкусовые. Методы отбора проб для микробиологических анализов».

149. ГОСТ 26669-85 «Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологических анализов».

150. ГОСТ 29187-91 «Плоды и ягоды быстрозамороженные. Общие технические условия».

151. ГОСТ 13340.2-77 «Овощи сушеные. Методы определения металлических примесей и зараженности вредителями хлебных запасов».

152. ГОСТ 1750-86 «Фрукты сушеные. Правила приемки, методы испытаний».

153. ГОСТ 28561-90 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения сухих веществ или влаги».

154. ГОСТ 28562-90 «Продукты переработки плодов и овощей. Рефрактометрический метод определения растворимых сухих веществ».

155. ГОСТ 6882-88 «Виноград сушеный. Технические условия».

156. ГОСТ 16831-71 «Ядро миндаля сладкого. Технические условия».

157. ГОСТ 25555.5-91 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения диоксида серы».

158. ГОСТ 26181-84 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения сорбиновой кислоты».

159. ГОСТ Р 50476-93 «Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения содержания сорбиновой и бензойной кислот при их совместном присутствии».

160. ГОСТ 28467-90 «Продукты переработки плодов и овощей. Метод определения бензойной кислоты».

161. ГОСТ 8756.1-89 «Продукты пищевые консервированные. Методы определения органолептических показателей, массы нетто или объема и массовой доли составных частей».

162. ГОСТ 25555.2-91 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения содержания этилового спирта».

163. ГОСТ 10444.14-91 «Консервы. Метод определения содержания плесеней по Говарду».

164. ГОСТ 26188-84 «Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Метод определения рН».

165. ГОСТ 26186-84 «Продукты переработки плодов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Методы определения хлоридов».

166. «Методические указания по гельминтологическому исследованию объектов внешней среды и санитарных мероприятий по охране от загрязнения яйцами гельминтов и обезвреживанию от них нечистот, почвы, овощей, ягод, предметов обихода». Утверждены 14.06.76.

167. ГОСТ 15113.9-77 «Концентраты пищевые. Методы определения жира».

168. ГОСТ 15113.4-77 «Концентраты пищевые. Методы определения влаги».

169. ГОСТ 15113.8-77 «Концентраты пищевые. Методы определения золы».

170. ГОСТ 6805-97 «Кофе натуральный жареный. Общие технические условия».

171. ГОСТ 29148-97 «Кофе натуральный растворимый. Технические условия».

172. ГОСТ Р 51182-98 «Кофепродукты. Методика выполнения измерений массовой доли кофеина».

173. ГОСТ 1936-85 «Чай. Правила приемки и методы анализа».

174. ГОСТ 28551-90 «Чай. Метод определения водорастворимых экстрактных веществ».

175. ГОСТ 19885-74 «Чай. Методы определения содержания танина и кофеина».

176. ГОСТ 28553-90 «Чай. Метод определения сырой клетчатки».

177. ГОСТ 28875-90 «Пряности. Приемка и методы анализа».

178. ГОСТ 8756.21-89 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения жира».

179. ГОСТ 25555.0-82 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения титруемой кислотности».

180. ГОСТ 8756.11-70 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения прозрачности соков и экстрактов, растворимости экстрактов».

181. ОСТ 18-405-83 «Красители натуральные пищевые. Технические условия».

182. ГОСТ 6687.2-90 «Продукция безалкогольной промышленности. Методы определения сухих веществ».

183. ГОСТ 30059-93 «Напитки безалкогольные. Методы определения аспартама, сахарина, кофеина и бензоата натрия».

184. ГОСТ 6687.8-87 «Воды искусственно — минерализованные. Методы определения солей».

185. ГОСТ 14136-75 «Вина и виноматериалы, коньяки и коньячные спирты, соки плодово — ягодные спиртованные. Метод определения относительной плотности».

186. МР 96/225. Методические рекомендации. Контроль качества и безопасности минеральных вод по химическим и микробиологическим показателям.

187. ГОСТ 6687.4-86 «Напитки безалкогольные, квасы и сиропы. Метод определения кислотности».

188. ГОСТ 14351-73 «Вина, виноматериалы и коньячные спирты. Метод определения свободной и общей сернистой кислоты».

189. ГОСТ 13194-74 «Коньяки и коньячные спирты. Метод определения метилового спирта».

190. ГОСТ 5363-93 «Водка. Правила приемки и методы анализа».

191. ГОСТ 30536-97 «Водка и спирт этиловый. Газохроматографический метод определения содержания токсичных микропримесей».

192. ГОСТ 5964-93 «Спирт этиловый. Правила приемки и методы анализа».

193. ГОСТ 26811-86 «Изделия кондитерские. Метод определения массовой доли общей сернистой кислоты».

194. МУ 01-19/60-11. Методические указания по определению антиоксидантов в жевательной резинке от 04.04.93.

195. ГОСТ 5901-87 «Изделия кондитерские. Методы определения массовой доли золы и металломагнитной примеси».

196. ГОСТ 26968-86 «Сахар. Методы микробиологического анализа».

197. ГОСТ 12573-67 «Сахар. Метод определения ферропримесей».

198. ГОСТ 19792-87 «Мед натуральный. Технические условия».

199. ГОСТ 7698-93 «Крахмал. Правила приемки и методы анализа».

200. ГОСТ 4245-72 «Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов».

201. ГОСТ 28887-90 «Пыльца цветочная (обножка). Технические условия».

202. ГОСТ 1368-91 «Рыба всех видов обработки. Длина и масса».

203. ГОСТ 4386-89 «Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фторидов».

204. ГОСТ 4388-72 «Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди».

205. ГОСТ 4974-72 «Вода питьевая. Методы определения содержания марганца».

206. ГОСТ Р 51153-98 «Напитки безалкогольные газированные и напитки из хлебного сырья. Метод определения двуокиси углерода».

207. ГОСТ Р 51154-98 «Пиво. Метод определения двуокиси углерода и стойкости».

208. ГОСТ 6687.0-86 «Продукция безалкогольной промышленности. Правила приемки и методы отбора проб».

209. ГОСТ 12786-80 «Пиво. Правила приемки и методы отбора проб».

210. ГОСТ 23268.0-91 «Воды минеральные питьевые, лечебные, лечебно — столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб».

211. ГОСТ Р 51144-98 «Продукты винодельческой промышленности. Правила приемки и методы отбора проб».

212. ГОСТ Р 51135-98 «Изделия ликероводочные. Правила приемки и методы анализа».

213. ГОСТ 23268.2-91 «Воды минеральные питьевые, лечебные, лечебно — столовые и природные столовые. Методы определения двуокиси углерода».

214. ГОСТ 26889-86 «Продукты пищевые и вкусовые. Общие указания по определению содержания азота методом Кьельдаля».

215. ГОСТ 8756.21-89 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения жира».

216. ГОСТ 8756.13-87 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения сахаров».

217. ГОСТ Р 51240-98 «Соки фруктовые и овощные. Метод определения D-глюкозы и D-фруктозы».

218. ГОСТ 24556-89 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина С».

219. ГОСТ 8756.22-80 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения каротина».

220. ГОСТ 26323-84 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения содержания примесей растительного происхождения».

221. ГОСТ 8756.10-70 «Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения содержания мякоти».

222. ГОСТ 30627.1-98 «Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина А (ретинола)».

223. ГОСТ 30627.2-98 «Продукты молочные для детского питания. Методы измерений массовой доли витамина С (аскорбиновой кислоты)».

224. ГОСТ 30627.3-98 «Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина Е (токоферола)».

225. ГОСТ 30627.4-98 «Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина РР (ниацина)».

226. ГОСТ 30627.5-98 «Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина B1 (тиамина)».

227. ГОСТ 30627.6-98 «Продукты молочные для детского питания. Методы измерений массовой доли витамина В2 (рибофлавина)».

30178 — это… Что такое 30178?

  • 30178 — Taylorsville, Ga (Miscellaneous » ZIP Codes) …   Abbreviations dictionary

  • ГОСТ 30178-96 — 10 с. (3) Сырье и продукты пищевые. Атомно абсорбционный метод определения токсичных элементов раздел 67.050 …   Указатель национальных стандартов 2013

  • ГОСТ 30178-96 — Сырье и продукты пищевые. Атомно абсорбционный метод определения токсичных элементов [br] НД чинний: від 2002 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Ru Метод прийняття: Кількість сторінок: 12 Код НД згідно з ДК 004: 67.050 …   Покажчик національних стандартів

  • МИКРООРГАНИЗМЫ — (микробы), мельчайшие, преимущественно одноклеточные организмы, видимые только в микроскоп: бактерии, микроскопические грибы и водоросли, простейшие.]sh ), n. (Zo[ o]l.) An American market fish ({Ch[ae]todipterus faber}) common on the southern coasts; called also {angel fish}, {moonfish}, and {porgy}. [1913 Webster] …   The Collaborative International Dictionary of English

  • illume — transitive verb (illumed; illuming) Date: 1602 illuminate …   New Collegiate Dictionary

  • Фрезе, Генрих Петрович — ст. сов., хирург, с 1780 1784 г. был директором Импер. воспит. дома; р. 18 ноября 1728, † 5 дек. 1795 г. {Половцов} …   Большая биографическая энциклопедия

  • TYMPANON — n. m. Instrument de musique, fait d’une caisse plate montée de cordes métalliques qu’on touche avec deux petites baguettes de bois. Jouer du tympanon …   Dictionnaire de l’Academie Francaise, 8eme edition (1935)

  • Замок 3-50 ГОСТ 7918-75 ЗАО Горные технологии Екатеринбург

    Требования ГОСТ 4918-75 распространятся на замки, предназначенные для соединения геологоразведочных бурильных труб диаметром 50 мм, а также на замковую и трубную резьбу, посредством которой соединяются между собой комплектующие бурового инструмента.

    Замок 3-50 для бурильных труб состоит из ниппеля и муфты, соединенных конической замковой резьбой.

    По заказу потребителя муфты замков должны изготовляться с кольцевой проточкой вместо прорезей «под ключ» со стороны замковой резьбы.

    Согласно требованиям ГОСТа, замки 3-50 должны производиться в двух исполнениях:

    правые/левые, имеющую правую/левую замковую резьбу и правую/левую резьбу для соединения с бурильными трубами соответственно.

    Предельные отклонения шага и конусности резьбы

    Элементы профиля резьбы Предельное отклонение по длине, мм
    25,4 60
    Шаг ±0,05 ±0,10
    Конусность (по наружному, среднему и внутреннему диаметрам) ±0,08 ±0,16

    Замки 3-50 должны изготавливаться из стали 40ХН по ГОСТ 4543. Замковая резьба З-50 ниппеля и муфты должна быть подвергнута индукционной термообработке. После термообработки детали должны быть подвергнуты низкому отпуску для снятия внутренних напряжений.

    Механические свойства изделия после термообработки

    Предел прочности при растяжении, МПа 90
    Предел текучести при растяжении, МПа 70
    Относительное удлинение, % 15
    Относительное сужение, % 50
    Кдарная вязкость при 20 °С 12
    Твердость, HRCэ (HB) 38 (262)

    Стандартные детали | ISM Standard Online

    ГОСТ 30178-96
    • Устав : Принят
    • Дата вступления в силу : 01.07.1998
    • Действует? : Есть
    • Доступно в : русский
    • стр. : 11
    Дополнительные примечания : Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr.31 din 24.02.2010 la Reglementarea tehnică «Produse din carne» Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr. 181 din 30.03.2010 la Reglementarea tehnică «Produse de panificaţie şi paste făinoase» Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr. 97 din 11.05.2010 la Reglementarea tehnică «Ciuperci. Produse din ciuperci » Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr. 98 din 11.05.2010 la Reglementarea tehnică «Zahăr. Producerea şi comercializarea », se utilizează de organismele de Assessment a concităţii în caz de litigii Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr.157 din 19.07.2010 la Reglementarea tehnică «Lapte şi produse lactate» Aprobat ca standard conex prin Ordinul nr. 116 din 26.07.2012 la Reglementarea tehnică «Definirea, descrierea, prezentarea şi etichetarea băuturilor alcoolice» Standard naţional (voluntar), în baza căruia pînă la intrarea în vigoare a HG cu Privire la modificarea şi completetarea RT «Gemuri, jeleuri, dulceţuri, piureuri şi alte produse similare», se va efectua Assessment в соответствии с производством

    Марина Я. Курилкина, Дина М Муслимова, Олег А Завьялов, Ксения Н. Атландерова — Животноводство и кормопроизводство

    DOI: 10.33284 / 2658-3135-104-2-111

    УДК 636.088.31

    Благодарностей:

    Исследование выполнено согласно плану НИР на 2021-2023 гг. ФГБУН ФНЦ БНТ РАН (№ 0761-2019-0005)

    Влияние кавитационного осадка подсолнечного масла на усвояемость питательных веществ,

    Энергетический и азотный обмен у мясных быков

    Марина Я. Курилкина , Дина М Муслимова, Олег А Завьялов, Ксения Н. Атландерова

    Федеральный исследовательский центр биологических систем и агротехнологий Российской академии наук (Оренбург, Россия)

    Резюме .В статье представлены данные экспериментальных исследований влияния семян подсолнечника, подвергнутых кавитации, на усвояемость питательных веществ и их метаболизм в организме молодняка крупного рогатого скота. Основные рационы экспериментальных животных включали: 10% нефтешламов в нативном виде (группа I) и 10% кавитированных нефтешламов (группа II).

    На основании результатов, полученных в ходе эксперимента, было отмечено, что самые высокие показатели усвояемости питательных веществ в кормах были у животных II опытной группы.

    Результат введения шламов подсолнечного масла в рацион быков-подопытных выразился в повышении их энергозатратности и более продуктивном ее использовании. Так, животные I и II опытных групп потребляли перевариваемой энергии на 7,1-9,0% (P≤0,05) больше контроля, а по метаболической энергии превышали контроль на 5,7-7,1 МДж.

    Добавление нефтешламов в рацион способствует наиболее интенсивному использованию азота животными опытных групп на 4 человека.5-5,8% относительно контроля. Лидирующие позиции заняла II опытная группа, получившая кавитированный ил.

    Ключевые слова: КРС, быки, кормление, кавитация, нефтешламы, усвояемость, обмен веществ.

    Список литературы

    1. Быков А.В., Муслюмова Д.М. Эффект кавитационной обработки пуха подсолнечника с добавлением цеолита в рацион цыплят-бройлеров. Вестник Самарской государственной сельскохозяйственной академии. 2013; 1: 108-111.
    2. Лебедев С.В., Шейда Е.В., Вершинина И.А., Губайдуллина И.З., Мирошников И.С., Рязанов В.А., Макаева А.М., Маркова И.В., Ушаков А.С. Влияние различных источников жиров в рационе на усвояемость и активность пищеварительных ферментов телят. Животноводство и производство кормов. 2019; 102 (4): 198-207. DOI: 10.33284 / 2658-3135-102-4-198
    3. ГОСТ 13496.15-2016. Корма, комбикорма, кормовое сырье. Методы определения сырого жира. Интер. 01.01.2018. Москва: Стандартинформ; 2020: 9 с.
    4. ГОСТ 13496.4-2019. Корма, комбикорма и комбикормовое сырье. Методы определения азота и сырого протеина. Интер. 01.08.2020. Москва: Стандартинформ; 2019: 16 с.
    5. ГОСТ 26226-95. Кормовое, комбикормовое и комбикормовое сырье. Методы определения сырой золы. Интер. 01.01.1997. Москва: Изд-во стандартов; 2003: 6 с.
    6. ГОСТ 26570-95. Кормовое, комбикормовое и комбикормовое сырье. Методы определения кальция.Интер. 01.01.1997. Москва: Издательство стандартов ИПК; 2003: 14 с.
    7. ГОСТ 26657-97. Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфора. Интер. 01.01.1999. Москва: Издательство стандартов ИПК; 2002: 68 с.
    8. ГОСТ 30178-96 Сырье и продукты питания. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов. Интер. 01.01.1998. Москва: Стандартинформ; 2010: 32 с.
    9. ГОСТ 31675-2012.Питает. Методы определения содержания сырой клетчатки с промежуточной фильтрацией. Интер. 01.06.2013. Москва: Стандартинформ; 2020: 10 с.
    10. Дускаев Г.К., Каримов ИФ. Некоторые рекомендации и разработки по применению в кормлении крупного рогатого скота. (Материалы конференции) Мясное скотоводство — приоритеты и перспективы развития: материалы междунар. научно-практическая конф., под общ. изд. Член-корреспондент РАН С.А.Мирошников. (Оренбург, 25-26 апреля 2018 г.) Оренбург: ФГБНУ ФНЦ БСТ РАН; 2018: 167-175.
    11. Нуржанов Б., Левахин Ю., Рязанов В., Джуламанов Е., Поберухин М. Разнообразие различных жиросодержащих препаратов, включая микро- и наноэлементы, в кормлении животных (обзор). Животноводство и производство кормов. 2019; 102 (1): 149-163. DOI: 10.33284 / 2658-3135-102-1-149
    12. Муслюмова Д.М., Давыдова С.Ю. Бактериальная ферментация питательных веществ в рубце крупного рогатого скота, получавшего кавитационно обработанные корма. Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2014; 5 (49): 206-208.
    13. Мирошников С.А., Муслюмова Д.М., Быков А.В., Рахматуллин Ш.Г., Быкова Л.А.Новые подходы к созданию кормов на основе обработанных кавитацией растительно-минеральных смесей. Вестник мясного скотоводства. 2012; 3 (77): 7-11.
    14. Левахин В.И., Балакирев Н.А., Харламов А.В., Левахин Г.И. и др. Учебное пособие для научно-исследовательских работ по зоотехнике: учебное пособие. Оренбург: ВНИИМС; 2016: 227 с.
    15. Левинска А., Зебровски Дж., Дуда М., Горка А., Внук М. Профиль жирных кислот и биологическая активность льняного и рапсового масел. Молекулы. 2015; 20 (12): 22872-22880.DOI: 10,3390 / молекулы201219887
    16. Long S, Xu Y, Wang C, Li C, Liu D, Piao X. Влияние пищевых добавок с комбинацией растительных масел на продуктивность, качество мяса и отложение жирных кислот у бройлеров. Азиатско-Австралийский J Anim Sci. 2018; 31 (11): 1773-1780. DOI: 10.5713 / ajas.18.0056
    17. Орсавова Ю., Мисурцова Л., Амброзова Ю. В., Вича Р., Млчек Дж. Состав жирных кислот растительных масел и его вклад в потребление энергии с пищей и зависимость смертности от сердечно-сосудистых заболеваний от потребления жирных кислот с пищей.Int J Mol Sci. 2015; 16 (6): 12871-12890. DOI: 10.3390 / ijms160612871
    18. 18. Сенрайан Дж., Венкатачалам С. Оптимизация ультразвуковой экстракции растворителем (UASE) на основе выхода масла, антиоксидантной активности и оценки жирнокислотного состава и термостабильности масла семян Coriandrum sativum. Food Sci Biotechnol. 2019; 28 (2): 377-386. DOI: 10.1007 / s10068-018-0467-1
    19. Варгас Дж. Э., Андрес С., Лопес-Феррерас Л. и др. Добавки к пище растительные масла снижают метаногенез в результате анаэробной микробной ферментации в рубце.Научный доклад 2020; 10 (1): 1613. DOI: 10.1038 / s41598-020-58401-z
    20. Wang TY, Liu M, Portincasa P, Wang DQ. Новое понимание молекулярного механизма всасывания жирных кислот в кишечнике. Eur J Clin Invest. 2013; 43 (11): 1203-1223. DOI: 10.1111 / eci.12161
    21. Юэ Ц., Бен Х., Ван Дж., Ли Т., Ю. Г. Предварительная ультразвуковая обработка в синтезе структурированных липидов, богатых каприлом, путем катализируемого липазой ацидолиза кукурузного масла в органической системе и его физико-химических свойств. Еда. 2019; 8 (11): 566.DOI: 10.3390 / foods8110566
    22. Zeineldin M, Barakat R, Elolimy A, Salem AZM, Elghandour MMY, Monroy JC. Синергетическое действие микробиоты рубца и здоровья крупного рогатого скота. Microb Pathog. 2018; 124: 106-115. DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2018.08.038
    23. Zubiria I, Garcia-Rodriguez A, Atxaerandio R et al. Влияние кормления подсолнечным жмыхом холодного отжима на ферментацию рубца, липидный обмен и бактериальное сообщество молочных коров. Животные (Базель). 2019; 9 (10): 755.DOI: 10.3390 / ani
      55

    Курилкина Марина Яковлевна , канд. Sci. Наук, старший научный сотрудник Испытательного центра Центра коллективного пользования Федерального исследовательского центра биологических систем и агротехнологий Российской академии наук, 460000, Оренбург, Россия, ул. Января, 29, тел .: 8 ( 3532) 30-81-77, e-mail: [email protected]аil.ru

    Муслимова Дина Марсельевна, канд. Sci. Наук, старший научный сотрудник Испытательного центра Центра коллективного пользования Федерального исследовательского центра биологических систем и агротехнологий Российской академии наук, 460000, Оренбург, Россия, ул. Января, д. 29., тел .: 8 (3532) 30-81-77, эл. почта: [email protected]аil.ru

    Завьялов Олег Александрович, д-р техн. Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отдела технологии мясного скотоводства и производства говядины Федерального исследовательского центра биологических систем и агротехнологий Российской академии наук, 460000, Оренбург, Россия, ул. Января, 29, тел .: 8 (3532) 30-81-78, e-mail: [email protected]

    Атландерова Ксения Николаевна, канд. Sci. (Биол.), Младший научный сотрудник Испытательного центра Центра коллективного пользования Федерального исследовательского центра биологических систем и агротехнологий Российской академии наук, 460000, г. Оренбург, ул. Января, 29, тел .: +734865, e-mail: [email protected]

    Поступила: 26 апреля 2021 г .; Принято: 15 июня 2021 г .; Опубликовано: 30 июня 2021 г.

    Скачать

    В Украине расширяется мониторинг содержания токсичных веществ в различных овощах

    Ван Арен Ф.Симплазматический и апоплектический радиальный перенос ионов в корнях растений / Ф. Ван Арен, П. Бур-ван дер Слуис // Планта. — 2001. — Т. 140, № 2. — С. 130−137.

    Климашевский, Е. Л. Минеральное питание растений: генетическая концепция [Текст] / Е. Л. Климашевский // Сельскохозяйственная биология. — 2000. — № 3. — С. 28-38.

    Очерк, К. Анатомия растений / К. Очерк. — М.: Мыр, 1999. — 351 с.

    Рудакова, Е.В. Микроэлементы: поступление, транспортные и физиологические функции в растениях / Е.В.В. Рудакова, К. Д. Каракис, Т. Н. Сидоршина. — Киев: Наукова думка, 1997. — 184 с.

    Кларксон, Д. Ионный транспорт и структура растительной клетки / Д. Кларсон [Пер. с английского. Духин М.Г.]. — М.: Мыр, 1998. — 368 с.

    Най, П. Течение раствора в почве-растении / П. Най, П. Тинкер [Пер. с английского. Кветовой О.М.]. — М.: Колос, 2000. — 568 с.

    ГОСТ 269229-94. Сырье и продукты питания. Подготовка образцов.Минерализация для определения токсичных элементов. — взамен ГОСТ 26929-86; Введен. 01.01.98. — К.: Госстандарт Украины, 1997. — 16 с.

    ГОСТ 30178-96. Сырье и продукты питания. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов. Введен. 01.01.98. — Минск: Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации, 1997. — 13 с.

    Спектрометрический комплекс универсальный «Гамма плюс». Техническое описание и руководство пользователя.- М .: Экспертные центры, 1995. — 56 с.

    Методика измерения активности γ-излучающих радионуклидов в пробах с использованием вычислительной программы «Прогресс» ГП «ВНИИФТРИ». — М., 1996. — 26 с.

    Методы измерения активности β-излучающих радионуклидов в пробах с использованием вычислительной программы «Прогресс» ГП «ВНИИФТРИ». — М., 1996. — 27 с.

    ГОСТ 29270-95. Пищевая промышленность, фрукты и овощи. Методы определения нитратов.Введено 01.01.98. — К.: Госстандарт Украины, 1997. — С. 12-15.

    ГОСТ 2283-79 / Auremo

    .

    ГОСТ 2283-79
    Группа В34

    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

    ПОЛОСЫ ХОЛОДНОКАТАНЫЕ ИЗ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ И ПРУЖИННОЙ СТАЛИ

    Технические характеристики

    Инструмент холоднокатаный и полоса из пружинной стали. Технические характеристики

    МКС 77.140.25
    ОКП 12 3100

    Дата введения 1980-01-01

    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

    2. УТВЕРЖДЕНО И ОБНОВЛЕНО Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16.03.79 N 927

    .

    3. При разработке были использованы стандарты: ISO 4960−86

    4. ВЗАМЕН ГОСТ 2283-69, в дополнение к ленте для мотопил

    5. СПРАВОЧНАЯ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

    Обозначение ссылочного документа
    Номер позиции
    ГОСТ 166-89
    4.3
    ГОСТ 427-75
    4,8
    ГОСТ 1435-99
    2,1
    ГОСТ 1763-68
    4,6
    ГОСТ 2789-73
    2,10
    ГОСТ 3282-74
    5,1; 5,3
    ГОСТ 3560-73
    5,1; 5,3
    ГОСТ 4381-87
    4.3
    ГОСТ 4543-71
    2,1
    ГОСТ 5950-2000
    2,1
    ГОСТ 6507-90
    4,3
    ГОСТ 7566-94
    3,1 а
    ГОСТ 8233−56
    4,5
    ГОСТ 8273-75
    5.3.1
    ГОСТ 8828-89
    5.3.1
    ГОСТ 9569-79
    5.3.1
    ГОСТ 10354-82
    5.3.1
    ГОСТ 10396-84
    5,3
    ГОСТ 10877-76
    5,2
    ГОСТ 11701-84
    4,4
    ГОСТ 12344-88
    4,10
    ГОСТ 12345-2001
    4.10
    ГОСТ 12346-78
    4,10
    ГОСТ 12347-77
    4,10
    ГОСТ 12348-78
    4,10
    ГОСТ 12349-83
    4,10
    ГОСТ 12350-78
    4,10
    ГОСТ 12351-81 *
    4,10
    ГОСТ 12352-81
    4.10
    ГОСТ 12353-78
    4,10
    ГОСТ 12354-81
    4,10
    ГОСТ 12355-78
    4,10
    ГОСТ 14192-96
    5.5 и
    ГОСТ 14959-79
    2,1
    ГОСТ 15102-75
    5,4
    ГОСТ 15150-69
    5.7
    ГОСТ 15846-2002
    5,8
    ГОСТ 16272-79
    5.3.1
    ГОСТ 18617-83
    5,3
    ГОСТ 19300-86
    4,1, 4,2
    ГОСТ 20435-75
    5,4
    ГОСТ 20799-88
    5,2
    ГОСТ 21650-76
    5.4
    ГОСТ 22225-76
    5,4
    ГОСТ 22536.0-87
    4,10
    ГОСТ 22536.1-88
    4,10
    ГОСТ 22536.2-87
    4,10
    ГОСТ 22536.3-88
    4,10
    ГОСТ 22536.4-88
    4,10
    ГОСТ 22536.5-87
    4.10
    ГОСТ 22536.6-88
    4,10
    ГОСТ 22536.7-88
    4,10
    ГОСТ 22536.8-87
    4,10
    ГОСТ 22536.9-88
    4,10
    ГОСТ 22536.10-88
    4,10
    ГОСТ 22536.11-87
    4,10
    ГОСТ 22536.12-88
    4,10
    ГОСТ 24597-81
    5,4
    ГОСТ 27809-95
    4,10
    ГОСТ 28473-90
    4,10
    ГОСТ 29329-92
    4,12
    ОСТ 38.01436-87
    5,2

    _______________
    * На территории Российской Федерации ГОСТ 12351-2003.- Обратите внимание на КОД.

    6. Ограничение ответственности Протоколом № 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

    7. ИЗДАНИЕ (июль 2003 г.) с изменениями 1, 2, 3, 4, утвержденное в ноябре 1981 г., феврале 1986 г., августе 1986 г., июле 1990 г. (ICS 1-82, 5-86, 11-86, 11-90), Поправка (ICS 8-2002)

    Настоящий стандарт распространяется на холоднокатаную стальную полосу, предназначенную для изготовления пружин, рулеток и другой продукции.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    1. КЛАССИФИКАЦИЯ И АССОРТИМЕНТ

    1.1. Лента делится на:

    для прецизионного изготовления

    толщину:

    нормальную точно

    повышенную точность — Т,

    высокую точность.

    ширина:

    нормальная ровно

    повышенной точности — ш;

    с учетом поверхности

    светлая,

    светлая с цветами оттенка — TS,

    темная;

    по кромкам

    с обрезными кромками,

    с фрезерными кромками — НО;

    по видам обработки

    отожженные:

    обыкновенного качества,

    высокого качества ОП;

    нагаребана:

    общего качества — N;

    НП высокого качества;

    микроструктура

    без контроля микроструктуры;

    с микроструктурой гранулированного перлита RFP.

    1,2. Размеры ленты:

    толщина: 0,10, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,18, 0,20, 0,22, 0, 24, 0,25, 0,26, 0,28, 0,30, 0,32, 0,34, 0,35, 0,36, 0,40, 0,42, 0,45, 0,50, 0,55, 0,60, 0,63, 0,65, 0,70, 0,75, 0,80, 0,85, 0,90, 0,95, 1,00, 1,05, 1, 10, 1,15, 1,20, 1,25, 1,30, 1,35, 1,40, 1,45, 1,50, 1,55, 1,60, 1,65, 1,70, 1,75, 1,80, 1,85, 1,90, 1,95, 2,00, 2,10, 2,20, 2,30, 2,40, 2,50, 2,60, 2, 80, 2,90, 3,00, 3,10, 3,20, 3,40, 3,50, 3,60, 3,80, 4,00;

    ширина: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28, 30, 32, 34, 35, 36, 38, 40, 42, 45, 48, 50, 52, 55, 60, 63, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 100, 110, 118, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 240, 250, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 440, 450, 465 мм.

    Ширина ленты в зависимости от толщины ленты должна быть такой, как определено в табл.1.

    Таблица 1

    мм

    Толщина полосы
    Ширина ленты
    От 0,10 до 0,40 вкл.
    4-250
    SV. От 0,40 «до 0,45»
    6−250
    «От 0,45» до 0,50 «
    6−300
    «К 0.50 »до 0,65«
    8−300
    «От 0,65» до 0,85 «
    8−465
    «От 0,85» до 1,00 «
    9−465
    «1,00» 2,00 «
    10−465
    «2,00» 3,00 «
    15−465
    «3,00» 4,00 «
    20−465


    Примечание. Толщина ленты более 2.00 мм при ширине 30 мм и толщине ленты более 3,00 мм при ширине до 40 мм изготавливаются по согласованию изготовителя и потребителя.

    По согласованию изготовителя и потребителя лента изготавливается промежуточных размеров по толщине и ширине с максимальным отклонением для ближайшего большего размера.

    1,3. Предельные отклонения по толщине ленты должны быть такими, как указано в табл.2.

    Таблица 2

    мм

    Толщина полосы Предельное отклонение по толщине ленты прецизионное изготовление
    нормальное
    высокая
    высокая
    от 0.От 10 до 0,15
    -0,02
    -0,015
    -0,01
    SV. 0,15 «0,25
    -0,03
    -0,02
    -0,015
    «От 0,25» до 0,40
    -0,04
    -0,03
    -0,02
    «0,40» 0,70
    -0,05
    -0,04
    -0,03
    «0,70» 0,95
    -0,07
    -0,05
    -0,04
    «0,95» из 1.30
    -0,09
    -0,06
    -0,05
    «1,30» из 1,70
    -0,11
    -0,08
    -0,06
    «1,70» 2,30
    -0,13
    -0,10
    -0,08
    «2,30» из 3,00
    -0,16
    -0,12
    -0,10
    «3,00» 4,00
    -0,20
    -0,16
    -0,12


    Примечание.По согласованию изготовителя с изготовляемой лентой с двухсторонними (±) предельными отклонениями по толщине с сохранением допуска.

    1,4. Допуски по ширине ленты должны быть такими, как указано в табл.3.

    Таблица 3

    мм

    Предельное отклонение ширины ленты
    Толщина ленты для ширины обрезной полосы
    для неразрезанной ленты
    до 100
    свыше 100 до 300
    более 300
    до 100
    свыше 100 до 300
    более 300
    ширины обрезной полосы
    от Побре — снасть Саного
    нормальной точности
    повышенной точности
    до 100
    свыше 100 до 200
    свыше 200 до 300
    более 300
    От 0.От 10 до 0,63 вкл.
    -0,3
    -0,4
    -0,5
    -0,2
    -0,3
    -0,4
    +3
    +4
    +5
    +6
    + 4% от номинальной ширины
    SV. 0,63 «1,00«
    -0,4
    -0,5
    -0,6
    -0,3
    -0,4
    -0,5
    «К 1.00 »до 4,00«
    -0,6
    -0,7 -0,8 -0,4 -0,5 -0,6


    Примечание. По согласованию изготовителя с изготовляемой лентой с двухсторонними (±) предельными отклонениями по допуску с сохранением ширины.

    Примеры условных обозначений

    Лента из стали марки У10А повышенной точности по толщине и ширине, легкая, с обрезными краями, нагаребана высокого качества, размерами 0,5х40 мм:

    Лента У10А-ТШ-С-НП-0,5х40 ГОСТ 2283-79

    Лента из стали У8А, высокой точности по толщине, нормальной точности по ширине, светлая с обрезанными краями, нагаребана обыкновенного качества, размеры 2,0х30 мм:

    Лента У8А-Т-С-Н-2,0х30 ГОСТ 2283-79

    То же, с необрезанными краями:

    Лента У8А-Т-с-НО-Н-2,0х30 ГОСТ 2283-79.

    1,1–1,4. (Измененная редакция, Ред. N 4).

    2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    2.1. Лента холоднокатаная из инструментальной и пружинной стали должна изготавливаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта к технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

    (добавлено, Ред. N 2).

    2.1. Лента холоднокатаная должна быть из стали марок:

    50Г по ГОСТ 4543;

    У7А, У8А, У8ГА, У10А по ГОСТ 1435;

    60Г, 65Г, 70Г, 85, 50ХФА, 60С2А, 65С2ВА, 70С2ХА по ГОСТ 14959;

    9ХФ, 9ХФМ, 13Х, Х6ВФ по ГОСТ 5950;

    P9 в NTD.

    Для ленты из стали марки 60С2А отклонение по содержанию углерода до ± 0,02%. Полоса из стали 60С2А изготовлена ​​на 01.01.94г. На полосу из углеродистой инструментальной стали марок У7А-У10А по ГОСТ 1435 отклонение по содержанию хрома до 0,02%.

    2.2. Механические свойства отожженных и наклепанных лент обычного качества должны быть такими, как указано в таблице 4.

    Стол 4

    Марка стали
    Номинальная толщина
    , мм

    Предел прочности, Н / мм (кгс / мм), не более

    Относительное удлинение,%, не менее

    Предел прочности, Н / мм (кгс / мм)

    Лента отожженная
    Лента нагаребана
    50G, 60G, 65G, 70G, U7A, U8A
    К 1.50 вкл.
    640 (65)
    15
    740-1180
    (75-120)
    SV. 1,50
    740 (75)
    10
    U8GA, U10A, 85
    0,10
    до 4,00 вкл.
    740 (45)
    10
    740-1180
    (75-120)
    9ХФ, 9ХФМ, 13Х
    930 (95)


    P9, KH6VF
    880 (90)


    50ХФА, 60С2А, 65С2ВА, 70С2ХА
    880 (90)
    8
    780-1180
    (80-120)

    2.1, 2.2. (Измененная редакция, Ред. N 4).

    2.2. Механические свойства отожженной ленты высокого качества (ОП) должны соответствовать приведенным в таблице 4А.

    Стол 4A

    Марка стали
    Номинальная
    толщина ленты, мм

    Предел прочности, Н / мм (кгс / мм), не более

    Относительное удлинение,%, не менее

    50G
    до 1,50 вкл.
    610 (62)
    15
    SV.1,50
    13
    60G
    до 1,50 вкл.
    620 (63)
    15
    SV. 1,50
    12
    65G
    до 1,50 вкл.
    630 (64)
    15
    SV. 1,50
    11
    70G, U7A, U8A
    SV. 1,50
    640 (65)
    10
    85, U8GA
    с 0.От 10 до 4.00 включительно
    670 (68)
    10
    U10A
    680 (69)
    10
    50KHFA
    740 (75)
    10

    2,2 б. Лента нагаребана усиленная (НП) должна изготавливаться с взлетно-посадочной полосой прочности, приведенной в табл.4, в партии, не более:

    150 Н / мм (15 кгс / мм) — для ленты толщиной до 0.36 мм вкл .;

    180 Н / мм (18 кгс / мм) для лент толщиной St от 0,36 до 1,00 мм включительно;

    200 Н / мм (20 кгс / мм) для лент толщиной 1,00 мм. Ст

    По согласованию с потребителем допускается установка определенного диапазона значений промежуточного сопротивления с учетом вышеуказанных допустимых значений разбега.

    2.2 а, 2.2 б. (Добавлено, Ред. N 4).

    2.3, 2.4. (Удалено, Ред. N 3).

    2,5. Лента с микроструктурой из гранулированного перлита изготавливается по желанию потребителя.При необходимости по согласованию с потребителем может быть установлена ​​шкала для оценки перлита и балльной оценки дисперсности зерен цементита, а также соотношение гранулированного и пластинчатого перлита.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    2.6. Общая глубина обезуглероживания двухсторонней ленты не должна превышать:

    0,01 мм — толщину ленты от 0,1 до 0,25 мм

    0,02 мм — ленты St толщиной от 0,25 мм до 0,50 мм,

    0,04 мм — ленты толщиной St 0,50 мм.От 50 до 1,00 мм,

    0,06 мм — ленты St толщиной от 1,00 до 2,00 мм,

    0,08 мм — полосы St толщиной от 2,00 до 4,00 мм.

    За общую толщину безоперационного слоя принимают зону полного обезуглероживания (феррит) плюс зону частичного обезуглероживания.

    Примечание. По согласованию с заказчиком лента может быть изготовлена ​​без безоперационного слоя или с меньшим по сравнению с этим обезуглероживанием, а также без проверки глубины обезуглероживания.

    (Поправка).

    2.7. (Удалено, Ред. N 3).

    2.7. По желанию потребителя, в качестве полосы из углеродистой стали не должно быть углеродного отжига (без графита).

    (добавлено, Ред. N 1).

    2,8. Светлая лента должна иметь поверхность металлического цвета от светло-серого до темно-серого оттенков.

    Яркая лента с разноцветными оттенками допускает окисленную поверхность с неоднородными цветами или разными оттенками.

    Цвет поверхности ленты тёмный не регламентируется.На поверхности ленты допускаются темные пятна загрязнений.

    2.9. На поверхности ленты не должно быть скоплений, накипи, окатанных металлических частиц, трещин и ржавчины. Допускаются одиночные заключенные и небольшие царапины, царапины, отпечатки пальцев, рабини, величина которых не превышает:

    для ярких и ярких с цветами или лентой — половина предельных отклонений по толщине;

    для темной полосы — допуски по толщине.

    2,8, 2,9.(Измененная редакция, Ред. N 4).

    2.10. Параметр шероховатости поверхностных световых полос должен быть не более 1,25 мкм по ГОСТ 2789.

    2.11. На отрезанной ленте не допускаются рваные края и глубина надреза более половины от предельных отклонений по ширине и заусенцев — больше предельных отклонений по толщине ленты нормальной точности.

    2.12. На неразрезанной ленте не допускаются рваные края допусков глубины по ширине ленты.

    2.13. Разметка лент не допускается.

    2.14. Лента обрезная изготавливается с прогибом, не превышающим на отрезке длиной 1 м:

    5 мм для ленты шириной от 10 до 18 мм включительно;

    4 мм — для лент шириной от 18 до 25 мм включительно;

    3 мм для ленты шириной от 25 до 50 мм включительно;

    2 мм — для лент шириной более 50 мм.

    По согласованию изготовителя и потребителя клипсовая лента изготавливается с прогибом не более 1 м. Длина:

    6 мм — для ленты шириной от 10 до 40 мм вкл.;

    2,5 мм — для лент шириной более 40 мм.

    Ширина ленты менее 10 мм от регламентированного значения прогиба осуществляется по согласованию изготовителя с потребителем.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    2,15. По желанию потребителя клипсовая лента изготавливается ровностью в соответствии со стандартами, установленными с потребителем.

    2.16. Лента должна изготавливаться в бухтах с внутренним диаметром от 200 до 850 мм. Рулоны изоленты необходимо плотно и равномерно наматывать.

    2,17. Лента толщиной 1 мм и более может поставляться полосами, связанными в жгуты. Длина отдельных полос в пачке должна составлять от 2 до 3 м. Возможно изготовление обрезных полос длиной от 1 до 2 м в количестве не более 20% партии.

    2,18. Минимальная масса рулона:

    для ленты шириной до 80 мм из расчета не менее 0,5 кг на 1 мм ширины;

    для ленты шириной более 80 мм — не менее 40 кг.

    Минимальная масса рулона указана в Приложении.

    По согласованию с потребителем максимальный вес тюка не должен превышать 80 кг.

    (Измененная редакция, Ред. N 2).

    2,19. Катушка должна состоять из одного сегмента. Допускаются рулоны лент, состоящих из двух отрезков, в количестве не более 10% партии. Следует проверить место намотки.

    При наличии на краях ленты 3−4 единичного дефекта величиной установленного п. 2.11 допускается по согласованию с потребителем не вырезать из рулона бракованные детали при условии поставки потребителю дополнительного количества ленты (с учетом каждого дефекта Длина 1 м).Места дефектов необходимо обозначить краской, прокладками или другими средствами.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    3.1. Правила приемки ГОСТ 7566.

    (Добавлен, Ред. N 4).

    3.1. Лента принимают партии.

    Партия должна состоять из полос одной марки стали, днища, одного размера, одной группы прецизионного изготовления, одного типа поверхности и кромок, одного вида обработки и сопровождаться документом о качестве, который содержит:

    товарный знак или название и товарный знак производителя;

    условное обозначение ленты;

    номер плавки с указанием результатов плотного химического анализа;

    результаты испытаний;

    количество мотков, пачек (пачек) или пакетов в отгрузке;

    вес партии.

    По согласованию с потребителем может состоять из полос двух разных марок стали одной марки.

    (Измененная редакция, Ред. N 2).

    3.2. Для проверки размеров, качества поверхности и кромки берут 5% рулонов или пачек лент, но минимум два рулона или пачки из партии.

    3.3. Из партии ленты, испытываемой по п.3.2, следует выбрать:

    для испытания на временное сопротивление, относительное удлинение, глубину безоперационного слоя, микроструктуру, расслоение, выпуклость, параметры шероховатости поверхности, плоскостность и химический состав (при необходимости) — 1 рулон от партии массой до 25 тонн или 2 рулона от партии массой свыше 5 тонн.

    3,2, 3,3. (Измененная редакция, Ред. N 4).

    3,4. При неудовлетворительных результатах проверки хотя бы одного из показателей проводится повторная проверка на удвоенном количестве валков. Результаты повторных тестов распространяются на всю партию.

    4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

    4.1. Качество поверхности и краев ленты следует проверять визуально без использования увеличительных устройств. Контроль качества поверхностей и кромок осуществляется на 2–5 мотках рулона.

    При необходимости размер поверхностных дефектов ленты определяют профилировщиками-профилометрами по ГОСТ 19300 и другими средствами измерения соответствующей точности нормативно-технической документации.

    Для испытания на временное сопротивление, относительное удлинение, глубину безоперационного слоя, микроструктуру, расслоение, выпуклость, параметры шероховатости поверхности, плоскостность и химический состав (при необходимости) из каждого выбирают согласно п.3.3 рулонов или пачков нарезки по одному образцу для каждого. тестовое задание.

    4.2. Параметры шероховатости поверхности ленты следует определять профилировщиками по ГОСТ 19300 и другими средствами измерения соответствующей точности.

    4.3. Размеры ленты и размер дефектов на краях ленты необходимо проверять микрометрами ГОСТ 6507, ГОСТ 4381, ГОСТ 166 штангенциркулем и другими средствами измерения соответствующей точности согласно нормативно-технической документации.

    Измерение толщины ленты с шириной обрезного края 20 мм и менее проводят по середине ее ширины, при ширине более 20 мм — не менее 10 мм от края.

    Толщина полосы с кромками стана, измеренная на расстоянии не менее 20 мм от кромки.

    4,1–4,3. (Измененная редакция, Ред. N 4).

    4.4. Испытание на растяжение полос толщиной менее 3,00 мм следует проводить на образцах типа I или типа II по ГОСТ 11701. Допускаются испытания ленты толщиной 1,7 мм и меньше затрат на образцы с исходной расчетной длиной = 80 мм и ширина = 20 мм.

    Лента толщиной 3,0 мм и более испытывается на образцах с начальной расчетной длиной = 80 мм и шириной = 20 мм.

    Подготовка образцов к испытаниям должна осуществляться в соответствии с ГОСТ 11701.

    Допускаются испытательные полоски шириной менее 20 мм, проводимые на образцах, имеющих ширину, равную ширине изготовляемой ленты, с первоначальной оценкой. length = 4, где ширина ленты сделана.

    Образцы для испытаний, вырезанные по направлению прокатки.

    (Измененная редакция, Ред. N 2, 4)

    .

    4,5. Контроль микроструктуры ленты, отожженной на зернистом перлите — шкала 2 ГОСТ 8233.

    4,5. Контроль при отсутствии отжига углерода (без графита) на углеродистой инструментальной стали следует проводить на продольных участках с увеличением 350-400.

    (добавлено, Ред. N 2).

    4.6. Глубину безоперационного ленточного слоя следует определять согласно ГОСТ 1763.

    Выбор металлографического метода увеличения должен обеспечивать точность определения глубины безоперационного слоя.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    4,7. Полосы ленты выявляют при визуальном осмотре краев ленты или с помощью лупы с увеличением до 7, а также при испытании ее на растяжение.При необходимости выявления расслоения использовали горячие протравленные микрошлифы в 50% -ном водном растворе соляной кислоты с температурой 60-80 ° С в течение 10 мин.

    4.8. Изгиб должен быть проверен путем совмещения краев ленты-образца длиной 1 м с прямой линией. Измерение производится в месте наибольшего искривления линейки по ГОСТ 427, комплекта щупов для НТД и других средств измерения, соответствующих точности нормативно-технической документации.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    4.9. Измерение плоскостности ленты проводится в порядке, согласованном с потребителем.

    4.10. Химический состав металлической ленты подтвержден документом о качестве производителя металла. При необходимости химический состав металлической ленты определяют по ГОСТ 22536.0 по ГОСТ 22536.12, ГОСТ 27809, ГОСТ 12344 * -ГОСТ 12355 хост 28473.
    _______________
    * На территории РФ ГОСТ 12344-2003.- Обратите внимание на КОД.

    4.11. Допускается использование неразрушающих методов контроля механических свойств и других характеристик, заданных по согласованным методикам.

    4.12. Взвешивание пакетов в партии, а при необходимости рулонов (пачек) ленты должны быть на гирях по ГОСТ 29329 или других весах, обеспечивающих погрешность взвешивания до 1%.

    (добавлено, Ред. N 2).

    5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ

    5.1. Каждый рулон или пучок (пакет) ленты должен быть перевязан не менее чем в трех местах мягкой металлической лентой или проволокой по ГОСТ 3560, ГОСТ 3282 или другой нормативно-технической документации.

    Допускаются другие способы крепления рулонов для обеспечения плотности намотки и надежного зажима концов ленты и размерной стабильности рулонов при транспортировке. При закреплении концов мотков точечной сваркой глубина провара не должна превышать двух толщин ленты.

    По требованию потребителя концы рулонов ленты шириной 30 мм и более точечной сваркой не закрепляют.

    (Измененная редакция, Ред. N 1, 2, 4).

    5.2. Лента должна быть покрыта тонким слоем ингибированной смазки, которая защищает ленту от коррозии.

    Виды пластичных смазок: смесь ГСД и масло-12А И И-20А ГОСТ 20799 (соотношение 1: 1) смесь НГ-203А по ОСТ 38.01436 и масло А-или 18А-20А (в соотношении 1: 1 ), К-17 ГОСТ 10877 другие виды смазок в других соотношениях компонентов консистентной смазки, обеспечивающие защиту от коррозии.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    5.3. Рулоны ленты толщиной 0.25 мм и менее должны быть обернуты слоем бумаги и упакованы в деревянные ящики типа II по ГОСТ 18617 или другой нормативно-технической документации, жестяные банки, тару согласно нормативно-технической документации.

    Лента толщиной 0,25 мм в упаковке:

    при транспортировке на поддонах, изготовленных по нормативно-технической документации, рулоны размещаются в одну сторону:

    на деревянных или металлических поддонах в штабеле (упаковке) массой до 1,25 т. Рулон или пачку бухт следует обернуть бумагой и прикрепить к поддону «под ключ» не менее трех металлических полос по ГОСТ 3560 или другой нормативно-технической документации.Допускается крепление рулона или стопки рулонов к поддону мягкой металлической проволокой по ГОСТ 3282 или другой НТД; №

    на деревянных или металлических поддонах в штабеле (пакетах) массой до 6 т, нижний рулон лапки обматывается бумагой или лентой. Лапа крепится к поддону «под замок» не менее чем тремя металлическими планками по ГОСТ 3560 или другой нормативно-технической документации. Дополнительно, минуя отстойник, остановите четвертую, обвязанную лентой, висящую металлическую этикетку.Лапку оборачивают бумагой, а затем несоответствующим металлическим листом или листом, полученным сваркой несоответствующих листов или лент, и связывают, образуя единую металлическую ленту «под замком». Верхняя опора крышки металлическая, изготовленная из некачественного листа или ленты и имеющая круглую форму с изогнутыми лепестками размером не менее 50 мм, перевязанная металлической лентой на лепестках одного из них. Набивная лапка перевязана «под замок» двумя взаимно перпендикулярными металлическими полосами, на одну из которых прикреплена металлическая маркировочная табличка.

    Измените упаковку, обеспечив при этом качественную упаковку и защитную ленту.

    По согласованию с потребителем масса стопы не должна превышать 5 тонн;

    при транспортировке без поддонов бухтами, пачками (пачками) ленту необходимо обернуть слоем бумаги, затем слоем полимерной пленки или ткани и прошить мягкой металлической лентой или проволокой по ГОСТ 3560, ГОСТ 3282 или другим нормативно-техническим требованиям. документация не менее чем в трех местах или другим способом, обеспечивающим сохранность упаковки.

    Механизированный способ упаковки ленточной пачки одним из следующих способов:

    рулоны ленты необходимо обернуть слоем бумаги по ГОСТ 10396 или другой гофрированной бумагой по нормативно-технической документации, равной по защитным свойствам;

    змеевики должны быть покрыты съемным ингибиторным полимерным покрытием согласно нормативно-технической документации;

    Рулоны изоленты необходимо обернуть ненужной металлической полосой. Набивка фиксируется сваркой по периметру бухты;

    Рулоны изоленты необходимо обернуть слоем бумаги и ткани.

    Способ упаковки выбирает производитель. Лента более 0,25 мм по согласованию с потребителем не допускается к упаковке.

    Лента толщиной 0,25 мм и менее может транспортироваться на поддонах.

    (Измененная редакция, Ред. N 1, 2, 4).

    5.3.1. Качество используемых упаковочных материалов:

    бумага вощеная по ГОСТ 9569;

    бумажная двухслойная упаковка по ГОСТ 8828;

    вощеная бумага согласно ГОСТ 8273 и другой нормативно-технической документации;

    полимерная пленка по ГОСТ 10354, ГОСТ 16272 и другой нормативно-технической документации;

    контейнер холстопрошивной брезент — согласно нормативно-технической документации;

    прочие виды упаковочных материалов по НТД, кроме хлопчатобумажных и льняных тканей, а также лоскут сшитый из отходов текстильной промышленности.

    (Измененная редакция, Ред. N 2).

    5.4. Лента транспортируется всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида, а при перевозке железнодорожным транспортом с соблюдением технических условий погрузки и крепления грузов, утвержденных МПС России. СССР.

    Консолидация пакетов в транспортные пакеты осуществляется по ГОСТ 21650, ГОСТ 24597.

    Транспортировка ленточных пакетов массой до 6 тонн в металлической таре осуществляется в открытых транспортных средствах.

    Допускается транспортировка ленты в универсальной таре по ГОСТ 15102, 20435, ГОСТ 22225.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    5.5. К каждому рулону, пачке (упаковке) или грузу должна быть прикреплена этикетка, на которой указывается: товарный знак

    или наименование и товарный знак производителя;

    условное обозначение ленты;

    номер партии.

    (Измененная редакция, Ред. N 2).

    5.5. Транспортная маркировка по ГОСТ 14192.

    (Добавлен, Ред.№ 2).

    5,6. (Удалено, Ред. N 2).

    5,7. Хранение лент должно соответствовать условиям 2 ГОСТ 15150.

    (Измененная редакция, Ред. N 4).

    5,8. Лента, отправляемая на Крайний Север и приравненные к ней районы, должна быть упакована в соответствии с требованиями ГОСТ 15846 и настоящего стандарта.

    (добавлено, Ред. N 4).

    APP (ссылка)

    APP
    Артикул

    Ширина ленты, мм
    Минимальный вес рулона, кг
    4
    2,0
    5
    2,5
    6
    3,0
    7
    3,5
    8
    4,0
    9
    4,5
    10
    5,0
    12
    6,0
    14
    7,0
    15
    7,5
    16
    8,0
    17
    8,5
    18
    9,0
    20
    10,0
    21
    10,5
    22
    11,0
    23
    11,5
    24
    12,0
    25
    12,5
    26
    13,0
    28
    14,0
    30
    15,0
    32
    16,0
    34
    17,0
    35
    17,5
    36
    18,0
    38
    19,0
    40
    20,0
    42
    21,0
    45
    22,5
    48
    24,0
    50
    25,0
    52
    26,0
    55
    27,5
    60
    30,0
    63
    31,5
    65
    32,5
    70
    35,0
    75
    37,5
    80 или более
    40,0


    ПРИЛОЖЕНИЕ.(Добавлено, Ред. N 2).

    ГОСТ 2283-79. Лента холоднокатаная из пружинной стали, из ЭлектроВек-Сталь / Эвек

    Купить пружинную ленту, отвечающую техническим требованиям ГОСТ 2283-79, предлагает ООО «Электровек-Сталь». Продукция продается по экономически выгодным ценам от производителей. Поставщик обеспечивает доставку продукции в любую точку, указанную заказчиком.

    Основные положения

    ГОСТ 2283-79 распространяется на полосу из пружинной стали, предназначенную для производства пружин, рулеток и других изделий, к которым предъявляются аналогичные эксплуатационные требования.

    Лента изготовлена ​​из стали 65Г ГОСТ 1050-90, химический состав которой должен соответствовать:

    Углерод,% — 0,62… 0,70;

    Кремний,% — 0,17… 0,37;

    Марганец,% — 0,90… 1,20;

    Никель,% — не более 0,40;

    Хром,% — не более 0,25;

    Медь,% — не более 0,25.

    В качестве металлургических примесей допускается присутствие серы и фосфора (не более 0,04% по каждому из элементов).

    Толщина ленты — 0,6… 4,0 мм, ширина — 30… 450 мм.

    Стандарт предусматривает следующую классификацию ленты для прецизионного изготовления. По толщине:

    Нормальная точность, повышенная точность — Т, повышенная точность — В. Ширина:

    Точность нормальная, точность повышенной — W

    По типу поверхности: светлая — С, светлая с цветами потускнения — С, темная.

    Компания Электровек-Сталь предлагает приобрести по ценам производителя ленту пружинную ГОСТ 2283-79.Поставщик гарантирует своевременную доставку продукции по адресу, указанному потребителем.

    Размерная точность проката и их механические характеристики:

    марка стали Номинальная толщина, мм

    Гидравлическое сопротивление, МПа

    не более

    относительное удлинение,

    %, не менее

    Предел прочности, МПа
    Лента отжиговая Лента закаленная
    50G, 60G, 65G, 70G, До 1,50 640 15 740-1180
    ул.1,50 740 10
    85 от 0,10 до 4,00 740 10 740-1180
    50HFA, 60С2А, 65С2ВА, 70С2ХА 880 8 780-1180

    Купить по ценам производителя пружинную ленту, отвечающую техническим требованиям ГОСТ 2283-79, предлагает компания Электровек-Сталь. Поставщик обеспечивает оперативную доставку металлопроката в любую точку, установленную потребителем.

    Предельные отклонения по толщине, мм

    Толщина ленты Предельные отклонения толщины ленты прецизионного изготовления
    Нормальная Увеличено Высокая
    от 0,10 до 0,15 -0,02 -0,015 -0,01
    Ст. 0,15 «0,25 -0,03 -0,02 -0,015
    «0.25 »0,40 -0,04 -0,03 -0,02
    «0,40» 0,70 -0,05 -0,04 -0,03
    «0,70» 0,95 -0,07 -0,05 -0,04
    «0,95» 1,30 -0,09 -0,06 -0,05
    «1,30» 1,70 -0,11 -0,08 -0,06
    «1,70» 2.30 -0,13 -0,10 -0,08
    «2,30» 3,00 -0,16 -0,12 0,10
    «3,00» 4,00 -0,20 -0,16 -0,
    Предельные отклонения по ширине, мм
    Толщина ленты Предельные отклонения по ширине ленты
    Для обрезной ленты шириной Для необрезанной ленты
    До 100

    ул.100

    До 300

    ул. 300 До 100

    ул. 100

    До 300

    ул. 300 Из вырезного ложа шириной

    Из не-

    Из

    Podkata

    Нормальная точность Повышенная точность До 100 ул. 100 до 200 SV.200 до 300 ул. 300
    0.От 10 до 0,63 -0,3 -0,4 -0,5 -0,2 -0,3 -0,4 +3 4 5 +6

    + 4%

    Номинальное —

    Ширина

    От 0,63 «1,00» -0,4 -0,5 -0,6 -0,3 -0,4 -0,5
    «1,00» 4,00 « -0,6 -0,7 -0.8 -0,4 -0,5 -0,6
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *