Нпб 248 97: НПБ 248-97 Кабели и провода электрические. Показатели пожарной опасности. Методы испытаний
Огнезащита кабелей и проводов | Secuteck.Ru
В рубрику «Научно-технические разработки в области пожарной безопасности и аварийно-спасательных работ» | К списку рубрик | К списку авторов | К списку публикаций
Огнезащита кабелей и проводов
Статистика чрезвычайных происшествий свидетельствует о том, что ущерб от пожаров резко возрастает, если огнем повреждаются коммуникационные или электрические кабели и провода: мгновенно замирают сложнейшие системы, выходят из строя приборы и аппаратура. Надежная огнезащита кабелей и проводов позволяет избежать многих бед
Классификация пожарной опасности кабелей и проводов
В соответствии с нормами пожарной безопасности НПБ 248-97 «Кабели и провода электрические. Показатели пожарной опасности. Методы испытаний» кабели и провода напряжением до 35 кВ, предназначенные для прокладки в кабельных сооружениях и помещениях, подразделяются на классы, приведенные в таблице.
По результатам испытаний кабелю (проводу) присваивается код показателя пожарной опасности, который состоит из буквенно-цифрового обозначения. Буквенное обозначение представляет собой аббревиатуру от наименования соответствующего показателя пожарной опасности кабеля (провода). Цифровое обозначение соответствует величине (диапазону) показателя пожарной опасности.
Пример классификационного обозначения: О1.5.2.3; П2.7.1.4.
В обозначении марки кабеля индекс «нг» присваивается при условии, что данная марка кабеля соответствует классу ПРГП1 по пределу распространения горения.
Критерии качества огнезащитных покрытий
Если материалы, из которых изготовлены кабели и провода, не отвечают предъявляемым требованиям по показателю пожарной опасности, требуется огнезащитная обработка.
Нанесенные на кабели огнезащитные кабельные покрытия (ОКП) должны сохранять огнезащитные свойства в течение всего указанного в технических условиях (ТУ) гарантированного срока эксплуатации.
ОКП должны иметь толщину, установленную в ТУ, их поверхность должна быть ровной, без дефектов. Огнезащитные покрытия, применяемые во влажных средах, в помещениях с агрессивными средами и пожароопасными жидкостями, должны обладать соответствующей стойкостью к воздействию влаги и обращающихся веществ. Покрытия должны обладать свойством адгезии по отношению к материалам оболочек кабелей и не оказывать агрессивного воздействия на их наружные покровы (соответствие данному требованию проверяют испытанием, методику которого при необходимости приводят в ТУ на конкретный вид покрытия).
В соответствии с НПБ 238-97 «Огнезащитные кабельные покрытия. Общие технические требования и методы испытаний» ОКП должны обладать малой дымообразующей способностью (коэффициент дымообразования до 50 м2/кг включительно) и быть малоопасными по показателю токсичности (ГОСТ 12.1.044-89).
Огнезащитные покрытия, которые применяют для защиты кабелей с нанесенным на них кодом показателя предела распространения горения ПРГП2 или ПРГП4, должны иметь по результатам испытаний следующие показатели:
- длина поврежденной пламенем или обугленной части кабельной прокладки не должна превышать 1,5 м;
- коэффициент снижения допустимого длительного тока нагрузки для кабеля — не менее 0,98;
- на поверхности ОКП не должно быть трещин, сколов, потеков.
Некоторые из применяемых в России марок
Первая промышленная партия отечественного огнезащитного покрытия для кабельных коммуникаций была выпущена в 1980-х гг. А по прошествии чуть менее 10 лет на российском рынке стали один за другим появляться новые зарубежные и отечественные материалы. Остановимся на наиболее интересных разработках.
«ПИРО-СЕЙФ»
Это марка огнезащитных составов немецкой фирмы svt Brandschutz. С 1998 г. они производятся в подмосковном г. Протвино на базе Государственного научного центра Института физики высоких энергий и поставляются в первую очередь атомным и тепловым электростанциям России, а также за рубеж. Производством занимается фирма «СФТ-Россия». Поставщиком и эксклюзивным производителем работ является компания «РОСТРА». Среди многообразия изделий: огнезащитное покрытие для кабелей «ПИРО-СЕЙФ Фламмопласт КС-Г (минимальная толщина слоя 0,5 мм), состав на водной основе «ПИРО-СЕЙФ Фламмотект А» (толщина слоя 1 мм) для кабелей различных типов, эксплуатирующихся в условиях повышенной влажности, огнестойкие переборки для кабельных каналов, включая временные на основе подушек.
«ОГРАКС»
Серию огнезащитных материалов под такой маркой выпускает НПО «Унихимтек». Для защиты кабелей внутри помещений предназначены терморасширяющиеся огнезащитные материалы на водной основе «ОГРАКС-В» (минимальная толщина слоя 0,8 мм) и «ОГРАКС-В1» (0,5 мм). При нанесении материалов температура окружающего воздуха должна быть не менее 5 °С, а относительная влажность — не более 85%. Несоблюдение этих условий ведет к ухудшению качества покрытия. В процессе эксплуатации допускается кратковременное (до 20 минут и не чаще 1 раза в месяц) воздействие распыленной воды и иных огнетушащих средств на поверхность ОКП при учебном или аварийном включении автоматических систем пожаротушения.
Терморасширяющийся (вспучивающийся) состав «ОГРАКС-М» предназначен для эксплуатации в условиях повышенной влажности (до 100%) или на открытом воздухе при температуре от -50 до +50 °С. Применяется для защиты кабелей силовых, контрольных, связи и др., имеющих резиновые и полимерные оболочки, в том числе полиэтиленовые. Минимальная толщина -0,8 мм.
В июне 2003 г. прошел испытания и сертифицирован новый огнезащитный состав на водной основе «ОГРАКС-ВВ», который может применяться для защиты электрических кабелей всех типов. Покрытие «ОГРАКС-ВВ» (минимальная толщина — 0,8 мм) устойчиво к воздействию воды, огнетушащих средств, дезактивирующих растворов, может эксплуатироваться при 100%-ной влажности.
НПО «Унихимтек» выпускает также кабельные проходки «ОГРАКС-КП», которые устанавливаются в местах прохождения кабелей через стены, перегородки, перекрытия.
«НОРТЕКС»
Огнезащитные составы под такой маркой выпускает НПО «НОРТ» (г. Ижевск). Для огнезащиты кабелей предназначено покрытие «НОРТЕКС-К» толщиной слоя 1,8 мм. Диапазон его рабочих температур от -50 до +50 °С. При эксплуатации кабельных линий на открытом воздухе с целью повышения срока эксплуатации производитель рекомендует сверху огнезащитного покрытия наносить не распространяющие пламя водостойкие лакокрасочные материалы (на химических предприятиях — кислотостойкие).
«ЩИТ-АК-2»
Так названы материалы, обеспечивающие комплексную защиту кабельных проходок и создание препятствия для распространения пожара через стены. Производитель — НПО «Ассоциация Крилак». Комплексная защита включает в себя нанесение огнезащитной краски «КЛ-1» на поверхность защищаемых кабелей. Проем строительной конструкции с обеих сторон защищается минераловатными негорючими плитами, которые с наружных сторон покрываются огнезащитным составом «Файрекс-400». Таким образом обеспечивается предел огнестойкости до 2,5 ч, что соответствует требованиям, предъявляемым к огнестойкости противопожарных стен и перекрытий.
Это вспучивающееся огнезащитное покрытие — продукт Научно-производственной лаборатории № 38080. Покрытие представляет собой многокомпонентную однородную вязкую суспензию полимеров и наполнителей в органическом растворителе — сольвенте с добавлением антипиренов и пламягасящих добавок. Толщина слоя при нанесении на кабели -1 мм. Покрытие может быть использовано как на открытом воздухе, так и внутри помещений. Не рекомендуется приобретать состав задолго до предстоящей обработки: гарантийный срок хранения в таре предприятия-изготовителя 3 месяца со дня выпуска.
Для заделки кабельных проходок диаметром более 100 мм производятся противопожарные подушки вспучивающиеся марки «ППВ» и уплотнительные марки «ППУ». Предел огнестойкости проходки кабельной универсальной в составе подушек «ППУ», «ППВ» и покрытия «МПВО» составляет 1,5 часа.
«Хапуфлам»
Впервые на российском рынке огнезащитный материал под такой маркой появился в 2003 г. Это противопожарная ткань для защиты кабелей, которую поставляет германская фирма «Аббата» (официальный представитель в России фирма «Бранд-Арсенал»). Основное достоинство новинки в простоте применения: достаточно вырезать по размеру ткань, обернуть ею внахлест кабель и закрепить концы ткани зажимами. Для выполнения работ не требуется высокой квалификации, нет необходимости жесткого контроля (как в случае применения жидких огнезащитных составов) за толщиной слоя ОКП, непрокрашенными участками, отслоениями или вздутиями покрытия. Если возникает необходимость замены кабеля, противопожарную ткань легко демонтировать и затем повторно использовать для защиты нового кабеля.
Рекомендации по выбору огнезащитных материалов и работе с ними
При выборе ОКП следует обратить внимание на ряд моментов.
Во-первых, необходимо проверить дату выпуска и гарантийный срок хранения: у различных производителей он колеблется от 3 до 18 месяцев (а иногда и более).
Во-вторых, стоит обратить внимание на декларируемую производителем толщину огнезащитного покрытия: чем эта величина больше, тем больше слоев необходимо наносить, следовательно, на проведение этих работ потребуется больше времени. Сушка после нанесения слоя занимает от 1,5 до 10 часов. И, что очень важно, во всех ТУ и рекламных материалах речь идет о минимальной толщине огнезащитного покрытия. Равномерность покрытия одинаковой толщины легко обеспечить в лабораторных условиях. На практике при больших объемах сделать это довольно сложно, так что приобретать составы для проведения огнезащитных работ надо с определенным запасом.
Всегда необходимо предусматривать достаточное для выполнения работ время. Это касается и времени промежуточной (между слоями) сушки и времени полного высыхания. Последняя величина может колебаться от 5 до 15 суток после нанесения огнезащитного состава.
Следует также позаботиться и о мерах безопасности. Для ряда составов работы необходимо проводить с соблюдением правил безопасности по применению ЛВЖ, при отключенном напряжении в помещениях, оборудованных вентиляцией, используя средства индивидуальной защиты. В случаях, когда работа выполняется в срочном порядке, можно воспользоваться сертифицированной противопожарной тканью.
Эффективность и срок службы ОКП, нанесенного на кабели, во многом зависит от качества огнезащитных работ. Многие фирмы, производящие составы или имеющие эксклюзивные права на их реализацию, содержат в штате высококвалифицированных специалистов для выполнения огнезащитных работ. Поэтому, если есть возможность, проведение огнезащиты кабелей предпочтительнее поручать специалистам таких фирм.
Н.В. ЛАНДЫШЕВ
Заместитель начальника отдела организации научных исследований и научной информации Академии ГПС МЧС России
Опубликовано: Каталог «Пожарная безопасность»-2004
Посещений: 21727
Автор
| |||
В рубрику «Научно-технические разработки в области пожарной безопасности и аварийно-спасательных работ» | К списку рубрик | К списку авторов | К списку публикаций
загрузить НПБ 248-97 даром с архива
загрузить НПБ 248-97 даром с архиваГОСТ 26676-85 |
НПБ 248-97 Кабели и провода электрические. Показатели пожарной опасности. Методы испытаний |
ГОСТ 28530-90 |
Тетраметиленсульфон 973
6 Микроклимат производственных помещений Метеорологические условия внутренней среды этих помещений, которые определяются действующими на организм человека сочетаниями температуры, влажности, скорости движения воздуха и теплового излучения95 N-Ацетоксиэтил-N-цианэтиланилин+ 0,5 п+а IIПри подготовке участка должно быть проведено глубокое безотвальное рыхление уплотненного горизонта для создания благоприятных условий развития корневых систем растений.
Красная кровяная соль 503
709 Метильный дихлорид+ 0,1 п I
защиту дна и берегов от возможной фильтрации;0,075-0,15% 0,1 п I К
998 Тетраметилтиурамдисульфид+ (тиурам Д, ТМТД) 0,5 а II А
Температура воздуха по смоченному термометру, °С » 0 » 50 » +0,252 2-Амино-4-нитроанизол+ 1 п+а II
Базудин 450Тордон-22К 571
171 Бутилакрилат 10 п III
590 Красители органические активные хлортиазиновые 2 а III283 2,5-Дивинилпиридин+ 1 п II ГОСТ 4.410-86 перекачать архив моментально с хранилища 970 Сульфазина серебряная соль 1 а II
236 Гептиловый эфир акриловой кислоты 1 п II1163 цис- -Хлоракрилат натрия(акрофол) 0,5 а II844 Перхлор-4-метиленциклопентен+ 0,1 п+а II А
Бромофос 323
ГОСТ 28679-90
468 Дрожжи углеводородокисляющие (штаммы ВСБ-542, ВСБ-542 «в»,ВСБ-779, ВСБ-777, ВСБ-774, ВСБ-640) 500 клеток в 1 м3 а II
Температура, °С Относительная влажность, % Скорость движения, м/с751 Натрия роданит (технический) 10 а IV
к) информацию о важных экологических аспектах;
128 Бензоат моноэтаноламина+ 5 п+а III
ГОСТ 26318.4-84 Материалы неметаллорудные. Методы определения массовой доли оксида алюминия
Контроль и испытания 4.10 4.5.1 1-й и 3-й параграфы Мониторинг и измерение
1072 Трифтортрихлорацетон 2 п IIIА.3 Планирование
21 Нормальный подпорный уровень воды (НПУ) -В метрах
1068 Трифторметилфенилмочевина 3 а III
Температура поверхности, °С » 0 » 50 » +0,5
390 1,1-Дифтор-2,2-дихлорэтилметиловый эфир (ингалан) 200 п IV
380 4,4-Дитио-/бисфенилмалеимид/ 5 а III
29 Алюминия оксид в смеси со сплавом никеля до 15% (электрокорунд) 4 а III Ф120 Бензальдегид 5 п III1114 Фенетол (этиловый эфир фенола) 20 п IV
А.А. Каспаров, Р.Ф. Афанасьева, Е.К. Прохорова, (руководители темы), О.Г. Алексеева, Л.Г. Арутюнян, Л.А. Басаргина, Н.А. Бессонова, Л.П. Боброва-Голикова, Н.Л. Василенко, Л.А. Гвозденко, Б.А. Дворянчиков, Г.А. Дьякова, Л.П. Еловская, Н.Г. Иванов, Н.Г. Карнаух, Б.А. Канцельсон, Б.А. Курляндский, Б.Г. Лыткин, Н.С. Михайлова, Н.Н. Молодкина, С.И. Муравьева, Л.В. Павлухин, Е.М. Ратнер, Г.Н. Репин, Л.А. Серебряный, К.К. Сидоров, Е.Л. Синицина, Н.В. Славинская, В.Н. Тетеревников, В.П. Чащин, Ф.М. Шлейфман, Н.И. Шумская
скачать норматив сейчас с хранилища
загрузить енир бесплатно с базы данных
976 Табак 3 а III А
270 Диангидрид 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты 1 а II АИнгибитор коррозии М-1 1231А.3.2 Требования законодательных актов и другие требования934 Спирт амиловый+ 10 п III964 Стрептомицин+ 0,1 а I А
1185 2-Хлор-4-диэтиламино-6-изопропиламиносиммтриазин (ипазин) 2 а III162 Бромбензантрон 0,2 а II
1102 Углеводороды алифатические предельные С1-С10 (в пересчете на С) 300 п IV
скачать архив даром с хранилища 5 ТРЕБОВАНИЯ К МЕТОДИКАМ И СРЕДСТВАМ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ164 2-Бромпентан+ 5 п III
133 Бензотрифторид 100 п IV
Кабель для пожарной сигнализации — требования, маркировка, сертификаты, обзор марок
Согласно требованиям пожарной безопасности в своде правил, утвержденном МЧС СП 6.13130.2009 кабели для пожарной сигнализации должны удовлетворять следующим пунктам….
Требования к кабелям для пожарной сигнализации
- кабель для пожарной сигнализации должен быть огнестойким с низким дымообразованием или выделением галогенов (маркировка -нг-FRLS или нг-FRHF) (п. 4.1)
- кабель охранно-пожарной сигнализации должен оставаться работоспособным то время, которое необходимо для функционирования конкретных пожарных систем объекта (п.4.5)
- негорючий кабель для пожарной сигнализации, в частности для систем оповещения и управления эвакуацией (СОУЭ), должен функционировать на протяжении всей эвакуации людей из здания (п.4.6)
Кабель огнестойкий для пожарной сигнализации. Обзор марок.
В соответствии с требованиями рассмотрим часто используемые марки кабеля для пожарной сигнализации
Марка кабеля | Особенности марки | Дополнительно |
КПСнг(а)-FRLS |
Прокладка осуществляется внутри помещений, при защите от УФ возможен монтаж снаружи. Одиночная или групповая прокладка. Соответствует требованиям ГОСТ Р МЭК 60332-3-22-2005, ГОСТ Р МЭК 60331-23-2003, НПБ 248-97 |
Узнать цену |
КПСЭнг(А)-FRLS |
Применяется для систем пожарной сигнализации (ОПС), систем оповещения и управления эвакуацией (СОУЭ), систем автоматического пожаротушения (АУПТ) и др. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53315-2009, СП 5.13130.2009, СП 6.13130.2009. Класс пожарной опасности П1б.1.2.2.2 по ГОСТ Р 53315-2009. |
Узнать цену |
Лоутокс 20нг(А)-FRLSLTx |
низкотоксичный кабель, предназначен для монтажа в детских садах, больницах, домах престарелых и т.д. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53315, класс пожарной опасности кабеля по ГОСТ Р 53315–2009 – П1б.1.2.1.2 По конструктивным особенностям кабель схож с КПСнг(А)-FRLS, КПСЭнг(А)-FRLS. |
Узнать цену |
КШСнг-FRLS |
Используют для передачи сигналов между извещателями на пульт управления в шлейфах пожарных систем; сравнительно малые параметры, что удешевляет его стоимость Соответствует СП 5.13130.2009, ГОСТ Р 53315-2009, ГОСТ Р 53315-2009. |
Узнать цену |
Полный список марок кабеля для пожарной сигнализации можно посмотреть в нашем каталоге
Маркировка и сертификаты на огнестойкие кабели для пожарной сигнализации
В сертификате качества на отечественный огнестойки кабель должно быть обязательно указано соответствие ГОСТ Р 53315-2009.
В сертификате пожарной безопасности должен быть прописан класс пожарной опасности кабеля. Класс должен быть прописан по ГОСТ Р 53315-2009, то есть для кабеля с маркировкой нг-FRLS — П1.1.2.2.2, для нг-FRHF — П1.1.1.2.1. Допустимо указывать класс по нормам НПБ 248-9.
В маркировке кабеля пожарной сигнализации обязательно должны быть указаны индексы нг-FRLS или нг-FRHF.
Как проверить и купить надежный кабель для пожарной сигнализации?
Какой кабель для пожарной сигнализации вам лучше подобрать зависит от многих факторов. Основой для выбора служат нормы ПУЭ, требования ГОСТов и НПБ (нормы пожарной безопасности).
Достоверно проверить кабель на соответствие всем нормам пожарной безопасности можно только в специализированных лабораториях, но если нужна экспресс-проверка, то просто попробуйте поджечь небольшой образец кабеля. Кабель должен затухать без пламени и не выделять при горении черный дым. На видео ниже пример такой экспресс-проверки.
Сотрудники компании Кабельные системы готовы проконсультировать по всем необходимым параметрам требуемой марки кабеля для пожарной сигнализации по номеру 8 (800) 555-88-72 или он-лайн |
Отправить заявку |
Оборудование пространства за подвесными потолками
Вопрос:
Подлежит ли защите автоматическими установками пожарной сигнализации запотолочное пространство высотой менее 400 мм при прокладке в нем алюминиевых кабелей?
Как трактовать п.11 табл.А.2 СП 5.13130.2009 и сноску под ** (пп.г))?
Данный пункт относится только к кабелям типа нг или к любым типам кабелей?
Ответ:
Согласно табл.А.2 прил. А к СП 5.13130.2009. Свод правил. Системы противопожарной защиты. Установки пожарной сигнализации и пожаротушения автоматические. Нормы и правила проектирования (далее — СП 5.13130.2009) пространства за подвесными потолками при прокладке в них кабелей (проводов), не распространяющих горение (НГ) и имеющих код пожарной опасности ПРГП1 (по НПБ 248-97. Кабели и провода электрические. Показатели пожарной опасности. Методы испытаний), в т.ч. при их совместной прокладке подлежат защите автоматической пожарной сигнализацией с общим объемом горючей массы от 1,5 до 7 л на метр кабельной линии.
При прокладке кабелей (проводов), не распространяющих горение (НГ), с общим объемом горючей массы менее 1,5 л на 1 метр кабельной линии за подвесными потолками, выполненными из негорючих материалов и материалов группы горючести Г1, пространства за подвесными потолками автоматической пожарной сигнализацией не оборудуются (прим.2 г) к табл.А2 прил.А к СП 5.13130.2009.
Согласно ч.8 ст.82 Федерального закона от 22.07.2008 N 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности» кабели, прокладываемые открыто, должны быть не распространяющими горение.
То есть в данном случае следует различать аббревиатуры «НГ» — для кабелей и проводов это означает «не распространяющие горение», а для материалов подвесных потолков — «негорючие».
Список нормативных правовых актов или нормативно-технических актов.
Федеральный закон от 22.07.2008 N 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности».
СП 5.13130.2009. Свод правил. Системы противопожарной защиты. Установки пожарной сигнализации и пожаротушения автоматические. Нормы и правила проектирования.
НПБ 248-97. Кабели и провода электрические. Показатели пожарной опасности. Методы испытаний
Вывод:
При прокладке кабелей (проводов), не распространяющих горение (НГ), с общим объемом горючей массы менее 1,5 л на 1 метр кабельной линии за подвесными потолками, выполненными из негорючих материалов и материалов группы горючести Г1, пространства за подвесными потолками автоматической пожарной сигнализацией не оборудуются (прим.2 г) к табл.А2 прил.А к СП 5.13130.2009.
Согласно ч.8 ст.82 Федерального закона от 22.07.2008 N 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности» кабели, прокладываемые открыто, должны быть не распространяющими горение.
То есть в данном случае следует различать аббревиатуры «НГ» — для кабелей и проводов это означает «не распространяющие горение», а для материалов подвесных потолков — «негорючие».
Эксперт Ефремов Александр Викторович
Кабели гибкие КГ ТП (ХЛ)
КГ ТП (ХЛ) Основное отличие от кабеля КГ заключается в том, что изоляция и оболочка выполнены из термоэластопласта. Многие характеристики такие же, как у кабеля КГ однако, выявлены следующие особенности:
-
лучшие показатели устойчивости к ультрафиолетовым лучам, то есть проводка долго эксплуатируется в местах, которые подвержены влиянию солнца;
-
низкие массогабаритные показатели, при которых технические характеристики не пострадали, что обусловлено свойствами эластопласта;
-
более широкий температурный интервал – от минус 60 градусов до +50 градусов, поэтому работоспособность сохраняется в условиях холодного климата;
-
более доступная стоимость.
Срок эксплуатации кабелей до 4-х лет при условии, что соблюдаются все правила монтажа, использования. Важно помнить, что срок службы начинает отсчитываться с момента изготовления.
Расшифровка кабеля КГТП:
КГ — кабель гибкий
ТП — изоляция и оболочка из термоэластопласта
Элементы конструкции кабеля КГТП:
Токопроводящие жилы — медные, круглой формы класса 5.
Изоляция — из термоэластопласта.
Скрутка — изолированные жилы скручены с заполнением свободного пространства между жилами.
Оболочка — из термоэластопласта черного или синего цветов.
Область применения кабеля КГТП:
Кабели силовые гибкие с медными жилами предназначены для присоединения передвижных машин, механизмов и оборудования к электрическим сетям и к передвижным источникам электрической энергии на номинальное переменное напряжение до 660 В частоты до 400 Гц или на постоянное напряжение 1000 В.
Технические параметры кабеля КГТП:
Вид климатического исполнения кабелей — ХЛ, категория размещения 1,2,3 по ГОСТ 15150-69.
Кабели устойчивы:
— к воздействию повышенной температуры окружающей среды до 50˚С
— к воздействию пониженной температуры окружающей среды не ниже 60˚С
— к изменению температуры окружающей среды от минус 60 до плюс 50˚С
— к воздействию солнечного излучения.
Радиус изгиба кабелей при монтаже и эксплуатации — не менее 8 диаметров кабеля.
Растягивающие усилия на кабель должны быть не более 19,6 Н (2,0 кгс) на 1 мм² суммарного сечения всех жил.
Длительно допустимая температура на токопроводящих жилах не должна превышать плюс 75°С.
Класс пожарной опасности по НПБ 248-97 — О2.7.2.4.
Строительная длина кабелей:
— с номинальным сечением основных жил до 35 мм² включительно — не менее 150 метров
— с номинальным сечением основных жил 50 – 120 мм² – не менее 125 метров.
Срок службы кабелей — до 4 лет.
Гарантийный срок эксплуатации кабелей — 6 месяцев со дня ввода в эксплуатацию, но не позднее 12 месяцев со дня изготовления.
Огнезащитная краска для кабеля. Огнезащитное покрытие электрических кабелей
Жизнь по ГОСТам и НПБ – довольно увлекательное занятие. Если вы специалист, то вы точно знаете, что должно быть, как проходит кабель и где неправильно сделана проводка. Другой вопрос, что полномочия исправить это есть только на вашем участке. Ну и хорошо, ведь ответственное лицо есть на каждой вверенной территории, и пусть они занимаются своим делом, а вы можете пока выбрать или купить огнезащитную краску для кабеля – в хозяйстве такие вещи всегда пригодятся.
Виды электрических кабелей и их горючесть
Показатели пожарной опасности инженерных коммуникаций приведены в НПБ 248-97. Классификацию проводов вы наверняка знаете лучше многих и в курсе, что она рассчитывается в зависимости от времени и расстояния горения. Есть лишь один вид кабеля ВВГ негорючего, который имеет в методичке класс ПРГП1 и имеет право на маркировку НГ – негорючий. Существуют подразновидности НГ:
Они практически не подвержены горению, а под воздействием высоких температур плавятся или тлеют.
Однако таких счастливчиков с огнезащитной электропроводкой, которым не нужно огнезащитное покрытие электрических кабелей, совсем немного.
Огнезащитная краска для кабеля
Пошуршим дальше по документам. НПБ 238-97 регламентирует нормы огнезащитных покрытий силовой линии и общие технические требования.
Чтобы пройти программу квалификационных и нормо-сдаточных испытаний, огнезащитная краска для кабеля должна удовлетворить стандарту по одиннадцати параметрам, среди которых стойкость к воздействию окружающей среды, токсичность, дымообразующая способность, предел распространения горения.
Все это важно, поскольку под воздействием пламени силовая линия будет гореть, плавиться, выделять токсичные вещества – а покрытие защитит провод. До температуры 150 градусов Цельсия ОКП даже не меняет свой вид и внешнюю оболочку.
Так как инженерное и физико-химическое развитие не стоит на месте, то методы проверки (испытания) огнезащитных кабельных покрытий регламентирует свежий ГОСТ 53311-2009.
Как действует огнезащитное покрытие
Мы думаем, что простые обыватели не подыскивают огнезащитное покрытие для кабеля ВВГ в свободную минуту. Поэтому скорей всего то, что написано ниже, вы знаете.
Под воздействием высоких температур вспучивающиеся материалы, которые содержит негорючая краска для кабеля, увеличиваются в объеме в несколько раз. При этом образуется твердая пена, защищающая провод. Она не горит и имеет низкую теплопроводность. Так ваши инженерные коммуникации оказываются «спрятаны» от бушующего пламени в изоляционную оболочку.
Здесь может возникнуть другая опасность – если слой ОКП будет слишком толстым, то силовой кабель может перегреться. Поэтому при нанесении покрытия нужно четко придерживаться норм, указанных производителем в ТУ или техническом паспорте состава, и не «заливать» провода краской.
Сколько стоит и где купить ОКП?
Выбрать можно из двух продуктов, которые являются достаточно универсальными и дешевыми по стоимости. Обращаем ваше внимание, что на сайте указана розничная цена за 1 кг.
- Авангард-экстра. Это универсальное интумесцентное покрытие на водной латексной основе. Авангард-экстра подходит для железобетона, деревянных поверхностей и сооружений различного назначения. Коэффициент вспучивания ОКП не менее 30 %.
Есть требования к нанесению состава – покрасочные работы должны производиться при температуре не ниже + 5 градусов. Зато в неповрежденной упаковке смесь выдерживает неограниченное количество циклов заморозки-разморозки.
Срок эксплуатации поверхности, обработанной Авангард-экстра, составляет не менее 15 лет. Если добавить в состав высокотехнологичные консерванты, то гарантия продляется до длительного периода в 25 лет.
- Unitfire Lux. Огнезащитное покрытие для кабеля и бетонных поверхностей на водной латексной основе. Аналогично предыдущему материалу, в случае подверженности электропровода высоким температурам ОКП будет вспучиваться и «гасить» пламя. Расход краски составляет 2,5 кг на квадратный метр для цемента и от 0,9 до 1,3 кг на кв. м. для кабельной линии.
При этом производитель устанавливает рекомендуемую толщину нанесения от 0,5 до 0,7 мм для сухого слоя краски. Прогнозируемый срок эксплуатации состава Unitfire равен 20 годам.
Мы осуществляем отправку огнезащитных противопожарных покрытий по России и странам СНГ; при заказе от 3 тонн доставка в ближайшие регионы бесплатна.
NPB / KBO Весенний тренировочный бейсбол: кто-то победил волшебника
MESA, Arizona — Эта игра, конечно, не имела такого влияния, как последний бейсбольный матч, на котором я присутствовал лично (игра 5 Мировой серии 2016 года), но было, безусловно, приятно выйти на красивую, 72- День степени Аризона днем и увидеть бейсбол вживую. (Я не уверен на 100%, но считаю, что это был первый профессиональный бейсбольный матч в Соединенных Штатах после того, как Кабс выиграли Мировую серию.)
Nippon Ham Fighters из NPB и KT Wiz из KBO оба провели последнюю неделю или около того на тренировках в Аризоне, организованных моряками на стадионе Пеория. Эта показательная игра, выигранная Fighters 9-1 (и мне придется сильно сопротивляться искушению написать «Ham Fighters» в оставшейся части этой статьи), не имела большого значения для меня или любого из вас, за результат. Но для меня это важно, поскольку я впервые увидел бейсбольный матч в прямом эфире в 2017 году. Цена тоже была подходящей: бесплатно.
К сожалению, единственный игрок Fighters, которого все хотят видеть — Шохей Отани — не участвовал в этой игре, и его нигде не было видно.Отани повредил лодыжку во время чемпионата Японии в прошлом году, и он не только не участвовал в этой игре, но и не играл в World Baseball Classic.
Первое, что я заметил, это отличалось от вашей стандартной игры MLB, когда менеджеры вытащили карточки состава. Они вежливо поклонились друг другу. Государственных гимнов не было, и игра началась ровно в 12:30, на глазах у примерно 200 человек. Некоторые из них были просто местными фанатами бейсбола, как я, но я видел одну большую группу японских туристов в одежде бойцов, очевидно следовавших за ними через полмира в весенний лагерь.
Еще одно отличие: обе команды выполнили тренировку на поле прямо перед началом игры. Вы почти никогда не увидите этого в MLB, хотя такие вещи делали команды MLB еще в 1970-х годах.
Результат никого не должен был удивлять. Бойцы защищают чемпионов Японской Серии, а КТ Виз был худшей командой в КБО в 2016 году. И, как и положено весеннему тренировочному матчу, ни один питчер не продержался дольше двух иннингов, и Бойцы выбили всех своих стартовых игроков после пятого иннинга.
Тем не менее было очевидно, что Истребители — сплоченный отряд и хорошо обученный. На фото 11 изображен ловец бойцов Юши Симидзу, кладущий идеальную жертвенную головку. Он показал головку еще до того, как питчер занял установленную позицию, а это означало, что они могли организовать свою защиту. Даже в этом случае головня была выполнена идеально. Бегун, которого он продвигал, стартовал на первой базе, но даже после того, как он вышел на вторую, Симидзу все равно забил. Бегун в конечном итоге забил в рамках пятой подачи с четырьмя пробегами.Питчер Wiz Кынён Ун сильно пострадал.
И это имя подводит меня к другому вопросу. В Корее мало фамилий — имена Ли, Ким и Пак предположительно составляют почти половину населения Кореи. Это ясно видно в составе KT Wiz — 14 игроков по имени Ким, шесть по имени Ли и четверо по имени Парк. Таким образом, на табло (фото 10) они идентифицируются по тому, что мы считаем их именем. Другими словами, начальный питчер KT Wiz, Санхва Ли, был показан на доске как «Санхва».Бывший инфилдер Детенышей Хи Соп Чой был бы идентифицирован как «Хизоп», используя этот формат. Сначала это немного сбивало с толку, особенно потому, что на униформе KT Wiz были только корейские символы, но со временем это имело смысл.
За всю игру было всего три аута, и все питчеры Fighters. Это, вероятно, частично связано с превосходством команды Fighters над Wiz, но также это способ, которым нападающие NPB обучаются, чтобы ввести мяч в игру. Они провели четыре прогулки, в основном из-за дикости питчеров Wiz.Питчеры Wiz также бросили две дикие передачи, и их ловец отдал пас.
У Fighters есть три бывших игрока MLB в своем составе, но ни один из них не играл в этой игре. Я действительно видел, как один из них, Брэндон Лэрд, проходил мимо по пути к землянке. Лэрд, инфилдер, недолго играл за Янки и Астрос в сезоне 2011-13 гг. И последние два года был сильным нападающим для «Бойцов». В 286 играх в NPB он набрал 0,248 / 0,311 / 0,502 при 73 хоум-ранах, и в прошлом году он стал самым ценным игроком японской серии.
У Wiz также есть несколько бывших игроков MLB, и немного жутко видеть Энди Марте в этом списке. Марте играл за KT Wiz последние два года, как ожидалось, еще в 2017 году.
У Cubs был один открытый киоск по продаже основ (хот-доги, газированные напитки, пиво, крендели, арахис) по разумным ценам. Я также зашел в сувенирный магазин Sloan Park, который за зиму увеличился вдвое. Помимо тонны одежды для весенних тренировок, есть немало памятных вещей World Series и вещей, которые можно надеть.Я подозреваю, что с началом весеннего сезона они будут продаваться быстро.
Последнее небольшое различие между этой игрой и обычной игрой, объявленной в ПА во время восьмого иннинга, состоит в том, что они играли в нижней части девятого, хотя «Бойцы» («домашняя» команда) значительно опережали после начала игры. девятое. Вероятно, это связано с тем, что обе команды хотели получить дополнительную работу подающих и нападающих в бессмысленной игре.
Бессмысленный, возможно, ни для какой турнирной таблицы или чемпионата, но не бессмысленный для меня.Было здорово выйти на солнышко и снова лично увидеть бейсбол вживую, всего за 17 дней до того, как «Кабс» выйдут на поле в Слоан-парке перед гораздо большим количеством людей, чем было в среду днем.
Вот одна полная бита из игры, их третий игрок с низов Хён (которого, похоже, нет в списке, указанном выше) нарушает правила, прежде чем улететь направо. Приятно слышать звуки игры.
Наконец, вот моя таблица результатов (открывается ссылка.pdf), так что вы можете проверить результаты игры и финальные итоги игры.
H / T Джону Аргуэлло из Cubs Den за заголовок!
Обновление CPBL / KBO / NPB: 19–25 июля
Почему уни-президент Львов?
- Город Тайнань, дом Львов, один из старейших и крупнейших городов Тайваня
- Муниципальный бейсбольный стадион Тайнаня находится прямо под траекторией полета самолетов, прилетающих и вылетающих из близлежащего аэропорта Тайнаня.
- У команды есть талант и она хорошо выглядит на бумаге, но в последние несколько лет ей снова и снова мешали плохие решения в области управления на местах и исполнительные решения фронт-офиса.
- В свое время в их организации работали бывший игрок и аналитик SNY Нельсон Фигероа, тренер по питанию Columbia Fireflies Джером Уильямс, бывший менеджер Микки Каллавей и участник Generation K Билл Пульсифер.
19 июля (26-34)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
20 июля (26-34)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
21 июля (26-34)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
22 июля (26-34)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
23 июля (26-34)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
24 июля (27-34)
Uni-President Lions 8, Fubon Guardians 4 (КОРОБКА)
- LF Chih-Chieh Su (# 32): 2-3, R, HR (20), 4 RBI, BB, K, SB (10)
- РФ Ан-Ко Линь (# 77): 0-4
- PH-1B Kuo-Ching Kao (# 68): 1-1, R, HR (2), RBI
- 2B-3B Chung-Ting Chen (# 66): 2-4, R, RBI
- SS Tzu-Chieh Lin (# 39): 2-4, 3 R, HR (7), RBI, E
- C Ю-Ле Лин (# 31): 2-3, R, RBI
- RHP Джош Ренике (# 30): 6.0 IP, 6 H, 1 R, 1 ER, 2 BB, 6 K, W (4-4)
25 (27-35) июля
Fubon Guardians 6, Uni-President Lions 0 (BOX)
- CF Chieh-Hsien Chen (# 24): 1-4, K
- РФ Ан-Ко Линь (# 77): 1-3, ББ, 2 К
- LF Chih-Chieh Su (# 32): 0-2, 2 K
- RHP Ruei-Yang Gu Lin: 5.0 IP, 6 H5 R, 4 ER, 2 BB, 2 K, 2 HR, L (4-7)
Почему LG Twins?
- Представляют собой крупный мегаполис.
- Поделитесь Сеулом (и бейсбольным стадионом Джамсиль) с командой соперника и соревнуйтесь за болельщиков.
- Были командой, которая на бумаге должна была конкурировать, но просто не могла собрать все вместе за последние несколько лет
- Иметь сильную команду в 2020 году. Ассистенту
- Кейси Келли было отказано в многочисленных победах на протяжении многих лет из-за анемичных ударов или негерметичного КПЗ, несмотря на качественный старт.
- LG Corporation тратит деньги на команду, но не всегда распределяет их с умом.
- Снял номер 41, который носил один из лучших подающих-правшей в истории команды.
19 июля (34-29-1)
LG Twins 6, Hanwha Eagles 2 (КОРОБКА)
- СС Джи Хван О: 2-4, R, 2 RBI
- DH Хён Су Ким: 1-4, R, HR (12), 2 RBI
- RHP Кейси Келли: 6,1 IP, 6 H, 1 R, 1 ER, 0 BB, 11 K, HBP, W (4-4)
21 июля (34-30-1)
KT Wiz 10, LG Twins 9 (КОРОБКА)
- СС Джи Хван О: 3-5, R, 3 RBI
- LF Хён Су Ким: 2-4, 2 R, RBI
- DH Роберто Рамос: 1-5, R, HR (17), 2 RBI, 2 K
- 1B Юн-И Ким: 1-1, R, HR (1), RBI
- C Каннам Ю: 2-4, рэндов
- RHP Тайлер Уилсон: 6.0 IP, 3 H, 1 R, 1 ER, 3 BB, 6 K, BLK
22 июля (34-30-1)
ОТМЕНЕН (НИЗКОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЛЕЙ)
23 июля (34-30-1)
ОТЛОЖЕН (ДОЖДЬ)
24 июля (35-30-1)
LG Twins 1, Doosan Bears 1 (КОРОБКА)
- LF Hong Chang-gi: 2-6, R
- LF Хён Су Ким: 4-5, 2 R, HR (13), 2 RBI
- 1B Роберто Рамос: 1-4, BB, K
- 3B Мин Сан Ким: 3-5, 3 RBI
- СС Джи-хван О: 1-5, R, SB (11)
- C Каннам Ю: 1-3, R, HR (6), RBI, BB, HBP
- 2B Чжу Хён Чжон: 2-4, 2 RBI
- LHP У-Чан Ча: 0.1 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 0 K; Забросил две передачи до удаления из-за травмы
- RHP Chan-gyu Lim: 5,2 IP, 4 H, 0 R, 0 ER, 3 BB, 2 K, W (6-3)
25 июля (35-31-1)
Медведи Doosan 7, LG Twins 3 (КОРОБКА)
- СС Джи Хван О: 1-4, 2 К
- LF Хён Су Ким: 1-4, RBI
- 1B Роберто Рамос: 2-4, R
- 3B Ким Мин Сан: 2-4, рэндов
- РФ Хён Чжон Ли: 2-4, RBI, K
- RHP Кейси Келли: 5.0 IP, 6 H, 5 R, 5 ER, 2 BB, 3 K, HR, L (4-5)
Почему ласточки Якульт?
- Игра «Ласточки» в Токио, крупнейшем городе Японии.
- The Swallows затмевает другая команда, играющая в Токио, которая за эти годы добилась гораздо большего успеха, Yomiuri Giants.
- За первое десятилетие своего существования «Ласточки» не завершили ни одного сезона победным рекордом.
- Стадион Мэйдзи Дзингу открылся в 1964 году, в том же году, что и стадион Ши.
- Лучшим игроком в истории команды был питчер.
19 июля (13-10-2)
Yakult Swallows 3, Hiroshima Toyo Carp 3/10 (КОРОБКА)
- LF Tsuyoshi Ueda: 3–6, R, RBI, 2 K
- 2B Тецуто Ямада: 1-4, CS (2)
- PH Норичика Аоки: 1-1, RBI
- CF Котаро Ямасаки: 2-4, BB, K
- 1B-3B Мунетака Мураками: 0: 3, RBI, BB, 2 К
- SS Алсидес Эскобар: 3-4, R, HBP
- RHP Hirotoshi Takanashi: 6.0 IP, 5 H, 3 R, 3 ER, 1 BB, 4 K, E
20 июля (13-10-2)
НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)
21 июля (14-10-2)
Yakult Swallows 6, Yokohama DeNA Baystars 4 (BOX)
- 2B Тецуто Ямада: 1-4, R, K
- LF Норичика Аоки: 2-4, 2 R, HR (5), 4 RBI
- 3B-1B Мунетака Мураками: 1-3, R, RBI, BB, 2 K
- CF Котаро Ямасаки: 2-4
- SS Алсидес Эскобар: 0-3
- RHP Юри Хара: 5.0 IP, 7 H, 3 R, 3 ER, 3 BB, 4 K, HR, W (1-0)
22 июля (14-10-3)
Yakult Swallows 5, Yokohama DeNA Baystars 5/10 (КОРОБКА)
- 2B Тецуто Ямада: 0-3, R, 2 BB, 2 K
- LF Норичика Аоки: 1-3, R, 2 BB
- 1B Мунетака Мураками: 2-5, 2 R, HR (4), 2 RBI, K
- 3B Наомити Нисиура: 3-5, R, 2 K, SB (1)
- RHP Габриэль Иноа: 4.0 IP, 7 H, 5 R, 5 ER, 0 BB, 4 K, 3 HR
23 июля (14-11-3)
Yokohama DeNA Baystars 6, Yakult Swallows 0 (BOX)
- PH Дайки Ватанабэ: 1-1
- RF Котаро Ямасаки: 1-4, 2 К
- 1B Мунетака Мураками: 0-3, BB
- 3B Наомити Нисиура: 1-3, K, E (2)
- SS Алсидес Эскобар: 0-3
- LHP Кейджи Такахаши: 5.0 IP, 5 H, 3 R, 2 ER, 2 BB, 5 K, HBP, L (0-1)
24 июля (14-11-4)
Якульт Ласточки 5, Гиганты Йомиури 5/10 (КОРОБКА)
- 2B Тецуто Ямада: 1-4, R, RBI, BB, K
- LF Норичика Аоки: 3-5, R, RBI, K
- 1B Мунетака Мураками: 1-4, RBI, BB, 2 K
- P Дайки Ёсида: 1-2, R, 2 RBI
- RHP Дайки Йошида: 5.0 IP, 6 H, 2 R, 2 ER, 3 BB, 4 K, HR
25 июля (15-11-4)
Якульт Ласточки 6, Йомиури Гиганты 5 (КОРОБКА)
- 2B Тецуто Ямада: 1-3, 2 R, BB, K
- LF Норичика Аоки: 2-2, 2 R, HR (6), 2 RBI, 3 BB
- 1B Мунетака Мураками: 0-4, BB, K
- SS Алсидес Эскобар: 1-4, BB, K
- 3B Тайши Хироока: 1-4, R, HR (1), RBI, 3 K
- C Акихиса Нисида: 3-3, HBP
- RHP Ясухиро Огава: 7.0 IP, 5 H, 3 R, 3 ER, 1 BB, 5 K, 3 HR
- RHP Тайчи Исияма: 1.0 IP, 3 H, 1 R, 1 ER, 1 BB, 0 K, BS (2), W (2-1)
CPBL ХИТТЕР НЕДЕЛИ
НЕТ
3 мая — 9 мая: Фу-Линь Куо (10-22, 1 2B, 1 3B, 3 HR, 9 RBI, 1 BB, 2 K, 1/1 SB)
с 10 по 16 мая: Ан-Ко Линь (9-23, 3 2B, 0 3B, 1 HR, 5 RBI, 2 BB, 5 K, 0/0 SB)
17 мая по 23 мая: Чи-Чие Су (3-6, 0 2B, 0 3B, 0 HR, 2 RBI, 1/1 SB)
24 мая по 30 мая: Чие-Сянь Чен (10-17, 0 2B, 0 3B, 0 HR, 2 RBI, 2 BB, 2 K, 0/0 SB)
31 мая по 6 июня: Чи-Чие Су (11-18, 0 2B, 0 3B, 5 HR, 13 RBI, 3 BB, 4 K, 0/0 SB)
7 июня по 13 июня: Юнг-Чи Чен (11-20, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 6 RBI, 3 BB, 6 K, 1/1 SB)
14 июня по 20 июня: Chih-Chieh Su (10-17, 0 2B, 0 3B, 4 HR, 9 RBI, 3 BB, 4 K, 0/0 SB)
21 июня по 27 июня: Ан-Ко Линь (12-21, 3 2B, 4 HR, 14 RBI, 1 BB, 8 K, 0/0 SB)
28 июня по 4 июля: Ан-Ко Линь (6-17, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 2 RBI, 4 BB, 4 K, 1/1 SB)
5 июля по 11 июля: Чи-Чие Су (7-19, 3 2B, 0 3B, 1 HR, 5 RBI, 2 BB, 4 K, 3/3 SB)
11–18 июля: н / дCPBL ПИТЧЕР НЕДЕЛИ
НЕТ
с 3 по 9 мая: Райан Фейерабенд (5.0 IP, 2 H, 1 R, 1 ER, 2 BB, 6 K, HR)
с 10 по 16 мая: Райан Фейерабенд: (6.0 IP, 6 H, 1 R, 0 ER, 3 BB, 6 K)
17 мая по 23 мая: Wei-Chih Lin (2,0 IP, 1 H, 1 R, 1 ER, 0 BB, 1 K)
24 мая по 30 мая: Райан Фиерабенд (6.0 IP, 3 H, 1 R, 0 ER, 1 BB, 2 K)
31 мая — 6 июня: Чен-Йен Чианг (7.0 IP, 3 H, 2 R, 2 ER, 1 BB, 4 K, 2 HR)
7 июня по 13 июня: Джош Ренике (7.1 IP, 5 H, 2 R, 2 ER, 2 BB, 5 K)
с 14 по 20 июня: Джош Ренике (7.0 IP, 5 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 5 K)
21 июня по 27 июня: Логан Дарнелл (7.0 IP, 5 H, 5 R, 5 ER, 2 BB, 10 K, HR)
28 июня — 4 июля: Логан Дарнелл (6,1 IP, 6 H, 2 R, 2 ER, 0 BB, 7 K, HR)
5 июля — 11 июля: Джош Ренике (5.0 IP, 10 H, 3 R, 3 ER, 2 BB, 7 K)
KBO УЧАСТНИК НЕДЕЛИ
Хюн Су Ким
8-17, 1 2B, 0 3B, 2 HR, 5 RBI, 1 BB, 0 K
3 мая — 9 мая: Хён Су Ким (6-17, 1 2B, 0 3B, 1 HR, 3 RBI, 1 BB, 1 K, 0/0 SB)
с 10 по 16 мая: Роберто Рамос (6-16, 1 2B, 0 3B, 3 HR, 5 RBI, 5 BB, 7 K, 0/0 SB)
17 мая по 22 мая: Ын Сон Чэ (8-25, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 6 RBI, 0 BB, 4 K, 0/0 SB)
24 мая по 30 мая: Роберто Рамос (9-23, 0 2B, 0 3B, 3 HR, 9 RBI, 1 BB, 5 K, 0/0 SB)
31 мая по 6 июня: Роберто Рамос (6-17, 1 2B, 0 3B, 2 HR, 5 RBI, 2 BB, 6 K, 0/0 SB)
7 июня по 13 июня: Хён Су Ким (7-22, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 4 RBI, 1 BB, 3 K, 0/0 SB)
14 июня по 20 июня: Джи-хван О (11-23, 2 2B, 0 3B, 0 HR, 6 RBI, 2 BB, 4 K, HBP, 1/1 SB)
21 июня по 27 июня: Кын У Чжон (8-14, 0 2B, 0 3B, 0 HR, 1 BB, 2 K, HBP, 0/1 SB)
28 июня по 4 июля: Хён Су Ким (6-25, 1 2B, 0 3B, 2 HR, 7 RBI, 0 BB, 3 K, 0/0 SB)
5 июля по 11 июля: Хён Су Ким (9-23, 1 2B, 0 3B, 3 HR, 11 RBI, 4 BB, 2 K, 0/0 SB
12–18 июля: Джи-хван О (7–21, 1 2B, 0 3B, 2 HR, 4 RBI, 0 BB, 6 K, 0/0 SB)
KBO ПИТЧЕР НЕДЕЛИ
Кейси Келли
11.1 IP, 12 H, 6 R, 6 ER, 2 BB, 14 K, HBP, HR
3 мая по 9 мая: У-чан Ча (6.0 IP, 3 H, 1 R, 1 ER, 2 BB, 7 K, HR)
10–16 мая: Кейси Келли (6.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 2 BB, 5 K)
17 мая по 22 мая: Тайлер Уилсон (7.0 IP, 4 H, 3 R, 2 ER, 1 BB, 6 K, HR)
24 мая по 30 мая: Кейси Келли (6.0 IP, 4 H, 0 R, 0 ER, 3 BB, 10 K)
31 мая — 6 июня: Чан-хон Чон (7.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 2 BB, 11 K)
7 июня по 13 июня: Мин Хо Ли (7.0 IP, 6 H, 1 R, 1 ER, 0 BB, 7 K)
14 июня по 20 июня: Чан-гю Лим (6.0 IP, 5 H, 1 R, 1 ER, 2 BB, 8 K, 2 HBP)
21 июня по 27 июня: Чан Хон Юнг (9.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 2 BB, 6 K)
28 июня по 4 июля: Чан-гю Лим (7.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 1 BB, 8 K)
5 июля по 11 июля: Чан-Хон Юнг (6.0 IP, 7 H, 2 R, 2 ER, 1 BB, 7 K)
12–18 июля: У-чан Ча (7.0 IP, 5 H, 0 R, 0 ER, 3 BB, 1 K)
НПБ ХИТТЕР НЕДЕЛИ
Норичика Аоки
9-15, 3 2B, 0 3B, 2 HR, 8 RBI, 5 BB, 0 K
14 июня по 20 июня: Тецуто Ямада (3-8, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 2 RBI, 2 BB, 0 K, 1/1 SB)
21 июня по 27 июня: Тецуто Ямада (6-24, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 6 RBI, 1 BB, 8 K, 1/1 SB)
28 июня — 4 июля: Наомити Нисиура (5-15, 1 2B, 0 3B, 4 HR, 7 RBI, 2 BB, 5 K, 0/0 SB)
5 июля по 11 июля: Томотака Сакагути (7-21, 0 2B, 0 3B, 0 HR, 0 RBI, 3 BB, 6 K, 1/1 SB)
12 июля по 18 июля: Мунетака Мураками (13-23, 3 2B, 0 3B, 0 HR, 9 RBI, 2 BB, 5 K, 0/0 SB)
НПБ ПИТЧЕР НЕДЕЛИ
Ясухиро Огава
7.0 IP, 5 H, 3 R, 3 ER, 1 BB, 5 K, 3 HR
14 июня по 20 июня: Ясухиро Огава (6.0 IP, 6 H, 2 R, 2 ER, 0 BB, 6 K)
21 июня по 27 июня: Хиротоши Таканаши (7.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 2 BB, 5 K)
28 июня по 4 июля: Тайчи Исияма (3.0 IP, 4 H, 2 R, 2 ER, 2 BB, 6 K, HR)
5 июля — 11 июля: Ясухиро Огава (6.0 IP, 5 H, 2 R, 2 ER, 1 BB, 6 K)
12–18 июля: Ясухиро Огава (6.0 IP, 7 H, 2 R, 2 ER, 2 BB, 4 K, HBP)
19 июля по 25 июля: Ясухиро Огава (7.0 IP, 5 H, 3 R, 3 ER, 1 BB, 5 K, 3 HR)
Рабочая документация на устройство автоматической противопожарной защиты в здании
Наша компания разрабатывает конструкторскую и чертежную документацию на:
ресторан, гипермаркет, квартира, редакция, лечебное учреждение, дом, здание, больница, проходная, кальян, торговый центр, коттедж, молл, столовая, муниципальное здание, операционная, антресоль, оперблок, воинская часть КВ, кафе, торгово-развлекательные заведения центр, загородный дом, гостиница, суши-бар, тренажерный зал, дополнительный этаж, этаж, поликлиника, АБК, бар, гостиница, коттеджный поселок, сауна, стадион, кухня, почта, пищеблок, административный, высотный, чистые помещения, управление , горячий магазин, бизнес-центр, мансарда, га уже, бизнес-центр, магазин, администрация, школа, общепит, пенсионный фонд, музыкальная школа искусств, подвал, выставочный зал, барбекю, фитнес-клуб, жилой комплекс, многофункциональный центр, общежитие, парковка, небоскреб, мост, академия, мини-отель, овощная база, забор, горно-обогатительный комбинат, стоматология, институт, эстакада, тоннель, университет, комбинат, многоквартирный дом, караульный дом, оптовое депо, парковка, вестибюль, вокзал, банный комплекс , склад, г уэст дом, пентхаус, логистический комплекс, бассейн, метр около, автовокзал, стоматология, фабрика, усадьба, производство, косметология, библиотека, архив, салон красоты, производственное здание, клиника пластической хирургии, музей, спортивный клуб, сарай, офис, театр, концертный зал, конференц-зал, птицеферма, ферма, гостиная, посольство, церковь, винный магазин, свиноферма, ночной клуб, мечеть, синагога, аквапарк, банк, парикмахерская, дацан, ванная комната, дельфинарий, хранилище денег, обувной центр , планетарий, культовое заведение, ледовый дворец, автосервис, автосалон, ТЭЦ, оргпункт, киноцентр, шиномонтаж, канцелярские товары, аптека, кофейня, пиво, караоке, табачный магазин, киоск, ювелирный салон, мастерская, химчистка, книжный и продуктовый магазин, антикафе, СПА, парикмахерская, букмекерская контора и нотариальная контора, фотостудия, ателье, чайная, татусалон, бутик
Питательные вещества | Бесплатный полнотекстовый | Последние перспективы относительно роли диетического белка в развитии мышечной гипертрофии при тренировках с отягощениями
1.Введение
Поддержание массы скелетных мышц на протяжении всей жизни имеет решающее значение для сохранения метаболического здоровья и независимой передвижения. Хотя скелетные мышцы играют центральную роль в производстве сократительной силы, они также служат основным местом утилизации глюкозы после приема пищи [1] и вносят наибольший вклад в расход энергии в состоянии покоя [2]. Помимо важности сохранения скелетных мышц для здоровья, существует также большой интерес, особенно в спортивном сообществе, к усилению адаптивной реакции скелетных мышц на тренировки (т.е., улучшение выработки силы и увеличение размера мышц (гипертрофия) с целью максимизации физических показателей в соревновательных соревнованиях. Таким образом, стратегии увеличения гипертрофии скелетных мышц и содействия оптимальному ремоделированию и восстановлению скелетных мышц после тренировок являются интенсивной областью научных исследований, имеющей разветвления как в клинических, так и в спортивных условиях. В настоящее время существует множество исследований, которые охарактеризовали реакцию скелетные мышцы к изменениям питательных и сократительных стимулов.Эти исследования показали, что размер скелетных мышц зависит от кинетических процессов синтеза мышечного белка (MPS) и распада мышечного белка (MPB), алгебраическая разница (MPS минус MPB) между которыми определяет чистый белковый баланс (NPB). . Когда суточные колебания MPS равны таковым для MPB, мышечная масса сохраняется. Наращивание мышечного белка, ведущее к увеличению размера мышечных волокон, достигается только тогда, когда чистая скорость MPS превышает MPB, а NPB положительна. Альтернативно чистый катаболизм (атрофия) мышц, приводящий к потере мышечных белков, происходит, когда MPB превышает MPS, а NPB отрицателен [3,4].Повышенная нагрузка на скелетные мышцы и гипераминоацидемия после приема белка с пищей независимо и синергетически оказывают положительное влияние на NPB, модулируя относительный баланс между MPS и MPB [3,4]. Действительно, в постабсорбционном состоянии острый приступ упражнений с отягощениями стимулирует MPS более чем на 100% по сравнению с базовыми уровнями [5]; однако NPB остается отрицательным из-за сопутствующей активации MPB. Только когда белок попадает в организм после тренировки с отягощениями, наблюдается синергетический эффект на MPS, приводящий к длительному положительному состоянию NPB [6].Повторяющиеся упражнения с отягощениями в сочетании с потреблением протеина увеличивают NPB и способствуют накоплению мышечного протеина с течением времени.В этом кратком обзоре мы сосредоточимся на том, как диетический белок используется для поддержки ремоделирования белка скелетных мышц и как белок может способствовать увеличению MPS после тренировки и, в конечном итоге, влиять на гипертрофию. Чтобы глубже понять эту концепцию, мы обращаемся к способности человека переваривать белок и сравниваем ее со способностью скелетных мышц использовать доступные аминокислоты для MPS.Кроме того, мы обсуждаем вопрос о количестве белка на один прием пищи, которое оптимально стимулирует ежедневный MPS, и размышляем о том, почему стратегия, направленная на постоянное подавление MPB, может не подходить для цели стимулирования мышечной гипертрофии с помощью тренировок с отягощениями. Используя большой размер выборки из недавних метаанализов, мы пытаемся дать «оптимальный» рецепт потребления белка для максимального ремоделирования и гипертрофии белка после упражнений с отягощениями. Наконец, мы кратко обсуждаем недавние открытия, касающиеся стратегий поддержания или даже увеличения массы скелетных мышц в периоды ограничения энергии.
2. Понимание пределов синтеза мышечного протеина: сколько протеина могут использовать мышцы?
Способность переваривать и усваивать диетический белок и последующая аминоацидемия намного превышает способность скелетных мышц использовать составляющие аминокислоты с целью анаболизма мышц. После перорального приема переваривание белка начинается в желудке пепсином в присутствии соляной кислоты и продолжается в двенадцатиперстной кишке за счет секреции протеаз поджелудочной железы и протеаз энтероцитов.Конечные продукты включают пептидные фрагменты и свободные аминокислоты, которые абсорбируются почти исключительно в тонком кишечнике. Кишечник является высоко метаболически активным органом [7,8] и извлекает ~ 40–50% доступных аминокислот из принятой белковой пищи в первую очередь для выработки энергии и для местного синтеза белка [9]. Остальная часть (~ 50%) аминокислот попадает в воротную вену печени до того, как будет поглощена печенью. Как и кишечник, печень использует аминокислоты для местного метаболизма, но вместо того, чтобы в первую очередь окислять аминокислоты, значительная часть аминокислот вместо этого используется для синтеза печеночных белков и белков крови, полученных из печени [10].Аминокислоты, которые были изолированы внутренними тканями и печенью, «очищаются при первом прохождении» и, таким образом, не доступны для периферического метаболизма. Интересно отметить, что аминокислоты с разветвленной цепью (BCAA), которые участвуют в анаболизме скелетных мышц [11], катаболизируются в относительно небольшой степени печенью из-за низкого содержания фермента аминотрансферазы с разветвленной цепью в гепатоциты человека [12,13]. Следовательно, непропорциональное количество (по сравнению с составом потребляемого белка) аминокислот, высвобождаемых из чревного ложа в печеночную вену, является BCAA [14].В целом, около 50% аминокислот в белковосодержащей пище экстрагируются внутренними тканями, тогда как остальные попадают в плазменный кровоток для использования вне внутренних органов [15]. Хотя скелетные мышцы являются большим депо для удержания аминокислот, не все аминокислоты, высвобождаемые в плазму, предназначены для включения в новую ткань скелетных мышц. В недавнем исследовании, в котором использовался подход с собственно маркированным индикатором, Groen и его коллеги [15] продемонстрировали, что только ~ 2.2 г или 11% аминокислот, предоставленных молодым мужчинам в 20-граммовом болюсе казеинового белка, были использованы для синтеза белка de novo, несмотря на ~ 55% -ную доступность в периферическом кровообращении после внутренней экстракции. Остальные аминокислоты катаболизируются и служат субстратами для ряда метаболических процессов, включая производство энергии и синтез мочевины, и, в очень незначительной степени, производство нейротрансмиттеров (см. Обзор на Рисунке 1). Однако важно признать, что состояние болезни, а также возраст могут изменять кинетику метаболизма аминокислот после приема белка [16,17].Дальнейшие исследования должны быть сосредоточены на определении того, как взаимодействуют такие факторы, как тип белка [18], возраст [16] и, возможно, кишечная микробиота [19], чтобы влиять на распределение аминокислот и, в частности, как эти факторы меняются в контексте упражнений с отягощениями. Низкое качество. белки, такие как соевый или пшеничный белок, в которых отсутствует или мало одной или нескольких незаменимых аминокислот, неспособны стимулировать MPS в той же степени, что и более качественные источники [20,21], и составляющие аминокислоты предположительно могут стать менее обогащенными мышечная ткань в той же относительной дозе.Независимо от источника белка, повышение концентрации аминокислот в плазме, вызванное кормлением, способствует их поглощению через мышечную мембрану. Некоторые данные свидетельствуют о том, что прием белков индуцирует экспрессию генов нескольких белков, транспортирующих аминокислоты [22,23], которые могут увеличивать приток аминокислот в скелетные мышцы. После значительной гипераминоацидемии наблюдается задержка стимуляции MPS примерно на 30 минут, прежде чем она достигнет пика через 2 часа [24,25]. Важно отметить, что активация MPS, вызванная аминоацидемией, носит временный характер, и MPS возвращается к базовым уровням через ~ 2–3 часа, несмотря на продолжающуюся гипераминоацидемию [25].Этот феномен, который был подтвержден в исследованиях с использованием как инфузии аминокислот [26], так и перорального болюсного приема белка [27], был назван эффектом «наполнения мышц» и объясняет, почему простое потребление белка при отсутствии сократительной активности не дает результата. чтобы вызвать задержку белка и гипертрофию скелетных мышц. Стимуляция МПС в ответ на гипераминоацидемию, по-видимому, полностью обеспечивается незаменимыми аминокислотами, содержащимися в белке [28], и среди этих аминокислот лейцин является основным агонистом аминокислот [29,30,31].Хотя верно, что лейцин способен стимулировать MPS в отсутствие других аминокислот, следует подчеркнуть, что синтез белка в конечном итоге станет ограниченным из-за доступности других незаменимых аминокислот. Однако обогащение белка более низкого качества лейцином при условии, что также присутствует полный набор незаменимых аминокислот, может вызвать стимуляцию MPS, сравнимую с таковой, наблюдаемой в источниках более высокого качества [32]. Несмотря на это, тот факт, что плато MPS, несмотря на устойчивую гипераминоацидемию, предполагает, что MPS является насыщаемым процессом и что аминокислоты, превышающие определенные количества, не обеспечивают дальнейшей стимуляции.В связи с этим Moore et al. [33] показали, что 0,24 г / кг (± 0,06 г / кг; 95% доверительный интервал (ДИ)) массы тела белка максимально стимулировали показатели MPS у молодых мужчин, но ~ 0,40 г / кг (± 0,19 г / кг; 95% ДИ) у пожилых людей для достижения сопоставимой стимуляции MPS требуется масса тела белка: 0,056% / ч против 0,058% / ч у пожилых и молодых людей, соответственно. Таким образом, для достижения аналогичных уровней МПС рекомендуется увеличить дозу за один прием пищи на ~ 68% для пожилых людей [33]. Мы знаем, что упражнения повышают чувствительность мышц к гипераминоацидемии [34], что позволяет предположить, что обычные упражнения могут изменить дозу. кривая ответа влево и меньшее потребление белка потребовалось бы для стимуляции MPS; однако может оказаться, что упражнения также увеличивают способность к использованию аминокислот, поэтому для максимального увеличения MPS может потребоваться более высокое потребление белка.Что касается восстановления после упражнений, Witard и его коллеги [35] использовали модель односторонних упражнений для исследования различий между темпами MPS в состоянии покоя и после тренировки и сделали аналогичные наблюдения, что и Moore et al. [36] при измерении миофибриллярно-специфического синтеза белка у молодых мужчин, которым вводили титруемые дозы сывороточного белка (см. Рисунок 2 для относительного увеличения MPS при каждой дозе белка). Важно отметить, что Мур [36] и Витард [35] наблюдали, что дозы белка превышают ~ 20 г (что эквивалентно ~ 0.24 г / кг массы тела за один прием пищи) приводили к незначительной дальнейшей стимуляции MPS, так что 40 г белка не давали статистически значимого повышения показателей MPS ни в покое, ни после упражнений с отягощениями. Вместо этого, как и следовало ожидать, окисление лейцина увеличивалось, когда доза белка превышала 20 г [36], или происходило усиление превращения фенилаланина в тирозин [35], а также увеличение продукции и концентрации мочевины в плазме [35]. Важно отметить, что моменты времени получения биопсии в вышеупомянутых исследованиях [35,36] допускали измерения MPS только в течение ~ 4 часов после тренировки; однако совокупный MPS в течение дня также влияет на прирост миофибриллярного белка.Следовательно, может быть более важным рассмотреть стратегию дозирования белка, которая максимизирует MPS в часы бодрствования, а не за один прием пищи. Areta и его коллеги [37] продемонстрировали, что потребление 20 г сывороточного протеина каждые ~ 3 часа было более эффективным для стимуляции MPS в течение 12-часового периода после двусторонних упражнений для ног, чем приравненные к белку дозы, вводимые в виде меньших, более частых импульсов (10 г каждые 1,5 ч) или более крупные болюсы потребляются реже (40 г каждые 6 ч). Учитывая, что исследования, упомянутые выше [35,36,37], измеряли МПС с использованием инфузий стабильных изотопов в контролируемых лабораторных условиях, будущие исследования должны повторить эти исследования в условиях свободной жизни с использованием оксида дейтерия, чтобы зафиксировать влияние нормального ежедневного режима питания на МПС. .В совокупности эти результаты показывают, что ~ 20 г высококачественного протеина (или ~ 0,3 г / кг / прием пищи) достаточно для максимальной стимуляции MPS после однократного приема пищи, а при повторном приеме с интервалом 3 часа для оптимизации MPS в течение дня. Недавнее исследование двух доз, проведенное MacNaughton и его коллегами [38], выявило статистически значимую на 19% большую стимуляцию MPS после упражнений с отягощениями всего тела у молодых мужчин, потребляющих 40 г белка, по сравнению с теми, кто потреблял 20 г. Чтобы поместить этот результат в контекст, дополнительная стимуляция, наблюдаемая при приеме 40 г белка по сравнению с 20 г белка, по данным Мура и Витарда (которые также измеряли ответы при более низком и нулевом уровне белка), составила 11% и 13% соответственно.Учитывая, что единственное существенное различие между экспериментальным дизайном, используемым Макнотоном, и тем, что использовали Мур и Витард, заключалось в протоколе упражнений (для всего тела против односторонних), эти данные [35,36,38] предполагают, что молодые мужчины выполняли упражнения для всего тела. При упражнениях с отягощениями можно потреблять большее количество белка, чем при выполнении упражнений на нижнюю часть тела, чтобы максимизировать анаболизм мышц. Однако прирост мышечной массы может показаться незначительным и, вероятно, не имеет большого значения для людей, занимающихся физическими упражнениями.Наконец, поскольку MacNaughton et al. только протестировали два приема белка (20 г и 40 г), неизвестно, могло ли потребление между этими двумя уровнями (например, 30 г) привести к аналогичной стимуляции MPS. Кроме того, в этом исследовании [38] было невозможно определить истинную дозовую реакцию и, таким образом, определить надежность небольшой разницы между MPS при 20 г и 40 г белка. Рекомендуемое суточное потребление белка зависит от массы тела, и более тяжелым спортсменам требуется количественно больше белка, чем более легким спортсменам, при каждом приеме пищи, чтобы удовлетворить свои ежедневные потребности.Тем не менее, даже спортсмен весом 100 кг может удовлетворить свою суточную потребность в белке, потребляя ~ 30 г белка при каждом приеме пищи, что согласуется с рекомендациями 0,24–0,30 г / кг для каждого приема пищи (включая верхний 95-й доверительный интервал), рекомендованными Муром. и другие. [33]. Таким образом, при пропаганде оптимальных стратегий дозирования протеина важно учитывать контекстные переменные, такие как масса тела и режим упражнений. В последнее время прием протеина перед сном вызвал значительный интерес, поскольку он связан с восстановлением после последовательных тренировок с отягощениями. .Взрослые в возрасте 18–64 лет спят в среднем около 7 часов каждую ночь, что делает ночной период самым продолжительным периодом после абсорбции за день, если учесть, что последний прием пищи может быть употреблен за 3–4 часа до сна. До недавнего времени мало внимания уделялось ночному сну; однако, в контексте стимуляции MPS, оптимальный рецепт для приема белка должен включать что-то, что может компенсировать отрицательный NPB после ночного голодания. В исследовании, посвященном доказательству принципа действия, Groen et al.[39] продемонстрировали, что назогастральное введение 40 г казеинового протеина эффективно стимулировало MPS и улучшало белковый баланс всего тела в течение 7-часового ночного сна. Это открытие особенно актуально для спортсменов и взрослых, ведущих активный отдых, которые могут заниматься спортом в вечерние часы и, следовательно, употреблять протеиновые добавки незадолго до сна. Ограниченные данные показали, что прием ~ 20 г белка, который максимизирует MPS при каждом приеме пищи в часы бодрствования, может быть неспособен в значительной степени усилить ночной анаболизм мышечного белка [40].Однако возможно, что отсутствие эффекта протеина на мышечный анаболизм в течение ночи, наблюдаемое Беленом и его коллегами [40], было связано с вымыванием из-за длительного периода включения индикатора (9 часов). Позже та же группа продемонстрировала значительное увеличение на 22% ночного смешанного MPS у молодых мужчин, которые принимали 40 г казеинового протеина непосредственно перед сном [41]. Недавно было показано, что та же доза, потребляемая после тренировки, стимулирует MPS в течение ночи на 30% больше, чем такая же доза белка, потребляемая без предварительного выполнения упражнений с отягощениями [42].Это открытие предполагает, что вызванная физическими упражнениями сенсибилизация скелетных мышц к потреблению аминокислот распространяется на период ночного восстановления [42,43]. При исследовании в течение хронического периода прием 27,5 г казеинового протеина перед сном (в виде смеси гидролизата и неповрежденного протеина) увеличивал прирост площади поперечного сечения четырехглавой мышцы, площади поперечного сечения волокон типа II и суммы нескольких сравненных оценок 1-RM. тем, кто выполняет тот же протокол упражнений без приема протеина перед сном [44].Важно отметить, что, хотя Снайдерс и его коллеги [44] действительно пришли к выводу, что протеиновые добавки перед сном увеличивают прирост площади четырехглавой мышцы по сравнению с приемом плацебо, не было никакой разницы в приросте безжировой массы тела между группами с тренировками с отягощениями. В совокупности эти данные [39,40,41,42,43,44] показывают, что казеиновый белок, потребляемый перед сном, представляет собой эффективную стратегию, способствующую анаболизму скелетных мышц, но что дозы белка перед сном могут быть несколько выше, чем те, которые рекомендуются в дневное время, находятся в диапазоне ~ 30–40 г.Недавний мета-анализ и мета-регрессия, проведенные нашей лабораторией, продемонстрировали, что добавление белка достаточно для оптимизации набора обезжиренной массы, вызванного тренировками с отягощениями [45]. Действительно, Morton et al. [45] продемонстрировали, что добавление белка во время тренировок с отягощениями в течение ≥6 недель увеличивало прирост безжировой массы в среднем на 27% (~ 0,3 кг), что аналогично ранее проведенному метаанализу (например, ~ 0,7 кг; [46]) . В анализе контрольных точек мы также продемонстрировали, что помимо ежедневного потребления белка 1.Прием 6 г / кг / день (1,0–2,2; 95% ДИ) протеиновых добавок не способствовал увеличению мышечной гипертрофии, вызванной силовыми упражнениями [45]. Хотя время [37], доза [33,35,36,38] и источник [20,21] могут влиять на эффективность протеиновых добавок в отношении MPS, наш метаанализ показал, что эти переменные не обязательно приводят к усиленному наращиванию мышц. в условиях хронической физической нагрузки [45]. Скорее, ежедневное потребление белка ~ 1,6 г / кг / день или до 2,2 г / кг / день, по-видимому, является наиболее влиятельным фактором, который следует учитывать при достижении цели оптимизации прироста мышечной массы с помощью упражнений с отягощениями.Это ежедневное потребление белка может быть достигнуто за счет включения источников высококачественного белка в каждый прием пищи в течение дня и, при необходимости, дополнения рациона высококачественными протеиновыми добавками (например, сывороткой или казеином).3. Индуцированное белком ингибирование протеолиза: хорошее средство для усиления аккреции мышечного белка?
Упражнения с отягощениями приводят к повреждению скелетных мышц, что нарушает архитектурную целостность миофибрилл [47]. Повреждение может быть вызвано механически, о чем свидетельствует поток z-диска [47, 48], или может проявляться как усиленное карбонилирование белка [49], что свидетельствует об окислительном стрессе, вызванном физической нагрузкой.Вероятно, что повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой, стимулирует увеличение MPB, которое наблюдается после упражнений с отягощениями [5]. С физиологической точки зрения, резкое увеличение MPB необходимо для демонтажа и восстановления поврежденных белков и для восстановления мышечной функции. В постабсорбирующем состоянии протеолиз мышц приводит к высвобождению аминокислот во внутримышечный свободный пул для последующего использования механизмом синтеза белка (т.е. внутриклеточный рециклинг), тем самым поддерживая MPS в отсутствие потребления экзогенного белка [50].Теоретически такая реакция ремоделирования после последовательных тренировок с отягощениями служит эффективным механизмом для уменьшения последующего повреждения, вызванного физической нагрузкой. Недавнее исследование Дамаса и его коллег [48] показало, что непривычная тренировка с отягощениями у молодых мужчин приводит к вытеканию z-диска и отеку, вызванному отеком, что указывает на наличие мышечного повреждения. Более того, было показано, что показатели MPS были самыми высокими после начальной серии непривычных упражнений, чем после завершения той же серии упражнений после 3- и 10-недельной тренировки с отягощениями.Важно отметить, что когда острый ответ MPS был нормализован к величине потока z-диска на каждой относительной фазе исследования, не было обнаруженных различий в MPS. Это открытие предполагает, что во время раннего периода тренировок с отягощениями MPS сильно стимулируется для облегчения восстановления и ремоделирования повреждений белков, вызванных физической нагрузкой. По мере того, как происходит переход мышечной ткани от естественной к тренировке с отягощениями, MPS адаптивно снижается и больше направлено на ремоделирование миофибрилл, а не на глобальное ремоделирование всех фракций мышечного белка.Следовательно, тренировка ослабляет ответ MPS на упражнения с отягощениями [51,52]. Наша лаборатория также показала, что молодые люди, которые выполняли односторонние тренировки с отягощениями в течение 8 недель, имели более выраженную стимуляцию МПС в тренированной конечности по сравнению с нетренированной конечностью через 4 часа после завершения упражнения; однако MPS вернулся к базальному уровню через 28 часов после тренировки только в тренированной конечности [53]. Мы предполагаем, что MPB следует за аналогичным адаптивным снижением с тренировкой с отягощениями, характеризующейся устойчивой стимуляцией после первого сеанса непривычных упражнений для инициирования глобального ремоделирования, за которым следует адаптивное снижение с тренировкой.Аналогичным образом, содержание антиоксидантных ферментов увеличивается в нетренированном состоянии после тренировки с отягощениями [54], что, в свою очередь, может компенсировать окислительное повреждение, вызванное физической нагрузкой. Взятые вместе, кажется, что необходим повышенный обмен белка, особенно в начале периода тренировок с отягощениями, чтобы облегчить ремоделирование скелетных мышц и заложить основу для последующего наращивания мышечного белка при прогрессивных тренировках. Влияние подавления этого нормального роста MPB неизвестно, однако, по нашей оценке, оно вряд ли приведет к какой-либо физиологической пользе.Два нутриционных вмешательства, способных подавить MPB, тем самым улучшая чистый белковый баланс, включают повышение системных концентраций инсулина за счет приема углеводов и / или путем добавления более высоких доз белка (чем необходимо для максимального стимулирования MPS) [55,56]. На клинических моделях грызунов инсулин стимулирует МПС [57], однако у людей концентрации инсулина выше ~ 5 МЕ / мл, по-видимому, не стимулируют МПС [58]. В недавнем метаанализе [59] был сделан вывод, что инсулин просто разрешает стимуляцию MPS и преимущественно регулирует мышечный анаболизм через его ингибирующее влияние на MPB.Даже умеренное повышение уровня инсулина в плазме, достижимое при употреблении смешанной еды или белкового напитка, достаточно для снижения MPB на ~ 50% [58,60] без дальнейшего подавления при концентрациях инсулина выше ~ 30 мЕд / л. Поэтому неудивительно, что исследования сочетания потребления углеводов и белка после тренировки не смогли выявить более сильного анаболического ответа по сравнению с потреблением только белка [61,62,63]. Тривиальность углеводов в усилении мышечного анаболизма была продемонстрирована Staples et al.[62], которым не удалось обнаружить большую стимуляцию MPS или большее подавление MPB, когда 50 г углеводов были добавлены к дозе 25 г сывороточного протеина при оценке против 25 г протеина отдельно, несмотря на усиление анаболической сигнализации и значительно большая инсулинемия. Таким образом, совместное употребление углеводов с белком не усиливает анаболический эффект белка и не способствует большему гипертрофическому потенциалу после упражнений с отягощениями. Однако, учитывая, что белок обычно принимается в виде смешанного приема пищи, разумно упомянуть, что углеводы не ухудшают анаболический ответ на белок, несмотря на увеличение внутреннего удержания аминокислот и замедление скорости, с которой они попадают в системный кровоток [64 ].Более того, прием углеводов восстанавливает гликоген в мышцах после изнурительных упражнений [65,66] и, следовательно, может быть важным для восстановления работоспособности в спортивных условиях (недавний обзор см. В [67]). Потребление аминокислот на достаточно высоких уровнях (~ 70 г) также, по-видимому, ингибирует протеолиз инсулино-независимым образом [68]. Теоретически, продолжая потреблять аминокислоты сверх точки, при которой MPS максимально стимулируется (например, 20-30 г у здоровых молодых людей), внутриклеточные концентрации аминокислот повышаются и ингибируют MPB, а не дополнительно стимулируют MPS, и, в более широком смысле, способствует больший NPB.Kim et al. [56] предположили, что сосредоточение исключительно на MPS для выработки рекомендаций по дозе белка, необходимой для оптимизации анаболического ответа на прием пищи, не учитывает вклад, который подавление протеолиза может иметь в продвижении более положительного NPB. Они утверждают, что, хотя данные, полученные в их лаборатории [69], подтверждают вывод о том, что ~ 25 г высококачественного белка максимизирует ответ MPS в состоянии покоя или после упражнений, большее количество белка способствует постепенному увеличению NPB всего тела, в первую очередь за счет подавления всего белка. -тело (примечание: MPB не измерялся) распад белка [68].Чтобы предоставить экспериментальные доказательства в поддержку своего тезиса, Kim et al. [68] недавно сравнили анаболический ответ на 40 г и 70 г белка в виде говяжьих котлет в состоянии покоя или после интенсивных упражнений с отягощениями на NPB. В то время как синтез белка, специфичного для мышц, был увеличен в одинаковой степени в обеих группах, NPB был более положительным в группе с более высоким содержанием белка из-за большего подавления распада белка всего тела и меньшего, хотя и значительного увеличения синтеза белка в организме. .Учитывая, что скелетные мышцы могут составлять ~ 25% протеолиза всего тела [70], возможно, что 70 г белка подавляют MPB, однако такое предположение требует дальнейшего изучения. В другом исследовании [71], проведенном той же группой, было продемонстрировано, что существует положительная линейная взаимосвязь между постепенно увеличивающимся потреблением белка (от ~ 6 г до 92 г) и NPB всего тела, что привело авторов к выводу об отсутствии практического верхнего предела существует относительно количества белка, которое могло бы максимизировать анаболизм мышц; однако, опять же, измеренные ответы не были специфичными для мышц.Хотя потребление большего количества белка за один прием пищи, чем то, что мы рекомендуем здесь (например, ~ 20–30 г / прием пищи), может подавлять протеолиз, мы видим мало доказательств в поддержку стратегий, направленных на специфическое подавление MPB после упражнений с отягощениями из-за роли MPB будет участвовать в ремоделировании белка во время восстановления после упражнений и из-за нашего относительного непонимания потенциальных последствий этого. Действительно, данные о грызунах представляют собой полезную линзу, через которую можно увидеть потенциальные физиологические последствия ингибирования протеолиза.Двумя преобладающими системами, ответственными за белок-специфический и макромолекулярный распад, являются убиквитин-протеасомная (UPS) и аутофагическая-лизосомная системы, соответственно. Нокаут Atg7 у грызунов, критический ген аутофагии, приводит к уменьшению размера миофибрилл на 40% по сравнению с однопометниками дикого типа [72]. Более того, Atg7 нулевые мыши имеют сильно нарушенную удельную мышечную силу, вероятно, в результате смещения z-диска, действующего совместно с повышенным карбонилированием белка [72]. Подобные нарушения наблюдались у мышей, у которых был нокаутирован TSC1, что, как следствие, приводило к устойчивой активации mTORC1 и хроническому ингибированию Ulk-1, вышестоящего активатора аутофагии [73].Наконец, грызуны с условно нокаутированным геном Rpt3 (существенная субъединица в ядре 19S протеасомы 26S) демонстрируют сокращенную продолжительность жизни, а также меньший размер CSA миофибрилл и серьезное нарушение силы захвата [74]. Взятые вместе, работы на животных в сочетании с существующими данными о людях [5] убедительно указывают на важную роль базальных скоростей опосредованного аутофагией и UPS распада белка в поддержании жизнеспособности скелетных мышц. По общему признанию, подавление MPB питательными средствами не является синонимом подавления MPB из-за нокаута ключевых протеолитических факторов, и маловероятно, чтобы последствия подавления MPB были отдаленно характерными для генетической абляции.Однако существуют перекрестные данные [75], позволяющие предположить, что даже умеренные различия в регуляции протеолиза связаны с плохим качеством и хрупкостью мышц. Например, было показано, что более низкая экспрессия генов, участвующих в аутофагии, митофагии и ИБП, связана с саркопенией и нарушением физических функций, на что указывает более низкая мышечная масса и уменьшение расстояния перемещения во время теста 6-минутной ходьбы у пожилых женщин. [75]. Тезис, лежащий в основе этих данных [75], заключается в том, что у людей с более низким потоком аутофагии снижается клиренс неправильно свернутых и / или агрегированных белков, что приводит к снижению количества и качества мышц.В контексте упражнений с отягощениями роль протеолитических факторов не так очевидна. Исследование Leger et al. [76] продемонстрировали 10-кратное и 2,5-кратное увеличение мРНК MuRF1 и atrogin1, соответственно, после 8-недельного исследования тренировок с отягощениями. Важно отметить, что содержание белка атрогин1 увеличилось на ~ 40%, несмотря на то, что участники отметили 10% -ное увеличение размера четырехглавой мышцы. Предположительно, повышенное содержание белка атрогина1 представляет собой одну из ряда адаптаций, которые происходят для модуляции распада белка скелетных мышц в присутствии повышенного содержания сократительного и структурного белка, а не вовлечены в мышечную атрофию как таковую.Неясно, какой эффект попытка подавить с помощью диеты или другими средствами это вызванное физическими упражнениями увеличение содержания белка атрогина-1 или острая активация MPB в целом могла бы повлиять на целостность скелетных мышц, но если работа на грызунах будет хоть какой-то По показаниям, базальная деградация белка необходима для обеспечения оптимальной функции скелетных мышц. Более того, подавление распада белков всего тела после упражнений может привести к преходящему отрастанию тканей органа (компонент безжировой массы тела), а не к мышечной гипертрофии как таковой, что нелегко определить по изменениям безжировой массы тела, вызванным DXA.В настоящее время необходимы дополнительные исследования, чтобы охарактеризовать влияние умеренного подавления распада белка как на уровне всего тела, так и на уровне скелетных мышц на фенотипические адаптации к упражнениям с отягощениями. Однако, на наш взгляд, спортсмены и люди, ведущие активный отдых, должны сосредоточиться на тренировках, чтобы максимизировать MPS, а не подавлять MPB, что, по-видимому, является физиологически важным для ремоделирования скелетных мышц после повреждающих упражнений.4. Потребление белка при ограничении энергии
Когда потребление энергии недостаточно для баланса расхода энергии, происходит уменьшение общей массы тела.Эти периоды ограничения энергии могут быть вызваны добровольно, как в случае спортсменов, участвующих в соревнованиях с ограничением массы тела и соревнованиях, направленных на эстетику мышц (например, бодибилдинг), или могут быть непроизвольными по своей природе, например, во время военных операций. В общем, дефицит энергии может быть достигнут либо за счет ограничения калорийности, либо за счет их комбинации или хронического повышения уровня физической активности (без компенсирующего увеличения потребления энергии [77]). У людей с избыточным весом и ожирением последующая потеря массы тела, которая следует за длительным дефицитом энергии, обычно приносит пользу как физическому, так и метаболическому здоровью, такую как улучшение чувствительности к инсулину в печени и скелетных мышцах, а также улучшение функции бета-клеток [78].Однако серьезным следствием ограничения энергии является то, что потеря веса, как правило, состоит из 25% потери мышечной массы (LBM) [79], значительная часть которой приходится на скелетные мышцы. Эта потеря массы скелетных мышц может впоследствии привести к снижению работоспособности и повышению восприимчивости к травмам. Таким образом, независимо от предшествующей причины дефицита энергии, для спортсменов может быть важно приложить усилия для поддержания LBM. Накапливаются данные, позволяющие предположить, что снижение постабсорбтивного и постпрандиального MPS вносит свой вклад и может быть основным адаптивным механизмом. управляя потерей LBM во время ограничения энергии.Было обнаружено, что после дефицита энергии ~ 20%, частота МПС после абсорбции снижается на ~ 19% по сравнению с измерениями, сделанными во время поддержания массы тела [80]. Это снижение MPS, вероятно, было вызвано снижением внутримышечной анаболической передачи сигналов, о чем свидетельствует снижение фосфорилирования Akt Ser473 и 4E-BP1 Thr37 / 46 на ~ 35% и 30% соответственно [80]. Учитывая, что MPS — это энергоемкий процесс, снижение, наблюдаемое при ограничении калорийности, вероятно, представляет собой ориентированный на сохранение механизм, позволяющий избежать неэффективного использования АТФ для процессов, способствующих росту, при низкой доступности пищи.В соответствии с этим тезисом, снижение MPS происходит быстро после начала голодания. Например, Areta et al. [81] наблюдали снижение синтеза миофибриллярного белка примерно на 27% после всего лишь 5 дней ограничения энергии у молодых мужчин и женщин. По мере того, как ограничение энергии продлевается, изменения MPS, по-видимому, выходят на плато на уровне, подходящем для преобладающего содержания питательных веществ [82]. Именно то, как скорость изменения MPB в ответ на ограничение энергии, менее хорошо охарактеризовано, особенно из-за сложности применения методы, доступные в настоящее время для количественной оценки MPB.Carbone и его коллеги [83] исследовали изменения молекулярных маркеров MPB, чтобы сделать вывод о динамике протеолиза мышц в ответ на диету с ограничением энергии ~ 40%. Они не продемонстрировали каких-либо изменений протеолитической активности 26S протеосом, но наблюдали увеличение мРНК MuRF1 и атрогина в 1,2 и 1,3 раза соответственно. Эти наблюдения заставили авторов предположить, что MPB повышается в ответ на ограничение энергии [83]. Позже та же группа показала, что скорость фракционного распада повышалась на ~ 60% по сравнению с базовыми уровнями после 10 дней дефицита энергии с небольшим сопутствующим повышением уровня каспазы-3 [84] в когорте высокоактивных велосипедистов.Эти результаты расходятся с данными нашей лаборатории в ответ на сопоставимое диетическое вмешательство. Hector et al. [85] подвергали 24 участника с избыточным весом 10-дневному периоду 40% ограничения калорийности (относительно потребности в энергии) и не обнаружили значительных изменений MPB или какого-либо статического маркера протеолиза мышц. Разрозненные наблюдения Carbone et al. [84] и Hector et al. [85], показывающие повышенный и неизменный уровень MPB, трудно согласовать; однако они могут быть связаны с разными исследуемыми популяциями (активные взрослые в Carbone et al.и взрослых с избыточным весом в Hector et al.). Тем не менее, мы утверждаем, что существует компенсирующее снижение энергозатратных процессов в периоды ограничения калорийности. Мышечный протеолиз, который осуществляется в основном посредством UPS-опосредованной деградации, в значительной степени зависит от АТФ, который поддерживает конъюгацию и лигирование молекул убиквитина на целевой субстрат [86]. Более того, плотная крышка 19S протеасомного комплекса 26S запрещает свернутым белкам проникать в каталитическое ядро 20S [86].Таким образом, каждый последующий этап расщепления белка зависит от достаточного количества энергии. Аутофагия также играет ключевую роль в распаде макромолекул в условиях дефицита энергии, однако объем настоящего обзора исключает подробное обсуждение этого вопроса. Учитывая высокую стоимость энергии MPB, мы предполагаем, что маловероятно, что ограничение энергии приведет к увеличению MPB в той степени, в которой наблюдали Carbone et al. [84]. Взятые вместе, усилия по борьбе с потерей LBM в периоды ограничения энергии будут наиболее плодотворными при использовании стратегий, которые минимизируют снижение MPS.Стратегии, которые доказали свою эффективность в поддержании или даже увеличении LBM в периоды ограничения энергии, включают выполнение нагрузочных упражнений и, в меньшей степени, увеличение суточного потребления белка. Во время энергетического баланса, как мы обсуждали выше, ежедневное потребление белка 1,6 г / кг / день максимизирует гипертрофический потенциал скелетных мышц после тренировки с отягощениями [45]. Однако в условиях ограниченного потребления энергии большая относительная доля аминокислот катаболизируется для производства энергии, что приводит к меньшему количеству аминокислот, доступных для анаболизма мышц.Можно утверждать, что, увеличивая потребление белка в периоды с ограничением калорий, можно поддерживать выработку энергии при одновременном сохранении MPS. Действительно, Pasiakos et al. [87] измерили МПС в ответ на богатую белком еду до и после 21 дня 40% дефицита энергии, достигнутого 30% ограничением калорийности в сочетании с 10% увеличением аэробных упражнений. Авторы продемонстрировали, что только участники, потребляющие 1,6 г / кг / день (вдвое больше рекомендованной нормы потребления белка) и 2.4 г / кг / день (в 3 раза больше рекомендуемой суточной нормы) сохранили анаболическую чувствительность к белку. Напротив, группа, потребляющая RDA (0,8 г / кг / день) для белка, имела подавленный ответ MPS на прием белка после дефицита энергии. Группа, потребляющая RDA, также потеряла значительно больше общей массы в виде обезжиренной массы по сравнению с теми, кто потреблял в 2 или 3 раза больше RDA для белка [87]. Несмотря на сохраняющуюся анаболическую чувствительность к белковосодержащей еде, даже участники, потребляющие белок на уровнях, превышающих рекомендованную суточную норму белка, испытали значительные потери LBM [87].Взятые вместе эти данные [87] предполагают, что одного потребления белка недостаточно для поддержания LBM во время ограничения энергии. Выполнение упражнений с отягощениями во время дефицита энергии оказывает щадящее влияние на LBM [81,85,88]. Действительно, LBM сохранялась после 4-недельной диеты с ограничением энергии у лиц, которые тренировались с отягощениями 6 дней в неделю и потребляли 1,2 г / кг / день белка [88], суточное потребление белка, которое, как предполагалось, было недостаточным для предотвращения снижения. в LBM при отсутствии упражнений [87].Более того, участники, которые потребляли 2,4 г / кг / день протеина (в 3 раза больше рекомендуемой суточной нормы) в сочетании с тем же режимом упражнений 6 дней в неделю, увеличивали свой LBM в течение 4-недельного периода [88]. Areta et al. [81] сообщили, что упражнения с отягощениями восстановили ~ 27% снижение, наблюдаемое в постабсорбционном MPS во время ограничения энергии, а в сочетании с приемом белка значительно увеличили MPS по сравнению с значениями, полученными в энергетическом балансе. Используя прием оксида дейтерия, мы также продемонстрировали сохранение интегрированного синтеза миофибриллярного белка, которое наблюдалось только у участников, принимавших 2.4 г / кг / день белка [85]. Важно отметить, что мы изучали популяцию с избыточным весом, и, следовательно, эти результаты могут быть неприменимы к более стройным субъектам, переживающим периоды ограничения энергии, которые, несмотря на более высокое потребление белка, могут быть неспособны сохранить LBM. Метаанализ [89] продемонстрировал, что более стройные люди, имеющие опыт тренировок с отягощениями, были более уязвимы к потерям в LBM, чем люди, не привыкшие к упражнениям, с более высоким процентным содержанием жира в организме. Таким образом, спортсменам, которые, как правило, стройнее, чем население в целом, и которые имеют больший опыт тренировок, рекомендуется потреблять потребление белка выше ~ 3 г / кг / день, чтобы предотвратить потери LBM во время ограничения энергии [89].Однако важно отметить, что потребление белка, необходимое для компенсации снижения LBM, вероятно, больше зависит от серьезности ограничения энергии и количества обычно выполняемых упражнений с отягощениями [90]. Тем не менее, упражнения с отягощениями, выполняемые в сочетании с повышенным потреблением белка, эффективны для смягчения потерь и приводят к поддержанию или увеличению LBM во время ограничения энергии. Помимо потребности в белке, также важно учитывать эффект насыщения, связанный с белком.Многие спортсмены, занимающиеся эстетически ориентированными видами спорта (например, бодибилдингом), начинают агрессивно соблюдать диету за 8–16 недель до соревнований. Эти периоды часто характеризуются выраженным дефицитом калорий, направленным на уменьшение жировых отложений до очень низкого уровня при сохранении максимально возможной доли мышечной массы [91]. Успех спортсмена в этот период зависит от его / ее способности постоянно придерживаться диеты с ограничением калорийности. Таким образом, максимальное насыщение каждого приема пищи имеет первостепенное значение в эти длительные периоды ограничения энергии.Белок является наиболее насыщающим макроэлементом [92,93] и поэтому должен быть краеугольным камнем любого плана похудания; однако не все источники белка в одинаковой степени регулируют уровень голода и насыщения. В острых условиях, когда завтрак, состоящий в основном из сывороточного протеина, сравнивался с казеиновым протеином, голод подавлялся в большей степени у участников, потреблявших сывороточный протеин [94]. Этот эффект может быть частично связан с эффективностью сывороточного протеина по стимулированию более выраженной секреции вызывающего чувство сытости гормона глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) по сравнению с казеином [94].Интересно, что этот эффект может быть вызван ингибирующей ролью сывороточного протеина в отношении дипептидилпептидазы IV, фермента, ответственного за деградацию активного GLP-1 [95]. Предотвращая деградацию системного GLP-1, большее количество GLP-1 остается активным в кровообращении и оказывает более продолжительное влияние на чувство сытости. Hall et al. [96] также продемонстрировали более высокий уровень холецистокинина (ХЦК), другого гормона, вызывающего чувство сытости, секретируемого кишечником, после употребления сывороточного протеина. Повышенное содержание CCK в крови при потреблении сывороточного протеина [96] может быть связано с присутствием гликомакропептида (GMP), способствующего секреции CCK [97].В поддержку уникальной способности GMP стимулировать системное высвобождение CCK, Велдхорст и его коллеги [98] продемонстрировали повышенное потребление энергии за обедом после приема пищи, содержащей сывороточный белок, обедненный GMP, по сравнению с сывороточным белком, насыщенным GMP. Когда периоды измерения увеличиваются и потребление пищи ad libitum оценивается через несколько часов, казеин оказывается несколько лучше, чем сывороточный протеин для подавления аппетита [99]. Действительно, в одном исследовании было показано, что добавление казеина снижает потребление энергии по сравнению с добавлением сыворотки в течение семи дней испытания добавок [100].Важно отметить, что влияние отдельных источников белка на чувство сытости может быть эквивалентным, если потребление белка достаточно велико. Veldhorst et al. [94] обнаружили, что завтрак, содержащий белок сыворотки, содержащий 10% белка, 55% углеводов и 30% жира, более эффективно подавлял потребление энергии за обедом по сравнению с завтраком, содержащим казеиновый белок, с тем же профилем макроэлементов. Когда процентное содержание белка, полученного из еды, было увеличено до 25% (с соответствующим снижением содержания жира), не было заметных различий в потреблении калорийности обеда между группами казеина и сывороточного белка [94].Учитывая, что спортсменам и взрослым, активно ведущим активный отдых, требуется большее количество белка для поддержания LBM во время ограничения энергии, различия, наблюдаемые между сывороткой и казеином при меньших относительных дозах, вероятно, будут уменьшаться при увеличении потребления белка. Таким образом, как и спортсмены по энергетическому балансу, спортсмены, соблюдающие диеты с ограничением энергии, должны в первую очередь сосредоточиться на удовлетворении суточной потребности в белке (1,6–2,4 г / кг / день) и только затем — на других значимых параметрах потребления белков (т.е., источник белка и время).6. Резюме и выводы
Организм человека способен переваривать большое количество диетического белка. Однако не все составляющие аминокислоты используются трансляционным аппаратом для синтеза новых белков. При потреблении изолированного источника белка, помимо потребления белка ~ 0,3 г / кг массы тела (т. Е. 0,24 плюс верхний предел 95% доверительного интервала), MPS насыщается, и скорость катаболизма аминокислот за счет окисления и мочевины продукция увеличивается, и поэтому для синтеза белка доступно меньше аминокислот.Людям, выполняющим упражнения с отягощениями всего тела, могут потребоваться большие дозы протеина, чтобы максимизировать анаболические эффекты протеина, но эти эффекты лишь незначительно превышают то, что наблюдается при 20 г протеина. Учитывая, что мышца становится невосприимчивой к присутствию аминокислот, так что MPS возвращается к базальному уровню через ~ 3 часа, несмотря на устойчивую гипераминоацидемию, белковые приемы пищи следует разделять примерно на 3-5 часов, чтобы максимизировать MPS в период бодрствования. Хотя эти стратегии оказались наиболее эффективными в острых условиях (т.е. в течение 12-часового периода улавливания), наиболее важной переменной, определяющей эффективность протеиновых добавок в увеличении мышечной массы во время тренировок с отягощениями, по-прежнему является общее суточное потребление протеина. В большом метаанализе было показано, что потребление белка способствует дополнительному приросту безжировой массы тела по сравнению с теми, которые наблюдались при одних упражнениях с отягощениями; однако, помимо ежедневного потребления 1,6 г / кг массы тела в день (вплоть до 2,2 г / кг / день), дополнительные эффекты белка значительно уменьшаются.Вместо того, чтобы дополнительно стимулировать MPS, потребление большого количества белка сверх того, что мы рекомендуем, может модулировать анаболизм, подавляя протеолиз; однако у нас нет экспериментальных доказательств этого в мышцах. Мы предостерегаем от стратегий, направленных на подавление MPB, поскольку мы утверждаем, что эффективное удаление поврежденных белков потребует надежного и полностью функционального протеолитического ответа. Нам неизвестно о каких-либо потенциальных улучшениях в отношении гипертрофии скелетных мышц с помощью стратегий, подавляющих MPB.Таким образом, спортсменам с энергетическим балансом, стремящимся оптимизировать адаптивный потенциал своих программ тренировок с отягощениями, рекомендуется сначала убедиться, что они потребляют ~ 1,6 г / кг массы тела в день, и адаптировать свои стратегии дозирования для достижения этой всеобъемлющей цели. .
Периоды ограничения энергии приводят к значительному снижению безжировой массы тела. Худощавые люди и люди с большим опытом тренировок, по-видимому, более подвержены уменьшению размера скелетных мышц по сравнению с более тяжелыми людьми, не тренировавшимися.Снижение LBM в первую очередь обусловлено снижением постабсорбционной скорости MPS и снижением чувствительности к присутствию болюса белка. Чтобы эффективно предотвратить такое снижение MPS как во время постабсорбционного, так и послеобеденного периодов, рекомендуется увеличить суточное потребление белка до ~ 2,3–3,1 г / кг / день, а более стройные спортсмены могут стремиться к более высокому уровню потребления. . Участие в упражнениях с отягощениями достаточно, чтобы противодействовать снижению MPS после острого периода ограничения энергии, и, в сочетании с достаточным потреблением белка, может привести к увеличению LBM.Таким образом, это сочетание достаточного потребления белка и регулярных упражнений с отягощениями должно стать краеугольным камнем любой диеты для похудания. Спортсмены, которые пытаются снизить массу тела перед соревнованиями за несколько недель до соревнований, могут усилить насыщающий эффект от каждого приема пищи и, следовательно, соблюдение диеты, обеспечив потребление высококачественного белка. В острые периоды сывороточный протеин оказывает более сильное подавляющее действие на аппетит, чем казеиновый протеин, однако ситуация меняется на противоположную, когда измерения производятся через несколько часов после приема пищи.Таким образом, спортсмен может захотеть потреблять смесь белков в дополнение к другим цельным источникам пищи, чтобы достичь лучшего сытости. Однако такая стратегия может быть ненужной, если потребление белка приближается к тому, которое требуется для поддержания массы скелетных мышц в периоды ограничения энергии.
Поведенческая экология альпийских желтобрюхих сурков по JSTOR
Абстрактный1. Исследование поведения и экологии нескольких смежных гаремов желтобрюхих сурков (Marmota flaviventris) было проведено в альпийской зоне бассейна Северного полюса, графство Ганнисон, штат Колорадо.На высоте 3400 м место исследования отличалось от участков предыдущих исследований сурков тем, что лес не ограничивал передвижение между гарем и социальные контакты. 2. Луговая растительность была неравномерно распределена и покрывала половину исследуемой территории; кусты ивы составляли большую часть оставшейся растительности. Восемьдесят две норы сурков в пределах исследуемой территории (большинство из которых были незанятыми) были распределены случайным образом. 26 наиболее часто заселенных нор (гибернакула и дачи) также имели случайное пространственное распределение.3. Два или более сурка обычно занимали одни и те же зимние норы и летние жилые норы, в результате чего сурки располагались в большом количестве в пространстве. 4. Экологическая плотность взрослых и годовалых жителей в бассейне Северного полюса обычно была выше, чем плотность на участках исследований в долине Ист-Ривер в том же регионе (Таблица 9). 5. В отличие от ежегодного воспроизводства, обычно наблюдаемого на более низких высотах, у альпийских самок сурка не было замечено потомства в последующие годы. 6. Соседи по норе, как правило, были гораздо более близкими родственниками, чем члены того же гарема, не являющиеся сожителями (Таблица 4).7. Интенсивность кормодобывания менялась в течение всего активного сезона: она была низкой в мае, июне и сентябре и очень высокой в июле и августе (рис. 1). Размеры кормовых угодий особей варьировали от 0,1 до 2,2 га (таблица 5) и были больше в год низкой доступности пищи. Средние степени исключительности кормовых угодий для каждого уровня социальной организации составили: особи — 10%; группы нор — 41%; и гаремные группы — 88%. 8. Темпы социальных взаимодействий менялись в течение всего активного сезона; Частота агонистических и половых взаимодействий в целом снижалась, а частота дружеских взаимодействий в целом повышалась в период с начала июня до конца августа (рис.6). 9. Среди товарищей по норе социальные взаимодействия были преимущественно дружескими. Но между членами одного и того же гарема, не являющимися сожителями, и между членами разных гаремов преобладали агонистические взаимодействия. 10. Однолетнее потомство, которое оставалось жить в своем родовом гареме в течение всего лета, в основном поддерживало дружеское социальное взаимодействие со своими родителями. Социальные взаимодействия этих годовиков с взрослыми взрослыми, не являющимися родителями, были в основном агонистическими, в которых годовики были подчиненными. 11. Параметры окружающей среды, динамика популяции, модели использования ресурсов и социальная динамика оценивались с точки зрения их взаимосвязи с плотностью населения, внутривидовой конкуренцией, отношениями между родителями и потомками и территориальностью самцов.
Информация о журналеBehavioral Ecology and Sociobiology публикует обзоры, оригинальные статьи и комментарии, касающиеся количественных эмпирических и теоретических исследований в области анализа поведения животных на уровне отдельного человека, популяции и сообщества. В новом разделе «Методы» рассматриваются материалы, касающиеся статистических процедур и связанных с ними проблем, а также проблем, связанных с методами измерения. Особое внимание уделяется непосредственным механизмам, конечным функциям и эволюции экологических адаптаций поведения.Среди аспектов, представляющих особый интерес, — внутривидовые поведенческие взаимодействия с особым вниманием к социальному поведению; межвидовые поведенческие механизмы, включая конкуренцию и разделение ресурсов, мутуализм, взаимодействия хищник-жертва и паразитизм; поведенческая экофизиология; ориентация в пространстве и времени; и соответствующая эволюционная и функциональная теория.
Информация об издателеSpringer — одна из ведущих международных научных издательских компаний, издающая более 1200 журналов и более 3000 новых книг ежегодно, охватывающих широкий круг предметов, включая биомедицину и науки о жизни, клиническую медицину, физика, инженерия, математика, компьютерные науки и экономика.
Открытие низкомолекулярного ингибитора специфического фосфорилирования сериновых остатков BAD
a Институт Цинхуа-Беркли Шэньчжэнь, Университет Цинхуа, 518055 Шэньчжэнь, Китайская Народная Республика;
b Первая дочерняя больница, Цзинаньский университет, 510632 Гуанчжоу, Китайская Народная Республика;
c Институт биомедицинских трансляционных исследований, Цзинаньский университет, 510632 Гуанчжоу, Китайская Народная Республика;
d Отдел исследований в области молекулярной биологии Майсурского университета, Манасаганготри, 570006 Майсур, Индия;
e Институт рака Сингапура, Национальный университет Сингапура, 117599 Сингапур;
f Adichunchanagiri Institute for Molecular Medicine, BG Nagara, 571448 Karnataka, India;
г Лаборатория химической биологии, химический факультет, Бангалорский университет, 560001 Бангалор, Индия;
h Центр молекулярной информатики, химический факультет, Кембриджский университет, Кембридж CB2 1TN, Великобритания;
i Департамент исследований в области биохимии, Тумкурский университет, 572103 Тумкур, Индия;
j Хэфэйская национальная лаборатория физических наук в микромасштабе, Университет науки и технологий Китая, 230026 Аньхой, Китайская Народная Республика;
k Школа естественных наук, Университет науки и технологий Китая, 230027 Аньхой, Китайская Народная Республика;
l Национальный центр международных исследований биологической целевой диагностики и терапии, Медицинский университет Гуанси, 530021 Наньнин, Китайская Народная Республика;
m Гуанси ключевая лаборатория биологической целевой диагностики и терапевтических исследований, Гуансийский медицинский университет, 530021 Наньнин, Китайская Народная Республика;
n Центр совместных инноваций для диагностики и лечения опухолей, Медицинский университет Гуанси, 530021 Наньнин, Китайская Народная Республика;
o Департамент исследований органической химии Майсурского университета, Манасаганготри, 570006 Майсур, Индия;
p Institution of Excellence, University of Mysore, Manasagangotri, 570006 Mysore, India
Под редакцией Джо У.Gray, Орегонский университет здоровья и науки, Портленд, штат Орегон, и принято членом редакционной коллегии Ракешем К. Джайном 13 сентября 2018 г. (получено на рассмотрение 23 марта 2018 г.)
Вклад авторов: V.P., B.W., B., and P.E.L. спланированное исследование; V.P., B.W., C.D.M., A.R.R., V.S., J.E.F., K.S.G., A.B. и B. провели исследования; V.P., B.W., C.D.M., S.R., V.S., J.E.F., K.S.G., T.Z., A.B., L.M., Z.Y., B., K.S.R. и P.E.L. проанализированные данные; and V.P., B., and P.E.L. написал газету.
1 В.P., B.W. и C.D.M. внес равный вклад в эту работу.
% PDF-1.5 % 6956 0 obj> эндобдж xref 6956 1976 0000000016 00000 н. 0000049444 00000 п. 0000049587 00000 п. 0000040624 00000 п. 0000049675 00000 п. 0000049876 00000 п. 0000080091 00000 п. 0000080698 00000 п. 0000081193 00000 п. 0000081271 00000 п. 0000081480 00000 п. 0000081718 00000 п. 0000081756 00000 п. 0000094367 00000 п. 0000094609 00000 п. 0000095107 00000 п. 0000108655 00000 н. 0000109079 00000 п. 0000109549 00000 н. 0000109784 00000 н. 0000109997 00000 н. 0000125535 00000 н. 0000125987 00000 н. 0000126230 00000 н. 0000141080 00000 н. 0000154599 00000 н. 0000154717 00000 н. 0000170060 00000 н. 0000185206 00000 н. 0000185356 00000 н. 0000185509 00000 н. 0000185659 00000 н. 0000185809 00000 н. 0000185962 00000 н. 0000186109 00000 н. 0000186256 00000 н. 0000186409 00000 н. 0000186556 00000 н. 0000186703 00000 н. 0000186850 00000 н. 0000187000 00000 н. 0000187147 00000 н. 0000187297 00000 н. 0000187450 00000 н. 0000187603 00000 н. 0000187753 00000 н. 0000187893 00000 н. 0000188046 00000 н. 0000188193 00000 н. 0000188340 00000 н. 0000188493 00000 н. 0000188630 00000 н. 0000188777 00000 н. 0000188924 00000 н. 0000189077 00000 н. 0000189224 00000 н. 0000189374 00000 н. 0000189524 00000 н. 0000189677 00000 н. 0000189824 00000 н. 0000189974 00000 н. 00001 00000 н. 00001
00000 н. 00001