Гост 1791 2020: ГОСТ 1791-2014 Проволока из никелевого и медно-никелевых сплавов для удлиняющих проводов к термоэлектрическим преобразователям. Технические условия

Содержание

ГОСТ 1791-2014 Проволока из никелевого и медно-никелевых сплавов для удлиняющих проводов к термоэлектрическим преобразователям. Технические условия

Текст ГОСТ 1791-2014 Проволока из никелевого и медно-никелевых сплавов для удлиняющих проводов к термоэлектрическим преобразователям. Технические условия

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

1791—

СТАНДАРТ

2014

ПРОВОЛОКА ИЗ НИКЕЛЕВОГО И МЕДНОНИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ ДЛЯ УДЛИНЯЮЩИХ ПРОВОДОВ К ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯМ

Технические условия

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2015


Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 106 «Цветметпрокат», Научноисследовательским. проектным и конструкторским институтом сплавов и обработки цветных металлов Открытое акционерное общество «Институт Цветметобработка»

2 ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 5 декабря 2014 г. No 46-2014)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004 — 97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004 — 97

Сокращенное наименованиенациоиального органа по стандартизации

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргыэстандзрт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

UZ

Узе гаидарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регупированию и метрологии от 12 декабря 2014 г. No 2047-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 1791-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2015 г.

5 ВЗАМЕН ГОСТ 1791-67

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра {замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация. уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регупированию и метрологии в сети Интернет

ОСтандартинформ. 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОВОЛОКА ИЗ НИКЕЛЕВОГО И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ ДЛЯ УДЛИНЯЮЩИХ ПРОВОДОВ К ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯМ

Технические условия

Nickel and copper-nickel alloys wire for extension leads for thermoelectric temperature transducers. Specifications

Дата введения — 2015—09— 01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на проволоку круглого сечения из никелевого и медноникелевых сплавов, предназначенную для изготовления удлиняющих проводов к термоэлектрическим преобразователям: хромель-копель в диапазоне от минус 50

вС до плюс 200 *С. хромель-алюмель и платинородий-платина в диапазоне от 0 °С до 100 ‘С.

Требования настоящею стандарта являются обязательными.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 8.338-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Преобразователи термоэлектрические. Методика поверки

ГОСТ 492-73 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые, обрабатываемые давлением. Марки

ГОСТ 982-80 Масла трансформаторные. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83. ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 1953.1-79 Бронзы оловянные. Методы анализа ГОСТ 1953.2-79 Бронзы оловянные. Методы определения свинца ГОСТ 1953.3-79 Бронзы оловянные. Методы определения олова ГОСТ 1953.4-79 Бронзы оловянные. Методы определения фосфора ГОСТ 1953.5-79 Бронзы оловянные. Методы определения никеля ГОСТ 1953.6-79 Бронзы оловянные. Методы определения цинка ГОСТ 1953.7-79 Бронзы оловянные. Методы определения железа ГОСТ 1953.8-79 Бронзы оловянные. Методы определения алюминия ГОСТ 1953.9-79 Бронзы оловянные. Методы определения кремния ГОСТ 1953.10-79 Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы ГОСТ 1953.11-79 Бронзы оловянные. Методы определения висмута ГОСТ 1953.12-79 Бронзы оловянные. Методы определения серы ГОСТ 1953.13-79 Бронзы оловянные. Методы определения марганца ГОСТ 1953.14-79 Бронзы оловянные. Методы определения магния ГОСТ 1953.15-79 Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка ГОСТ 1953.16-79 Бронзы оловянные. Методы определения титана ГОСТ 2112-79 Проволока медная круглая электротехническая. Технические условия ГОСТ 2991-85 Ящики дощатые нераэборные для грузов массой до 500 кг. Общие технические условия

ГОСТ 3282-74 Проволока стальная низкоуглеродистая общею назначения. Технические условия ГОСТ 3560-73 Лента стальная упаковочная. Технические условия ГОСТ 4381-87 Микрометры рычажные. Общие технические условия

ГОСТ 6323-79 Провода с поливинилхлоридной изоляцией для электрических установок. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 6507-90 Микрометры. Технические условия

ГОСТ 6689.1-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения меди ГОСТ 6669.2-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения никеля ГОСТ 6689.3-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения никеля и кобальта

ГОСТ 6669.4-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения цинка ГОСТ 6669.5-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения железа ГОСТ 6669.6-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения марганца ГОСТ 6669.7-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения кремния ГОСТ 6669.8-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения алюминия ГОСТ 6669.9-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения кобальта ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода ГОСТ 6689.11-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения вольфрама

ГОСТ 6689.12-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения магния ГОСТ 6689.13-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения мышьяка ГОСТ 6669.14-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения хрома ГОСТ 6689.15-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения сурьмы ГОСТ 6689.16-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения цинка, кадмия, свинца, висмута и олова

ГОСТ 6669.17-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения висмута ГОСТ 6669.18-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения серы ГОСТ 6669.19-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения фосфора

ГОСТ 6689.20-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения свинца ГОСТ 6669.21-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения титана ГОСТ 6669.22-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения олова ГОСТ 7229-76 Кабели, провода и шнуры. Метод определения электрического сопротивления токопроводящих жил и проводников

ГОСТ 8273-75 Бумага оберточная. Технические условия

ГОСТ 8826-69 Бумага — основа и бумага двухслойная водонепроницаемая упаковочная. Технические условия

ГОСТ 9078-84 Поддоны плоские. Общие технические условия

ГОСТ 9245-79 Потенциометры постоянного тока измерительные. Общие технические условия

ГОСТ 9347-74 Картон прокладочный и уплотнительные прокладки из него. Технические условия

ГОСТ 9569-2006 Бумага парафинированная. Технические условия

ГОСТ 9557-87 Поддон плоский деревянный размером 800×1200 мм. Технические условия

ГОСТ 10446-80 (ИСО 6892-84) Проволока. Метод испытания на растяжение

ГОСТ 13646-66 Термометры стеклянные ртутные для точных измерений. Технические условия

ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов

ГОСТ 15846-2002 Продукция, отправляемая в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

ГОСТ 17675-67 Трубки электроизоляционные гибкие. Общие технические условия ГОСТ 20435-75 Контейнер универсальный металлический закрытый номинальной массой брутто

3.0 т. Технические условия

ГОСТ 21140-66 Тара. Система размеров

ГОСТ 21650-76 Средства скрепления тарно-штучных грузов в транспортных пакетах. Общие требования

ГОСТ 22225-76 Контейнеры универсальные массой брутто 0,625 и 1.25 т. Технические условия ГОСТ 24047-80 Полуфабрикаты из цветных металлов и их сплавов. Отбор проб для испытания на растяжение

ГОСТ 24231-60 Цветные металлы и сплавы. Общие требования к отбору и подготовке проб для химического анализа

ГОСТ 24597-61 Пакеты тарно-штучных грузов. Основные параметры и размеры ГОСТ 25086-2011 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа ГОСТ 26663-65 Пакеты транспортные. Формирование с применением средств пакетирования. Общие технические требования

СТ СЭВ 543-77 Числа. Правила записи и округления

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю «Национальные стандарты», составленному по состоянию на 1 января

текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем поду. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом, следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

8 настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 проволока: Полуфабрикат с поперечным сечением постоянных

размеров, свернутый в бухту или намотанный на катушку, изготовляемый

прокаткой, прессованием или волочением.

3.2 овальность: (отклонение от круглой формы): Разность наибольшего и наименьшего значений диаметров, измеренных в одном поперечном сечении, перпендикулярном к оси проволоки.

3.3 бухта: Отрезок изделия, намотанный в серию непрерывных витков правильными неперепутанными рядами, без резких изгибов.

3.4 вмятина: Местное углубление различных размеров и формы с пологими краями.

3.5 раковина: Углубление на поверхности изделия от выкрашивания посторонних включений.

3.6 трещина: Дефект поверхности, представляющий собой разрыв металла.

3.7 расслоение: Нарушение сплошности металла, ориентированное вдоль направления деформации.

3.8 риски: Продольные углубления или выступы на поверхности изделия различной длины в направлении деформации.

4 Сортамент

4.1 Диаметры круглой проволоки и предельные отклонения по ним должны соответствовать указанным в таблице 1.

Таблица 1_В миллиметрах

Номинальный диаметр проволоки

Предельное отклонение по диаметру

Номинальный диаметр проволоки

Предельное отклонение по диаметру

0,20

0.80

♦0.02

0.30

±0.01

0.90

•0,01

1.00

0.40

1.10

0,42

♦0,015

1.13

0.45

•0,01

1.20

0,50

1.40

0,52

1.60

0,55

1.76

±0.02

0,57

2.00

0.60

0.67

0.70

♦0,02

•0,01

2,20

2,25

2.50

Примечание -Диаметры, площадь поперечного сечения и теоретическая масса 1000 м используемой проволоки круглого сечения приведены в приложении А.

4.2 Овальность проволоки не должна превышать допускаемого предельною отклонения по диаметру.

4.3 Проволоку поставляют в бухтах, мотках или на катушках.

Условные обозначения проволоки проставляют по схеме:

При этом используют следующие сокращения:

способ изготовления: форма сечения: состояние: форма поставки:

особые условия: класс допусков:


Обозначение стандарта


холоднодеформированная (тянутая) — Д. круглая — КР; мягкая — М; в мотках, бухтах — Б.

на катушках — КТ:

для эмалирования — Э.

1- й класс допусков -1.

2- й класс допусков -2.

Вместо отсутствующих данных ставится знак «X» (кроме обозначений особых условий). Примеры условных обозначений проволоки:

Проволока холоднодеформированная. круглого сечения, мягкая, диаметром 0.60 мм. на катушках из сплава хромель К марки НХ9 1-го класса допусков:

Проволока ДКРХМ 0.60 КТ НХ9 1 ГОСТ 1791-2014

То же. диаметром 1.20 мм. в бухтах, из сплава копель марки МНМц43-0.5 2-го класса допусков: Проволока ДКРХМ 1,20 ВТ МНМц43-0.5 2 ГОСТ 1791-2014

То же. диаметром 0.20 мм. на катушках, из сплава константан марки МНМц40-1.5 2-го класса допусков:

Проволока ДКРХМ 0.20 КТ МНМц40-1.5 2 ГОСТ 1791-2014

Тоже, диаметром 2,50 мм. в бухтах, из сплава ТП марки МН0.6: Проволока ДКРХМ 2.50 ВТ МН0.6 ГОСТ 1791-2014

5 Технические требования

5.1 Проволоку изготовляют в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установлен ном порядке из никелевого сплава марки НХ9 (хромель К) и медно-никелевых сплавов марок МНМц43-0.5 (копаль). МНМц40-1,5 (константан) и МН0.6 (ТП)4-3 с химическим составом по ГОСТ 492 .

Допускаются отклонения химического состава проволоки по основным компонентам и примесям не более 0.3 % от норм, приведенных в ГОСТ 492; в сплаве ТП содержание углерода не регламентируется, если проволока удовлетворяет всем остальным требованиям настоящего стандарта.

5.2 Проволоку изготовляют в отожженном (мягком) состоянии с окисленной поверхностью. По требованию потребителя проволоку из сплава копель изготовляют с неокисленной (светлой) поверхностью.

5.3 Поверхность проволоки должна быть чистой, свободной от загрязнений, затрудняющих ее осмотр, не должна иметь трещин, плен, раковин, расслоений, закатов, вмятин, царапин и рисок.

Не допускаются поверхностные дефекты, выводящие проволоку (после их контрольной зачистки) за предельные отклонения по диаметру. На поверхности проволоки, предназначенной под эмалирование, не должно быть следов смазки.

5.4 Термоэлектродвижущая сила (т. э. д. с.), развиваемая проволокой в паре с медным образцом, должна соответствовать требованиям, указанным в таблице 2.

Таблица 2

Наименование

сплава

Т. э. д. с. в паре с медным образцом при температуре

100 *С (свободный конец при 0 *С ), мВ

Предельное отклонение . мВ. для класса допуска

1-го

2-го

Хромель К

♦2.09

0,05

0.08

Копель

-4,77

0.06

О.Ю

Константан

-4.10

0.06

0,10

ТП

-0,64

Примечания:

1 О применении проволоки из сплава хромель К. «опель, константам и ТП см. таблицу А2 приложения А.

2 Проволоку из сплава TT1 изготовляют с предельным отклонением ± 0.03 мВ.

5.5 Удельное электрическое сопротивление сплавов хромеля К. копал я. константа на и ТП должно соответствовать требованиям, изложенным в таблице 3.

Таблица 3

Наименование сплава

Удельное электрическое сопротивление при 20 *С . 10″* Ом/м

Хромель К

0.67 ±0.05

Копель

0.47 ±0.02

Константан

0.465 ±0.015

ТП ,

0.025 ±0.003

5.6 Масса проволоки в мотке или на катушке приведена в приложении Б.

5.7 Механические свойства проволоки должны соответствовать указанным в таблице 4.

Таблица 4

Наименование

сплава

Диаметр проволоки

Временное сопротивление <тв1. МПа (кгс/мм2)

Относительное удлинение после разрыва при расчетной длине образца 100 мм 6. %. не менее

Хромель К

0,20; 0.30

490 (50)

15

0,40—2.50

20

Копель

0.20: 0,30

390(40)

15

0.40—2.50

20

Константан

0,20; 0,30

390(40)

10

0.40—2,50

15

ТП

0.20: 0.67

200 (20)

20

0,70—2,50

25

6 Правила приемки

6.1 Проволоку принимают партиями. Партия должна состоять из проволоки одного класса допусков по т.э.д.с.. одного диаметра, одной марки сплава и должна быть оформлена одним документом о качестве, содержащим:

~ товарный знак или наименование и товарный знак предприятия-изготовителя:

— наименование страны-изготовителя:

• юридический адрес изготовителя и / или продавца:

— условное обозначение проволоки;

• номер партии;

— массу нетто партии:

• количество мест (бухт, мотков или катушек).

Масса партии должна быть не более 1000 кг.

6.2 Качество поверхности, размеры проволоки и т.э.д.с. проверяют на каждой катушке

(мотке).

6.3 Для проверки удельного электрического сопротивления отбирают три мотка (катушки) от партии.

6.4 Для проверки механических свойств отбирают три мотка (катушки) от партии.

Испытание проволоки на разрыв проводят по требованию потребителя.

6.5 Дпя проверки химического состава отбирают два мотка или две катушки от партии. Допускается на предприятии-изготовителе проводить проверку химического состава на пробах.

взятых от расплавленного металла.

6.6 При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторное испытание на удвоенной выборке, взятой от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяют на всю партию.

7 Методы контроля и испытаний

7.2 Осмотр внешнего вида проволоки проводят без применения увеличительных приборов.

7.3 Диаметр проволоки измеряют на каодом отобранном мотке, бухте или катушке микрометрами по ГОСТ 4361 и ГОСТ 6507 или другими приборами, обеспечивающими необходимую точность измерения.

Измерение диаметра проволоки и ее овальности проводят не менее чем в двух местах, в двух взаимно перпендикулярных направлениях одного и того же сечения в начале, конце и середине мотка, бухты или катушки. За диаметр принимают среднее значение одной или нескольких пар измерений, проведенных под прямым углом в одном поперечном сечении.

При возникновении разногласий е определении диаметра измерения проводят микрометрами по ПОСТ 4331, ГОСТ 6507.

7.4 Значения т.э.д.с. проволоки определяют измерением т.э.д.с., развиваемой образцом при температуре свободного конца 0 вС и рабочего конца 100 ‘С в паре с медной проволокой, по технической документации, имеющей т.э.д.с. относительно платины при 100 °С. равную (0.760 ± 0.005) мВ.

Т.э.д.с. Образцов в паре с медной проволокой определяют методом, указанным в приложении В. или другими методами, обеспечивающими необходимую точность измерения.

При возникновении разногласий в определении значений т.э.д.с. измерения проводят методом, указанным в приложении В.

7.5 Удельное электрическое сопротивление определяют по ГОСТ 7229 методом, обеспечивающим определение сопротивления с точностью до 1 %.

7.6 Испытание проволоки на растяжение (временное сопротивление и относительное удлинение после разрыва) проводят по ГОСТ 10446 на образцах с расчетной длиной 100 мм. Отбор и подготовку проб образцов проводят по ГОСТ 24047.

Для испытания на растяжение вырезают по одному образцу от каждой отобранной катушки (мотка).

7.7 Для анализа химического состава от каждой отобранной катушки (мотка) вырезают по одному образцу. Отбор и подготовку проб для определения химического состава проводят по ГОСТ 24231.

Анализ химического состава проводят по ГОСТ 1953.1 — ГОСТ 1953.16, ГОСТ 25086, ГОСТ

6689.1 — ГОСТ 6689.22 и ГОСТ 30608.

Допускается проводить химический анализ другими методами, не уступающими по точности указанным. При возникновении разногласий в оценке химического состава анализ проводят по ГОСТ 25086. ГОСТ 6689.1 -ГОСТ 6689.22.1953.1 — ГОСТ 1953.16 и ГОСТ 25086.

7.8 Результаты измерений округляют по правилам округления, установленным СТ СЭВ 543.

8 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

8.1 Проволоку диаметром 0,45 мм и менее наматывают на катушки, диаметром 0,50 мм и более — свертывают в мотки.

По требованию потребителя проволоку диаметром от 0.50 до 0,70 мм включительно наматывают на катушки.

8.2 Проволока должна быть свернута в мотки или намотана на катушки правильными непере путанны ми рядами, без резких изгибов. Расстояние между верхним рядом проволоки и краем щеки катушки должно быть не менее 3 мм.

8.3 Витки проволоки в катушке или мотке не должны слипаться.

Концы проволоки должны быть прочно закреплены с обеспечением свободного нахождения внешнего конца и свободного разматывания проволоки.

8.4 Каждая катушка или моток должны состоять из одного отрезка проволоки, без сращиваний, скруток и узлов.

8.5 Каждый моток должен быть перевязан термически обработанной проволокой диаметром не менее 0.5 мм по ГОСТ 3282 или синтетической лентой по технической документации в двух местах симметрично по окружности мотка, со скруткой концов проволоки не менее трех витков.

Мотки одного диаметра, одной марки сплава, одного класса допусков по т.э.д.с. связывают в бухты.

Каждая бухта должна быть прочно перевязана термически обработанной проволокой диаметром не менее 1 мм по ГОСТ 3282 не менее чем в трех местах равномерно по окружности бухты с прокладкой из бумаги по ГОСТ 8273. в местах перевязки со скруткой концов проволоки не менее пяти витков.

8.6 К каждой бухте или мотку, если он не связан в бухты, должен быть прикреплен ярлык, а на каждую катушку должна быть наклеена этикетка с указанием:

•товарного знака или наименования и товарного знака предприятия-изготовителя:

• наименование страны-изготовителя;

— условного обозначения проволоки.

• номера партии;

— штампа технического контроля.

8.7 Бухты или катушки проволоки диаметром 1.00 мм и менее должны быть упакованы в плотные деревянные ящики типа I или II по ГОСТ 2991 или другие ящики, обеспечивающие сохранность продукции, выстланные бумагой по ГОСТ 8828. ГОСТ 8273 или картоном по ГОСТ 9347. Габаритные размеры ящиков — по ГОСТ 21140.

Проволока диаметром более 1,00 мм должна быть обернута по длине окружности мотка или бухты нетканым материалом или другими видами упаковочных материалов, обеспечивающих сохранность продукции, за исключением льняных и хлопчатобумажных тканей по технической документации и перевязана синтетическим шпагатом по спирали или проволокой диаметром не менее 1.0 мм по ГОСТ 3282 в двух местах симметрично по окружности бухты. Наружный диаметр мотка или

бухты не должен превышать 1000 мм.

Масса грузового места не должна превышать 80 кг.

8.8 Укрупнение грузовых мест в транспортные пакеты проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 24597 и ГОСТ 26663. на поддонах по ГОСТ 9078 и ГОСТ 9557. Формирование пакетов из ящиков допускается осуществлять без поддонов с применением деревянных брусков размером не менее 50 х 50 мм. Масса пакетов не должна превышать 12S0 кг.

Транспортные пакеты должны быть скреплены поперечно и продольно с обвязыванием каждого ряда грузовых мест стальной проволокой диаметром не менее 3.0 мм по ГОСТ 3282 со скручиванием не менее пяти витков или стальной лентой размерами не менее 0.3 х 30 мм по ГОСТ 3560 со скреплением концов в замок.

Средства скрепления в транспортных пакетах — по ГОСТ 21650. Габаритные размеры пакетов -по ГОСТ 24597.

8.9 Бухты, мотки проволоки допускается транспортировать в универсальных контейнерах по ГОСТ 20435 или ГОСТ 22225 или ящичных поддонах.

При транспортировании в контейнерах каждая бухта или моток проволоки диаметром 0.5 мм и более должны быть обернуты по длине окружности бумагой по ГОСТ 8828 или ГОСТ 9569. затем нетканым материалом и перевязаны синтетическим шпагатом.

При транспортировании в контейнерах бухты или мотки проволоки должны быть уложены и укреплены таким образом, чтобы исключалась возможность их перемещения. Кроме того, бухты должны быть защищены от коррозии, загрязнений и механических повреждений.

При транспортировании в ящичных поддонах, выстланных внутри бумагой по ГОСТ 8828 или ГОСТ 8273 или картоном по ГОСТ 9347. проволоку диаметром менее 1 мм не упаковывают в ящики, а диаметром более 1 мм не обертывают упаковочными материалами.

Упаковка продукции, отправляемой в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности — по ГОСТ 15846. по группе «Металлы и металлические изделия».

8.10 Допускается применять другие виды упаковочных материалов. не уступающие по прочности перечисленным выше, а также другие виды и способы упаковки, обеспечивающие сохранность качества проволоки.

8.11 В каждый ящик или контейнер должен быть вложен упаковочный лист, содержащий:

• товарный знак или наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

— наименование страны-изготовителя;

. условное обозначение проволоки:

— номер партии;

— массу нетто:

— массу брутто:

• номер упаковщика.

8.12 Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги».

8.13 Проволоку транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

8.14 Проволока должна храниться в крытых помещениях. При хранении и транспортировании проволока должна быть защищена от механических повреждений, воздействия влаги и активных химических веществ.

8.15 У потребителя проволока должна быть выдержана на складе в упаковке изготовителя не менее двух суток для выравнивания температуры проволоки с температурой помещения. По истечении указанного срока проволока должна быть распакована.

8.16 При соблюдении указанных условий транспортирования и хранения потребительские свойства проволоки не изменяются.

Диаметры» площадь поперечного сечения и теоретическая масса 1000 м проволоки из сплавов хромель К, копель, константан и ТП

Таблица А . 1

Диаметр

проволоки,

мм

Площадь поперечного сечения, мм2

Теоретическая масса. 1000 м проволоки, кг. из сплава

хромель К

(плотность -8.7 г/см3.)

копель и константан (плотность — 8.9 г/см3.)

ТП

(плотность — 8.96 г/см3.)

0.20

0.0314

0,273

0.280

0,281

0,30

0.0707

0,615

0.626

0,63

0.40

0,126

1,096

1.119

1,129

0,42

0,138

1,201

1.228

1,236

0,45

0,159

1,383

1.415

1,425

0,50

0,196

1,706

1.747

1,756

0,52

0,212

1,844

1.887

1.900

0.55

0,238

2,071

2,115

2,132

0,57

0,255

2,218

2,270

2,285

0,60

0,283

2,462

2,516

2,536

0,67

0,352

3,062

3.133

3,154

0,70

0,385

3,350

3.425

3.450

0.80

0,503

4,376

4,474

4.507

0,90

0,636

5,533

5.662

5.699

1,00

0,785

6,830

6.990

7.034

1.10

0,950

8,265

8,458

8.512

1.13

1,002

8,717

8.918

8.978

1,20

1.13

9,831

10,066

10,125

1.40

1.54

13,398

13,700

13,798

1,60

2,01

17.487

17,894

18,010

1.76

2,43

21.169

21,656

21,802

2,00

3,14

27,318

27,960

28,134

2,20

3,80

33,060

33,820

34,048

2,25

3,97

34.539

35,387

35,571

2.50

4.91

42.717

43,687

43.994

Приложение Б

Рекомендуемое применение проволоки

ТаблицаБ 1

Наименование

сплава

Температурные пределы применения проволоки для удлиняющих проводов. °С

Жила

удлиняющего

провода

Материал, в паре с которым применяют сплав

Тип

преобразователя

Хромель К

От —50 до ♦ 200

Положительная

С копелем

ХК (L)

Копель

От —50 до *200

Отрицательная

С хромелем

ХК (L)

Константам

От—0 до ♦ЮО

С медью

ХА (К)

ТП

От—0 до ♦ЮО

ПП (S)

Масса проволоки в бухте, мотке или на катушке

Таблица В . 1

Диаметр проволоки, мм

Масса отрезка проволоки на катушке (в мотке), кг. не менее

нормальная

пониженная

0.2

0.2

0.15

0.3

0.5

0,30

От 0.4 до О.бвключ.

1.0

0,50

Се. 0.5 » 0.6 »

2.0

1,20

Се. 0,6 » 1.0 »

4.0

2,00

Се. 1,0 » 2,5 »

8.0

4,00

Примечание — Количество катушек (мотков) пониженной массы не должно быть более 10 % массы

партии.

Метод измерения т.э.д.с. образцов в паре с медной проволокой

Т.эд.с.. развиваемую образцами из сплавов хромель К. копель. константам и ТП в паре с медной проволокой, определяют при температуре 100 *С

Г.1 Отбор образцов

Собирают пучок из образцов (не более восьми) испытуемых сплавов и одного образца медной проволоки.

Рабочий спай образуют сваркой или пайкой оловом.

Каждый образец изолируют друг от друга трубкой, соизмеримой с диаметром образца.

К свободному концу каждого образца из испытуемого сплава припаивают медный изолированный проводник длиной 500—700 мм.

Г.2 Средства измерения

Потенциометр класса точности не ниже 0.05 (для сплава ТП не ниже 0.01) по ГОСТ 9245.

Ванна с чистым раздробленным тающим льдом (0 °С).

Набор стеклянных пробирок длиной не менее 100 мм. внутренним диаметром не более 10 мм по ГОСТ 1770.

Трубка электроизоляционная по ГОСТ 17675.

Термостат паровой типа ТП-5.

Термометр стеклянный ртутный образцовый с пределом измерения 95°С -105°С по ГОСТ 13646.

Проволока медная (электрод сравнения) марки ММ по технической документации, имеющая т.эд.с. относительно платины при 100°С (0.76 ± 0.005) мВ. или СОТМ-М1 № 1089. Допускается применение меди с другими значениями т.э.дс., при этом вводится соответствующая поправка.

Провода с поливинилхлоридной изоляцией медные по ГОСТ 6323.

Переключатель многопозиционный бестврмотечиый.

Г.З Подготовка измерений

Г. 3.1 Свободные концы образцов помещают в стеклянные пробирки, наполненные трансформаторным маслом по ГОСТ 982 не менее чем на одну десятую высоты пробирки. Пробирки устанавливают в ванну с тающим льдом.

Г.3.2 Собирают измерительную схему по ГОСТ 8.338. приложение А.

Г.З.3.Подготавливают термостат.

Г.3.4 Помещают рабочий спай в стеклянную пробирку длиной 450—500 мм.

Г.3.5 Опускают пробирки со связкой образцов и стеклянный ртутный образцовый термометр на глубину не менее 200 мм в термостат и выдерживают при температуре кипения воды 15 мин.

Г.4 Проведение измерений

Измерения начинают со стеклянного ртутного образцового термометра, затем измеряют т.эд.с. испытуемых образцов е паре с медной проволокой от первого образца до последнего, после чего все измерения последовательно повторяют в обратном порядке и т.д. до получения четырех отсчетов в каждом ряду.

Г. 5 Обработка и оценка результатов

За результат измерения принимают среднее арифметическое значение результатов четырех измерений. * АТ,*-), которые обуславливают ошибку определения т.э.д.с.

(ДЕ,)=АТ S.

где S — дифференциальная т.эд.с. пары сплав-медь (хромель К-медь, копель-медь. константен-медь. ТП-медь соответственно: — 21; — 48:- 42; и — 6.5 мкВ/°С).

Поскольку погрешности АЕЛ и АЕ, носят случайный характер, суммарную ошибку вычисляют по

формуле _

ДЕ=\Д Еп *+2ДЕг2.

Погрешность измерения для сплава хромель К. копель. константен и ТП составляет соответственно — 5 мкВ. — 7 мкВ. — 6 мкВ и — 1,5 мкВ.

УДК 669.35*24 — 426:006.354 МКС 77.150.40

Ключевые слова: проволока из никелевого и медно-никелевого сплавов, хромель К, копель. константен, ТП. номинальный диаметр, марки, химический состав, термоэлектродвижущая сила (тэд.с.). растяжение, механические свойства, бухта, моток, катушка

Подписано в печать 02.03.2015. Формат 60×64 V».

У1сл. печ. л. 1.66. Тираж 40 экэ. За*. 722.

Подготовлено ха основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП « СТАИДАРТИНФОРМ »

123995 Москва. Гранатный пер.. 4.

Перечень ТР ЕАЭС 040/2016

№ п/п Элементы технического регламента Евразийского экономического союза Обозначение стандарта Наименование стандарта Примечание
1 2 3 4 5
1 раздел II ГОСТ Р 55516-2013 Технологии пищевых продуктов холодильные. Термины и определения
2 раздел V ГОСТ 4.31-82 Система показателей качества продукции. Консервы и пресервы из рыбы и морепродуктов. Номенклатура показателей
3 ГОСТ 8.579-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Требования к количеству фасованных товаров в упаковках любого вида при их производстве, расфасовке, продаже и импорте

ГОСТ 8.579-2002 Заменен c 01.07.2020

4 ГОСТ 10.16-70 Плавники акул сушеные для экспорта. Технические условия
5 ГОСТ 280-2009 Консервы из копченой рыбы. Шпроты в масле. Технические условия
6 ГОСТ 812-2013 Сельди горячего копчения. Технические условия
7 ГОСТ 813-2002 Сельди и сардина тихоокеанская холодного копчения. Технические условия
8 ГОСТ 814-96 Рыба охлажденная. Технические условия

ГОСТ 814-96 Заменен c 01.07.2020

9 ГОСТ 815-2004 Сельди соленые. Технические условия

ГОСТ 815-2004 Заменен c 01.07.2020

10 ГОСТ 1084-2016 Сельди и сардина тихоокеанская пряного посола и маринованные. Технические условия применяется с 01.01.2018
11 ГОСТ 1168-86 Рыба мороженая. Технические условия применяется с 01.03.2016 на территории Российской Федерации для продукции, поставляемой по государственному оборонному заказу
12 ГОСТ 1368-2003 Рыба. Длина и масса
13 ГОСТ 1551-93 Рыба вяленая. Технические условия
14 ГОСТ 1573-2011 Икра рыб пробойная соленая. Технические условия
15 ГОСТ 1629-2015 Икра лососевая зернистая в транспортной упаковке. Технические условия
16 ГОСТ 2623-2013 Изделия балычные из тихоокеанских лососей и иссык-кульской форели холодного копчения. Технические условия
17 СТ РК 1008-98 Рыба разделанная холодного копчения (кусочки). Технические условия применяется до 22.02.2018 СТ РК 1008-98 Национальный стандарт Республики Казахстан
18 ГОСТ 3945-78 Пресервы рыбные. Рыба пряного посола. Технические условия
19 ГОСТ 3948-2016 Филе рыбы мороженое. Технические условия применяется с 01.01.2018
20 ГОСТ 6052-2004 Икра зернистая осетровых рыб пастеризованная. Технические условия
21 ГОСТ 6065-2012 Консервы из обжаренной рыбы в масле. Технические условия
22 ГОСТ 6481-2015 Изделия балычные из осетровых рыб холодного копчения и вяленые. Технические условия
23 ГОСТ 6606-2015 Рыба мелкая горячего копчения. Технические условия
24 ГОСТ 7144-2006 Консервы из копченой рыбы в масле. Технические условия
25 ГОСТ 7368-2013 Икра паюсная осетровых рыб. Технические условия
26 ГОСТ 7403-2015 Консервы из краба натуральные. Технические условия
27 ГОСТ 7442-2002 Икра зернистая осетровых рыб. Технические условия

ГОСТ 7442-2002 Заменен c 01.02.2019

28 ГОСТ 7444-2002 Изделия балычные из белорыбицы и нельмы холодного копчения и вяленые. Технические условия
29 ГОСТ 7445-2004 Рыба осетровая горячего копчения. Технические условия
30 ГОСТ 7447-2015 Рыба горячего копчения. Технические условия
31 ГОСТ 7448-2006 Рыба соленая. Технические условия
32 ГОСТ 7449-2016 Рыбы лососевые соленые. Технические условия применяется с 01.01.2018
33 ГОСТ 7452-2014 Консервы из рыбы натуральные. Технические условия
34 ГОСТ 7453-86 Пресервы из разделанной рыбы. Технические условия
35 ГОСТ 7454-2007 Консервы из бланшированной, подсушенной или подвяленной рыбы в масле. Технические условия
36 ГОСТ 7455-2013 Консервы из рыбы в желе. Технические условия
37 ГОСТ 7457-2007 Консервы-паштеты из рыбы. Технические условия
38 ГОСТ 7631-2008 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Методы определения органолептических и физических показателей
39 ГОСТ 8714-72 Жир пищевой из рыбы и водных млекопитающих. Технические условия применяется с 01.03.2015 на территории Российской Федерации для продукции, поставляемой по государственному оборонному заказу
40 ГОСТ 8714-2014 Жир пищевой из рыбы и водных млекопитающих. Технические условия
41 ГОСТ 9862-90 Пресервы рыбные. Сельдь специального посола. Технические условия
42 ГОСТ 10119-2007 Консервы из сардин атлантических и тихоокеанских в масле. Технические условия
43 ГОСТ 10531-2013 Консервы из обжаренной рыбы в маринаде. Технические условия
44 ГОСТ 10979-2009 Пресервы из сайры специального посола. Технические условия
45 ГОСТ 11298-2002 Рыбы лососевые и сиговые холодного копчения. Технические условия
46 ГОСТ 11482-96 Рыба холодного копчения. Технические условия
47 ГОСТ 11829-66 Балычок сельди-черноспинки холодного копчения. Технические условия
48 ГОСТ 12028-2014 Консервы из мелких сельдевых рыб в масле. Технические условия
49 ГОСТ 12161-2006 Консервы рыборастительные в томатном соусе. Технические условия
50 ГОСТ 12250-88 Консервы рыборастительные в масле. Технические условия

ГОСТ 12250-88 Отменен c 01.01.2018

51 ГОСТ 12292-2000 Консервы рыбные с растительными гарнирами. Технические условия
52 ГОСТ 13197-2013 Изделия балычные холодного копчения из лосося балтийского. Технические условия
53 ГОСТ 13272-2009 Консервы из печени рыб. Технические условия
54 ГОСТ 13686-68 Кета семужного посола. Технические условия
55 ГОСТ 13865-2000 Консервы рыбные натуральные с добавлением масла. Технические условия
56 ГОСТ 16079-2002 Рыбы сиговые соленые. Технические условия

ГОСТ 16079-2002 Заменен c 01.02.2019

57 ГОСТ 16080-2002 Лососи дальневосточные соленые. Технические условия

ГОСТ 16080-2002 Заменен c 01.07.2020

58 ГОСТ 16676-71 Консервы рыбные. Уха и супы. Технические условия

ГОСТ 16676-71 Заменен c 01.07.2020

59 ГОСТ 16978-99 Консервы рыбные в томатном соусе. Технические условия

ГОСТ 16978-99 Заменен c 01.07.2020

60 ГОСТ 17660-97 Рыба специальной разделки мороженая. Технические условия
61 ГОСТ 17661-2013 Макрель, марлин, меч-рыба, парусник и тунец мороженые. Технические условия
62 ГОСТ 18056-2014 Консервы из креветок натуральные. Технические условия

ГОСТ 18056-2014

63 ГОСТ 18173-2004 Икра лососевая зернистая баночная. Технические условия
64 ГОСТ 18222-2015 Сардина, сардинелла и сардинопс пряного посола. Технические условия
65 ГОСТ 18223-2013 Скумбрия и ставрида пряного посола. Технические условия
66 ГОСТ 18423-2012 Консервы из кальмара и каракатицы натуральные. Технические условия
67 ГОСТ 19341-2014 Консервы из печени рыб с растительными гарнирами. Технические условия

ГОСТ 19341-2014

68 ГОСТ 19588-2006 Пресервы из рыбы специального посола. Технические условия
69 ГОСТ 20056-2013 Пресервы из океанической рыбы специального посола. Технические условия
70 ГОСТ 20414-2011 Кальмар и каракатица мороженые. Технические условия
71 ГОСТ 20546-2006 Пресервы из океанической рыбы пряного посола. Технические условия
72 ГОСТ 20845-2002 Креветки мороженые. Технические условия

ГОСТ 20845-2002 Заменен c 01.02.2019

73 ГОСТ 20919-75 Консервы. Краб мелкий в собственном соку. Технические условия
74 ГОСТ 21311-75 Акулы мороженые для экспорта. Технические условия
75 ГОСТ 21607-2008 Наборы рыбные для ухи мороженые. Технические условия
76 ГОСТ 23600-79 Концентраты пищевые. Супы сухие с рыбой и морепродуктами. Технические условия
77 ГОСТ 24645-81 Паста белковая мороженая «Океан». Технические условия
78 ГОСТ 24896-2013 Рыба живая. Технические условия
79 ГОСТ 25856-2013 Консервы рыборастительные в бульоне, заливке, маринаде или соусе. Технические условия

ГОСТ 25856-2013

80 ГОСТ 28698-90 Рыба мелкая соленая. Общие технические условия
81 ГОСТ 29275-92 Консервы рыбные в соусах диетические. Технические условия
82 ГОСТ 29276-92 Консервы рыбные для детского питания. Технические условия
83 ГОСТ 30314-2006 Филе морского гребешка мороженое. Технические условия
84 ГОСТ 31583-2012 Капуста морская мороженая. Технические условия
85 ГОСТ 31793-2012 Икра лососевая зернистая замороженная. Технические условия
86 ГОСТ 31794-2012 Икра зернистая лососевых рыб. Технические условия
87 ГОСТ 32002-2012 Кальмар сушеный. Технические условия
88 ГОСТ 32003-2012 Икра ястычная осетровых рыб. Технические условия
89 ГОСТ 32004-2012 Рыба мелкая охлажденная. Технические условия
90 ГОСТ 32005-2012 Мясо мидий варено-мороженое. Технические условия
91 ГОСТ 32006-2012 Филе трески без кожи подпрессованное мороженое. Технические условия
92 ГОСТ 32156-2013 Консервы из тихоокеанских лососевых рыб натуральные и натуральные с добавлением масла. Технические условия
93 ГОСТ 32341-2013 Пелядь, ряпушка и тугун пряного посола. Технические условия
94 ГОСТ 32342-2013 Лососи тихоокеанские с нерестовыми изменениями мороженые. Технические условия
95 ГОСТ 32366-2013 Рыба мороженая. Технические условия
96 ГОСТ 32744-2014 Рыба мелкая мороженая. Технические условия
97 ГОСТ 32772-2014 Клипфиск. Технические условия
98 ГОСТ 32801-2014 Консервы из измельченной рыбы, фарши и фрикасе. Технические условия
99 ГОСТ 32807-2014 Рыбы анчоусовые и мелкие сельдевые соленые и пряного посола. Технические условия
100 ГОСТ 32910-2014 Сельдь мороженая. Технические условия
101 ГОСТ 32911-2014 Рыба мелкая холодного копчения. Технические условия
102 ГОСТ 33282-2015 Филе рыбы мороженое для детского питания. Технические условия
103 ГОСТ 33283-2015 Мидии живые. Технические условия
104 ГОСТ 33284-2015 Консервы из мидий в соусе и заливке. Технические условия
105 ГОСТ 33285-2015 Пресервы из мидий. Технические условия
106 ГОСТ 33286-2015 Мясо брюхоногих моллюсков охлажденное и мороженое. Технические условия
107 ГОСТ 33430-2015 Консервы из икры и молок рыб. Технические условия
108 ГОСТ 33802-2016 Крабы мороженые. Технические условия применяется с 01.01.2018
109 ГОСТ 33803-2016 Рыба пресноводная сушено-вяленая. Технические условия применяется с 01.01.2018
110 ГОСТ 33804-2016 Консервы из мидий натуральные и в масле. Технические условия применяется с 01.01.2018
111 ГОСТ 57191-2016 Консервы рыборастительные в масле. Технические условия применяется с 01.01.2018

ГОСТ 57191-2016

112 СТ РК 1470-2005 Консервы рыбные. Общие технические условия СТ РК 1470-2005 Национальный стандарт Республики Казахстан
113 СТ РК 1761-2008 Рыба потрошеная и непотрошеная быстрозамороженная. Общие требования СТ РК 1761-2008 Национальный стандарт Республики Казахстан
114 СТ РК 1791-2008 Полуфабрикаты рыбные. Палочки, рыба разделанная, изделия рубленые, панированные или в кляре. Общие требования СТ РК 1791-2008 Национальный стандарт Республики Казахстан
115 СТ РК 1801-2008 Рыбное филе, рыбный фарш, смеси рыбного филе и фарша быстрозамороженные. Общие требования СТ РК 1801-2008 Национальный стандарт Республики Казахстан
116 СТ РК 2122-2011 Рыба холодного копчения. Мойва. Технические условия СТ РК 2122-2011 Национальный стандарт Республики Казахстан
117 СТ РК 2669-2015 Консервы овощные с рыбой. Общие технические условия СТ РК 2669-2015 Национальный стандарт Республики Казахстан
118 ГОСТ Р 51132-98 Кета семужного посола. Технические условия
119 ГОСТ Р 51490-99 Консервы из сардин и аналогичных видов рыб в масле. Технические условия
120 ГОСТ Р 51493-99 Рыба разделанная и неразделанная мороженая. Технические условия
121 ГОСТ Р 51494-99 Филе из океанических и морских рыб мороженое. Технические условия
122 ГОСТ Р 51496-99 Креветки сырые, бланшированные и вареные мороженые. Технические условия
123 ГОСТ Р 51497-99 Рыба, ракообразные и каракатица. Размерные категории
124 ГОСТ Р 53957-2010 Икра лососевая зернистая пастеризованная. Технические условия
125 ГОСТ Р 55486-2013 Икра зернистая осетровых рыб. Технические условия
126 ГОСТ Р 55505-2013 Фарш рыбный пищевой мороженый. Технические условия
127 ГОСТ Р 55948-2014 Пресервы из филе морского гребешка в соусе. Технические условия
128 ГОСТ Р 56417-2015 Филе тресковых рыб мороженое «Экстра». Технические условия
129 ГОСТ Р 56418-2015 Консервы из печени, икры и молок рыб «по-мурмански». Технические условия
130 раздел IX ГОСТ 11771-93 Консервы и пресервы из рыбы и морепродуктов. Упаковка и маркировка
131 ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов
132 ГОСТ 15846-2002 Продукция, отправляемая в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
133 ГОСТ Р 53598-2009 Продукты пищевые. Рекомендации по этикетированию

Медно-никелевая проволока 1.76 мм МНМЦ40-1 ГОСТ 1791-67 в Новосибирске

медно-никелевая проволока
Array
(
    [ID] => 584
    [TIMESTAMP_X] => 2020-06-09 14:18:55
    [IBLOCK_ID] => 45
    [NAME] => Диаметр
    [ACTIVE] => Y
    [SORT] => 500
    [CODE] => DIAMETR
    [DEFAULT_VALUE] => 
    [PROPERTY_TYPE] => S
    [ROW_COUNT] => 1
    [COL_COUNT] => 30
    [LIST_TYPE] => L
    [MULTIPLE] => N
    [XML_ID] => 
    [FILE_TYPE] => 
    [MULTIPLE_CNT] => 5
    [TMP_ID] => 
    [LINK_IBLOCK_ID] => 0
    [WITH_DESCRIPTION] => Y
    [SEARCHABLE] => N
    [FILTRABLE] => Y
    [IS_REQUIRED] => N
    [VERSION] => 1
    [USER_TYPE] => 
    [USER_TYPE_SETTINGS] => 
    [HINT] => 
    [PROPERTY_VALUE_ID] => 4112645
    [VALUE] => 1,76
    [DESCRIPTION] => 
    [VALUE_ENUM] => 
    [VALUE_XML_ID] => 
    [VALUE_SORT] => 
    [~VALUE] => 1,76
    [~DESCRIPTION] => 
    [~NAME] => Диаметр
    [~DEFAULT_VALUE] => 
)
Характеристики:
  • Марка стали: МНМЦ40-1
  • Диаметр: 1,76
  • ГОСТ/ТУ: ГОСТ 1791-67

Гарантия на фурнитуру 3 года

Как заказать?

Медно-никелевая проволока 1.76 мм МНМЦ40-1 ГОСТ 1791-67 есть в наличии на складах. Мы гарантируем оперативную доставку и выгодные цены. Благодаря развитой логистической сети, сотрудничеству с большинством транспортных компаний и большому количеству поставщиков по всей стране мы минимизируем затраты на поставку в город Новосибирск.

* Уважаемые заказчики! Актуальная цена на продукцию в Новосибирске формируется согласно следующим условиям: объема поставки, формы оплаты и удаленности от заказчика места отгрузки. Информация в каталоге о цене и наличии носит информационный характер и не является публичной офертой, определяемой положениями ч. 2 ст. 437 Гражданского кодекса РФ.


Преимущества сотрудничества

С «Металл Экспедицией» вы сможете:

  • выбирать из широкого ассортимента, в том числе и очень редких товаров
  • рассчитывать на отгрузку в день оплаты
  • получить отсрочку платежа (для постоянных клиентов)
  • минимизировать затраты на оплату доставки
  • воспользоваться накопительными скидками при длительном сотрудничестве.

Оплата и доставка

Чтобы заказать товары из категории такой продукции как «медно-никелевая проволока» в Новосибирске, свяжитесь с нами — менеджеры рассчитают сроки поставки продукции в ваш регион и предложат удобные варианты оплаты.

Контакты

Новосибирск, ул. Нижегородская, 6а, офис 615


с 9.00 до 18.00 (без обеда). Выходные: суббота, воскресенье.

Оставить заявку

АО СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ — ОГРН 1033302016604, ИНН 3328426780

Действует Обновлено 28.06.2021

Компания ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ» зарегистрирована 11.04.2003 г. в городе ВЛАДИМИР. Краткое наименование: СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ. При регистрации организации присвоен ОГРН 1033302016604, ИНН 3328426780 и КПП 332801001. Юридический адрес: ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ ГОРОД ВЛАДИМИР УЛИЦА ПОЛИНЫ ОСИПЕНКО ДОМ 41 ОФИС 210.

Учредители компании — АНИКЕЕВ ГРИГОРИЙ ВИКТОРОВИЧ. Среднесписочная численность (ССЧ) работников организации — 1791.

В соответствии с данными ЕГРЮЛ, основной вид деятельности компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ» по ОКВЭД: 10.13.2 Производство колбасных изделий. Общее количество направлений деятельности — 5.

За 2020 год прибыль компании составляет — 895 114 000 ₽, выручка за 2020 год — 29 299 335 000 ₽. Размер уставного капитала ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ» — 42 879 772 ₽. Выручка на начало 2020 года составила 23 220 632 000 ₽, на конец — 29 299 335 000 ₽. Себестоимость продаж за 2020 год — 24 667 145 000 ₽. Валовая прибыль на конец 2020 года — 4 632 190 000 ₽. Общая сумма поступлений от текущих операций на 2020 год — 31 151 523 000 ₽.

На 19 сентября 2021 организация действует.

У компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ» есть торговые марки, общее количество — 209, среди них СТАРОДВОРСКИЕ СТАРОДВОРСКИЕ ВЯЗАНКА, СТАРОДВОРСКИЕ МОЛОЧНЫЕ СТАРОДВОРСКИЕ, МОЛОКУША, КРУГУШКА, ДВУХПОДВЕСНАЯ, СТАРОДВОРСКИЕ ФЕРМЕРСКАЯ СТАРОДВОРСКАЯ, БАВАРУШКА, ЗОЛОЧЕНАЯ, СТАРОДВОРЬЕ, БАВАРУШКИ, ДУЖИЦА, КУРЛЕТКА, СТАРОДВОРСКИЕ, СТАРЫЙ ДВОР, СЛАВИЦА, СТАРОДВОРСКИЕ ВЯЗАНКА МОЛОЧНЫЕ СТАРОДВОРСКИЕ, СЕРПОВИНА, СЛАВНИЦА СОСИСКИ МОЛОЧНЫЕ ОРИГИНАЛЬНЫЕ СЛАВНИЦА, ВЯЗАНКА БАБУШКИНЫ, СЛАВНИЦА, СЛАВНИЦА МОЛОЧНЫЕ СОСИСКИ ОРИГИНАЛЬНЫЕ, ВЯЗАНКА СТАРОДВОРСКИЕ ВЯЗАНКА СТАРОДВОРСКИЕ В ЛУЧШИХ ДЕРЕВЕНСКИХ ТРАДИЦИЯХ, КРАКУШКА, ГНУТОВИНА, В ЛУЧШИХ ДЕРЕВЕНСКИХ ТРАДИЦИЯХ, МУРОМСКИЙ СТАНДАРТ, СТАРОДВОРЬЕ ДУГУШКА ВЕТЧИНА НАСЫЩЕННЫЙ МЯСНОЙ ВКУС ВЫДЕРЖАННАЯ В ПЕЧИ, ВЯЛУШКА, ГНУТОБОКАЯ, СТАРОДВОРЬЕ КОЛБАСА ВАРЕНАЯ ДОКТОРСКАЯ ПО-СТАРОДВОРСКИ ПО-НАШЕМУ ПО-НАСТОЯЩЕМУ, СТАРОДВОРЬЕ ЗОЛОЧЕННАЯ В ПЕЧИ, СЛИВУШКИ, ГОСТУШИ, СТАРОДУГАЯ, ПЕРВЫЙ РЕЦЕПТ, СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ, ДУЖЕЧКА, ГРИЛЛЕРЫ, РОЖОК, НЕЖНОСТЬ КОТОРАЯ НАС СВЯЗЫВАЕТ, ГНУТУШКА, ФОРМА ДУГОЙ ВКУС НАСЫЩЕННЫЙ МЯСНОЙ, ДУЖЕНЬКА, ПО-НАШЕМУ ПО-НАСТОЯЩЕМУ, СТАРОДВОРСКИЕ ДОКТОРСКАЯ СТАРОДВОРСКИЕ, СКОБАЯ, СТРОЙНЯШКИ, ОСОБЫЙ РЕЦЕПТ, СТАРОДВОРЬЕ КОЛБАСА ВАРЕНАЯ ДОКТОРСКАЯ СТАРОДВОРСКАЯ ПО-НАШЕМУ ПО-НАСТОЯЩЕМУ, ЧАРУШКА, ГОСТУШКИ, СКОБЯНКА, ИЗГИБИНА, КРАКОВКА, КРИВУЛЯ, ИЗГИБИНКА, ПОДВЯЛЕНКА, ВЯЗАНКА, МЯСНОЙ ПРОДУКТ В ЛУЧШИХ ДЕРЕВЕНСКИХ ТРАДИЦИЯХ, ДУГУШКА, ЗАКРИВУЛИНА, ПО-ДЕРЕВЕНСКИ ВКУСНО, МОЛОКОША, ГНУТОВКА, ФЕРМЕРСКАЯ СТАРОДВОРСКАЯ, СТАРОДВОРСКИЕ ФИРМЕННАЯ СТАРОДВОРСКИЕ, СОЧИТОСЫ, СТАРОДВОРСКАЯ, ЯДРЕНУШКИ, ДУГОНЬКА, ВЯЗАНКА ГОСТ, СТАРОДУЖСКАЯ, СТАРОДВОРСКИЕ ГОСТ Р52196-2011, КОРОМЫСЛУШКО, СТАРОДВОРСКИЕ ПОСТАРОДВОРСКИ СТАРОДВОРСКИ СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ ПО-СТАРОДВОРСКИ, ВЯЗАНКА — ТО ЧТО НАС СВЯЗЫВАЕТ, СТАРОДВОРСКИЕ СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ МЯСНОЙ ПРОДУКТ В ЛУЧШИХ ДЕРЕВЕНСКИХ ТРАДИЦИЯХ, ПОДКОВУШКА, ЗОЛОЧЕННАЯ В ПЕЧИ, СЛАВНИЦА ДОКТОРСКАЯ КОЛБАСА ВАРЁНАЯ ОСОБАЯ, ГОСТУШКА, ЗОЛОЧЕННЫЕ В ПЕЧИ, ДЕТИ ОБОЖАЮТ МАМЫ ДОВЕРЯЮТ, СТАРОДВОРЬЕ ДУГУШКА, СТАРОДВОРЬЕ СТАРОДВОРСКАЯ ЗОЛОЧЕННАЯ В ПЕЧИ КОЛБАСНОЕ ИЗДЕЛИЕ ВАРЕНОЕ ИЗ МЯСА ПТИЦЫ СО ШПИКОМ, КУРУШКА, СТАРОДВОРСКИЕ СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ, СТАРОДВОРСКИЕ ВЯЗАНКА, ДУГУШКИ, МИЛКУША, ДУГАЯ, СЛИВЧИШКИ, СТАРОДВОРСКИЕ ФИРМЕННЫЕ СТАРОДВОРСКИЕ, ВЯЗАНАЯ, СТАРОДВОРЬЕ ДУГУШКА МОЛОЧНАЯ НАСЫЩЕННЫЙ МЯСНОЙ ВКУС, СТАРОДВОРЬЕ СТАРОДВОРСКАЯ ЗОЛОЧЕННАЯ В ПЕЧИ, КОПЧИТОСЫ, СУЗДАЛЬСКАЯ КУРУШКА, СТАРОДВОРСКИЕ СТАРОДВОРСКИ ПОСТАРОДВОРСКИ СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ ПО-СТАРОДВОРСКИ, ПОДКОВА, КРИВУШКА, КОЛБАСНЫЙ СТАНДАРТ, ВЯЛЕНУШКА, ДУГОВИЦА, ГОСТУША, ДУЖКА, КРУГЛУШКА, СУЗДАЛЬСКИЙ СТАНДАРТ, ЮРЬЕВ-ПОЛЬСКИЙ СТАНДАРТ, GRILLZERЫ GRILLZERЫ GRILLZER GRILLZERY GRILLZER GRILLZERY ГРИЛЛЗЕРЫ ГРИЛЛЗЕР, МИЛКУШИ, ДУГУШКА СТАРОДВОРЬЕ ДОКТОРСКАЯ НАСЫЩЕННЫЙ МЯСНОЙ ВКУС ГОСТ. Первая торговая марка зарегистрирована 12 ноября 2002 г. — действительна до 2 апреля 2011 г. Последняя торговая марка зарегистрирована 13 августа 2021 г. и действительна до 19 мая 2031 г.

Юридический адрес СТАРОДВОРСКИЕ КОЛБАСЫ, выписка ЕГРЮЛ, аналитические данные и бухгалтерская отчетность организации доступны в системе.

Извещение о процедуре №50169 | ТЭК-Торг

1 Метчик машинный М20х1,5 (2629-0129) ШТ 10
2 Метчик машинный М18х1,5 (2629-0117) ШТ 10
3 Метчик машинный М22х1,5 (2629-0141) ШТ 10
4 Метчик машинный М26х1,5 (2629-0165) ШТ 10
5 Метчик машинный М20х1,5 (2629-0597) ШТ 10
6 Метчик машинный М18х1,5 (2629-0561) ШТ 10
7 Метчик машинный М24х1,5 (2629-0153) ШТ 10
8 Метчик машинный М16х2,0 (2629-0513) ШТ 10
9 Метчик гаечный М8х1,0 (2640-0077) метрическая ГОСТ 1604-71 ШТ 15
10 Метчик гаечный М12х1,25 (2640-0145) КОМПЛ 10
11 Метчик гаечный М10х1.5 метрическая ГОСТ 1604-71 ШТ 30
12 Метчик машинный М16х1,5 (2629-0101) ШТ 10
13 Метчик машинный М12х1,75 (2629-0423) ШТ 10
14 Метчик гаечный М8х1,25 (2640-0081) КОМПЛ 10
15 Плашка резьбонарезная круглая для метрической резьбы М8х1,0 (2650-1627 р) ГОСТ 9740-71 ШТ 5
16 Метчик машинный М26х1,5 (2629-0705) ШТ 10
17 Метчик гаечный К1/4″ (2680-0005) КОМПЛ 5
18 Плашка М6х1,0 ШТ 5
19 Плашка М5х0,8 (2650-1555 р) ШТ 15
20 Плашка М4х0,50 (2650-1533 р) ШТ 15
21 Плашка М48х5,0 (2650-2653) ШТ 2
22 Плашка М4 (2650-1521 р) ШТ 10
23 Плашка М3 (2650-1485 р) ШТ 10
24 Плашка резьбонарезная круглая для метрической резьбы М18х1,5 ГОСТ 9740-71 ШТ 10
25 Плашка М16х1,5 (2650-2044 р) ШТ 15
26 Плашка М14х1,5 (2650-1804 Р) ШТ 5
27 Плашка М14 (2650-1791 р) ШТ 30
28 Плашка резьбонарезная круглая для метрической резьбы М12х1,25 (2650-1761 р) ГОСТ 9740-71 ШТ 10
29 Плашка резьбонарезная круглая для конической резьбы К1″ (2684-0007 р) ГОСТ 6228-80 ШТ 1
30 Плашка G1/8″ (2654-0151 р) ШТ 10
31 Метчик машинный М8х1,25 (2629-0321) ШТ 10
32 Метчик машинный М8х1,25 (2629-0037) ШТ 10
33 Метчик машинный М8х1,0 (2629-0039) ШТ 10
34 Метчик машинный М6х1,0 (2629-0285) ШТ 10
35 Метчик машинный М6х1,0 (2629-0025) ШТ 10
36 Метчик машинный М5х0,8 (2629-0267) ШТ 10
37 Метчик машинный М5х0,8 (2629-0019) ШТ 10
38 Метчик машинный М27х1,5 (2629-0723) ШТ 10
39 Метчик машинный М27х1,5 (2629-0171) ШТ 10
40 Метчик машинный М24х1,5 (2629-0669) ШТ 10
41 Метчик машинный М22х1,5 (2629-0633) ШТ 10
42 Метчик машинный М12х1,75 (2629-0071) ШТ 10
43 Метчик машинный М10х1,5 (2629-0369) ШТ 10
44 Метчик машинный М10х1,5 (2629-0053) ШТ 10
45 Метчик гаечный М6х1,0 2640-0053 метрическая ГОСТ 1604-71 ШТ 15
46 Метчик гаечный М14х1,5 (2640-0166) метрическая ГОСТ 1604-71 ШТ 5
47 Метчик машинно-ручной М6х1,0 (2621-2485) ШТ 10
48 Метчик машинно-ручной 2680-0008 для конической дюймовой резьбы К1/2″ ШТ 10

Спроси библиографа

1791

2020-03-17

Нина спрашивает:

Библиографический список по теме электронные библиотеки


2020-03-17

Библиотека отвечает:

Здравствуйте, Нина. Предлагаем список литературы по Вашей теме (источники — ЭК библиотеки и локальная БД «МАРС»). Также Вы можете самостоятельно вести поиск изданий в фонде ОГОНБП, воспользовавшись электронным каталогом нашей библиотеки http://217.79.55.218/opacg/

1.Алешин Л.И. Библиотечные сервисы: научно-практическое пособие / Л. И. Алешин, М. А. Ордынская. — Москва: Литера, 2015. — 303 с.: ил., табл. — (Современная библиотека). — Библиогр.: с. 241-254, и в подстроч. примеч. — Терминол. слов.: с. 255-266.
Шифр ОГОНБ 78.37 А496 С2308333 ИМО
2.Грибков Д.Н. Электронные ресурсы культурно-образовательной деятельности: учебно-методическое пособие / Д. Н. Грибков. — Москва: Литера, 2010. — 127 с.: ил., табл. — (Современная библиотека; вып. 83). — Библиогр.: с. 100-114 (210 назв.)
Шифр ОГОНБ 78.3я7 Г821 С2222308 ИМО С2222309 ИБО С2239605 К С2239744 МБА
3.Носков М.В. Электронная библиотека в контексте электронной информационно-образовательной среды вуза: монография / М. В. Носков, Р. А. Барышев, М. М. Манушкина. — Москва: ИНФРА-М, 2017. — 105 с.: ил., табл. — (Научная мысль.Образование)
Шифр ОГОНБ 78.347 Н844 С2301261 ИМО
4.Савицкая Т.Е. Электронные библиотеки США: монография / Т. Е. Савицкая; Рос. гос. б-ка. — Москва: Пашков дом, 2019. — 205 с. — Библиогр. в конце разд.
Шифр ОГОНБ 78.347(7Сое) С133 С2312365 ИБО
5.Электронная библиотека: интеграция информационных ресурсов: [сб. науч. тр. / Президент. б-ка им. Б. Н. Ельцина; науч. ред. Е. Д. Жабко]. — Санкт-Петербург: ФГБУ»Президентская библиотека имени Б. Н. Ельцина», 2011. — 191, [1] с.: ил., фотоил., портр. — (Сборники Президентской библиотеки имени Б. Н. Ельцина. Электронная библиотека; вып. 1). — Библиогр.: с. 149-150, в тексте и в подстроч. примеч.
Шифр ОГОНБ 78.305 Э455 С2234556 ИМО С2234557 ИБО
6.Электронная библиотека РГБ: проблемы формирования и использования: сб. ст. / Рос. гос. б-ка. Науч.-исслед. отд. библиотековедения; [Сост., авт. предисл. и науч. ред. Т. В. Майстрович]. — М.: Пашков дом, 2003. — 149, [2] с.: табл. — Библиогр. в конце ст. — Глоссарий: с. 128-130.
Шифр ОГОНБ 78.34(2Рос)751 Э455 С2138933 ИМО
7.Авдеева Н.В. Национальные электронные библиотеки разных стран: реальность и перспективы / Н. В. Авдеева, И. В. Сусь // Информационные ресурсы России. — 2016. — № 2. — С. 15-19. — (Организация и использование информационных ресурсов). — Библиогр.: с. 19 (18 назв.)
Аннот.: Об электронных библиотеках различных государств мира, которые существуют в настоящем времени.
8.Долгова, И. А. Реклама электронных библиотек в читательской среде / И. А. Долгова // Библиотека в эпоху перемен. — 2009. — N 1. — С. 108-112. — (Реклама как инновационный компонент библиотечной деятельности). — Библиогр. в сносках.
Аннот.: Формы обслуживания читателей через интернет и интранет. Раскрываются технологии организации рекламы электронных библиотек в Сети. Описываются технология создания новых электронных видов ресурсов — справочных пособий,
9.Козлова Е.И. Особенности формирования электронных библиотек / Е. И. Козлова, В. А. Цветкова, О. В. Барышева // Научно-техническая информация. Сер. 1, Организация и методика информационной работы / [учредитель — ВИНИТИ РАН]. — Москва, 2017. — № 2. — С. 13-17. — (Организация информационных работ). — Библиогр.: с. 16-17 (15 назв.).
Аннот.: Обсуждаются понятие «электронная библиотека» и обсуждается потребность в национальном стандарте ГОСТ Р 7. 0. 96-2016 «Электронные библиотеки. Основные виды. Структура. Технологии формирования» для библиотечно-информационного сообщества. Проведен анализ термина «электронная библиотека» и обосновано принятое в стандарте определение электронной библиотеки как системы. Описаны характерные свойства электронной библиотеки как подвида информационной системы — наличие документной информации и функциональные возможности, отличающие ее от других информационных систем.
10.Хайцева Л. Б. «Библиотечное дело в России». Электронная библиотека РГБ // Научные и технические библиотеки. — 2002. — N 11. — С. 69-74.
Аннот.: О разработке национальной цифровой библиотечной системы.

Эволюционный и функциональный анализ коренных корейских свиней с использованием однонуклеотидных полиморфизмов

клеток Mol. 2020 31 августа; 43 (8): 728–738.

Джонгин Ли

1 Департамент биомедицинских наук и инженерии, Университет Конкук, Сеул 05029, Корея,

2 Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту работу.,

Парк Наён

1 Департамент биомедицинских наук и инженерии, Университет Конкук, Сеул 05029, Корея,

2 Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту работу.,

Дэхван Ли

1 Департамент биомедицинских наук и инженерии, Университет Конкук, Сеул 05029, Корея,

Джебом Ким

1 Департамент биомедицинских наук и инженерии, Университет Конкук, Сеул 05029, Корея,

1 Департамент биомедицинских наук и инженерии, Университет Конкук, Сеул 05029, Корея,

2 Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту работу.,

Поступило 05.02.2020 г .; Пересмотрено 21 июля 2020 г .; Принята в печать 24 июля 2020 г.

Авторские права © Корейское общество молекулярной и клеточной биологии. Все права защищены.

Abstract

Экономичное и своевременное получение данных секвенирования следующего поколения позволило провести сравнительные и эволюционные исследования в масштабах популяции для различных видов, которые необходимы для получения всестороннего понимания молекулярных механизмов, лежащих в основе конкретных видов или пород. черты. В этом исследовании эволюционный и функциональный анализ корейской местной свиньи (KNP) был выполнен с использованием данных однонуклеотидного полиморфизма (SNP) с помощью сравнительного и популяционного геномного подходов с шестью различными видами млекопитающих и пятью породами свиней.Мы изучили эволюционную историю KNP SNP и специфические гены KNP на основе уникальности несинонимичных SNP среди используемых видов и пород свиней. Мы обнаружили эволюционную траекторию SNP KNP у используемых видов млекопитающих, а также пород свиней. Мы также обнаружили связанные с обонянием функции, которые были охарактеризованы и диверсифицированы в ходе эволюции, и локусы количественных признаков, связанные с уникальными чертами KNP. Наше исследование дает новое понимание эволюции KNP и служит хорошим примером для лучшего понимания домашних животных с точки зрения эволюции и приручения с использованием комбинированных подходов сравнительной и популяционной геномики.

Ключевые слова: одомашнивание, эволюция, коренные корейские свиньи, однонуклеотидный полиморфизм

ВВЕДЕНИЕ

Достижения в технологиях секвенирования следующего поколения (NGS) значительно сократили время и стоимость создания популяционных последовательностей генома различных видов. Многие проекты генома популяционного масштаба, такие как проект 1000 геномов (Auton et al., 2015), проект 1000 геномов быков (Daetwyler et al., 2014) и проект 100000 геномов (Turnbull et al., 2018), были запущены для понимания генетического разнообразия в популяции, а также их фенотипических последствий. Проекты генома домашних животных вызвали особый интерес из-за их важности как источника пищи для человека. Например, варианты, связанные с молочной продуктивностью и курчавой шерстью, были идентифицированы путем секвенирования геномов 234 крупного рогатого скота в проекте 1000 геномов быков (Daetwyler et al., 2014), а гены, связанные с метаболизмом липидов, были идентифицированы в проекте генома овец (Naval -Sanchez et al., 2018). Эволюционные исследования различных отличительных черт одомашненных млекопитающих также были выполнены для получения всестороннего понимания молекулярных механизмов, лежащих в основе видоспецифических черт (Chen et al., 2019; Gordon et al., 2007; Lee et al., 2017; Vieira and Розас, 2011).

Свиньи относятся к отряду парнокопытных, который представляет собой копытных с прямыми лапами, таких как свиньи, олени, жирафы, овцы и козы. Они произошли от грызунов и приматов примерно 94 миллиона лет назад (Groenen et al., 2012), и впервые были одомашнены из популяций дикого кабана в Европе и Азии 10 000 лет назад (Giuffra et al., 2000). С тех пор свиньи играют важную роль в качестве основного источника мяса для людей, и последующие этапы селекционного разведения значительно улучшили экономически важные характеристики, такие как качество мяса, глубина шпика и скорость роста. Был проведен ряд популяционных исследований на различных породах свиней для понимания геномных особенностей, таких как гены, регуляторные элементы и варианты, а также лежащих в основе молекулярных механизмов, влияющих на такие полезные черты (Davoli and Braglia, 2007; Sachs and Galli, 2009; Zhu et al., 2017).

Корейская аборигенная свинья (KNP) — домашняя порода свиней в Корее, которая возникла на севере Китая примерно 2000 лет назад (Kim and Choi, 2002). KNP имеет более высокое содержание жира в мышцах и более вязкую текстуру мяса, но также имеет более низкую скорость роста и более низкую продуктивность, чем другие породы свиней (Choi et al., 2015). Чтобы выявить геномные детерминанты специфических для KNP признаков, необходимо сравнить геномы многих различных пород свиней, а также других родственных видов.С этой целью были проведены общегеномные исследования ассоциации, направленные на идентификацию геномных элементов, таких как гены и однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), которые имеют отношение к экономически важным характеристикам KNP, таким как качество мяса и продуктивность (Choi et al. , 2015; Edea, Kim, 2014; Lee et al., 2012a; 2012b). Эти геномные основы для определенных признаков приобрели свои функции в результате естественного или искусственного отбора (селективного разведения) в ходе эволюции. Таким образом, исследования, направленные на изучение эволюционных перспектив, могут способствовать расширению нашего понимания геномных особенностей, специфичных для KNP, и их функциональных последствий.Этот тип исследования был недавно проведен для корейского крупного рогатого скота (Lee et al., 2016) и корейской бобхвостой собаки (Lee et al., 2017), чтобы обнаружить эволюционные изменения SNP, генов и взаимодействий, которые были связаны с их характерные черты. Эти исследования также привели к разработке веб-интерфейса для простой идентификации перестроек белок-белковых взаимодействий, произошедших в процессе эволюции (Kwon et al., 2018).

В этом исследовании мы идентифицировали SNP и гены, относящиеся к KNP-специфическим признакам, и обнаружили способ и степень их эволюционных изменений, используя данные NGS шести видов млекопитающих (крупный рогатый скот, овцы, лошади, собаки, кошки и люди) и шесть пород свиней (корейские кабаны [KWB], дюрок [DUR], ландрас [LAN], йоркширский [YOR], минипиг [MINI] и KNP).Мы предсказали эволюционную траекторию SNP KNP в пределах используемых видов, а также пород свиней. Кроме того, межвидовые KNP-специфические гены были идентифицированы на основе уникального присутствия SNP в KNP, и их связь с обонятельной функцией была обнаружена с помощью тестов обогащения с использованием онтологии генов (GO) и баз данных путей. Наконец, потенциальные эффекты внутривидовых KNP-специфичных nsSNP в разных породах свиней на KNP-специфические признаки были исследованы с использованием областей локусов количественных признаков свиней.Это исследование дает новое понимание эволюции KNP и служит хорошим примером использования популяционного и сравнительного геномного подходов для лучшего понимания домашних животных с точки зрения эволюции и приручения.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Выбор видов

Шесть видов млекопитающих: Bos Taurus (крупный рогатый скот) , Canis lupus familis (собака) , Equus caballus (лошадь) , Felis catus (кошка) , Ovis aries (овца) и Homo sapiens (человек) , были использованы для межвидового эволюционного анализа . Эти виды были отобраны на основании нескольких критериев, включая родство со свиньей, наличие сборки на уровне хромосом и доступность данных dbSNP. Кроме того, человек был выбран для использования в качестве отдельного вида для эволюционного анализа. Шесть пород свиней, KWB, KNP, DUR, YOR, LAN и MINI, были использованы для анализа внутривидовой популяции.

Подготовка данных последовательностей и аннотаций

Последовательности генома семи видов млекопитающих были получены из базы данных RefSeq Национального центра биотехнологической информации (NCBI) (O’Leary et al., 2016). Идентификаторы последовательности генома: GCF_000003055.6 (крупный рогатый скот, bosTau8), GCF_000002285.3 (собака, canFam3), GCF_000002285.3 (лошадь, equCab2), GCF_000181335.2 (кошка, felCat8), GCF_000298735.2 (овца, oviA_ri330), GCF_000298735.2 (овца, oviA_ri330), GCF_000002285.3 (лошадь, equCab2) .6 (свинья, susScr11) и GCF_000001405.33 (человек, hg38). Данные секвенирования следующего поколения (NGS) шести пород свиней были получены из предыдущих исследований (Choi et al., 2015; Kim et al., 2015). Данные NGS были сгенерированы в общей сложности из 59 выборок, в том числе 10 из KNP, 10 из KWB, 6 из DUR, 14 из LAN, 15 из YOR и 4 из MINI.Кроме того, кодирующие последовательности ДНК и аминокислотные последовательности свиньи (версия сборки: Sscrofa11.1), необходимые для аннотации генов и анализа функционального обогащения, были загружены из базы данных Ensembl (Zerbino et al., 2018). Информация об аннотации генов в формате GTF была загружена из базы данных Ensembl. А для анализа функционального обогащения информация о GO и ортологическом гене была получена с помощью Ensembl Genes 95 версии Ensembl biomart (Kinsella et al., 2011).

Идентификация однонуклеотидного полиморфизма

SNP были обнаружены для каждой породы свиней отдельно путем интеграции данных NGS из нескольких образцов. Вызов SNP и фильтрация выполнялись в соответствии с рекомендациями трубопроводов GATK Best Practice (Van der Auwera et al., 2013). SNP были вызваны с использованием BWA-mem v0.7.15-r1140 с дополнительной опцией -M (Li, 2013) для выравнивания чтения NGS на эталонном геноме свиньи (версия сборки: Sscrofa11.1), Samtools v1.3.1 (Li, 2011) и Picard v2.17.11 (https://broadinstitute.github.io/picard/) для предварительной обработки сопоставлений и GATK v3.8 (DePristo et al., 2011) для вызова и фильтрации SNP. Чтобы получить высококачественные SNP, мы отфильтровали вызываемые SNP по нескольким критериям: QD (достоверность варианта / качество по глубине) <2,0, MQ (качество отображения RMS) <40,0, FS (значение P в масштабе Phred с использованием точного теста Фишера. для выявления систематической ошибки цепи)> 60,0, HaplotypeScore (согласованность сайта не более чем с двумя разделяющимися гаплотипами)> 13.0, MQRankSum (Z-оценка из теста суммы рангов Вилкоксона для качеств чтения Alt и Ref) <–2,5 и ReadPosRankSum (Z-оценка из теста суммы рангов Вилкоксона смещения позиции чтения Alt против Ref) <–8.0. Затем был рассчитан коэффициент перехода к трансверсии (Ti / Tv), чтобы гарантировать качество вызываемых SNP с помощью vcftools v0.1.17 с опцией --TsTv-summary (Danecek et al., 2011). Для семи видов млекопитающих наборы данных SNP были загружены из базы данных dbSNP (сборка 148 для кошек; 150 для крупного рогатого скота и свиней; 151 для собак, лошадей, овец и человека) (Sherry et al., 2001).

Идентификация ортологичных геномных позиций для эволюционного анализа SNP

Попарное выравнивание полногеномных последовательностей пяти видов (крупный рогатый скот, овца, лошадь, собака и кошка) против свиней было построено с использованием программы LASTZ (Harris, 2007) с E = 30, H = 2000, K = 3000, L = 2200, M = 50, O = 400, T = 1 и Y = 9400 вариантов. Попарное выравнивание полногеномных последовательностей свиньи и человека было загружено из браузера генома UCSC (Haeussler et al., 2019). Используя выравнивание полногеномных последовательностей и инструмент liftOver (Kent et al., 2002), были идентифицированы ортологичные геномные позиции SNP KNP у других видов млекопитающих.

Подготовка филогенетической информации

Филогенетическая информация по семи видам млекопитающих (свинья, крупный рогатый скот, овца, лошадь, собака, кошка и человек) была загружена с веб-сайта TimeTree (Kumar et al., 2017). Филогенетические отношения между шестью породами свиней были оценены с помощью программы SNPhylo (Lee et al., 2014) на основе их данных SNP. В случае шести пород свиней мы использовали только топологию, а не длину ветвей предполагаемого филогенетического дерева.

Вывод изменений SNP в процессе эволюции

Эволюционные изменения, такие как появление и исчезновение SNP KNP во время эволюции, были сделаны с использованием алгоритма максимальной экономии, который сводит к минимуму общее количество изменений во время эволюционного процесса (Farris, 1970; Fitch , 1971). Во-первых, было идентифицировано наличие или отсутствие SNP в ортологичных геномных позициях у других видов. Затем наличие или отсутствие SNP в каждой позиции SNP у общих предков было предсказано с учетом существования SNP в ортологичных положениях генома у всех видов с использованием алгоритма максимальной экономии.Человек использовался как особый вид для разрешения неоднозначных случаев. Затем мы сделали вывод о появлении или исчезновении их в каждой ветви, сравнивая существование SNP между всеми парами предок-потомок. Появление и исчезновение SNP определялось как отсутствие SNP в предке и существование в потомке, а также наличие SNP в предке и отсутствие в потомке, соответственно. В случае эволюционного анализа в пределах шести пород свиней аналогичный анализ был проведен с использованием других шести видов млекопитающих (кроме свиней) в качестве видов внешней группы.Алгоритм максимальной экономии и вывод эволюционных изменений были реализованы собственными скриптами с использованием языка программирования Perl.

Определение скорости эволюции в межвидовом и внутривидовом эволюционном анализе

В межвидовом эволюционном анализе для сравнения эволюционной скорости каждой ветви скорость изменений SNP определялась как количество появившихся и исчезнувших SNP. в миллиард год. Для внутривидового эволюционного анализа использовалось соотношение изменений SNP, которое представляет собой долю изменений SNP по отношению к количеству SNP в узлах непосредственного общего предка.

Идентификация положительно выбранных генов

Для идентификации положительно выбранных генов (PSG) в KNP мы сгенерировали множественное выравнивание последовательностей белков для межвидовых KNP-специфических генов и всех соответствующих ортологичных генов (Ensembl Genes 95) у других видов млекопитающих, используя MUSCLE v3.8.425 (Эдгар, 2004). Из 1747 межвидовых генов, специфичных для KNP, в этом анализе были использованы в общей сложности 252 гена с одним или несколькими соответствующими ортологическими генами в каждом из других видов млекопитающих.Пробелы в результатах множественного выравнивания белков были удалены, и выравнивания были преобразованы в выравнивания последовательностей ДНК с использованием trimAl v1.4. с параметрами -phylip_paml -nogaps -splitbystopcodon (Capella-Gutierrez et al., 2009). Также выравнивание последовательностей ДНК было отфильтровано по длине отсечения (<150 п.н.). Группы PSG были идентифицированы с помощью программы codeml в пакете PAML (Yang, 1997) с моделями сайтов-ответвлений, которые задавались следующими параметрами модели: model = 2, NSsites = 2, omega = 1 и fix_omega = 1 для нулевая модель и fix-omega = 0 для альтернативной модели.Альтернативная и нулевая модели использовались для моделирования отношений dN / dS на ветвях, а отношение dN / dS было зафиксировано на 1 для всех ветвей в нулевой модели. Для проверки статистической значимости каждого гена использовали критерий хи-квадрат, а для корректировки множественных тестов рассчитывали значения q (значение P , скорректированное на коэффициент ложного обнаружения). Для некоторых генов KNP было несколько ортологичных генов у других видов. Однако только один из ортологичных генов каждого вида может быть использован в тесте на PSG.Следовательно, программа codeml запускалась для каждой из различных комбинаций ортологичных генов (по одному от каждого вида) с отсечкой по q-значению 0,05, и гены KNP, по крайней мере, с одной из комбинаций, прошедших отсечение по q-значению, рассматривались как ПСЖ.

Аннотации SNP, функциональное обогащение и анализ путей

Наборы KNP-специфичных SNP были аннотированы, и их функциональные эффекты были предсказаны программой SnpEff v4.3t (Cingolani et al., 2012). Контрольный геном свиньи, последовательности CDS и информация об аннотации генов свиньи (версия сборки: Sscrofa11.1) использовались для аннотации SNP. Несинонимичные SNP (nsSNP) были идентифицированы путем выбора SNP, которые были классифицированы по четырем терминам онтологии последовательностей: бессмысленный вариант, начальный убыток, стоп-ордер и стоп-лосс. Функциональный анализ обогащения аннотированных генов был выполнен с помощью теста обогащения с информацией GO. Тесты обогащения проводились с помощью гипергеометрического теста, и q-значения были рассчитаны для множественной коррекции теста с 0,05 в качестве порогового значения. Статистические тесты и исправления были выполнены с помощью R (https: // www.R-project.org). Кроме того, мы выполнили анализ путей с использованием дополнительных баз данных путей, KEGG (Kanehisa et al., 2019) и REACTOME (Fabregat et al., 2018), g: GOSt, который является модулем функционального профилирования g: Profiler (Reimand et al., 2016) с параметрами по умолчанию.

Анализ с использованием локусов количественных признаков

Данные о локусах количественных признаков (QTL) свиней были получены из базы данных QTL животных (выпуск 39; версия сборки свиней SS_11.1) (Hu et al., 2019). Чтобы оценить степень ассоциации между внутривидовыми KNP-специфическими nsSNP и QTL, количество внутривидовых KNP-специфичных nsSNP, которые были помещены в области QTL, нормализовали на миллион пар оснований.Пример внутривидовых KNP-специфичных nsSNPs был визуализирован с использованием трек-хаба браузера генома UCSC (Raney et al., 2014) с генами RefSeq свиней (O’Leary et al., 2016).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Эволюционный анализ SNP KNP среди родственных видов

Всего было получено 36 283 251 SNP от шести пород свиней: KNP, KWB, DUR, LAN, YOR и MINI (; раздел «Материалы и методы»). Среди них более 80% SNP для каждой породы свиней были обнаружены в базе данных dbSNP (сборка 150).Отношение перехода к трансверсии (Ti / Tv) варьировалось от 2,31 до 2,36, что аналогично числам, найденным в других исследованиях свиней (Choi et al., 2015; Li et al., 2017). Для эволюционного анализа из базы данных dbSNP были загружены дополнительные SNP других шести видов млекопитающих (крупный рогатый скот, овцы, лошади, собаки, кошки и люди) (дополнительная таблица S1; раздел «Материалы и методы»).

Таблица 1

Статистика SNP для шести пород свиней

2,30154
Породы свиней No.из идентифицированных SNP Количество SNP в dbSNP a Отношение Ti / Tv
KNP 16,545,631 13,930,964 (0,84) 2,39 (0,83) 2,36
DUR 11,518,093 9,677,013 (0,84) 2,32
LAN 19,717,820 9015,304 16,3469 (0.83) 2,29
YOR 18,422,733 15,161,229 (0,82) 2,27
MINI 10,293,949 8,214 9015 (0.80)

Чтобы понять закономерности эволюции SNP KNP, мы проследили их эволюционную историю на основе информации SNP у других шести видов млекопитающих, показанных выше, ортологичных геномных положений SNP KNP у используемых видов и предсказанных SNP у общих предков используемых видов по алгоритму максимальной экономии (раздел «Материалы и методы»).В этом анализе использовались только 3,779,064 SNP KNP, которые имеют свои ортологические позиции в геноме у всех других шести видов млекопитающих. Как показано на фиг.3, менее 4% из 3779064 SNP KNP наблюдались в ортологичных геномных положениях у других видов, и этот процент уменьшался в зависимости от дивергенции от KNP. Всего 7215 SNP KNP в A1, 249 822 SNP KNP в A2, 249 175 SNP KNP в A3, 3487 SNP KNP в A4 и 198 SNP KNP в A5 были предсказаны как присутствующие в каждом предке, что также показало аналогичную тенденцию к уменьшению количество SNP KNP по мере увеличения времени расхождения.Эти предковые SNP были дополнительно сравнены для обнаружения эволюционных изменений KNP SNP путем расчета скорости изменений SNP, которая определялась как количество появившихся и исчезнувших SNP за миллиард в год. Для ответвлений от A1 до KNP в общей сложности 15,366 SNP KNP за миллиард в год появлялись от A1 до A2, и этот показатель увеличился до 56,955 с A2 до KNP. Среди KNP, крупного рогатого скота и овец количество предковых SNP практически сохранилось от предка A2 до A3, и более 40% SNP исчезли в процессе эволюции от A3 до крупного рогатого скота и овец.Как и ожидалось, прогнозировалось, что очень небольшое количество SNP будет присутствовать в A4 по сравнению с A2. A4 — общий предок лошади, собаки и кошки, которые представляют собой более разные виды, чем крупный рогатый скот и овцы из KNP. Интересно, что количество SNP увеличилось с A4 до лошади и с A5 до собаки и кошки, что было противоположно паттерну, наблюдаемому от A2 к KNP, крупному рогатому скоту и овцам. Это было связано с тем, что по сравнению с количеством ортологичных геномных позиций с SNP у каждого вида (лошадь, собака и кошка), только небольшое количество геномных позиций имеет общие SNP во всех трех видах, что привело к предсказанию небольшого количества геномных позиций. наследственные SNP в A4 и A5.

Эволюция SNP KNP.

Число рядом с KNP представляет количество SNP KNP, используемых в этом анализе, а числа рядом с другими видами-потомками показывают количество SNP, обнаруженных в ортологичных геномных позициях SNP KNP у этих видов. Цифры рядом с именами предков (от A1 до A5) — это количество KNP SNP, которые, по прогнозам, будут присутствовать у этих предков. Цифры на ветвях представляют скорость изменений SNP, то есть количество появляющихся и исчезающих событий за миллиард в год в каждой ветке.Скорость появления и исчезновения событий отображается отдельно в круглых скобках со знаком + и — соответственно. Нулевая скорость в круглых скобках со звездочкой (*) означает очень маленькую скорость, которая не может быть показана с текущей точностью чисел.

Функциональное обогащение и анализ путей генов KNP с SNP только в KNP

SNP у шести видов млекопитающих (KNP, крупный рогатый скот, овца, лошадь, собака и кошка) использовались для идентификации генов KNP с SNP, не обнаруженными в ортологическом геноме положения в других пяти видах (далее «межвидовые гены, специфичные для KNP»; обнаружено 1747 генов).Затем был проведен тест на обогащение GO с пороговым значением q 0,05 (раздел «Материалы и методы»). Межвидовые KNP-специфические гены были обогащены по трем основным категориям функций; обоняние, иммунная система и трансляция (дополнительная таблица S2).

Вышеупомянутые 1747 межвидовых KNP-специфичных генов были далее редуцированы до генов, содержащих только nsSNP (всего найдено 1016 генов). Тест на обогащение GO был также выполнен, как указано выше, и в общей сложности 34 функции в трех категориях GO были значительно обогащены этими генами (дополнительная таблица S3).С точки зрения категории биологического процесса, связанные с обонянием термины GO, такие как сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком (GO: 0007186), передача сигнала (GO: 0007165), обнаружение химического стимула, участвующего в сенсорном восприятии запаха (GO: 0050911), реакция на стимул (GO: 0050896) и сенсорное восприятие запаха (GO: 0007608) были значительно улучшены. Анализ пути с использованием g: Profiler (Reimand et al., 2016) также подтвердил, что эти гены в значительной степени связаны с обонятельной функцией (раздел «Материалы и методы»; дополнительная таблица S4).Например, пути, связанные с обонянием, такие как обонятельная трансдукция (KEGG: 04740) в базе данных KEGG (Kanehisa et al., 2019) и путь передачи обонятельных сигналов (REAC: R-SSC-381753), передача сигналов G alpha (s) события (REAC: R-SSC-418555), нисходящая передача сигналов GPCR (REAC: R-SSC-388396), передача сигналов посредством GPCR (REAC: R-SSC-372790), передача сигнала (REAC: R-SSC-162582), регулирование передачи сигналов IFNA (REAC: R-SSC-4) и передачи сигналов интерферона альфа / бета (REAC: R-SSC-3) в базе данных Reactome (Fabregat et al., 2018), оказались значительно обогащенными. 1016 генов также были значительно обогащены терминами GO, связанными с иммунной системой, такими как активация естественных клеток-киллеров, участвующих в иммунном ответе (GO: 0002323), активация Т-клеток, участвующих в иммунном ответе (GO: 0002286), позитивная регуляция пептидила. -сериновое фосфорилирование белка STAT (GO: 0033141), пролиферация В-клеток (GO: 0042100), защитный ответ (GO: 0006952), ответ на экзогенную дцРНК (GO: 0043330) и гуморальный иммунный ответ (GO: 0006959).

Таблица 2

Значительно обогащенные функции (отсечение q-значения 0,05) 1016 межвидовых KNP-уникальных генов, содержащих несинонимичные SNP только в KNP, а не у пяти других видов млекопитающих

GO: 000154 Передача сигнала 9015 6.9E-04 .5E-04 GO: 0006826
GO ID GO термин Кол-во связанных генов q-значение
GO: 0007186 Путь передачи сигналов рецептора, связанного с белком G 523 <1.0E-05
515 <1.0E-05
GO: 0050911 Обнаружение химического стимула, участвующего в сенсорном восприятии запаха 514 <1.0E-05
GO: 0050896 Ответ на раздражитель 4 1.0E-05
GO: 0007608 Сенсорное восприятие запаха 489 <1.0E-05
GO: 0006412 Перевод 105 <1.0E-05
GO: 0002323 Активация естественных клеток-киллеров участвует в иммунном ответе 9 4.0E-04
GO: 0002286 Активация Т-клеток участвует в иммунном ответе 9
GO: 0033141 Положительная регуляция пептидилсеринового фосфорилирования белка STAT 9 6.9E-04
GO: 0022900 Электронная транспортная цепь 15 8154
GO: 0006952 Ответ защиты 16 2.7E-03
GO: 0042100 Размножение B-клеток 9 7.914E-03 Транспорт ионов железа 9 1.5E-02
GO: 0043330 Ответ на экзогенную дцРНК 9 1.5E-02
Гуморальный иммунный ответ GO: 0006 9095 9 1.7E-02
GO: 0098664 Связанный с G-белком сигнальный путь серотонинового рецептора 7 2.7E-02

Чтобы найти гены KNP, на которые сильно влияет селективное давление во время эволюции, PSG в KNP были идентифицированы из 252 из 1747 межвидовых KNP-специфических генов, которые имеют ортологичные гены у всех других шести видов млекопитающих (крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак, кошек и человека; раздел «Материалы и методы»). Всего было обнаружено 48 PSG (дополнительная таблица S5), и тест обогащения GO показал, что большинство PSG были обогащены терминами GO, связанными с обонянием, такими как сенсорное восприятие запаха (GO: 0007608), реакция на стимул (GO). : 0050896) и активности обонятельного рецептора (GO: 0004984) (дополнительная таблица S6).

Эволюционный анализ SNP KNP в породах свиней

Изучить эволюцию SNP KNP в процессе одомашнивания шести пород свиней (KNP, KWB, DUR, LAN, YOR и MINI), наличие и отсутствие SNP KNP в предки были предсказаны с использованием алгоритма максимальной экономии, основанного на филогенетическом дереве, полученном из данных SNP (раздел «Материалы и методы»;). В филогенетическом дереве было создано поддерево с KNP и другими четырьмя породами свиней (DUR, MINI, YOR и LAN), а KWB был помещен вне поддерева.От 44% (MINI) до 72% (LAN) SNP KNP были общими с другими породами свиней. Информация о существовании SNP KNP у других пород свиней использовалась для прогнозирования наличия SNP KNP у предков, и 11 223 549 SNP KNP в P1, 14 163 099 SNP KNP в P2, 11 466 536 SNP KNP в P3, 9 497 632 KNP SNP в P4, 129 и 11,387. SNP в P5 были предсказаны как присутствующие. Обратите внимание, что количество SNP KNP в этом анализе было меньше, чем количество в, потому что некоторые из SNP KNP, которые не смогли создать однозначные наследственные SNP, были отфильтрованы.

Изменение SNP при приручении свиней.

Цифры рядом с именами предков (от P1 до P5) и потомков пород свиней представляют собой номера существующих SNP. Цифры на ветвях представляют собой соотношение изменений SNP, которое представляет собой количество появившихся и исчезнувших SNP по сравнению с количеством существующих SNP непосредственного предка (aSNP). Соотношение появления и исчезновения SNP показано отдельно в скобках со знаком + и — соответственно. Числа, которые больше в исчезнувших SNP, чем появившихся, выделены жирным шрифтом, а прямоугольник с красной пунктирной линией выделяет группу, которая подверглась сильному отрицательному давлению отбора.Топология дерева была предсказана SNPhylo. Нулевая скорость в круглых скобках со звездочкой (*) означает очень маленькую скорость, которая не может быть показана с текущей точностью чисел.

Для профилирования и сравнения эволюционных изменений SNP KNP в используемых породах свиней мы вычислили отношение изменений SNP, которое определяется как количество изменений SNP по отношению к количеству SNP в непосредственном предке в каждой ветви. Обратите внимание, что показатель на миллиард в год, который использовался в исследовании межвидовой эволюции, здесь не использовался, потому что точное время одомашнивания каждой породы получить трудно.Для ответвлений от P1 до KNP наблюдалось постепенное увеличение SNP (отношение +0,262 от P1 к P2, +0,152 от P2 к KNP). Однако количество предковых SNP было уменьшено с P2 до четырех пород свиней (DUR, MINI, YOR и LAN), а отношение исчезновения SNP от P3 к P4 (отношение –0,172) было почти в 25 раз больше, чем отношение из От P3 до P5 (отношение –0,007). Наибольшие и наименьшие изменения SNP наблюдались на ветвях от P4 до MINI (отношение 0,295) и от P1 до KWB (отношение ~ 0) соответственно.

Функциональное обогащение и анализ QTL генов KNP с SNP, отсутствующими в других породах свиней

При сравнении позиций SNP в шести породах свиней, всего 510 474 SNP были идентифицированы как присутствующие только в KNP. Среди них 4 304 были nsSNP (далее «внутривидовые KNP-специфические nsSNP»). Чтобы изучить влияние этих внутривидовых KNP-специфичных nsSNPs, мы выполнили анализ функционального обогащения 2608 генов, содержащих по крайней мере один из 4304 внутривидовых KNP-специфичных nsSNPs.Среди 2608 генов в общей сложности 503 гена были связаны с 11 значительно обогащенными терминами ГО, и большинство из них были обогащены функциями, связанными с обонянием ().

Таблица 3

Значительно расширенные функции 2608 генов KNP с уникальными несинонимичными SNP

q-value 1.0 4,49
GO ID GO-термин GO-домен Кол-во связанных генов 149
GO: 0007165 Передача сигнала BP 295 <1.0E-05
GO: 0007186 Путь передачи сигналов рецептора, связанного с G-белком BP 307 <1.0E-05
GO: 0007608 Сенсорное восприятие BP 277 <1.0E-05
GO: 0050896 Ответ на стимул BP 278 <1.0E-05
GO: 0050911 Обнаружение химического стимула, участвующего в сенсорном восприятии запаха BP 294 <1.0E-05
GO: 0005886 Плазменная мембрана CC 310 <1.0E-05
GO: 0016020 Мембрана CC 454
GO: 0016021 Интегральный компонент мембраны CC 451 <1.0E-05
GO: 0004930 Активность рецептора, связанного с G-белком 9015 MF 1.0E-05
GO: 0004984 Активность обонятельного рецептора MF 294 <1.0E-05
GO: 0003735 Структурная составляющая MF из рибосомы E-02

Для дальнейшего изучения ассоциации с интересными чертами, внутривидовые KNP-специфичные nsSNP сравнивали с QTL свиньи на основе QTLdb свиньи (Hu et al., 2019). Мы получили в общей сложности 4241 внутривидовое KNP-специфичное положение nsSNPs в пределах 4864 QTL (дополнительная таблица S7).На основе нормализованного количества внутривидовых KNP-специфичных nsSNP на миллион пар оснований в каждом QTL, первые QTL, включая QTL отношения HDL / LDL, QTL коэффициента конверсии корма, QTL содержания внутримышечного жира, QTL мраморности и влажности мышц. процент QTL, были исследованы. Мы обнаружили, что внутривидовые KNP-специфические nsSNP сильно связаны с качеством мяса, особенно с мраморностью и уровнем влажности мышц. Область QTL содержания внутримышечного жира, которая содержит 21 внутривидовой KNP-специфичный nsSNP и ген TAS1R2 , связанный с диетической адаптацией (da Silva et al., 2014), визуализируется с помощью концентратора отслеживания генома UCSC (Raney et al., 2014). В этом регионе имеется 18 генов свиней и 21 внутривидовой KNP-специфический nsSNP (). Кроме того, в примере гена TAS1R2 показано изменение аминокислоты, вызванное внутривидовым KNP-специфическим nsSNP ().

Примеры внутривидовых KNP-специфичных nsSNP.

(A) Гены RefSeq свиньи были представлены синими блоками с их символами генов и координатами на верхней панели. Информация о внутривидовом KNP-специфическом nsSNP представлена ​​вертикальной линией, содержащей пару двух аллелей (вверху: эталонный аллель, внизу: альтернативный аллель) под аннотациями генов, а их относительные доли показаны вертикальными линиями с разной высотой для каждый аллель.Этот трек был отображен центром треков браузера генома UCSC. (B) В примере гена TAS1R2 верхняя панель показывает структуру гена с направлением транскрипции (синяя стрелка), а нижняя панель представляет сравнение аминокислот в третьем экзоне среди шести различных пород свиней. Две разные аминокислоты, вызванные внутривидовым KNP-специфическим nsSNP, показаны вместе с разделителем косой чертой.

Общность nsSNPs и генов, обнаруженная при межвидовом и внутривидовом анализе

KNP-специфические nsSNPs и гены, полученные в результате межвидового и внутривидового анализа, были дополнительно исследованы, чтобы найти их общность.Среди 7992 межвидовых и 4304 внутривидовых KNP-специфичных nsSNPs было обнаружено 662 общих nsSNP (дополнительный рисунок S1A). Эти общие nsSNPs вносят вклад в 331 общий ген между 1747 межвидовыми и 2608 внутривидовыми KNP-специфическими генами (Supplementary Fig. S1B). 331 общий ген включает ген (ENSSSCG00000000615), аннотированный в области QTL, связанной с толщиной спины, которая является одним из KNP-специфических признаков (Paszek et al., 2001), и другие гены (ENSSSCG00000001827, ENSSSCG00000040964), связанные с KNP. -специфические фенотипы, такие как длина тушки (de Koning et al., 2003; Falker-Gieske et al., 2019).

ОБСУЖДЕНИЕ

В этом исследовании проведен эволюционный и функциональный анализ KNP с шестью видами млекопитающих (крупный рогатый скот, овцы, лошади, кошки, собаки и люди) и пятью различными породами свиней (KWB, DUR, LAN, YOR и MINI) были выполнены с использованием данных SNP. Путем эволюционного анализа мы обнаружили, как KNP SNP генерировались в ходе эволюции у используемых видов, а также у пород свиней. Межвидовые KNP-специфические гены с уникально представленными SNP только в KNP и их функции, связанные с интересными признаками, были обнаружены с использованием баз данных GO и pathway.Кроме того, были изучены взаимоотношения между внутривидовыми KNP-специфическими nsSNP и областями локусов количественных признаков свиней.

В ходе эволюционного анализа изменения SNP KNP в ходе эволюции были исследованы с использованием информации об общих SNP KNP у других видов млекопитающих (), а также других пород свиней (), и они были количественно определены с точки зрения времени дивергенции (в в случае межвидового анализа) или соотношения изменений SNP (в случае межпородного анализа). Чтобы уменьшить влияние различного количества известных SNP у используемых видов (или пород свиней), мы сосредоточились только на KNP SNP и их существовании в ортологичных геномных позициях у других видов (или пород свиней).Если будут получены надежные эволюционные траектории SNP других видов (или пород свиней), можно будет более подробно охарактеризовать эволюционную историю SNP KNP и выявить отличительные закономерности эволюции по сравнению с другими видами (или породами свиней).

Всего 1016 из 1747 межвидовых KNP-специфических генов содержали nsSNP, не обнаруженные в ортологичных положениях генома у других видов млекопитающих (крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак и кошек). Эти гены были обнаружены в различных ресурсах данных, таких как база данных GO, KEGG и REACTOME, поскольку они в значительной степени связаны с функциями, связанными с обонянием, иммунной системой и трансляцией.Эти функции были известны как характеристики свиней, связанные с адаптацией и одомашниванием (Groenen et al., 2012; Vincent et al., 2012; Zhu et al., 2017). Свиньи имеют самые большие семейства генов обонятельных рецепторов, включая более 1300 функциональных генов обонятельных рецепторов, расположенных на 16 хромосомах свиней (Nguyen et al., 2012). Среди 1016 межвидовых генов, специфичных для KNP, 177 генов были генами обонятельных рецепторов (дополнительная таблица S8), связанными с сигнальным путем рецептора и обнаружением химического стимула, участвующего в сенсорном восприятии запаха.Кроме того, гены, связанные с иммунитетом, у свиней значительно расширились в процессе эволюции. Например, у свиней имеется более 50 генов интерферона I типа, что значительно больше, чем у человека и мыши (Sang et al., 2014). Иммунный ответ в значительной степени связан с эффективностью корма и качеством продукции свиней (Horodyska et al., 2018). В нашем анализе всего 12 генов, связанных с иммунитетом, наблюдались в вышеуказанных межвидовых KNP-специфичных генах (дополнительная таблица S9).

Из 1747 межвидовых генов, специфичных для KNP, всего 48 генов были предсказаны как PSG.Среди них шесть генов (ENSSSCG00000036715, ENSSSCG00000038050, ENSSSCG00000037486, ENSSSCG00000033023, ENSSSCG00000038781, ENSSSCG00000040604) были классифицированы как рецепторы, сопряженные с G-белком, и помечены термином GO, связывающим одорант (GO: 0005549). Это предполагает, что KNP были охарактеризованы и разнообразили функции, связанные с обонянием в процессе эволюции, что соответствует характеристикам свиней, обнаруженным в предыдущих эволюционных и сравнительных исследованиях (Groenen et al., 2012; Чжу и др., 2017). Дополнительные термины GO, такие как связывание одноцепочечной РНК (GO: 0003727) в категории молекулярных функций и транспозиция, опосредованная РНК (GO: 0032197) в категории биологических процессов, также были обогащены 48 PSG. Семь генов (ENSSSCG00000032719, ENSSSCG0000003778, ENSSSCG000000364866, ENSSSCG00000036856, ENSSSCG00000040198, ENSSSCG00000040767 и ENSSSCG00000033328), аннотированные этими терминами GO, принадлежат к группе LINE-1, которая является хорошо известным ретротранспозируемым элементом 1 ORF-1, ретротранспортируемым элементом LINE-1. у свиней (Groenen et al., 2012).

Мы идентифицировали 4241 внутривидовой KNP-специфичный nsSNPs, расположенный в 4864 регионах QTL свиней. Связи между внутривидовыми KNP-специфическими nsSNPs и областями QTL оценивали путем расчета нормализованного числа внутривидовых KNP-специфичных nsSNPs на миллион пар оснований. Интересно, что первыми местами QTL были QTL содержания внутримышечного жира и QTL процентного содержания влаги в мышцах, которые, как известно, имеют положительную корреляцию с характеристиками, связанными с качеством мяса, такими как высокое содержание в мышцах, нежность мяса, сочность и вкус ( Grindflek et al., 2001). QTL содержания внутримышечного жира связано с содержанием жира и составом жирных кислот в мышцах (Hocquette et al., 2010; Sanchez et al., 2007), а процентное содержание влаги в мышцах QTL также связано с качеством мяса свиней (Kärst et al., 2011; Wang et al., 2016; Watanabe et al., 2018). Эти особенности могут быть связаны с формированием хорошо известных характеристик мяса KNP, а именно с высоким содержанием жира в мышцах и жевательной текстурой (Cho et al., 2015). Кроме того, QTL, такие как коэффициент конверсии корма QTL и общее количество рожденных живыми QTL, также были высоко оценены и, по-видимому, были связаны с низкой продуктивностью KNP.Интересен пример гена TAS1R2 , который содержит аминокислотную замену в KNP. Известно, что семейство генов TAS1R связано со вкусом и восприятием питательных веществ, а также с диетической адаптацией (da Silva et al., 2014) () и, следовательно, также может быть связано с качеством мяса KNP.

Наконец, была изучена общность nsSNPs и генов при межвидовом и внутривидовом анализе, и 662 nsSNPs в пределах 331 гена были обнаружены как общие. Эти nsSNPs и гены наблюдались в областях QTL, связанных с KNP-специфическими признаками, таких как QTL, связанный с толщиной шпика и длиной туши.

Таким образом, SNP KNP, других пород свиней и родственных видов были использованы для обнаружения способа и степени эволюционных изменений SNP KNP, меж- и внутривидовых KNP-специфичных nsSNP, межвидовых KNP-специфичных гены, их функции и QTL, несущие внутривидовые KNP-специфичные nsSNP. По мере того, как технологии секвенирования становятся более быстрыми и дешевыми, для многих видов и пород активно проводятся популяционные геномные исследования. Кроме того, всесторонний сравнительный и эволюционный анализ может помочь улучшить более глубокое понимание разнообразия видов и их истории.В частности, для домашних животных очень важно понимать их геномную историю и характеристики, которые приводят к фенотипическим последствиям, чтобы сохранить и улучшить их ценные черты. Это исследование предлагает хороший пример популяционного и сравнительного геномного подходов для лучшего понимания домашних животных с точки зрения эволюции и приручения.

Дополнительные материалы

Примечание: дополнительная информация доступна на веб-сайте Molecules and Cells (www.molcells.org).

БЛАГОДАРНОСТИ

Эта работа была поддержана Программой (проект № PJ01334302) Национального института зоотехники, финансируемой Администрацией сельского развития (RDA) Республики Корея, грантом (2014M3C9A3063544), финансируемым Министерством науки и ИКТ, Республика Корея, и грант (2019R1F1A1042018), финансируемый Министерством образования Республики Корея.

Сноски

ВЗНОС АВТОРА

Дж.К. задумал и руководил исследованием. J.L и N.P. собранные данные. J.L., N.P., D.L. и J.K. проведенный анализ и интерпретация результатов. J.L., N.P. и J.K. написал рукопись. Все авторы рецензировали рукопись.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

У авторов нет сведений о потенциальном конфликте интересов.

ССЫЛКИ

  • Auton A., Brooks L.D., Durbin R.M., Garrison E.P., Kang H.M., Korbel J.O., Marchini J.L., McCarthy S., McVean G.А., Абекасис Г. Глобальный справочник по генетической изменчивости человека. Природа. 2015; 526: 68–74. DOI: 10,1038 / природа15393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Капелла-Гутьеррес С., Силла-Мартинес Дж. М., Габалдон Т. trimAl: инструмент для автоматической обрезки выравнивания в крупномасштабном филогенетическом анализе. Биоинформатика. 2009; 25: 1972–1973. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btp348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Chen L., Qiu Q., Jiang Y., Wang K., Lin Z., Ли З., Биби Ф., Ян Й., Ван Дж., Не В. и др. Крупномасштабное секвенирование генома жвачных животных дает представление об их эволюции и отличительных чертах. Наука. 2019; 364: eaav6202. DOI: 10.1126 / science.aav6202. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Cho I.C., Yoo C.K., Lee J.B., Jung E.J., Han S.H., Lee S.S., Ko M.S., Lim H.T., Park H.B. Полногеномный QTL-анализ признаков, связанных с качеством мяса в большом скрещивании F2 между ландрасом и коренными корейскими свиньями. Genet. Sel. Evol. 2015; 47: 7. DOI: 10.1186 / s12711-014-0080-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Choi JW, Chung WH, Lee KT, Cho ES, Lee SW, Choi BH, Lee SH, Lim W., Lim D., Lee YG и др. al. Анализ повторного секвенирования всего генома пяти пород свиней, в том числе корейских диких и местных, и трех европейских пород. ДНК Res. 2015; 22: 259–267. DOI: 10.1093 / dnares / dsv011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Cingolani P., Platts A., Coon M., Nguyen T., Wang L., Land S.Дж., Лу X., Руден Д.М. Программа для аннотирования и прогнозирования эффектов однонуклеотидных полиморфизмов, SnpEff: SNP в геноме штамма Drosophila melanogaster w1118; изо-2; iso-3. Fly (Остин) 2012; 6: 80–92. DOI: 10.4161 / fly.19695. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • da Silva EC, de Jager N., Burgos-Paz W., Reverter A., ​​Perez-Enciso M., Roura E. Характеристика питательного вещества для свиней репертуар генов вкусовых рецепторов в домашних и диких популяциях по всему миру.BMC Genomics. 2014; 15: 1057. DOI: 10.1186 / 1471-2164-15-1057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Daetwyler HD, Capitan A., Pausch H., Stothard P., van Binsbergen R., Brondum RF, Liao X., Djari A., Rodriguez SC , Grohs C., et al. Полногеномное секвенирование 234 быков облегчает картирование моногенных и сложных признаков у крупного рогатого скота. Nat. Genet. 2014; 46: 858–865. DOI: 10,1038 / нг.3034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Данечек П., Аутон А., Абекасис Дж., Альберс К.А., Бэнкс Э., ДеПристо М.А., Хандакер Р.Э., Лантер Г., Март Г.Т., Шерри С.Т. и др. Вариант формата вызова и VCFtools. Биоинформатика. 2011; 27: 2156–2158. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btr330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Даволи Р., Браглия С. Молекулярные подходы в свиноводстве для улучшения качества мяса. Краткий. Функц. Геномный. Протеомный. 2007; 6: 313–321. DOI: 10.1093 / bfgp / elm036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • de Koning D.J., Pong-Wong R., Varona L., Evans G.J., Giuffra E., Sanchez A., Plastow G., Noguera J.L., Andersson L., Haley C.S. Анализ локуса полного родословного количественного признака коммерческих свиней с использованием компонентов дисперсии. J. Anim. Sci. 2003. 81: 2155–2163. DOI: 10.2527 / 2003.81x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • ДеПристо М.А., Бэнкс Э., Поплин Р., Гаримелла К.В., Магуайр Дж. Р., Хартл К., Филиппакис А.А., дель Анхель Г., Ривас М.А., Ханна М. и др. . Структура для обнаружения вариаций и генотипирования с использованием данных секвенирования ДНК следующего поколения.Nat. Genet. 2011; 43: 491–498. DOI: 10,1038 / нг.806. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Edea Z., Kim K.S. Полное геномное сканирование для выявления селекционных сигнатур между породами свиней Беркшира и коренными корейскими породами. J. Anim. Sci. Technol. 2014; 56: 23. DOI: 10.1186 / 2055-0391-56-23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Эдгар Р.С. МЫШЦЫ: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Nucleic Acids Res. 2004; 32: 1792–1797. DOI: 10.1093 / нар / гх440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Fabregat A., Jupe S., Matthews L., Sidiropoulos K., Gillespie M., Garapati P., Haw R., Jassal B., Korninger Ф., Мэй Б. и др. База знаний по реактивным путям. Nucleic Acids Res. 2018; 46: D649 – D655. DOI: 10.1093 / нар / gkx1132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Falker-Gieske C., Blaj I., Preuß S., Bennewitz J., Thaller G., Tetens J. GWAS для признаков мяса и туш с использованием вмененных Генотипы на уровне последовательности в объединенных F2-дизайнах свиней.G3 (Bethesda) 2019; 9: 2823–2834. DOI: 10.1534 / g3.119.400452. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Farris J.S. Методы вычисления деревьев Вагнера. Syst. Zool. 1970; 19: 83–92. DOI: 10.2307 / 2412028. [CrossRef] [Google Scholar]
  • Fitch W.M. К определению хода эволюции: минимальные изменения для конкретной топологии дерева. Syst. Zool. 1971; 20: 406–416. DOI: 10.2307 / 2412116. [CrossRef] [Google Scholar]
  • Джуффра Э., Киджас Дж. М., Амаргер В., Карлборг О., Чон Дж. Т., Андерссон Л. Происхождение домашней свиньи: независимое приручение и последующая интрогрессия. Генетика. 2000; 154: 1785–1791. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Gordon L., Yang S., Tran-Gyamfi M., Baggott D., Christensen M., Hamilton A., Crooijmans R., Groenen M., Lucas S. ., Овчаренко И. и др. Сравнительный анализ хромосомы 28 цыпленка дает новые ключи к разгадке эволюционной хрупкости богатых генами регионов позвоночных. Genome Res. 2007; 17: 1603–1613. DOI: 10.1101 / гр 6775107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Grindflek E., Szyda J., Liu Z., Lien S. Выявление локусов количественных признаков качества мяса в коммерческом кроссе свиней на убой. Мамм. Геном. 2001; 12: 299–304. DOI: 10.1007 / s003350010278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Groenen MA, Archibald AL, Uenishi H., Tuggle CK, Takeuchi Y., Rothschild MF, Rogel-Gaillard C., Park C., Milan D., Megens HJ, et al. al. Анализ генома свиней дает представление о демографии и эволюции свиней.Природа. 2012; 491: 393–398. DOI: 10,1038 / природа11622. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Haeussler M., Zweig AS, Tyner C., Speir ML, Rosenbloom KR, Raney BJ, Lee CM, Lee BT, Hinrichs AS, Gonzalez JN, et al. al. База данных UCSC Genome Browser: обновление 2019. Nucleic Acids Res. 2019; 47: D853 – D858. DOI: 10,1093 / нар / gky1095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Harris R.S. Государственный университет Пенсильвании; Государственный колледж: 2007.Улучшенное попарное выравнивание геномной ДНК. Кандидат наук. Кандидатская диссертация в области компьютерных наук и инженерии. [Google Scholar]
  • Hocquette J.F., Gondret F., Baéza E., Médale F., Jurie C., Pethick D.W. Содержание внутримышечного жира у мясных животных: развитие, генетический и пищевой контроль, а также идентификация предполагаемых маркеров. Животное. 2010; 4: 303–319. DOI: 10.1017 / S17517311099. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Horodyska J., Wimmers K., Reyer H., Trakooljul N., Mullen A.М., Лоулор П.Г., Хэмилл Р.М. Последовательность РНК в мышцах свиней, различающихся по эффективности корма и качеству продукции, позволяет выявить различия в иммунном ответе, росте, метаболизме макроэлементов и соединительной ткани. BMC Genomics. 2018; 19: 791. DOI: 10.1186 / s12864-018-5175-у. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Hu Z.L., Park C.A., Reecy J.M. Создание базы знаний по генетической и геномной информации домашнего скота посредством интегративных разработок Animal QTLdb и CorrDB. Nucleic Acids Res.2019; 47: D701 – D710. DOI: 10,1093 / нар / gky1084. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Карст С., Ченг Р., Шмитт А.О., Ян Х., де Виллена Ф.П., Палмер А.А., Брокманн Г.А. Генетические детерминанты содержания внутримышечного жира и водоудерживающей способности мышей, отобранных по высокой мышечной массе. Мамм. Геном. 2011; 22: 530–543. DOI: 10.1007 / s00335-011-9342-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Канехиса М., Сато Ю., Фурумичи М., Моришима К., Танабэ М.Новый подход к пониманию вариаций генома в KEGG. Nucleic Acids Res. 2019; 47: D590 – D595. DOI: 10.1093 / nar / gky962. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Кент В.Дж., Сугнет К.В., Фьюри Т.С., Роскин К.М., Прингл Т.Х., Захлер А.М., Хаусслер Д. Браузер генома человека в UCSC. Genome Res. 2002; 12: 996–1006. DOI: 10.1101 / gr.229102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ким Х., Сон К. Д., Ким Х. Дж., Пак В., Ким Дж., Ли Т., Шин Д. Х., Квак В., Квон Ю.Дж., Сунг С. и др. Изучение генетической характеристики размера тела миниатюрной свиньи Юкатана. PLoS One. 2015; 10: e0121732. DOI: 10.1371 / journal.pone.0121732. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ким К.С., Чой Си.Б. Генетическая структура местной корейской свиньи с использованием микросателлитных маркеров. Кореец Дж. Генет. 2002; 24: 1–7. [Google Scholar]
  • Kinsella R.J., Kahari A., Haider S., Zamora J., Proctor G., Spudich G., Almeida-King J., Staines D., Derwent P., Kerhornou A., и другие. Ensembl BioMarts: центр поиска данных в таксономическом пространстве. База данных (Оксфорд) 2011; 2011: bar030. DOI: 10.1093 / база данных / bar030. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Кумар С., Стечер Г., Сулески М., Хеджес С.Б. TimeTree: ресурс для временных шкал, временных деревьев и времен расхождения. Мол. Биол. Evol. 2017; 34: 1812–1819. DOI: 10.1093 / molbev / msx116. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Квон Д., Ли Д., Ким Дж., Ли Дж., Сим М., Ким Дж. INTERSPIA: веб-приложение для изучения динамики белок-белковых взаимодействий между несколько видов.Nucleic Acids Res. 2018; 46: W89 – W94. DOI: 10,1093 / нар / gky378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Lee D., Cho M., Hong WY, Lim D., Kim HC, Cho YM, Jeong JY, Choi BH, Ko Y., Kim J Эволюционный анализ однонуклеотидных полиморфизмов и генов, специфичных для хану (корейский крупный рогатый скот), с использованием данных полногеномного ресеквенирования популяции хану. Мол. Ячейки. 2016; 39: 692–698. DOI: 10.14348 / molcells.2016.0148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Lee D., Лим Д., Квон Д., Ким Дж., Ли Дж., Сим М., Чой Б.Х., Чой С.Г., Ким Дж. Функциональный и эволюционный анализ аборигенной корейской бобхвостой собаки с использованием данных полногеномного секвенирования. Sci. Отчет 2017; 7: 17303. DOI: 10.1038 / s41598-017-17817-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Lee K.T., Lee Y.M., Alam M., Choi B.H., Park M.R., Kim K.S., Kim T.H., Kim J.J. Полногеномное ассоциативное исследование качественных характеристик мяса с использованием чипов SNP высокой плотности в помесе коренной корейской свиньи и ландраса.Азиатско-Австралийский. J. Anim. Sci. 2012a; 25: 1529–1539. DOI: 10.5713 / ajas.2012.12474. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ли Т.Х., Го Х., Ван X., Ким К., Патерсон А.Х. SNPhylo: конвейер для построения филогенетического дерева из огромных данных SNP. BMC Genomics. 2014; 15: 162. DOI: 10.1186 / 1471-2164-15-162. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Lee Y.M., Alam M., Choi B.H., Kim K.S., Kim J.J. Исследование ассоциации всего генома для выявления однонуклеотидных полиморфизмов компонентов крови (иммунитета) при помеси коренной корейской свиньи и йоркшира.Азиатско-Австралийский. J. Anim. Sci. 2012b; 25: 1674–1680. DOI: 10.5713 / ajas.2012.12503. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ли Х. Статистическая структура для вызова SNP, обнаружения мутаций, сопоставления ассоциаций и оценки генетических параметров популяции на основе данных секвенирования. Биоинформатика. 2011; 27: 2987–2993. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btr509. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Li H. Выравнивание последовательностей чтения, клонирования последовательностей и контигов сборки с помощью BWA-MEM.arXiv. 2013 г. https://arxiv.org/abs/1303.3997v2.
  • Li M., Chen L., Tian S., Lin Y., Tang Q., Zhou X., Li D., Yeung C.K.L., Che T., Jin L., et al. Всестороннее обнаружение вариаций и восстановление недостающей последовательности в геноме свиньи с использованием множественных сборок de novo. Genome Res. 2017; 27: 865–874. DOI: 10.1101 / gr.207456.116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Naval-Sanchez M., Nguyen Q., McWilliam S., Porto-Neto LR, Tellam R., Vuocolo T., Reverter A., ​​Perez- Энсисо М., Браунинг Р., Кларк С. и др. Функциональная аннотация генома овцы показывает, что проксимальные регуляторные элементы внесли свой вклад в эволюцию современных пород. Nat. Commun. 2018; 9: 859. DOI: 10.1038 / s41467-017-02809-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Nguyen DT, Lee K., Choi H., Choi MK, Le MT, Song N., Kim JH, Seo HG, Oh JW, Lee K. , и другие. Полный обонятельный субгеном свиней: расширение репертуара обонятельных генов в геноме свиней. BMC Genomics. 2012; 13: 584.DOI: 10.1186 / 1471-2164-13-584. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • О’Лири Н. А., Райт М. В., Бристер Дж. Р., Чиуфо С., Хаддад Д., Маквей Р., Раджпут Б., Роббертсе Б., Смит- White B., Ako-Adjei D., et al. База данных эталонных последовательностей (RefSeq) в NCBI: текущий статус, таксономическое расширение и функциональная аннотация. Nucleic Acids Res. 2016; 44: D733 – D745. DOI: 10.1093 / nar / gkv1189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Paszek A.A., Wilkie P.Дж., Фликингер Г. Х., Миллер Л. М., Луис К. Ф., Рорер Г. А., Александр Л. Дж., Битти С. В., Шук Л. Б. Интервальное картирование признаков качества туши и мяса в расходящемся кроссе свиней. Anim. Biotechnol. 2001. 12: 155–165. DOI: 10,1081 / ABIO-100108342. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Рэйни Б.Дж., Дрезер Т.Р., Барбер Г.П., Клоусон Х., Фуджита П.А., Ван Т., Нгуен Н., Патен Б., Цвейг А.С., Карольчик Д. и др. Центры данных отслеживания позволяют визуализировать определяемые пользователем аннотации для всего генома в браузере генома UCSC.Биоинформатика. 2014; 30: 1003–1005. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btt637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Рейманд Дж., Арак Т., Адлер П., Кольберг Л., Рейсберг С., Петерсон Х., Вило Дж. G: Profiler-a web сервер функциональной интерпретации списков генов (обновление 2016 г.) Nucleic Acids Res. 2016; 44: W83 – W89. DOI: 10.1093 / nar / gkw199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Сакс Д.Х., Галли К. Генетические манипуляции со свиньями. Curr. Opin. Трансплантация органа.2009. 14: 148–153. DOI: 10.1097 / MOT.0b013e32832. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Член парламента Санчес, Яннучелли Н., Бассо Б., Биданель Дж. П., Биллон Й., Гандемер Г., Гилберт Х., Ларзул К., Лего К. , Рике Дж. И др. Идентификация QTL с влиянием на содержание внутримышечного жира и состав жирных кислот в кроссе Duroc x Large White. BMC Genet. 2007; 8: 55. DOI: 10.1186 / 1471-2156-8-55. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Sang Y., Бергкамп Дж., Блеча Ф. Молекулярная эволюция семейства интерферонов свиного типа I: подтип-специфическая экспрессия и противовирусная активность. PLoS One. 2014; 9: e112378. DOI: 10.1371 / journal.pone.0112378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Шерри С.Т., Уорд М.Х., Холодов М., Бейкер Дж., Фан Л., Смигельски Е.М., Сироткин К. dbSNP: база данных генетической изменчивости NCBI. Nucleic Acids Res. 2001; 29: 308–311. DOI: 10.1093 / nar / 29.1.308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Тернбулл К., Скотт Р.Х., Томас Э., Джонс Л., Муругэсу Н., Претти Ф. Б., Халаи Д., Бейпл Э., Крейг К., Хэмблин А. и др. Проект «100 000 геномов»: внедрение секвенирования всего генома в NHS. BMJ. 2018; 361: к1687. DOI: 10.1136 / bmj.k1687. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Van der Auwera GA, Carneiro MO, Hartl C., Poplin R., Del Angel G., Levy-Moonshine A., Jordan T., Shakir K., Roazen D. , Тибо Дж. И др. От данных FastQ до вызовов вариантов с высокой степенью достоверности: конвейер лучших практик Genome Analysis Toolkit.Curr. Protoc. Биоинформатика. 2013; 43: 11.10.1–11.10.33. DOI: 10.1002 / 0471250953.bi1110s43. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Виейра Ф.Г., Розас Дж. Сравнительная геномика семейств пахучих и хемосенсорных белков у членистоногих: происхождение и история эволюции хемосенсорной системы. Genome Biol. Evol. 2011; 3: 476–490. DOI: 10.1093 / GBE / evr033. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Винсент А., Луво И., Гондрет Ф., Lebret B., Damon M. Функция митохондрий, метаболизм жирных кислот и иммунная система являются важными характеристиками развития жировой ткани свиней. Physiol. Геномика. 2012; 44: 1116–1124. DOI: 10.1152 / Physiolgenomics.00098.2012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Wang J., Yan XL, Liu R., Fu QQ, Zhou GH, Zhang WG Различия в системе кальпаина, деградации десмина и водоудерживающей способности между коммерческими Meishan и Duroc × Landrace × Йоркширская гибридная свинина. Anim. Sci. J. 2016; 87: 109–116.DOI: 10.1111 / asj.12394. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ватанабэ Г., Мотояма М., Накадзима И., Сасаки К. Взаимосвязь между водоудерживающей способностью и внутримышечным содержанием жира в японской коммерческой свиной корейке. Азиатско-Австралийский. J. Anim. Sci. 2018; 31: 914–918. DOI: 10.5713 / ajas.17.0640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ян З. PAML: программный пакет для филогенетического анализа методом максимального правдоподобия. Comput. Прил. Biosci. 1997. 13: 555–556. DOI: 10.1093 / биоинформатика / 13.5.555. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Зербино Д.Р., Ачутан П., Аканни В., Амод М.Р., Баррелл Д., Бхаи Дж., Биллис К., Камминс К., Галл А., Жирон К.Г. и др. al. Ensembl 2018. Nucleic Acids Res. 2018; 46: D754 – D761. DOI: 10.1093 / nar / gkx1098. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Zhu Y., Li W., Yang B., Zhang Z., Ai H., Ren J., Huang L. Сигнатуры отбора и межвидовой интрогрессии в геноме китайских домашних свиней.Genome Biol. Evol. 2017; 9: 2592–2603. DOI: 10.1093 / GBE / evx186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Музыка движется по Европе | Культура и творчество

Что такое музыка движет Европой?

Music Moves Europe (MME) представляет собой всеобъемлющую основу для инициатив и действий Европейской комиссии в поддержку музыкального сектора Европы. Программа Music Moves Europe, разработанная на основе серии встреч с представителями музыкального сектора, начиная с 2015 года, была запущена Комиссией как стратегическая инициатива.С тех пор он получил дальнейшее развитие и сегодня означает поддержку музыки ЕС.

Зачем нам нужна Music Moves Europe?

Музыка составляет важную опору европейской культуры и, вероятно, является культурным и творческим сектором с наибольшим охватом аудитории. Это важный компонент культурного разнообразия Европы, способный принести позитивные изменения в общество. Музыка также имеет большое экономическое значение: в этом секторе, основанном на малом и среднем бизнесе, работает больше людей, чем в киноиндустрии, и он приносит более 25 миллиардов евро дохода ежегодно.

За последнее десятилетие музыкальный сектор Европы испытал сильное влияние цифровых технологий и усиления конкуренции со стороны глобальных игроков, в частности из США и Великобритании. Он переживает серьезный кризис, который привел к фундаментальным изменениям в способах создания, производства, распространения, потребления и монетизации музыки. Музыкальная индустрия находится в постоянной адаптации (новые бизнес-модели, новые способы взаимодействия, расширение охвата аудитории, тем самым открывая путь для других индустрий контента.Однако остаются важные проблемы, например, перераспределение доходов и справедливое вознаграждение художников в этой новой цифровой среде.

Чего стремится достичь MME?

С помощью MME Европейская комиссия хочет развивать и укреплять сильные активы сектора: творчество, разнообразие и конкурентоспособность. Конечная цель — разработать поистине европейскую музыкальную политику.

Конкретные цели

Music Moves Europe:

  • продвигать творчество и инновации;
  • сохранять и расширять разнообразие европейской музыки;
  • поможет сектору адаптироваться к оцифровке и извлечь из нее выгоду.

Что было сделано до сих пор?

Music Moves Europe поддерживает европейский музыкальный сектор четырьмя способами:

Финансирование

Более 90 музыкальных проектов (проекты сотрудничества, платформы, сети) получили финансирование в рамках текущей программы Creative Europe (направление культуры) с приблизительным общим бюджетом в 57 миллионов евро.

Найдите вдохновляющие примеры музыкальных проектов, финансируемых Creative Europe, на платформе Creative Europe Project Results.

В своем предложении по новой программе Creative Europe после 2020 года Комиссия представила отраслевой подход к музыке. Согласно предложению, поддержка музыкального сектора будет способствовать разнообразию, творчеству и инновациям в области музыки, в частности, распространению музыкального репертуара в Европе и за ее пределами. Это также будет способствовать обучению и развитию аудитории для европейского репертуара, а также поддержке сбора и анализа данных в этом секторе.В дополнение к поддержке Creative Europe, сектор может получить дополнительный бюджет в размере 1,5 миллиона евро в 2018 году и 3 миллиона евро в 2019 году в рамках подготовительного мероприятия «Музыка движет Европой: повышение европейского музыкального разнообразия и талантов».

Политика

Действия ЕС в поддержку европейской культурной и творческой индустрии (CCI) носят межотраслевой характер и охватывают также музыкальный сектор. Хотя этот межсекторальный подход к сотрудничеству ЕС в области культуры остается характерной чертой Новой европейской повестки дня в области культуры, принятой Комиссией в мае 2018 года, Комиссия признала невозможность применения универсального подхода для всех ТПП и объявила отраслевые инициативы в наиболее зрелых секторах культуры, особенно в музыке.

государства-члена Совета Европейского Союза решили, что «Музыка движет Европой» должна стать частью их политического сотрудничества в области культуры на уровне ЕС; и поэтому мероприятие было включено в новый План работы Совета по культуре на 2019–2022 годы. Работа началась с конференции под председательством Румынии в Совете в июне 2019 года. Еще одна конференция была организована Комиссией при поддержке Португалии, председательствующей в Совете, в марте 2021 года.

Правовая среда

Более широкая законодательная среда — еще один элемент более последовательной отраслевой политики в отношении музыки.В то время как ЕС не имеет прямой законодательной компетенции в области культуры, законодательство ЕС в соответствующих областях политики напрямую влияет на музыкальный сектор с точки зрения финансирования, условий работы, вознаграждения, мобильности и т. Д. Недавно принятая Директива об авторском праве является хорошим примером. поскольку он решает ключевую проблему для музыкального сектора, делая рынок защиты авторских прав более справедливым и прозрачным.

В рамках проекта Music Moves Europe Комиссия стремится обеспечить отражение интересов сектора в других областях политики, в которых ЕС имеет законодательные полномочия.

Диалог

Диалог между Комиссией и представителями сектора начался в конце 2015 года для определения основных проблем, стоящих перед сектором. Результаты были обобщены в отчете рабочей группы AB Music, который в конечном итоге привел к созданию Music Moves Europe. С тех пор Европейская комиссия регулярно посещала европейские выставки, музыкальные ярмарки и фестивали для обмена информацией с музыкальным сектором.

Комиссия запустила новый диалог Music Moves Europe с сектором в мае 2019 года для обсуждения наиболее актуальных вопросов, связанных с музыкальным разнообразием в Европе и конкурентоспособностью отрасли.Первая встреча была посвящена четырем темам:

  • будущее музыкальных медиа;
  • вызовов живой музыке;
  • доступа к капиталу для музыкального сектора и
  • — новая Директива ЕС по авторскому праву.

Найдите отчет о конференции, указанный ниже в разделе «Связанные документы». Следующий диалог «Музыка движет Европой» запланирован на вторую половину 2019 года и более подробно рассмотрит одну из тем, обсуждаемых на первом диалоге.

Премия Music Moves Europe Talent

В качестве особого мероприятия в рамках Music Moves Europe Европейский Союз стремится подчеркнуть и продвигать разнообразие европейского репертуара с новой премией Европейского Союза в области популярной и современной музыки: The Music Moves Europe Talent Awards.Новые ежегодные награды отмечаются начинающими артистами, которые представляют европейское звучание сегодня и завтра. Премия реализуется Eurosonic Noorderslag (ESNS) в партнерстве с Reeperbahn Festival и софинансируется программой Creative Europe.

Посетите веб-сайт награды, чтобы узнать больше.

Подготовительные действия на музыку

Подготовительные мероприятия 2018

В рамках бюджетной процедуры ЕС на 2018 год Европейский парламент выделил 1,5 миллиона евро для подготовительного мероприятия под названием «Музыка движет Европу: повышение музыкального разнообразия и талантов в Европе» с целью проверки подходящих действий для более целевого финансирования музыки ЕС. после 2020 г.Для реализации этого подготовительного действия в мае 2018 года Комиссия опубликовала два конкурса предложений. Она выбрала:

Посредством этого подготовительного действия Комиссия также финансирует несколько исследований (экспорт музыки, музыкальная обсерватория, анализ тенденций музыкального рынка) для получения дополнительных знаний о проблемах и возможностях европейского музыкального сектора. Результаты этих исследований будут доступны к концу 2019 года.

Подготовительные мероприятия 2019

Европейский парламент решил продолжить свою поддержку подготовительного мероприятия MME и выделил 3 миллиона евро на 2019 год.Комиссия намерена опубликовать 4 конкурса заявок и 2 исследования.

Узнайте больше о звонках 2019 г. из этой брошюры.

Первый звонок по профессионализации и обучению уже опубликован, а крайний срок подачи заявок — 31 октября 2019 года. Подробнее о звонке. Также был опубликован призыв о сотрудничестве малых музыкальных заведений с крайним сроком подачи заявок 15 ноября 2019 года. Подробнее о вызове.

осужденных, военно-морской персонал и свободные поселенцы на Третьем флоте, Австралия, Профили проекта 1791

20.11.2017 04.01.2020

Джон ГОСТ (он же GOSS, GHOST) был признан виновным в взломе дома (вместе с Майлзом ПИТМЕНОМ) и приговорен к 14 годам перевозки.Он прибыл в Сиднейскую бухту 28 августа 1791 года на телеканале «Уильям и Энн». Джон переспал …

20.09.2012 14.07.2019

Джон Холмс родился около 1758 г. Джон был осужден и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 21.09.1791 на «Горгоне». У Джона были отношения с Элеонор МАГАЗИНЫ c1805 ПРИМЕЧАНИЕ: Элея…

25.09.2017 14.07.2019

Джеймс ШЕПЕРД родился в 1763 году в Кенте, Великобритания. Джеймс был осужден за кражу лошади 20.07.1785 и приговорен к 14 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 1/8/1791 на «Матильде». Джеймс получил co…

05.08.2017 17.06.2019

Исаак НЕЛЬСОН родился в 1762 году в Англии. Исаак женился на Саре Энн Гудвин в 1785 году в Англии, и у них были следующие дети: Роберт 1789 умер 1789 Исаак был осужден и приговорен к 7 годам т.р…

22.08.2009 17.06.2019

Джордж БАРНЕТТ родился около 1775 года. Джордж был осужден за кражу в особо крупном размере (кражу носового платка) и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 26.09.1791 на телеканале «Актив». Джордж марри…

14.08.2017 17.06.2019

Уильям СКЭТТЕРГУД родился около 1760 года в Уорикшире, Англия. Уильям был осужден и приговорен к 7 годам заключения.Он прибыл в Сиднейскую бухту 07.09.1791 на «Матильде». Уильяма отправили в Норфолк …

15.06.2019 16.06.2019

Джеймс ТРИФФИТТ родился 06.11.1769 в Уиксли, Йоркшир, Англия (сын Уильяма ТРИФФИТА и Сары СЛИНГСБИ) Джеймс был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения.Он прибыл в Сиднейскую бухту 18 / …

01.01.2010 16.06.2019

Ханна / Энн ЭНДРЮС родилась в 1745 году в Лондоне (дочь Томаса Эндрюса и Элизабет ХОЙЛЕНД). Ханна вышла замуж за Джона ЛИССОНА / ЛИСОНА 16 января 1772 года в Лондоне, и у них родились следующие дети: Томас 17…

30.01.2011 26.02.2019

Энн ЭПЛЕТРИ родилась около 1737 года. Энн вышла замуж? ХАТЧИНСОНА в Англии, и у них были следующие дети Мэри 1765 Энн и Мэри были осуждены и приговорены к транспортировке на 7 лет. Они прибыли …

15.09.2017 12.02.2019

Джозеф САНДЕРС был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года с третьим флотом (Active, Admiral Barrington, Albemarle, Britannia, Matilda, Q…

06.07.2018 22.09.2018

Александр ДОЛЛИС был осужден и приговорен к транспортировке 14 лет. Он прибыл в Сиднейскую бухту в 1791 году под командованием адмирала Баррингтона. Александр женился / был в отношениях с Джейн Элли, и у них были отношения…

26.01.2015 20.09.2018

Томас ПЕТРИ (он же ПЕТРИ, ПЕТРИ, ПЕТРЕ) был осужден и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 13.10.1791 на «Альбемарле». Томас женился на Мэри ЛОНГ c1804, и у них было f…

16.09.2018 20.09.2018

Томас МАНСФИЛД (он же МАНСЕЛЛ) был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 1/8/1791 на «Матильде». Томас был женат / состоял в отношениях с Энн БУЛЛЕН c1802 и…

02.10.2016 18.08.2018

Джозеф HARCOURT был признан виновным и приговорен к 14 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 07.09.1791 на «Бриттании». У Джозефа были отношения с Энн Хьюз, и у них родились следующие дети…

02.04.2018 22.07.2018

Симеон ЛОРД родился 28.01.1771 в Тодмордене, Великобритания (4-й ребенок Симеона ЛОРДА и Энн ФЕЙЛДЕН) Симеон был признан виновным в краже и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 20 августа 1791 года…

29.06.2015 01.07.2018

Томас Мур родился в 1762 году в Англии. Томас прибыл в Сидней 14 октября 1791 года на «Бриттании». Томас женился на Рэйчел ТЕРНЕР 01.11.1796 в Сиднее (от этого брака не было детей). Томас…

10.12.2017 30.06.2018

Мэри ХОКИНС (она же Энн) родилась около 1758 года. Мэри была признана виновной в краже и приговорена к транспортировке. Она прибыла в Сиднейскую бухту в 1791 году на корабле «Мэри Энн». Мэри вышла замуж за Уильяма Роу 9 ноября 1791 года в Парраме…

27.09.2013 19.06.2018
02.06.2018 02.06.2018

Мэри была осуждена в Эксетере, Девон, 13 января., 1790 г., в результате чего перевозился на 7 лет. Она отплыла в 1791 году на судне «Мэри Энн», входившем в состав третьего флота. Мэри провела часть своего предложения в П …

27.04.2012 23.04.2018

Джон был осужден в Ланкастере в 1789 году за повешение.Приговор был отсрочен и сокращен до 7 лет. Транспортировка в Австралию. В 1791 году Джона перевезли на корабле «Адмирал Баррингтон», оставив Портсму …

27.04.2012 23.04.2018

Бывший остров Норфолк; «HMS Porpoise» — 26 дек.1807 г. Замужем за Робертом Кнопвудом

09.06.2015 05.01.2018

Джон Тернпенни ОЛТРИ родился в 1734 году. Джон женился на Саре Остин, и у них были следующие дети Мэри 1762 Иоанна 1763 г. Марта Легран 1765 Джеймс 1766 Эдвард Стивен 30.03.1770 Сара Остин…

16.11.2017 28.11.2017

Сара БАРНС родилась 16.11.1775. Сара была осуждена за кражу в особо крупном размере и приговорена к 7 годам перевозки. Она прибыла в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года на телеканале «Мэри Энн». Сара вышла замуж за Джеймса БРЭДЛИ 08.12.17…

01.10.2007 10.10.2017

Джеймс БРЭДЛИ был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 28 августа 1791 года на телеканале «Уильям и Энн». Джеймс женился на Элизабет ДЖОНС, и у них были следующие дети ГРАММ…

02.02.2009 08.10.2017

Мэри Энн ЭНСТИ родилась в 1770 году в Вулверхэмптоне, Великобритания. Мэри была осуждена и приговорена к транспортировке 7 лет. Она прибыла в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года на телеканале «Мэри Энн». Мэри вышла замуж за Эдварда РЕЙНОЛДС 27.10.17…

26.06.2010 07.10.2017

Дэниел ФИЛЛИПС был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 1/8/1791 на «Матильде». Дэниел женился на Джейн Эдвардс c1803, и у них были следующие дети Тхо…

01.10.2017 01.10.2017

Уильям БЕРБРИДЖ (он же БЕРБРИДЖ) родился около 1771 года в Солсбери, Англия. Уильям был признан виновным в краже и приговорен к пожизненному заключению. Он прибыл в Сиднейскую бухту 13.10.1791 на «Альбермарле». …

29.03.2017 17.09.2017

Эдвард Меллон / Миллион родился около 1766 года (или, возможно, 1771 года) в Мидлсексе. О его родителях и семье ничего не известно. 13 января 1790 года, когда ему было около 23 лет, Эдвард Миллион (позже названный Меллон) был…

20.06.2011 16.08.2017

Дэвид Гревиль родился около 1751 года. Дэвид был признан виновным и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 07.09.1791 на телеканале «Актив». Дэвид вернулся в Англию где-то между 1798 и 1805 годами….

06.08.2017 16.08.2017

Ребекка РИЧАРДС родилась около 1771 года. Ребекка была осуждена и приговорена к транспортировке 14 лет. Она прибыла в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года на телеканале «Мэри Энн». Ребекка вышла замуж за Хамфри Торна 7 августа 1792 года в Парре…

18.01.2008 21.06.2017

Майкл ЛЭМБ родился около 1772 года в Дублине, Ирландия. Майкл был осужден и приговорен к 7 годам заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 26.09.1791 на телеканале «Королева». Майкл был женат / состоял в отношениях с Мэри Калифорния…

22.12.2007 17.06.2017

Томас ЛЭЙКОК родился в 1786 году в Бристоле (сын Томаса ЛЭЙКОКА и Ханны ПИРСОН). Томас прибыл в Сиднейскую бухту 21/9/1791 на «HMS Gorgon» вместе со своими родителями, братьями и сестрами. Томас женился на Изабель…

14.07.2009 29.05.2017

Уильям КЕНТВЕЛЛ родился 23 марта 1761 года в Миддлсексе, Англия (сын Ричарда КЕНТВЕЛЛА и Марты КЭППЕР) Уильям был признан виновным в краже с применением оружия и приговорен к 7 годам перевозки.Он …

22.01.2011 29.05.2017

Джон ДОРРИНГТОН родился в 1772 году в Челмсфорде, графство Эссекс. Джон был осужден за кражу в особо крупном размере и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сиднейскую бухту 28.7.1791 на телеканале «Уильям и Энн». У Джона был файл…

02.02.2009 26.05.2017

Алиса Элизабет УИЛЬЯМС родилась около 1773 года. Алиса была признана виновной в воровстве в особо крупном размере и приговорена к транспортировке 7 лет. Она прибыла в Сиднейскую бухту на «Мэри Энн» 7 сентября 1791 года. Алиса вышла замуж за Джона РАЙТА i…

14.05.2017 24.05.2017

Епископ ТОМПСОН родился около 1776 года. Епископ был признан виновным в краже и приговорен к 7 годам перевозки. Он прибыл в Сидней-Коув 28/8/1791 на Уильяме и Энн » У Бишопа были отношения с Энн ГЕР…

18.11.2016 27.04.2017

Австралийский биографический словарь: БУНКЕР, ЭБЕР (1761-1836), морской капитан и фермер, родился 7 марта 1761 года в Плимуте, штат Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, в семье Джеймса Банкера и его жены…

27.11.2008 13.04.2017

Роберт ХОББС родился около 1764 года в Бишопгейте, Миддлсекс, Великобритания. Роберт был признан виновным в краже и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 26.09.1791 на телеканале «Актив». Роберт женился на Бри…

23.12.2008 03.03.2017
15.12.2016 02.03.2017
27.09.2016 02.03.2017
06.12.2016 02.03.2017

Джозеф МАУНД (он же МАУН) родился около 1763 г. Джозеф был осужден и приговорен к 7 годам заключения.Он прибыл в Сиднейскую бухту 1/8/1791 на «Матильде». Джозефа отправили на остров Норфолк (был в магазине …

03.01.2017 02.03.2017
01.10.2016 02.03.2017

Уильям РЕЙНОЛДС родился около 1757 года. Уильям был осужден и приговорен к 7 годам заключения.Он прибыл в Сиднейскую бухту 1/8/1791 на «Матильде». Уильям женился на Энн УИЛЛИС 9.11.1791 в Парраматте и …

23.04.2011 02.03.2017

Лоуренс (он же Лоуренс) МАЙ родился около 1772 г. Лоуренс был осужден за взлом, проникновение и кражу и приговорен к 7 годам перевозки.Он прибыл в Сиднейскую бухту 26.09.1791 на телеканале «Королева». Лоур …

15.07.2010 02.03.2017

Йонас АРЧЕР родился около 1760 г. Йонас был осужден и приговорен к транспортировке. Он прибыл в Сиднейскую бухту 20.08.1791 на «Атлантике». Йонас женился на Мэри КИРНС в 1794 году, и у них родились следующие дети…

15.12.2016 02.03.2017
23.02.2017 02.03.2017

Джон ВАРДИ, он же ВАРД, родился около 1756 года. Джон был признан виновным в краже и приговорен к 7 годам перевозки.Он прибыл в Сиднейскую бухту 26.09.1791 на «Queen». У Джона были отношения / брак с Роуз …

04.02.2017 02.03.2017
19.06.2009 02.03.2017

Приговорен к 7 годам заключения в Олд-Бейли и отправлен в Австралию на «HMS Albemarle».»Albemarle» был каторжником Третьего флота. Он отплыл из Портсмута, Англия, 18 марта 1791 года и …

01.01.2017 02.03.2017

Джон Робертс прибыл рядовым в Корпус Нового Южного Уэльса 14.10.1791 на «Британии» (3-й флот).

07.08.2008 02.03.2017
30.11.2016 02.03.2017

Джеймс ДЖОРДАН, он же Джеймс ШЕРИДАН, он же Джеймс ГОРДАН, родился в 1756 году в Ирландии.Джеймс был признан виновным в хулиганстве и приговорен к транспортировке на 7 лет. Он оставил свою жену Джейн. Он прибыл на «Королева …

07.11.2013 02.03.2017
03.10.2016 02.03.2017

Чарльз УАЛАН (он же УЭЙЛЕНД) родился 10.05.1772 (сын Джеймса Уолана и Мейбл БОРДО) Чарльз был признан виновным в браконьерстве (в возрасте 14 лет) и приговорен к 7 годам перевозки.Он прибыл в Сиднейскую бухту …

23.03.2014 02.03.2017

Эстер УИВЕР (также известная как ВЕВЕРС / ВЕВАРС / Хестер) была осуждена и приговорена к транспортировке. Она прибыла в Сиднейскую бухту на «Мэри Энн» 7 сентября 1791 года. Эстер вышла замуж за Ричарда ЧИРС 2/3/1795 в Сиднее…

27.12.2016 02.03.2017

Бенджамин СОУТ (он же БАРЛАНД) родился около 1770 года (сын Джорджа БАРЛЕНДА и Изобель ЮГ) Он был осужден (взлом и проникновение) и приговорен к 7 годам транспортировки. Он прибыл в Сидней-Коув 16 января…

21.12.2016 02.03.2017
04.11.2016 02.03.2017
04.01.2017 02.03.2017

Ссылка: Семейное древо FamilySearch — SmartCopy: 16 октября 2017 г., 8:34:02 UTC

29.11.2016 02.03.2017

Джон УИВЕРС родился в 1761 году. Джон был признан виновным в краже и приговорен к 7 годам заключения.Он прибыл в Сиднейскую бухту 28 августа 1791 года на телеканале «Уильям и Энн». Джон женился на Элизабет СТЮАРТ и …

03.02.2010 02.03.2017

Елизавета Кэтрин МУНИ родилась около 1776 года. Елизавета была признана виновной (как Екатерина) и приговорена к 7 годам перевозки.Она прибыла в Сиднейскую бухту в 1791 году на корабле «Мэри Энн». Елизавета вышла замуж за Джона КОЛЕТА …

07.05.2009 02.03.2017

Джордж ДЖОНСОН родился в 1768 году в Нортумберленде, Великобритания. Он был осужден и приговорен к 7 годам лишения свободы. Он прибыл в Сиднейскую бухту на «Матильде» 1/8/1791.Около 1800 года он женился на Мэри УОТТС и …

02.10.2016 02.03.2017

Энн ВОРОБЬ и ее дочь Роуз были осуждены за воровство. Энн ВОРОБЬ была приговорена к 7 годам заключения. Энн прибыла в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года на телеканале «Мэри Энн».Энн умерла в 1792 году в Новом Южном Уэльсе.

03.01.2017 02.03.2017

ПРИМЕЧАНИЕ КУРАТОРА Есть 2 осужденных, которые растерялись. Энн ГОРМАН — прибыла «маркиз Корнуоллис» в 1791 г. — родилась в 1778 г. (возраст 18 лет). Суд 1793 г., Толсель, город Дублин, за уголовное преступление — 7 лет…

18.11.2016 02.03.2017

Энн УИЛЛИС родилась около 1764 года. Она была осуждена и приговорена к 7 годам лишения свободы. Она прибыла в Сиднейскую бухту в январе 1791 года. 9 ноября 1791 года в Парраматте она вышла замуж за Уильяма РЕЙНОЛДС, и они стали ф…

23.04.2011 02.03.2017
01.10.2016 02.03.2017

Элизабет (она же Бетти) МИТЧЕЛЛ родилась около 1770 года (дочь Сары) Элизабет (как Бетти МИТЧЕЛЛ) была осуждена за кражу со взломом (вместе с Уильямом БЕЙКЕРОМ и Джеймсом МИЛЛЗОМ) и приговорена к 7 годам перевозки….

04.05.2007 02.03.2017

ПРИБЫТИЕ АЛЕКСАНДРА В АВСТРАЛИЮ: Александр Букс был среди группы моряков с корабля «Актив», которые были брошены в море во время экспедиции тюленей на побережье Новой Зеландии на четыре года. Они мы…

19.07.2008 02.03.2017

Джеймс БРАМБИ родился в 1771 году в Скоттоне, Англия. Джеймс был солдатом и прибыл в Сиднейскую бухту 9 апреля 1791 года на «Бриттании». В 1804 году он отправился на Землю Ван Дименса. У Джеймса были отношения с Элизабет…

17.10.2016 19.02.2017

Сара ГИТТЕНС (также известная как ГЕТТИНГС, ГИТТОНС) родилась 19 сентября 1772 года в Шрусбери, Шропшир, Англия. Сара была осуждена и приговорена к транспортировке на 7 лет. Она прибыла в Сиднейскую бухту 07.09.1791 на телеканале «Мэри…

20.10.2009 15.02.2017

Энн ХИНЧЛИ родилась в 1757 году в Лондоне. Энн вышла замуж за Александра Гая 5 августа 1789 года в Шордиче, Великобритания. Энн была осуждена за кражу (кража льняной рубашки и хлопковой юбки, общая стоимость 17 шиллингов) в тюрьме О…

29.05.2009 15.02.2017

БИОГРАФИЯ Томас РЕЙБИ родился около 1769 года в Ипсвиче, Англия, Великобритания. Томас прибыл в Сиднейскую бухту 16.10.1791 на «Британии» в качестве моряка. Томас женился на Мэри ХЭЙДОК 7/9/1794 в Сиднее, и у них были т…

28.02.2010 15.02.2017
03.02.2010 15.02.2017
13.10.2016 15.02.2017

Неизвестно, на каком судне он прибыл — он был на Барвелле, поскольку Уильям Грин «Атлантик» был еще жив в 1811 году.- Атлантика 1791 г. — Атлантика 1791 г. — Атлантика 1791 г. — Барвелл 1798 г.

08.11.2008 15.02.2017

Обновлено из WikiTree Genealogy через сына Уильяма Даррингтона с помощью SmartCopy: 16 сентября 2015 г., 9:16:03 UTC

02.02.2009 15.02.2017
22.08.2009 15.02.2017

Джон Уиллиам ДЖОН родился около 1756 г. Джона судили в суде великих сессий в Гламоргане в марте 1790 года за кражу 18 гиней золотом и 20 шиллингов серебром из кошелька, который находился внутри b…

08.11.2008 15.02.2017

Джеймс УНДЕРВУД родился 9 апреля 1771 года в Бермондси, Лондон, Великобритания (сын Томаса УНДЕРВУДА и Мэри ФОРСТЕР). Джеймс был осужден и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 16.10.179…

21.10.2008 15.02.2017

В 1791 г. пожизненно отправлен за кражу товаров. * Ссылка: Семейные деревья MyHeritage — SmartCopy: 2 октября 2017 г., 2:49:22 UTC

08.11.2008 15.02.2017

Отправленный в Австралию в качестве заключенного на семилетний срок на адмирале Баррингтоне, входившем в состав 3-го флота в 1791 году, Джордж никогда больше не видел Англию.Я проводил время у ручья Рикаби недалеко от Виндзора …

21.10.2008 15.02.2017
29.07.2008 15.02.2017

Мэри ХАТЧИНСОН родилась 23 мая 1765 года (дочь Джона ХАТЧИНСОНА и Энн ЭПЛЕТРИ) Мэри и ее мать Энн были осуждены и приговорены к 7 годам перевозки.Они прибыли в Сиднейскую бухту 9 / …

07.08.2008 15.02.2017
19.07.2008 15.02.2017
09.06.2008 15.02.2017

Ссылка: Семейное древо FamilySearch — SmartCopy: 30 сентября 2017 г., 7:02:32 UTC

07.06.2008 15.02.2017

Уильям Задок БЕЛЛАМИ родился 16 февраля 1772 г. в Сент-Эндрю, Холборн, Лондон, Англия (сын Уильяма БЕЛЛАМИ и Сюзанны РОФФ) Уильям был осужден и осужден в Олд-Бейли в декабре 1789 года за кражу…

18.01.2008 15.02.2017

Джозеф СТАББС (он же СТОББС) родился около 1770 г. Джозеф был осужден и приговорен к 7 годам заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту на «Олбермарле» 27.07.1791. У Джозефа были отношения с Мэри Энн…

15.04.2016 15.02.2017

Джон Пай родился 03.12.1769 в Бирмингеме, Уорикшир, Англия. Он был признан виновным в поджоге и приговорен к 14 годам транспортировки. Джон прибыл в Сиднейскую бухту в январе 1791 года на «Бриттании». 01.11…

19.07.2008 09.02.2017

Ричард Фрайер родился между 1754 и 1760 годами в Лондоне. Он был солдатом 102-го полка и прибыл в Сиднейскую бухту на «Саламадере» 21 августа 1791 года. Ричард женился на Джудит БИДВЕЛЛ, и у них родилось двое…

05.03.2009 05.02.2017

Оуэн МАРТИН родился в 1756 году в Фермана, Ирландия. Оуэн был признан виновным и приговорен к 7 годам тюремного заключения. Он прибыл в Сиднейскую бухту 27.10.1791 на телеканале «Королева». Он женился на Саре ВАРПОРТ в 1794 году, и они…

08.01.2011 04.02.2017

Элизабет АЛЛЕН была осуждена и приговорена к транспортировке 7 лет. Она прибыла в Сиднейскую бухту 7 сентября 1791 года с Третьим флотом. 03.10.1792 она вышла замуж за Авраама МАРТИНА.

27.01.2017 03.02.2017

Энн ГВЕСТ (она же Летиция ХОЛЛАНД родилась около 1764 года).Она была признана виновной в нападении и приговорена к пожизненному заключению. Энн прибыла в Сиднейскую бухту на «Мэри Энн» в 1791 году. Энн начала использовать имя Лети …

11.02.2009 30.01.2017

Ghost Walk, автор Брайан Кин

Продолжение фильма Кина DARK HOLLOW, GHOST WALK — это веселая хоррор-игра, которая может почти не отличаться от предыдущей работы. У нас тот же сеттинг — Лощина ЛеХорна и окрестности — но на этот раз это не сайтор Хилиниус, а нечто гораздо худшее и (предназначено каламбур), более темное, пытающееся проникнуть в наш мир.Адам Сенфт из DARK HOLLOW находится в сумасшедшем доме после убийства своей жены из первой книги после того, как она была оплодотворена дьявольским сайтором, и теперь, спустя несколько лет после этого, Кен Риппл устраивает аттракцион Ghost Walk на Хэллоуин … но тьма вот-вот прорвется в наш мир прямо у них под носом.

Появляется Леви Штольцфус (род.?), И, как обычно он появляется в работах Кина, он единственный, кто понимает, что происходит, и имеет план, как это остановить. В конце концов, все собираются вместе — после долгих убеждений — чтобы помочь не дать тьме уничтожить наш мир, но это будет дорого стоить.

Работа Кина находит отклик у меня, потому что он знает, как просто рассказать вам историю. Он не озабочен попытками написать то, что снобистские литературные критики сочтут тем, что все старшеклассники должны читать в классе, и это хорошо. Ничего против литературной классики, которая, кажется, выходит за рамки времени и жанра, многие из них великолепны. Но также бывают истории, подобные этой, просто прямолинейная история ужасов о простых людях, не считая Леви, которые собираются вместе, чтобы бороться со злом и спасти мир.Это те истории, в которые я люблю погружаться, место, где можно сбежать на несколько часов за раз и просто получить удовольствие от того, что дядя Брайан расскажет мне забавную историю, которая заставляет меня нервничать.

Это не масштабная эпопея, как «Лебединая песня» или «Трибуна», где человечество сталкивается с концом света. Это небольшая история, и я думаю, что ее размер действительно способствует привлекательности. Все внимание сосредоточено на нескольких персонажах в небольшой сельской местности в Пенсильвании, но ставки не менее высоки. Сущность в этой книге остается достаточно неясной и загадочной, и в то же время нам дается достаточно предыстории — и связывается информация из нескольких других работ Кина и моих всеобъемлющих мифов — чтобы понять ее злобу и дать нам представление. твердое понимание того, что поставлено на карту, если ему удастся ворваться в наш мир.Итак, у нас есть эта небольшая группа персонажей в этом маленьком, скромном городке, лицом к лицу с тем, что абсолютно уничтожит нас всех … и, в конце концов, единственные, кто когда-либо знал, — это те немногие, кто был вовлечен.

Гениальность Кина многократно проявляется в этой книге, где он мастерски демонстрирует свои способности к развитию персонажа всего в нескольких коротких отрывках. Более чем одного персонажа мы узнаем немного во время создания истории, и он делает этих людей очень симпатичными и отзывчивыми.Затем, когда нарастает напряжение, он вырывает коврик из-под нас и дает нам постыдное и / или ужасающее откровение о персонаже, которое заставляет нас бледнеть, но мы не можем игнорировать лучшие качества человека, о которых мы уже узнали. . Эта дихотомия заставляет нас обоих сочувствовать жертвам и как бы кивать самим себе, думая: «Ага, это уже произошло!». Мне нравятся такие маленькие штрихи, которые добавляют глубины людям, о которых мы читаем. Обратите внимание, что я сказал людей, потому что добавление к ним этих 3-х измерений поднимает их из простых персонажей в реальных людей, и когда вы можете достичь этого, ваша связь с ними усиливается, и их судьбы имеют гораздо большее влияние.

Диалог Кина здесь в прекрасной форме, позволяя людям вести реалистичный разговор, а не прибегать к отполированным — но, в конечном итоге, фальшивым — остротам и остроумию. Это еще один аспект, который я ценю: в дальнейшем объединяю историю и людей в ней с реальным миром, что всегда добавляет напряжения, а также удерживает нас, потому что это очень похоже на то, чтобы быть рядом с ними на странице. В реальном мире не все — быстро говорящий Сэм Спейд с прекрасным остроумием, и приятно иногда видеть это отражением в литературе.

Я тоже скажу, что это третий или четвертый из прочитанных мной романов Кина, в которых фигурирует Леви Штольцфус, и, безусловно, это мой любимый из них. Он появляется не сразу, позволяя истории складываться органично, но когда он входит в историю, он как бы становится центром внимания, хотя есть несколько других основных игроков. Я действительно чувствую, что эта история очень хорошо подошла персонажу Леви и казалась естественной, и она действительно хорошо сработала.

Этот менее жестокий, чем DARK HOLLOW.Есть немного крови, но она минимальна, и в ней нет графических сексуальных сцен или чего-либо подобного (я вспоминаю очень яркую и графическую сцену любовных ласк в DH, а также очень графическое сексуальное насилие), поэтому эта история должна хорошо подойти. для более случайного читателя ужасов, чем его предшественник. Мне также нравились перекрестные упоминания персонажей из моей самой любимой работы Кина — и периода одной из моих самых любимых книг — GHOUL. Такие пасхальные яйца — это то, ради чего я живу, и здесь это было очень приятно.

Так что вам обязательно стоит прочитать эту. Если вы не читали «Темную лощину», я бы сказал, что начать с нее было бы неплохо, так как вы будете гораздо лучше понимать события, описанные в этой книге, однако я не считаю это полностью необходимым. В этой книге достаточно предыстории и информации, чтобы заполнить то, что имеет отношение к истории, и читатель не должен теряться, если он не знает DH, но я все же думаю, что прочитать их обоих — хорошая идея. DH — потрясающая книга сама по себе, но имейте в виду, что предмет и стиль у них сильно различаются.DH граничит с экстремальным ужасом в некоторых аспектах, хотя я бы сказал, что он никогда полностью не переходит в поджанр «экстремального ужаса», но GHOST WALK ни в коем случае не переходит в крайность. Имейте это в виду, потому что между ними очень разный тон.

Если вам нравится Кин, вам это понравится. Если вы НЕ читали «Кин» раньше, это не то, с чего стоит начинать, но его обязательно стоит включить в ваш первый сбор из книжного магазина. Это прекрасная история ужасов с потрясающими персонажами и захватывающая прогулка по канату над угрозой конца света, апокалипсисом и охладителем небольшого городка.И так мастерски. Есть причина, по которой Кина считают мастером жанра, и здесь это полностью демонстрируется. Не пропустите.

Металлические порошки | 🔥 Огнеупорные футеровки ⚙️ Защита от износа 🧪 Защита от окисления

Металлические порошки — порошки, полученные методами порошковой металлургии — распылением, восстановлением, измельчением, электролизом, автоклавированием, карбонильным методом. A Электролитические медные порошки используются для изготовления деталей методом порошка металлургия в электротехнической, химической промышленности и машиностроении.

В соответствии с ГОСТ 4960 выпускаются порошки меди электролитические следующих марок:

ПМС-1, ПМС-А, ПМС-11, ПМС-В — стабилизированный порошок;

ПМС-Н — порошок стабилизированный низкодисперсный;

ПМС — К — порошок для уплотнения стабилизированный.

Порошки и порошки

Наименование товара ГОСТ, ТУ
АПЖ-Пульвер ТУ 1791-99-024-99
Пульвер ПА-0, ПА-1, ПА-2, ПА-3, ПА-4 ГОСТ 6058-73 (ВД), ТУ 1791-133-00195430-2013
Пульвер ПАП-1, ПАП-2 ГОСТ 5494-95
Пульвер ПП-1Л, ПП-1Т, ПП-2Л ГОСТ 5592-71 (ВД)
АПВ-Пульвер ТУ 48-5-152-78, ТУ 9120-011-45413739-2002
Пульвер АПВ-П ТУ 1790-46652423-01-99
БСБ-Пульвер ТУ 48-21-721-81
БПО-Пульвер ТУ 48-21-5-72
Пульвер БПП-1 ТУ 48-21-150-72
ПМС-Пульвер ТУ 48-21-729-82
Пульвер LC62-0.5 ТУ 48-21-701-80
AKP-Körnungen ТУ 1791-99-023-99

АПВ ТУ 48-5-152-78 mit Aluminiumpulverqualität

Марка порошка Массовая доля,%
Содержание алюминия Примеси, не более
не менее Fe Cu Zn Si Pb Sn Mg Gesamt
AR 87 3,8 3.3 5 0,3 0,2 3 13
APV-90 90 2 3 3 4 0,3 0,2 3 10
APV-96 96 1,2 1,2 1,2 1,8 0,1 1,3

Президентская монета Джона Адамса $ 1

Фон

Родившийся в колонии Массачусетского залива в 1735 году, Джон Адамс был одним из первых и самых активных защитников колониальной независимости.Юрист, получивший образование в Гарварде, был делегатом Первого и Второго континентальных конгрессов.

Опытный дипломат, Адамс жил во Франции и Голландии во время революции, работая над тем, чтобы заручиться решающей международной поддержкой и признанием независимости Америки. Он восемь лет проработал вице-президентом Джорджа Вашингтона, прежде чем стать президентом в 1797 году.

Избранный с перевесом всего в три голоса (71–68), Джон Адамс был первым президентом, который жил в Белом доме, прибыв в Вашингтон 1 ноября 1800 года.На второй вечер, проведенный в сырых, недостроенных комнатах, он написал жене: «Прежде чем я закончу свое письмо, я молю Небеса даровать лучшее из Благословений этому Дому и всем, кто в будущем будет его населять. Пусть под этой крышей правят только честные и мудрые люди ».

Законодательство о чеканке монет при президенте Джоне Адамсе

Закон от 1 февраля 1798 г. — Этот Закон приостанавливает действие части Закона от 9 февраля 1793 г., касающейся принятия иностранных монет в качестве законного платежного средства в Соединенных Штатах, сроком на три года.

Закон

от 24 апреля 1800 г. — Этот закон разрешает покупку меди, эквивалентную количеству центов и полцента, произведенных в течение предыдущего года, и разрешает ежегодную покупку для продолжения чеканки этих монет.

Закон от 3 марта 1801 г. — Этот закон предписывает местонахождению Монетного двора Соединенных Штатов оставаться в Филадельфии до марта 1803 года.
Директора Монетного двора Соединенных Штатов назначены президентом Адамсом
Президент Джон Адамс не назначал директора Монетного двора Соединенных Штатов.

Подробнее Читать меньше

Характеристики

Надписи на аверсе

  • ДЖОН АДАМС
  • ВТОРОЙ ПРЕЗИДЕНТ 1797-1801

Обратные надписи

  • СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
  • $ 1

Вставка (край) Надписи

  • 2007
  • E PLURIBUS UNUM
  • В БОГУ МЫ ДОВЕРЯЕМ
  • отметка монетного двора («P», «D» или «S»)

Монетный двор

Информация об исполнителе

Аверс
  • Скульптор: Чарльз Л.Vickers
  • Дизайнер: Joel Iskowitz
Реверс
  • Дон Эверхарт, скульптор-гравер
Последняя проверка содержания 1 июня 2016 г.

(PDF) Синтез и физико-химическое исследование композитных гранул гидроксиапатита и волластонита

Содержимое этой работы может использоваться в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution 3.0. Любое дальнейшее распространение

этой работы должно содержать указание на автора (авторов) и название работы, цитирование журнала и DOI.

Опубликовано по лицензии IOP Publishing Ltd

AMSD 2020

Journal of Physics: Conference Series 1791 (2021) 012119

IOP Publishing

doi: 10.1088 / 1742-6596 / 1791/1/012119

1

1 Синтез и физико-химическое исследование

композитных гранул гидроксиапатита и волластонита

А.Е. Шевченко1,2, А.П. Солоненко1, А.И. Блесман2, Д.А. Полонянкин2,

Е.С. Чиканова1

1Омский государственный медицинский университет, ул., 12, Омск 644099, Россия

2Омский государственный технический университет, просп. Мира, 11, Омск 644050, Россия

E-mail: [email protected]

Аннотация. Создание остеоиндуктивных материалов на основе биосовместимых синтетических солей, обладающих достаточно высокой прочностью и пористостью

, с формой, позволяющей заполнить

костных дефектов различных форм и размеров, является актуальной задачей современного биоматериаловедения. В данной работе серия

гранулированных материалов была получена из синтетических порошков с различными соотношениями

гидроксиапатита и волластонита с использованием суспензионной технологии, основанной на принципе

несмешивающихся жидкостей.Керамические частицы имеют сферическую форму, микротвердость не менее 17 HV и открытую пористость

около 50%. Эти материалы могут быть использованы для восстановления

костных дефектов различной локализации, формы и размера в хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии.

1. Введение

В современной медицине большое количество синтетических материалов используется для восстановления тканей человека

и органов. В эту группу материалов входят искусственные клапаны сердца, линзы и глазные протезы,

слуховых косточек, коронарные стенты, заплаты мягких тканей, катетеры, черепные пластины, пломбировочные материалы и

искусственных суставов.Активно развивается инженерия костной ткани. Разрабатываются материалы, позволяющие не только

восстановить физическую целостность органа, но и провести эффективную терапию дефекта, образовавшегося

в результате травм, заболеваний и / или хирургических вмешательств, с целью полной регенерации его естественной формы и свойств

. Считается, что такие материалы должны действовать как поддерживающая структура

и постепенно растворяться в окружающих жидкостях организма, являясь источником кальция и фосфора

, участвующих в формировании костной ткани de novo [1-3].Следовательно, они должны обладать биологической совместимостью,

взаимосвязанной пористостью и контролируемой кинетикой резорбции в организме человека, а также прочностью

, способной выдерживать физиологические нагрузки в переходный период [3, 4].

На сегодняшний день существует большое количество вариаций биоматериалов на основе фосфатов кальция (CP), в частности

гидроксиапатита (HA, Ca10 (PO4) 6 (OH) 2), синтетического аналога минерального компонента кости человека

ткани, были созданы и изучены.Известны различная плотная керамика, цементы, пористые матрицы, гранулы

,

и др. Однако в ряде клинических случаев сферические гранулы являются наиболее предпочтительным вариантом формы биоматериала. Это связано с возможностью их использования для неплотного заполнения

дефектов различной формы и размера. При этом можно создать необходимую плотность материала

в костной полости, используя частицы различного размера и вводя лекарственные средства в межгранулярное пространство или

внутригранулярное пространство.Кроме того, сферическая форма материала улучшает его технологические характеристики

, препятствует удалению и адгезии частиц [5].

Было предложено несколько способов производства гранул.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *